在胰岛素这一长期由跨国药企主导的大品类上，东阳光药率先完成了一次国际化进程中的关键突破。 2026年的7月底，东阳光药自主研发的甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）于湖北宜都生产基地完成冷链装车，正式启运出口美国。 本次产品顺利出海，标志着公司胰岛素海外布局迈入商业化落地与业绩兑现的新阶段 在此之前的2026年5月4日，港股上市药企东阳光药发布公告，宣布其自主研发的甘精胰岛素注射液正式获得FDA上市批准并取得可互换资格，成为第4款在美国上市的甘精胰岛素产品，公司也成为首个在美国上市甘精胰岛素的中国企业。 短短2个多月时间内，东阳光药就完成了甘精胰岛素注射液在美国市场从获批到正式商业化交付的全过程。 这是在百年胰岛素工业史上，国产胰岛素首次站上全球核心市场的竞技台，更是中国制药企业凭借研发与制造的全面优势，进入全球主流医药支付体系的成功案例。 成功登陆美国市场的意义 对于东阳光药而言，在美国这一监管标准最严苛的市场成功上市甘精胰岛素，其深层意义远不止新增一款产品这么简单。 这一事件，更是标志着东阳光药在生物制品领域的研发制造能力，已经跻身全球一流水平。 作为一款患者基数庞大且需要

☝ 点击上方 一键预约 ☝   最新最热的医药健康新闻政策 医药政策 01. 2026版基药目录发布 重磅！2026版基药目录发布！ 7月9日，《国家基本药物目录（2026 年版）》正式发布，文件自 2026 年 9 月 1 日实施。 新版目录总计收录药品 794 种，相较 2018 年版完成系统性品种扩容与剂型优化，重点补齐儿童、慢性病、肿瘤等领域临床刚需用药，首次纳入国产Ⅰ类创新药。随着新版目录落地，各地医疗机构将加快调整药品配备清单，推进基本药物优先使用，持续夯实基层用药保障能力。 02. 2026医保国谈过审产品名单公布 官宣！2026医保国谈过审产品名单公布！ 7月14日，国家医保局正式公布2026 年国家医保药品目录调整通过形式审查产品名单。本次入围品种覆盖抗肿瘤、代谢疾病、罕见病、儿科用药等多个临床刚需领域，众多国产创新药顺利拿到谈判入场券。 本轮医保谈判持续坚持临床价值导向，兼顾医保基金承受能力，推动优质创新药品以合理价格惠及广大参保群众。医药行业也将持续关注谈判进程与最终落地结果。 03. 《国民健康 “十五五” 规划》正式印发 《国民健康“十五五”规划》发布！ 国务

☝ 点击上方 一键预约 ☝   最新最热的医药健康新闻政策 ☝ ☝ 点击查看峰会活动议程 ☝ ☝  很多人把这次《药品管理法实施条例》理解成“监管趋严”。 但如果只看到“合规”，其实低估了它。 因为这次真正发生的，并不是一次普通的监管升级，而是一次医药产业结构的重新排序。 新版条例修改条款超过90%，最大的变化，不是增加了多少审批要求，而是彻底改变了监管逻辑： 过去监管的是“企业类型”，现在监管的是“药品全生命周期责任”。 说得更直白一点： 监管不再关心你是什么公司， 而是关心——这盒药从研发、生产、流通到使用， 最后到底谁负责。 这意味着，监管逻辑已经从“事前审批”转向“全程追责”。 而这件事背后真正的影响，并不是一句“合规成本上升”那么简单。 它更像一套行业筛选机制。 谁有能力承担全生命周期责任，谁留下； 谁依赖监管模糊空间生存，谁被淘汰。 所以，这部条例表面上是一部安全法规，本质上却更像一次产业结构重构。 真正被改变的 是“责任”的归属 新版条例第一次把MAH（药品上市许可持有人）放到了整个体系的中心。 这意味着： 药品的责任，不再跟着厂房走，而是跟着“持证主体”走。 这看起来只

