Respiratory Syncytial Virus Vaccine (GSK)

PHARMA DAILY 每日医药行业热点新闻 📅 2026年7月22日 星期三 · 早间速递 📌 本期导读：7月21日，中国医药行业迎来历史性时刻——一款全球同步研发的选择性食欲素2型受体激动剂获NMPA批准上市，中国在全球范围内率先完成审批，实现创新药“首报首发”的历史性突破，标志着我国药品审评体系已具备与FDA、EMA同台竞技的能力。资本市场剧烈震荡后暴力反弹：沪指涨1.79%、创业板指涨7.05%、科创50暴涨10.73%，证监会会同央行推出“类平准基金”工具，医药板块中百济神州涨6.25%领涨。中报业绩季加速推进，CRO/CXO企业密集报喜——美迪西扭亏为盈、药康生物预增超60%、康龙化成新签订单增超30%，行业拐点信号进一步确认。研发管线上，长春高新金妥昔单抗胃癌NDA获受理（III期成功）、悦康药业siRNA抗凝新药新增5项大适应症、万泰生物RSV疫苗IND获受理，管线推进密度不减。政策端，国家医保局披露上半年智能监管拦截违规129亿元、71%机构已接入事前提醒系统，医保基金安全网持续织密。中报层面，科源制药H1预增50%叠加4品种新入基药目录、海正药业业绩翻倍，制药企业分化加剧。 1 历史性突破！全球同步研发创新药在中国首报首发，全球首个食欲素2型受体激动剂获批上市 📰 来源：央视新闻 / 人民日报海外版 政府公告 7月21日，国家药监局批准全球首个选择性食欲素2型受体激动剂上市，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病。该药为原创靶点、新机制罕见病治疗药物，在中国、美国、日本、欧盟同步提交上市申请，我国在全球范围内第一个批准其上市。国家药监局药品注册司化学药品处处长徐晓强表示，这标志着我国在“全球新”药物研发领域，从靶点原创到同步推进国际多中心临床，再到注册上市，实现了全球范围内首报首发的历史性突破。该药在我国获得突破性治疗品种认定并纳入优先审评审批程序，享受“双重加速通道”；在美国获突破性疗法认定并纳入快速通道；在日本获先驱和孤儿药资格；在欧盟获孤儿药资格认定。 📊 分析：这是中国药品审评审批制度改革的里程碑事件。过去，“全球新”药物往往先在FDA或EMA获批，中国通常比美国晚1-3年。此次中国在全球四大监管体系同步竞赛中率先撞线，直接验证了突破性治疗认定+优先审评的“双重加速通道”制度效能。更深层次看，这意味着MNC（跨国药企）在规划全球多中心临床和注册策略时，将越来越倾向于将中国作为首发市场——不仅因为患者基数大、临床入组快，更因为审批效率已具备竞争力。今年上半年NMPA共批准38款创新药（国产31款），其中11个为新靶点新机制药物，审评审批体系的“中国速度”正在重塑全球创新药上市地理格局。 🔗 阅读原文：https://www.chinanews.com/jk/2026/07-21/10663515.shtml 2 CRO/CXO中报密集报喜：美迪西扭亏为盈、药康生物预增60%、康龙化成新签订单增超30%，行业拐点信号明确 📰 来源：每日经济新闻 / 证券时报 / AASTOCKS 7月21日，CRO/CXO板块集中披露多份半年度业绩预告。美迪西预计H1归母净利润4200万元至6300万元，较上年同期实现扭亏为盈，全球创新药研发需求回暖带动订单增长。药康生物预计H1净利润1.04亿元至1.14亿元，同比增长46.67%至60.78%，海外北美、欧洲、亚太三区市场覆盖加速，功能药效业务收入明显提速。康龙化成（03759.HK）发布盈喜，预计上半年营收约74.72亿至76.65亿元（同比增16%-19%），净利润约7.29亿至7.72亿元（同比增4%-10%），其中实验室服务新签订单增长超20%、小分子CDMO服务新签订单增长超50%。 📊 分析：三家CRO/CXO企业同日释放积极信号，构成行业级别的景气确认。关键细节值得拆解：美迪西扭亏意味着临床前CRO最艰难的去产能周期已过；药康生物60%增长印证了“卖铲子”逻辑——下游创新药研发回暖→实验动物模型需求激增；康龙化成小分子CDMO新签订单暴增50%更是前瞻指标，预示未来2-3个季度的收入确认将加速。三家企业的共性因素是全球创新药BD交易持续放量（上半年超1000亿美元）的外溢效应正在向CXO产业链下游传导。