点击蓝字，关注我们 ▪️本文共计2102字 ▪️预计阅读时间7分钟 ▪️文章类型: 原创 2026年，一款完全由AI"发明"的药物，正在III期临床试验中验证它的疗效。 这不是科幻，这是正在发生的现实。 图源于网络  一个里程碑：AI全程制药，第一次跑通了  让我们先记住这个名字：Rentosertib（ISM001-055）。 2026年7月，英矽智能宣布，这款治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物正式启动III期临床。它的特殊之处在于——从"这个病该 targeting 哪个靶点"，到"这个分子该怎么设计"，再到"候选药物确定"，全部由生成式AI平台 Pharma.AI 自主完成。 这是全球第一款端到端AI制药走到III期的药物。 IIa期数据相当亮眼：71名IPF患者接受12周治疗后，60mg剂量组的用力肺活量（FVC）平均提升了98.4毫升，而安慰剂组同期下降了20.3毫升。蛋白组学数据进一步证实，药物从病理层面抑制了肺部瘢痕增生的多个关键通路。 图源于网络 更惊人的是研发效率。传统新药从靶点发现到确定候选化合物，平均需要4.5年，筛选化合物动辄上千个。而 Rentosertib

温馨提示:以下所有观点均是个人投资心得体会，和个人身边真实案例分享，供大家交流讨论，不涉及任何投资建议，请大家别盲目跟风，盈亏自负！成年人要有自己的判断。 很多散户朋友最近盯着医药板块一头雾水。 前两年还在说创新药全行业烧钱亏损、集采压价看不到头，转眼最新出炉的7家核心药企半年业绩预告，直接走出了冰火两重天的走势。 有人净利润同比大涨超一倍，稳稳踩中行业红利实现盈利突围；也有企业营收小幅上涨，却因为高额研发投入深陷亏损泥潭。 今天抛开杂乱的盘面杂音，结合各家官方公告、真实经营数据，掰开揉碎聊聊这轮业绩分化背后的底层逻辑，普通人看盘、分辨标的也能有清晰参考。 一、行业大拐点落地：创新药正式告别纯烧钱时代 在拆解7家企业具体财报之前，必须先搞懂，为什么今年中报会出现如此明显的业绩反转。 过去五六年，国内创新药行业一直被困在固定循环里：药企疯狂砸钱做临床研发、新药好不容易获批上市，进入医保谈判就要面临大幅降价，院内放量慢、回款周期长，绝大多数中小Biotech只能靠一轮又一轮融资续命，全年净利润常年为负。 但2026年上半年，三个核心变量同步落地，彻底改写了行业生存规则。 1. 医保政策精细

2026 年 7 月 7 日，国家药监局 CDE 发布《推进新方法（NAMs）研究和应用试点计划（先锋计划）》征求意见稿，首次将AI 虚拟器官数字孪生纳入药品非临床法定评价证据体系，AI 仿真替代传统动物实验迎来国家级合规落地窗口，万亿生物医药研发市场迎来范式革新。恰逢行业政策风口落地前夕，国内唯一具备分子 - 细胞 - 组织- 器官全尺度时空动态仿真能力的 AI 生命科技企业 —— 璨辰科技（CANCHEN TECH）正式官宣：已分阶段完成种子轮、天使轮、天使 + /++ 轮数千万系列融资。东方富海、松禾资本、零以创投、水木清华基金、启迪之星创投、启繁资本、南山战新投等多家头部科创、医疗产业资本持续加码，成为一级市场 “AI + 生命科学” 赛道稀缺的全链条技术闭环落地标的。 一、超前布局踩中国家级监管变革，行业唯一器官级建模能力长久以来，沙利度胺致畸等全球重大药害事件暴露传统动物实验核心短板：物种天然差异导致实验结果无法精准预判药物对人类胚胎、脏器的发育毒性；新药临床前评价投入动辄千万元，研发周期长达18-24 个月；全球每年因新生儿先天缺陷产生的经济负担超 229 亿美元，行业长