☝ 点击上方 一键预约 ☝   最新最热的医药健康新闻政策 ☝ ☝ 点击查看峰会活动议程 ☝ ☝  先说一个判断： “中成药还能不能留在医院处方里”这个问题，本身就问错了。 它隐含了三个旧时代的假设： 第一，假设“医院处方”是一个稳定不变的容器。 第二，假设“中成药”是一个统一的产业客体。 第三，假设这件事主要由医生、科室或医院决定。 这三个假设，在DRG/DIP时代都需要被重新校准。 因为今天的医院处方，已经不只是医生的临床选择结果，也是医保支付规则、医院绩效考核、病组成本控制、药事管理、真实世界证据共同作用后的系统输出。 所以，更准确的问题不是： 中成药能不能留在医院？ 而是： 在一个正在把医疗服务转化为可计算单元的支付系统里，哪些中成药产品、在哪些病种场景、以什么证据身份和路径身份，能够继续被医院系统识别为有价值？ 这才是DRG/DIP时代，中成药真正的生死线。 DRG/DIP不是简单的付费方式 而是一套医疗行为再分类系统 从传统视角看，DRG/DIP是医保支付方式改革。 但从系统视角看，DRG/DIP更像是一套医疗行为的再分类机制。 它的基本逻辑是： 输入：住院病例、主诊断、主

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 ADC赛道进入兑现期。2026年第一季度全球十款ADC合计实现营收41亿美元，"药王"Enhertu单季更以14.22亿美元刷新纪录。 百亿市场的狂欢背后，是一场激烈的人才战。跨国巨头与国内头部Biotech的薪酬差距有多大？国内三家谁在研发上砸钱最狠？本文结合最新财报数据，透视第一三共、荣昌生物、百利天恒、迈威生物，一探高薪背后的ADC人才争夺逻辑。 中外ADC企业员工薪酬对比 在ADC赛道狂飙的当下，企业的人才投入与薪酬策略，往往与其发展阶段和管线布局高度绑定。以下是2025年这四家代表性ADC企业的员工平均薪酬数据。  注：员工平均薪酬数据来源wind 第一三共以近两万人的体量和46.9万元的人均年薪，在四家企业中遥遥领先。 Enhertu在2025自然年销售额约44亿美元，DXd平台五款产品合计贡献集团超四成收入，高薪酬本质上是其全球化研发布局的成本体现。根据Answernews数据，其员工平均薪酬高达1114.2万日元（约合人民币

【国际招商】普利制药注射用盐酸万古霉素全规格加拿大新客户获批 近日，海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）收到了加拿大卫生部（Health Canada）签发的新客户的注射用盐酸万古霉素500mg、1g、5g、10g规格的上市许可。 欢迎有兴趣海外拓展的同行，抱团出海； 也欢迎有志于国际发展的同仁加盟普利团队！ 诚邀国际开拓的精英加盟，欢迎联系HR凌女士！ hnpolyhr@hnpoly.com 1 全球布局的高品质万古霉素 万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制，礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市，在万古霉素问世并在临床应用的几十年时间中，挽救了无数难治性感染患者的生命。万古霉素目前收入在世界卫生组织基本药物标准清单中，在全球市场中具有广泛的销售。根据IQVIA市场的数据报告，注射用盐酸万古霉素在2025年全球市场容量7.89亿美元。 普利制药的注射用盐酸万古霉素已研发多种规格，分别为500mg、1g、5g和10g，研发成功后分别递交中美欧多个国家和地区的仿制药注册申请，目前已有多个规格获得中国、美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚、