但需注意，CXO板块内部仍在分化，凯莱英等弹性标的近期表现偏弱，头部集中度提升趋势下，具备全球化产能和多元化技术平台的企业将持续受益。 🔗 阅读原文：https://new.qq.com/rain/a/20260721A02BAQ00 3 A股暴力V型反转：创业板指涨7.05%、科创50涨10.73%，证监会+央行推出“类平准基金”工具，医药板块百济神州涨6.25%领涨 📰 来源：雪球 / 腾讯新闻 7月21日，A股经历连续三日大幅调整（科创50期间最大回撤24.6%、创业板指回撤22.3%）后暴力反弹。沪指收涨1.79%报3864点，创业板指涨7.05%，科创50暴涨10.73%，全市场成交2.97万亿。消息面上，证监会主席吴清前日到营业部调研并主持三场座谈会，证监会会同央行推出两项结构性货币政策工具支持中央汇金发挥“类平准基金”作用，央企密集增持回购（中国国新已动用超500亿）。医药板块中，百济神州涨6.25%、美迪西涨9.26%、奕瑞科技涨8.95%、艾力斯涨4.38%，哈药股份涨停。生物医药板块整体收跌1.11%，表现弱于半导体等领涨板块，但CXO和创新药龙头股明显跑赢。 📊 分析：此次暴力反弹的背景是A股经历了一次罕见的“全面杀估值”——科创50跌24.6%、创业板指跌22.3%、全市场个股年内涨跌幅中位数-16%、八成账户亏损。触发因素包括韩国央行意外加息引发全球存储股连锁崩盘、长鑫存储295亿IPO抽血、中东冲突推高油价等。此次国家队出手力度空前——结构性货币政策工具+央企超500亿增持+证监会主席一线调研三管齐下，本质上是系统性流动性注入+信心托底。对医药板块而言，虽然当日涨幅不及半导体（+9.83%），但百济神州、美迪西、奕瑞科技等一批创新药/CXO龙头显著跑赢大盘，印证了“资金+政策+基本面共振向上”的中期逻辑。后续重点关注中报业绩验证期内的板块轮动节奏。 🔗 阅读原文：https://xueqiu.com/2713531800/401454290 4 国家医保局：上半年智能监管拦截定点医药机构违规风险129亿元，71%机构已接入事前提醒系统 📰 来源：国家医保局 / 网易健康 政策监管 7月20日，国家医保局网站发布消息，截至6月30日，全国定点医药机构事前提醒系统接入率已达71%，提前完成年初提出的70%接入率目标。今年1-6月，医保智能监管事前提醒累计达5605万人次，涉及金额129亿元。医保部门近年来积极推动事前提醒在定点医药机构落地应用，把各类违法违规问题消灭在萌芽状态，从源头上减少违法违规问题发生。此外，国家医保局7月16日发布第十九批智能监管“两库”规则和知识点，持续推进监管体系的规则更新和标准化建设。 📊 分析：半年5605万人次事前提醒、129亿元拦截金额，这两个数据直观展示了医保基金监管正在从“事后追缴”向“事前拦截”全面转型。71%机构接入率的目标提前达成，意味着监管系统的“毛细血管”已基本铺开。对于医药企业而言，这一趋势的直接影响是：带金销售、超适应症推广、虚假处方套保等“灰色操作”的空间被系统性压缩，合规能力正在成为企业核心竞争力的组成部分。叠加此前伪造专家签名干预集采被通报等事件，医保端的监管数字化+透明化趋势不可逆转。对于处方药企业的营销模式转型，时间窗口正在收窄。 🔗 阅读原文：https://www.163.com/dy/article/L2BD9UAM05149LPQ.html 5 长春高新金妥昔单抗注射液上市申请获受理，III期临床成功，金赛药业肿瘤领域首款NDA 📰 来源：每日经济新闻 7月21日，长春高新公告称，控股子公司金赛药业的金妥昔单抗注射液上市申请已获国家药监局受理。本品联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者，关键性III期临床试验已成功达成主要研究终点。金妥昔单抗是一款靶向VEGFR2的抗体药物，若成功获批，将是金赛药业在肿瘤治疗领域的首个上市产品，填补公司此前以生长激素为核心的产品矩阵在肿瘤领域的空白。 📊 分析：金赛药业是长春高新的核心利润来源（贡献超70%营收），但长期以来高度依赖生长激素单一品种，“鸡蛋放在一个篮子里”的风险一直是市场关注的焦点。金妥昔单抗NDA获受理标志着公司向肿瘤治疗领域的战略转型取得实质性突破。