来源：国家药监局 5月7日，为规范医药代表学术推广行为，进一步加强医药代表管理，端正行业秩序、净化行业风气，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，形成《医药代表管理办法》。现予以发布。 本办法自2026年8月1日起施行，《医药代表备案管理办法（试行）》同时废止。 医药代表管理办法 第一章 总  则 第一条  为规范医药代表从业行为，有序合规开展药品学术推广活动，促进医药产业高质量发展，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医师法》《医疗保障基金使用监督管理条例》等法律和行政法规，制定本办法。 第二条 中华人民共和国境内医药代表的从业条件、从业行为及其管理适用本办法。 第三条 本办法所称医药代表，是指经药品上市许可持有人聘用或者授权，向医疗卫生机构（包含中医医疗机构和疾病预防控制机构，下同）及其工作人员传递、沟通、反馈药品信息，从事药品学术推广活动的从业人员。 第四条  药品上市许可持有人负责聘用或者授权的医药代表管理，严格规范医药代表行为，对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。 药

2026年7月，生物制造领域在一级市场表现极为活跃，共发生至少10起融资事件，已披露融资总规模超13亿元（含一笔56.56亿元的战略收购）。合成生物学作为核心赛道贯穿全产业链，资本明显向具备"AI+BT"融合能力及产业化落地能力的企业集中。行业正从技术验证期迈入规模化商业兑现期，产业并购、跨界布局与产能扩张成为本月最显著的三大特征。 一、宏观融资概况 指标 数据 融资事件数 ≥10起（不含未披露事件） 已披露融资总规模 超13亿元（另有华润双鹤56.56亿元收购事件） 亿级融资事件 5起（中科欣扬、源天生物、天鹜科技、利德健康、贻如科技） 千万级融资事件 4起（层浪生物、中合基因、汉禾生物、瀚越高新材料） 最活跃投资方 北洋海棠基金（同时投资源天生物、层浪生物） 本月融资事件覆盖了从底层使能技术、平台型研发到终端产品落地的完整价值链，投资逻辑呈现清晰的"两端延伸"特征——一端是AI驱动的技术平台，另一端是大宗产品的产业化落地。此外，安琪酵母（600298.SH）全资子公司于7月29日公告拟投资3.7亿元新建合成生物中试验证基地项目，建设期16个月，预计2027年3月开工；汉和生物于7月

2026年7月31日，辉瑞中国偏头痛事业部负责人陈晔因个人原因离任，由业务卓越与创新（CEI）负责人陈景琏兼任代理负责人。 消息一出，医药圈有人唏嘘，有人感慨——毕竟三年前，这可是辉瑞重返神内最锋利的那把“尖刀”。 陈晔的三年，是从零到一，把“尖刀”磨炼出来的三年。 陈晔2015年加入辉瑞，2023年5月正式接管偏头痛业务。她有着多年跨国药企慢病与神经领域商业化经验，履新后从零搭建独立业务团队，统筹注册、准入、学术、数字化患者服务全链条。 她赶上的时机不算早，但踩的点足够准。2022年辉瑞以116亿美元收购Biohaven，拿下瑞美吉泮（乐泰可®）全套CGRP产品线。陈晔带着团队打了一套组合拳：先借博鳌乐城和港澳药械通提前落地，2024年1月正式获NMPA批准，拿下国内首个口服小分子CGRP受体拮抗剂的头衔。2025年全球销售额达14.24亿美元，国内虽然基数尚小，但增速已显著高于传统止痛药。 她说偏头痛是“百废待兴的市场”，三年时间，她确实把这把“尖刀”磨了出来。 接棒者陈景琏，将会面临从“冲规模”到“算细账”的工作。 接棒的陈景琏，公开身份是辉瑞中国业务卓越与创新负责人。这个tit