作者｜王云编辑｜于清7月30日，士泽生物医药有限公司（简称：士泽生物）宣布，其自主研发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液XS411治疗原发性帕金森病的全国多中心注册II期临床试验，已顺利完成全部受试者入组。该试验采用PROBE设计，实现中美双报双批，国产iPSC细胞替代疗法进入关键验证阶段。实现中美双报双批本次临床试验由国家神经疾病医学中心——首都医科大学附属北京天坛医院牵头，冯涛教授担任主要研究者，联合北京协和医院、四川大学华西医院等多家国内顶尖医疗机构共同开展。本次研究最大亮点在于采用PROBE盲法评估设计（前瞻性、随机、开放标签、盲法终点评估）试验方案。相较于细胞治疗领域大量使用的单臂开放性试验，这套设计能有效降低评估偏倚，提升临床证据等级，为后续III期注册临床及药品上市申报提供高质量循证数据支撑，在国内神经领域iPSC临床中属于少见的高标准设计。作为国家科技重大专项支持品种，XS411先后获FDA与NMPA批准开展注册临床，实现中美双报双批。该产品区别于左旋多巴等传统药物以缓解运动症状为主的治疗模式，走的是对因治疗路线，即通过体细胞重编程得到iPSC，

阿达木单抗治疗银屑病效果怎么样 银屑病是一种慢性免疫性疾病，阿达木单抗作为生物制剂，能精准靶向炎症因子，对中重度患者效果显著👍，可快速清除皮损并长期控制病情，但需在医生评估下使用。 🧬 作用机制精准靶向 阿达木单抗是一种肿瘤坏死因子抑制剂，通过阻断体内过度活跃的炎症信号，从根源抑制银屑病皮肤细胞的异常增殖和炎症反应，从而减轻红斑和鳞屑。 📈 临床效果显著快速 多数中重度患者在用药后2-4周内皮损开始消退，约3-6个月达到最佳疗效。临床数据显示，超过七成患者皮损面积和严重程度评分可改善75%以上，效果持久。 ⚠️ 并非人人适合首选 阿达木单抗主要适用于传统治疗无效、不耐受或关节受累的银屑病患者。轻症患者仍建议优先使用外用药或光疗，避免过度治疗带来的经济负担和潜在风险。 💊 长期使用需警惕风险 虽然整体安全性较好，但可能增加感染风险，尤其是结核再激活。治疗前必须进行结核、肝炎等筛查，治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能等指标。 🌞 配合护理效果更佳 用药期间注意防晒、保湿，避免皮肤外伤和感染。同时保持规律作息、戒烟限酒，这些生活管理能辅助药物疗效，减少复发频率，提升整体生活质量。

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2026版国家基药目录将于9月正式落地，中成药全线扩容、零调出，基层刚性考核同步到位。集采持续压缩普药利润，非基药院内准入门槛抬高——兼具基药、医保、临床指南共识三重资质的慢病中成药，正在成为渠道合作商眼里为数不多的长线稳健赛道。 本次基药目录调整坚持中西医并重导向，存量中成药全部保留，重点扶持风湿痹症、心脑血管、清热调理等基层高发慢病中医药方案。赛道政策风险极低，市场需求随老龄化进程持续扩容。 对于渠道拓展来说，长线优质品种的遴选标准其实很清晰：有权威指南共识的循证支撑、纳入基药医保双目录、覆盖高发慢病且患者持续复购。 生益堂药业三款中标品种全部符合这条线，布局风湿骨病、心脑血管、清热清火三大万亿刚需市场，循证充分、多科室适配、价格体系完善，现面向全国空白区域开放招商。 品种 目录属性 学术背书 主攻赛道 核心科室小活络丸 基药甲类 膝骨关节炎+类风湿关节炎双共识推荐 风湿骨病 骨科、风湿科、全科心可宁胶囊 医保乙类 基层冠心病与缺血性卒中共患管理共识 心脑血管 心内科、神经内科、慢病门诊牛黄清火丸 医保乙类 清火类升级组方 清热清火 全科、耳鼻喉、口腔科 基药甲类· 双指南共识强力