从靶点选择看，VEGFR2是经典的抗血管生成靶点（同类药物雷莫西尤单抗已上市），差异化在于联合紫杉醇用于胃癌二线治疗的中国患者数据。不过，胃癌治疗赛道竞争日益激烈——CLDN18.2靶向药、HER2 ADC、免疫治疗等多条路线并进，金妥昔单抗上市后的商业化前景取决于定价策略和医保准入节奏。对长春高新而言，此次NDA受理的估值意义大于短期业绩贡献，是公司从“生长激素龙头”向“综合创新药企”估值切换的关键催化剂。 🔗 阅读原文：https://so.html5.qq.com/page/real/search_news?docid=70000021_0226a5ffb7e79152 6 悦康药业YKYY033 siRNA新增5项大适应症获临床批准，靶向FXI抗凝赛道竞争提速 📰 来源：腾讯新闻 7月21日，悦康药业（688658.SH）公告，子公司自主研发的YKYY033注射液（GalNAc偶联双链siRNA药物，靶向沉默FXI基因）新增多项适应症获NMPA批准临床试验，涵盖成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外周动脉疾病、预防终末期肾病患者主要血栓性血管事件及肿瘤相关静脉血栓栓塞症等5项适应症。临床前研究显示该药具显著抗血栓疗效且未增加出血风险，安全性良好。该产品此前已获准用于预防择期髋膝关节置换术后VTE，I期研究正在推进。 📊 分析：FXI（凝血因子XI）是抗凝药物研发的“圣杯”级靶点——传统抗凝药（华法林、DOACs）的致命缺陷是出血风险，而FXI位于凝血级联的上游分支通路，抑制FXI可在有效抗血栓的同时保留止血功能，实现“抗凝不出血”。悦康药业选择siRNA技术路线（GalNAc偶联实现肝脏靶向递送），一次给药可实现数月持续基因沉默，相比每日口服抗凝药具有显著的依从性优势。此次新增5项大适应症涵盖抗凝药的核心应用场景（房颤卒中预防、VTE治疗/预防、CAD/PAD等），反映公司对该品种的全面布局野心。目前全球FXI赛道处于临床竞速阶段：Ionis/拜耳的ASO药物已进入III期，Anthos/诺华的抗体药物也在III期推进中，悦康的差异化在于siRNA的持久性和中国市场的先发优势。 🔗 阅读原文：https://new.qq.com/rain/a/20260721A08TW800 7 科源制药H1预增40%-52%，4品种新纳入国家基药目录，“原料药+制剂”双轮驱动放量 📰 来源：每日经济新闻 7月20日晚间，科源制药（301281.SZ）发布2026年半年度业绩预告，预计上半年归母净利润6000万元至6500万元，同比增长40.57%至52.29%，增长源自制剂新产品销售增加及降本增效。同日公告，公司及全资子公司力诺制药共有4个品种新纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，包括非布司他片（痛风降尿酸）、盐酸鲁拉西酮片（精神分裂症）和格列齐特片（II型糖尿病），公司原有18个基药品种，合计已达22个基药品种。 📊 分析：科源制药的业绩预增+基药目录“双喜临门”，是在化学仿制药/原料药赛道整体承压背景下的结构性亮点。非布司他片进入基药目录意味着痛风患者的基层用药可及性将大幅提升，有望带动该品种在县域市场的快速放量；盐酸鲁拉西酮片作为非典型抗精神病药，在精神科领域竞争格局相对友好。从商业模式看，公司“原料药+制剂一体化”布局的抗风险能力正逐步体现：原料药端提供成本优势和供应链安全，制剂端借助基药目录准入打开基层增量市场。但需注意，仿制药和原料药行业整体仍面临集采降价压力和产能过剩挑战，公司持续增长需要更多高端仿制药和创新制剂管线的支撑。 🔗 阅读原文：https://new.qq.com/rain/a/20260721A02BAQ00 8 万泰生物RSV疫苗（CHO细胞）临床试验申请获受理，重组蛋白技术路线布局呼吸道疫苗 📰 来源：巨潮资讯网（深交所公告） 7月21日，万泰生物（603392.SH）公告，公司冻干重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（CHO细胞）的临床试验申请已获得国家药监局受理。该产品系公司围绕RSV疫苗研发方向，基于既有核心抗原设计、重组蛋白表达及制剂开发等技术积累，对不同制剂技术路径开展进一步临床探索和优化的重要布局。