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）是全球性的健康挑战，但由于缺乏可靠的预测工具，其临床前识别仍十分困难。 2026 年 7 月 30 日，南方医科大学附属广东省人民医院陈浩、沙卫红，中山大学附属第三医院王楚斯，加州大学洛杉矶分校 Felix W. Leung 作为共同通讯作者，在 Nature 子刊 Nature Aging 上发表了题为：Plasma proteomics framework predicts metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease up to 16 years before onset 的研究论文。 该研究开发了一个基于五种血浆蛋白（FUOM、ACY1、KRT18、CDHR2 和 GGT1）的血浆蛋白组模型，可提前 16 年预测代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD），从而实现超早期风险分层和靶向干预。 在这项最新研究中，研究团队发现，一组由五种血浆蛋白（FUOM、ACY1、KRT18、CDHR2 和 GGT1）组成的生物标志物，在英国南部、英国北

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 免疫衰老会损害 T 细胞介导的肿瘤控制以及癌症免疫治疗的效果。然而，衰老肿瘤中 T 细胞功能障碍的最主要驱动因素，目前仍不清楚。 2026 年 7 月 29 日，哈佛医学院/麻省总医院 Debattama R. Sen 团队在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：CRISPR screens identify targets to rescue agerelated T cell dysfunction in cancer 的研究论文。 该研究通过体内单细胞 CRISPR 筛选，鉴定出 Dusp5 和 Zfp219 是年龄相关 T 细胞功能障碍的关键调控因子，这两个基因中任何一个的缺失，都会使 T 细胞进入效应样状态，从而通过在衰老肿瘤微环境中不同的机制改善肿瘤控制，为恢复老年癌症患者的抗肿瘤免疫能力提供了新靶点。 随着全球人口持续老龄化，老年人群中的癌症发病率正在迅速上升。衰老伴随着免疫监视功能的逐渐衰退，导致免疫系统识别和有效清除癌细胞的能力下降。在各类免疫细胞中，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），尤其是 CD4+ T 细胞和 CD8+ T 细

7月16日，包头市中心医院官网发布了一则《医药代表在院内举办学术推广活动》的通知。 这份通知内容，堪称教科书级的合规操作模板，完全对标8月1日正式实施的新版《医药代表管理办法》，直接定调了未来医药代表院内推广的标准操作流程。 一、核心政策大变革2026年5月，七部门联合出台新规，结束六年医药代表备案试行期，进入全链条强监管时代，三大核心变化直接重塑行业：1. 从业门槛升级：从简单备案制，改成严格从业准入制。医药代表必须是医药相关专业大专及以上学历，无违规贿赂记录，持证合规上岗。2. 监管范围扩容：不再只管医药代表个人，同步监管药企、合作医院、第三方机构，全主体追责。3. 惩戒力度加码：从单一行为处罚，变成多部门联动惩戒，违规成本大幅飙升。同时新规明确9条红线：医药代表严禁背销售任务、统计处方、商业贿赂、带金营销，核心定位从“销售人员”变成纯学术信息沟通人员。二、医院院内推广两大硬性流程包头医院的落地细则，是所有公立医院的未来统一标准，所有院内学术推广必须走完两步闭环，无例外、无捷径。第一步：全院准入备案（先拿入场券，再谈推广）所有医药代表进院开展工作，必须先完成院内全套备案，多层审核通

T滤泡辅助细胞（T follicular helper cells, TFH cells）是CD4⁺ T细胞的一个功能性亚群，其核心生物学功能在于为B细胞提供辅助信号，促进记忆B细胞分化并维持长效抗体应答，从而使宿主获得针对后续感染的保护性免疫。 作为疫苗接种诱导抗体介导免疫的关键调控者，TFH细胞在全球传染病防控中发挥着不可替代的作用。此外，TFH细胞通过调控免疫球蛋白类别转换和亲和力成熟，精细塑造B细胞受体的抗原识别特性。然而，当抗体应答指向自身抗原或非致病性抗原时，TFH细胞的异常活化可诱发自身免疫病、过敏反应及移植排斥。 近年来研究进一步揭示，TFH细胞在肿瘤免疫监视、糖尿病及动脉粥样硬化等病理过程中亦扮演重要角色。鉴于TFH细胞在健康与疾病中的多重功能及其在生理性衰老过程中的动态变化，开发靶向调控TFH细胞活性的策略已成为促进全生命周期健康的重要研究方向。 最近一篇发表于 Nature Reviews Drug Discovery的文章就综述性地对TFH靶点开发和机制机理进行了总结。 T滤泡辅助细胞的起源 早在几十年前，科学家们就注意到一个奇怪的现象：没有胸腺的小鼠和人类，体