编者按：本文来自自然药论，作者张自然博士；赛柏蓝授权转载，编辑郑瑶 与化药相比，中药集采开始较晚、涉及品种数量较少，但中成药独家品种也纳入集采，且以中药注射剂为首的中药大品种还受到辅助用药概念的长期影响。 所以，在进行集采的这八年里，中药企业变化也很大。 截至目前，纵观A股和港股，剔除两地重复上市、ST以及数据披露不全的部分公司外，共有67家中药上市公司，本文就以这67家中药上市公司为例，对开展集采的这八年里，中药产业的变化情况进行分析。 01销售费率 这67家中药上市公司2025年营收合计3488.7亿元（已去掉几家合并报表上市公司的重复计算，下同），销售费用合计772.6亿元，销售费用率22.15%；2019年营收合计3356.7亿元，销售费用合计909.8亿元，销售费用率27.11%。 6年（2025vs2019）营收增加132亿元，销售费用不增反降137.2亿元，销售费用率下降了4.96个百分点。 同时段同口径75家A股化学制剂上市公司的销售费用率下降了9.52个百分点，销售费用率较中药的下降幅度多4.56个百分点。单从这个角度看，中药受集采的影响逊于化药。 再看下企业分布，7

编辑 | 凯西  来源 | 上海阳光医药采购网 2026年7月31日，第12批国家组织药品集中带量采购开标产生中选结果。 本次集采65种药品全部采购成功，覆盖抗感染、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血压、降血脂、风湿免疫、消炎镇痛等领域常用药品。 全国共4.5万家医药机构报量，医药企业积极参与本次集采，327家企业的521个产品获得拟中选资格。 截至目前，12批国家组织药品集采已累计覆盖555种药品。预计全国患者将于今年内用上第12批集采降价后的中选药品。 从中选结果看，临床认可度高、质量和供应有保障的主流企业普遍中选，例如齐鲁药业、科伦药业、石家庄四药、倍特药业均有10余个产品中选；诺华公司的沙库巴曲缬沙坦、拜耳公司的碘普罗胺、卫材公司的倍他司汀、雅培公司的地屈孕酮、广州绿十字的复方氨基酸等10个参比制剂中选。 以下链接点击即可直接下载： 第12批国家组织药品集中带量采购拟中选结果表（GY-YD2026-1）_202607311785508908657.xlsx 第12批国家组织药品集中带量采购拟中选结果表（GY-YD2026-1）_202607311785508908657.pdf 本期

作者 | 草履虫  编辑 | 郑瑶 全球脑机接口（BCI）市场规模已从2019年的12.0亿美元增长至2023年的19.8亿美元，预计到2029年将进一步增至76.3亿美元。 中国作为全球增速最快的市场之一，产业规模也在快速扩大，市场正处于从“亿级”向“百亿级”跃迁的关键阶段。 产业扩容叠加政策点火，脑机接口赛道再度起飞。 01 政策支持进入密集落地期 我国在脑机接口领域的布局虽晚于海外，但在顶层政策持续加码的推动下，正加速追赶全球头部梯队。 自“十三五”时期脑科学与类脑研究被纳入国家重大科技项目以来，相关扶持政策持续出台（表1）。近两年，工信部等部门进一步发布专项文件，明确产业长期发展路径、阶段性目标及关键时间节点。 表1.近年来国内相关政策文件 数据来源：官网信息整理 2025年3月11日，国家医保局印发《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，设立侵入式脑机接口置入费、侵入式脑机接口取出费和非侵入式脑机接口适配费三个收费项目。 随后，湖北发布全国首个脑机接口医疗服务价格，侵入式置入费为6552元/次，取出费为3139元/次，非侵入式适配费为966元/次。 此后浙江（6580