2026年第29-30周，IPO、融资新闻及药品上市相关有很多新闻，上周末有事没有更新，本周一起回顾一下： 一、IPO及相关上市公司信息: 7月21日，珠海泰诺麦博制药正式在上交所科创板挂牌上市，发行价14.46元/股。泰诺麦博致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。 二、收购、融资及交易： 7月21日，同源康医药和齐鲁制药或其指定关联方达成许可与合作协议及供应及商业化协议，双方将携手在中国大陆区域开展TY-9591原料药的开发、生产及卡达沙/TY-9591的商业化工作。与此同时，齐鲁制药还将对同源康医药进行股权投资，双方将建立深度的战略合作伙伴关系。通过本次合作，同源康医药将有权收取人民币7亿元的股份认购款及现金首付款（4亿元股权投资和3亿元首付款），以及就TY-9591的监管批准及适应症扩展收取最高共计20.6亿元人民币的注册里程碑付款。 以上交易还存在一些法律上的争议，主要是汇宇制药在2025年8月和同源康也就这个产品签订了这款药的全国独家代理权， 我们保持关注。 7月22日，元码智药宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资不仅获得老股东倚锋资本

产业脉搏 · 2026.08.01 01｜药品集采 · 成熟品种竞价新一批国家药品集采：65种药、521个产品中选，价格结果仍是关键变量 新一批国家组织药品集采在上海开标，采购品种数创下新高，成熟药市场的竞争范围进一步扩大。 本轮成功采购65种药品，共有327家企业的521个产品中选。加上此前集采覆盖的490种药品，国家组织药品集采累计涉及555种药品。 纳入品种包括沙格列汀二甲双胍缓释控释剂型、麦考酚钠口服常释剂型和维生素B6注射剂等临床常用品种。对中选企业而言，增量来自约定采购和医院准入；未中选企业及同品种高价产品将面临份额压力。 产业信号：覆盖品种和中选产品数量继续扩大，显示集采已从少数大品种向更广泛的成熟药市场延伸，后续应关注具体中选价格、采购周期和各企业供应承诺。 关注：候选摘要未提供各品种降价幅度、约定采购量、执行日期及企业对应中选清单，无法据此测算单家公司收入或利润影响。 参考信息济南时报，《新一批国家药品集采纳入65个品种》，2026-07-31 集采结果报道https://baijiahao.baidu.com/s?id=1872242826314295044&wfr

生命科学前沿 · 2026.08.01 本期关注 四项研究共同提醒：平均指标可能掩盖关键失败。真正有价值的AI不仅要提高分数，还要经得起患者级审计、独立队列验证与现实工作流检验。 01｜双阶段深度学习 · 阻生牙骨性粘连双阶段模型定位阻生牙骨性粘连，但高特异性伴随低敏感度 《Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi》：[Diagnostic performance of a dual-stage deep learning model based on cone beam CT-derived multi-view two-dimensional slices for assessing ankylosed impacted teeth] 核心数据：看似不错的0.850 ROC-AUC并不等于适合排除病变：固定阈值下，模型仅检出约三分之一阳性切片。 研究纳入432名患者的600颗阻生牙，从CBCT生成约2.2万张多视角二维切片。两名口腔颌面外科住院医师建立影像参考标准，分歧由教授裁决；数据按目标牙以4∶1划分训练集和验证集。 双阶段系统先进行切片级粘连分类，再定

产业脉搏 · 2026.08.01 01｜质量体系 · 口腔种植奥精医疗口腔业务落地独立ISO 13485，质量底座先于收入兑现 奥精医疗旗下HumanTech Dental口腔种植业务取得独立ISO 13485认证，跨主体经营首先补上的不是产品注册证，而是质量管理体系底座。 候选材料显示，该认证于2026年7月31日对外披露，涉及HumanTech Dental口腔种植业务。ISO 13485是医疗器械质量管理体系标准，此次动作属于体系认证，不等同于FDA批准、510(k)许可、CE标志或NMPA注册批准。 认证独立性有助于奥精医疗梳理口腔业务的设计、生产和质量责任边界，也可为后续产品注册、供应链审计及市场拓展提供基础。其产业价值取决于认证覆盖的具体场所和产品，以及能否转化为新增注册与销售。 产业信号：奥精医疗及其口腔业务合作方受益于质量体系边界进一步清晰；体系能力较弱的口腔器械供应商面临更高合规压力。下一步应观察认证范围、后续产品准入和口腔业务收入贡献。 关注：候选摘要没有提供认证机构、证书编号、覆盖地区、生产场所或有效期，因此不能据此判断具体市场准入范围，也不能将体系认证写成产品