导读 THECAPITAL 聚焦创投圈募资、投融资最新情报。 本文2093字，约2.9分钟 来源 | #融中财经 （ID：thecapital）Precise Behavioral获1420万美元融资由医生主导的行为健康服务与技术公司Precise Behavioral宣布完成1420万美元风险融资。本轮融资由A1 Health Ventures领投，Ziegler Link-Age Fund、Converge Capital Partners以及爱达荷州蓝十字（Blue Cross of Idaho）旗下的Granite Financial Holdings等机构跟投。Precise Behavioral目前已实现盈利。作为业内少有的能够跨多种护理场景提供线上与线下结合的行为健康服务，并具备全流程收入周期管理能力的企业，公司近期客户规模取得显著增长，与多家国家级知名医疗系统及学术医学中心拓展了合作。本轮资金将主要用于扩大公司运营规模、提升数字SaaS能力以及加速AI产品路线图的落地。K2 Space完成5亿美元D轮融资，估值达68亿美元 大型高功率卫星制造龙头企业K2 Space宣布

01 石药集团党委开展“红心向党·先锋示范”主题党日活动庆祝建党105周年 7月1日上午，为庆祝中国共产党成立105周年，石药集团党委组织开展了“红心向党·先锋示范”主题党日活动。 点击此处查看全文 02 石药集团党委荣获河北省“先进基层党组织”称号 河北省委组织部作出表彰决定，授予石药控股集团有限公司党委等基层党组织"河北省先进基层党组织"称号。 点击此处查看原文 03 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（欣柏梓®）全国首批发货！ 7月2日，一辆搭载着石药集团首批注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（商品名：欣柏梓®）的专业运输车缓缓驶出石药集团欧意药业有限公司生产厂区，发往全国各大医疗机构，这标志着全球唯一速溶型、优效升级的白蛋白紫杉醇正式投入临床使用，为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 点击此处查看全文 04 石药集团SYS6043于中国获纳入突破性治疗品种名单用于治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌 7月2日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团自主研发的靶向B7-H3人源化单克隆抗体偶联药物SYS6043，已获中华人民共和国国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单，

点击蓝字 关注我们 前言 EGFR基因20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）属于难治型肺癌靶点，传统靶向药物收效甚微，晚期患者多线治疗后极易耐药，存在治疗选择有限的临床痛点。国际主流双抗联合化疗方案虽能带来短期获益，但药物不良反应、耐药后无适配口服靶向药等问题仍难以解决，不少海外患者进展后陷入治疗僵局。 本文分享一例73岁越南裔晚期肺腺癌患者的真实诊疗故事：患者定居美国，于MD安德森癌症中心完成双靶向、双抗联合化疗两线标准治疗后耐药，远赴同济大学附属上海市肺科医院苏春霞教授国际门诊评估。苏春霞教授团队结合患者基因变异、既往药物毒性、全身基础疾病综合评估，制定个体化后线靶向方案，并配套不良反应、慢病、营养全周期管理。完整还原跨国求医诊疗链条，展现国内精准肿瘤药物与国际化个案管理优势，为同类耐药病例提供临床参考。 病例基线与初始诊断 患者为73岁女性，母语越南语，长期定居美国，无吸烟史，合并高血压、骨质疏松基础病。2024年9月，患者因晕厥前往当地急诊，胸部CT提示左肺上叶6公分肿块，病灶侵犯纵隔并伴随胸膜转移；活检确诊左肺腺癌，基因检测检出EGFR ex20ins——这是一种对