公司表示，若该产品未来研发成功并获准上市，将有利于进一步丰富公司呼吸道病毒疫苗产品管线，提升在创新疫苗领域的技术储备。公司同时提示，药品从研制、临床试验报批到获批上市周期长、环节多，存在诸多不确定性，对近期业绩不会产生显著影响。 📊 分析：RSV疫苗是全球疫苗领域的“下一个重磅战场”——GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo在2023年获批后，2024年全球销售额合计超过40亿美元。中国市场目前尚无国产RSV疫苗获批，存在巨大的未满足需求（中国每年约300万婴幼儿和大量老年人面临RSV感染风险）。万泰生物选择CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）重组蛋白表达技术路线，与GSK/辉瑞的预融合F蛋白路线类似，技术路径相对成熟。但需客观看待两点：一是从IND受理到获批上市通常需要5-8年，短期不会贡献业绩；二是当前全球RSV疫苗市场面临接种率低于预期、ACIP推荐范围收窄等挑战。对万泰而言，RSV是继HPV疫苗之后的第二增长曲线布局之一，战略意义大于近期估值贡献。 🔗 阅读原文：https://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?announcementId=1225432145&announcementTime=2026-07-21&orgId=9900033181&stockCode=603392 9 泰诺麦博科创板上市，发行价14.46元/股，未盈利创新药企再添新兵 📰 来源：每日经济新闻 7月21日，泰诺麦博正式在上海证券交易所科创板上市，股票发行价格为14.46元/股。公司目前尚未实现盈利，上市后将纳入科创板“科创成长层”。泰诺麦博专注于抗感染及自身免疫疾病领域的抗体药物研发，核心产品管线涵盖抗破伤风毒素全人源单抗等多个创新品种。本次上市募集资金将主要用于推进核心产品的临床试验、建设产业化基地以及补充流动资金。 📊 分析：泰诺麦博是2026年以来第N家登陆科创板的未盈利生物科技企业，延续了科创板对创新药企的包容性政策取向。科创成长层的设立为尚无盈利但管线价值突出的创新药企提供了更灵活的上市路径。但需要注意的是，泰诺麦博流通股较少，上市首日股价可能出现较大波动。从投资角度，未盈利创新药企的核心评估框架仍是管线价值折现——核心产品的临床数据、竞争格局、潜在市场规模以及商业化能力缺一不可。科创板创新药企的首日表现整体分化较大，建议投资者以中长期管线兑现度为锚进行判断。 🔗 阅读原文：https://new.qq.com/rain/a/20260721A02BAQ00 10 海正药业H1业绩翻倍：资产剥离止血，工业板块主业修复，宠物药“海乐妙”年销破2亿 📰 来源：新浪财经·中访网 7月21日消息，海正药业2026年上半年业绩预告显示，归母净利润达6亿至6.5亿元，实现同比翻倍增长。即使剔除以5亿元向广州医药出售浙江医药工业有限公司全部股权带来的一次性收益，核心经营利润仍保持五成以上增速。公司经过多轮债务梳理，有息负债合计缩减超十亿元，负债总额首次回落至20亿元区间，财务费用同步削减超三成。工业板块2025年营收突破75亿元（同比+6.36%），心血管和抗肿瘤两大核心管线毛利率分别达72%和74.5%。宠物药板块“海乐妙”（驱虫药）年销售额突破2亿元，整体宠物药板块营收超5.3亿元。 📊 分析：海正药业的翻倍增长本质上是一次“瘦身健体”的阶段性成果：砍掉年营收规模大（60亿级别）但利润薄（毛利率不足20%）的医药流通业务，将资源集中投向高毛利的制药工业和创新管线。这种“以营收换利润质量”的策略在当前行业环境下具有普适参考意义。宠物药“海乐妙”年销破2亿是一个值得关注的亮点——中国宠物药市场仍以进口品牌（勃林格、硕腾、默沙东等）主导，国产替代空间巨大。但公司仍面临第二大股东国贸集团股份转让无果、过往管理层更迭频繁及内控历史问题等治理层面的不确定因素。综合来看，海正的业绩翻倍是“减法”驱动而非“加法”驱动，后续能否持续增长取决于创新管线的兑现速度和宠物药等新业务的规模化突破。 🔗 阅读原文：https://k.sina.com.cn/article_5953466437_162dab0450670b3eba.html 数据来源：央视新闻、国家医保局、每日经济新闻、证券时报、人民日报海外版、雪球、新浪财经、中新网、AASTOCKS、巨潮资讯网 报告日期：2026年7月22日｜筛选范围：2026年7月21日发布的医药行业新闻 生仅供内部参考，不构成投资建议

AMINO INSIGHTS 深耕垂直生物医药 · 每日精选产业核心动态 本期聚焦的核心事件包括：NMPA实现全球同步研发创新药“中国首报首发”历史性突破，信达IBI363启动结直肠癌新III期，长春金赛国产首个VEGFR2单抗申报上市，康希诺拓展南亚市场，诺华Q2核心利润大超预期等。 ◍市场速递 政策 · 产业动态 7/21 华邦健康全资子公司新马药业收到税务处理决定书，需补缴税款3851万元 财联社7月21日电，华邦健康（002004.SZ）公告，全资子公司沈阳新马药业收到《税务处理决定书》，认定存在虚开发票违法事实，需补缴税款3851万元（含增值税及附加507万元、企业所得税3433万元），并加征滞纳金。新马药业非重要子公司，未触及重大违法强制退市情形。 解读：子公司虚开发票被追缴3851万元，反映医药行业税务合规监管持续高压。 7/21 康希诺生物与巴基斯坦AGP就13价肺炎结合疫苗达成合作意向，拓展南亚市场 7月21日，康希诺生物与巴基斯坦AGP Limited在巴基斯坦总理夏巴兹·谢里夫见证下，就13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13i）达成合作意向（LOI），双方将围绕该产品在巴基斯坦的未来发展开展探索。康希诺持续推进创新疫苗国际化布局，此前已向巴基斯坦供应新冠疫苗并实现本地化生产。 解读：创新疫苗出海再下一城，巴基斯坦总理见证彰显合作层级，南亚市场深化。 ◍资本信息 IPO · 回购 · 业绩 7/21 泰诺麦博登陆科创板，首日涨超211% 7月21日，泰诺麦博（688806.SH）登陆科创板，发行价14.46元/股，募资约9.99亿元，首日涨超211%。公司是科创板第五套标准重启后首家获受理企业。核心产品新替妥®为全球首款重组抗破伤风毒素单抗，2026年上半年营收预计7100万-7400万元。 解读：科创板第五套标准重启后首家上市，创新药耐心资本退出通道打通。 7/20晚 东阳光药控股股东张寓帅拟斥3-6亿港元增持，同步启动股份回购 东阳光药（06887.HK）7月20日晚间公告，控股股东兼非执行董事张寓帅拟未来6个月增持3.0-6.0亿港元股份，目前持股约51.11%。当日公司已回购81.75万股，总代价约2635.89万港元，回购股份将作为库存股份持有。 解读：控股股东3-6亿港元增持叠加同步回购，回应“乌龙指”。 ◍医药动态 国内获批 · 临床进展 7/21 NMPA批准全球同步研发新靶点创新药，实现“中国首报首发”历史性突破 7月21日，国家药监局批准一款“选择性食欲素2型受体激动剂”上市，用于16岁及以上1型发作性睡病。该药为全球同步研发新靶点创新药，向中、美、日、欧同步提交申请，中国全球首个批准，实现“首报首发”历史性突破。美国获突破性治疗认定，日本获先驱药资格，欧盟获孤儿药资格。 解读：中国药监从跟跑到领跑，全球首个批准新靶点创新药标志审评能力获国际认可。 7/21 柯君医药THR-β激动剂CG-0416在澳大利亚启动I期临床，减脂保肌双获益 7月21日，柯君医药宣布THR-β激动剂CG-0416获澳洲伦理批准及监管许可，正式启动I期临床。CG-0416具有肝脏靶向、全身暴露低、减脂保肌双重获益、口服生物利用度92%等优势，单药减重与主流GLP-1相当，与GLP-1联用协同增效，瞄准MASH等代谢性疾病。 解读：THR-β赛道再添新军，肝脏靶向+减脂保肌差异化突出，与GLP-1联用潜力大。 7/21 长春金赛金妥昔单抗申报上市，首个国产VEGFR2单抗冲击胃癌百亿市场 7月21日，CDE官网显示，长春金赛金妥昔单抗注射液上市申请获受理，为首款申报上市的国产VEGFR2单抗。推测适应症为联合紫杉醇用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌，III期研究纳入754名受试者，主要终点为OS。 解读：国产首个VEGFR2单抗申报上市，国产替代启幕。 7/21 信达生物IBI363启动结直肠癌新III期临床，武田百亿美金引进产品再扩适应症 7月21日，药物临床试验登记平台显示，信达生物登记IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌III期临床（CTR20262820），计划纳入550人，主要终点为OS。IBI363为PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白，2025年10月信达与武田达成114亿美元合作涉及该产品，这是IBI363第2项III期临床。 解读：武田百亿美金引进双抗启动新III期，结直肠癌免疫耐药赛道再添重磅玩家。 7/21 万泰生物冻干重组RSV疫苗临床试验申请获受理 万泰生物7月21日公告，冻干重组RSV疫苗（CHO细胞）临床试验申请获受理。公司基于重组蛋白技术平台布局，系统评估免疫应答与安全性。RSV疫苗为全球热点，GSK Arexvy、辉瑞Abrysvo已率先获批。 解读：RSV疫苗百亿赛道国产再加码，万泰依托重组蛋白平台与GSK、辉瑞竞速。 7/21 石四药集团钆布醇原料药获NMPA批准登记，布局MRI造影剂一体化 石四药集团（02005.HK）7月21日公告，钆布醇原料药获NMPA批准登记。钆布醇为新一代大环结构MRI造影剂，较线性结构钆喷酸葡胺更稳定、安全性更高。公司正积极布局钆类原料药及注射制剂一体化业务。 解读：造影剂原料药+制剂一体化布局，大环结构钆布醇安全性优势突出。 ◍海外药闻 FDA动态 · 海外并购 7/21 Tempus AI拟15亿美元收购癌症检测公司Personalis，押注MRD监测 7月21日，Tempus AI（TEM）拟约15亿美元收购癌症检测公司Personalis（PSNL），每股16.25美元，较30日均价溢价28%。核心押注Personalis的NeXT Personal MRD检测产品，季度环比增速38%。全股票支付，预计2026年底或2027年初完成。 解读：AI医疗巨头15亿美元加码肿瘤MRD检测，数据+检测+AI闭环成竞争新高地。 7/20 地缘政治“冷却”英国生物科技IPO热情，Q2 VC融资却创5年新高 据FierceBiotech 7月20日报道，英国生物工业协会报告显示，英国biotech Q2获VC融资20.5亿英镑（约27亿美元）创5年新高，Isomorphic Labs B轮16亿英镑贡献最大。但IPO市场因地缘政治不确定性仍未复苏，美国biotech IPO持续蓬勃发展。 解读：英国biotech融资端强劲但IPO遇冷，地缘政治+Nasdaq虹吸分流欧洲标的。 7/20 BMS携手英伟达部署生命科学最强AI超算，576颗GPU打造混合智能研发基座 7月20日，BMS宣布部署英伟达DGX Vera Rubin NVL72系统组成的第二套DGX SuperPOD，576颗GPU，推理算力约28.8 EFLOPS，称其为生命科学行业最强自有AI算力。将支撑肿瘤、血液等领域AI驱动研发，推进“混合智能”愿景——AI负责数据密集型任务，人类专注方向把控。 解读：MNC药企自建生命科学最强AI算力，AI+药物发现从辅助走向核心引擎。 7/20 全球首个细胞基因疗法TG-C治疗膝骨关节炎III期失败，未达主要终点 7月20日，Kolon TissueGene公布细胞基因疗法TG-C治疗膝骨关节炎III期研究（ACTiVION-II）结果，未达VAS疼痛评分和WOMAC总分共同主要终点，也未达任何关键次要终点。TG-C由软骨细胞和表达TGF-β1的基因修饰细胞组成，单次关节内注射。另一项III期（CTiVION-I）预计2026年10月公布结果。 解读：全球首个细胞基因疗法III期折戟，骨关节炎创新疗法研发难度超预期。 7/21 诺华Q2营收144亿美元重回增长，核心营业利润59.4亿超预期，盘前涨超3% 7月21日，诺华（NVS.US）发布Q2财报，净销售额144.08亿美元同比+3%超预期，核心营业利润59.4亿大超预期53.1亿，核心EPS 2.41美元超预期2.13美元。新一代抗癌药驱动：Kisqali +43%、Scemblix +89%、Pluvicto +43%。正经史上最严峻专利断崖，盘前涨3.77%。 解读：核心产品矩阵爆发增长对冲专利断崖，核药亮眼。