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更新于：2026-07-30

Metformin Hydrochloride

盐酸二甲双胍

更新于：2026-07-30

概要

基本信息

简介盐酸二甲双胍，商品名为GLUCOPHAGE，用于治疗2型糖尿病。它于1957年在法国首次获批，现在由Bristol Myers Squibb公司生产。GLUCOPHAGE通过激活PRKAB1，帮助改善10岁及以上成人和儿童患者的血糖控制，配合饮食和运动使用。该药物属于双胍类药物，通常用作辅助疗法，帮助管理2型糖尿病患者的血糖水平。

药物类型

小分子化药

别名

Meiformin Hydrochloride、Metformin hydrochloride (JP17/USP)、Metformin Hydrochlorride

+ [67]

靶点

PRKAB1

作用方式

激活剂

作用机制

PRKAB1激活剂(腺苷酸活化蛋白激酶亚基β1激活剂)

治疗领域

内分泌与代谢疾病肿瘤免疫系统疾病+ [11]

在研适应症

2型糖尿病浸润性乳腺癌慢性病+ [42]

非在研适应症

腺泡细胞癌获得性免疫缺陷综合征大肠腺癌+ [81]

原研机构

Bristol Myers Squibb Co.

在研机构

Zhengzhou University Hospital

Orimed Pharma, Inc.

Boehringer Ingelheim GmbH

+ [25]

非在研机构

Eli Lilly & Co.Lineberger Comprehensive Cancer Center

Seagen, Inc.

+ [32]

权益机构

Merck KGaA

The Fox Chase Cancer Center

Sylvester Comprehensive Cancer Center

+ [3]

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

中国 (1992-01-01),

2型糖尿病

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评优先审评 (中国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C4H12ClN5

InChIKeyOETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N

CAS号1115-70-4

关联

2,950

项与盐酸二甲双胍相关的临床试验

CTRI/2025/09/094234

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Feasibility Study Comparing a Unani Regimen and Metformin in the management of Type 2 Diabetes Mellitus - NIL

开始日期2027-10-01

申办/合作机构-

NCT03686657

/ Withdrawn临床1/2期

A 26-week Single Site, Randomized, Double-blind, Active-controlled, Parallel Group, Human PoC Study to Evaluate Superiority of RK-01, Valsartan Plus Celecoxib Addon to Metformin Versus Metformin Alone in Type 2 Diabetes Patients

Evaluation of safety, tolerability and superiority of RK-01, a valsartan plus celecoxib dual add-on to metformin-HCL XR over metformin in newly diagnosed and obese adult type 2 diabetes patients with high blood pressure, arthritis and inadequate glycemic control with metformin monotherapy, diet and exercise over 26 weeks of treatment.
Objective: To assess effect of RK-01 on HbA1c levels, beta cell function and insulin resistance with co-administration of valsartan, celecoxib and metformin-HCl XR relative to metformin monotherapy.
Hypothesis: After 26 weeks of treatment with valsartan, celecoxib and metformin-HCl XR provides greater improvements in glycemic, inflammatory and atherogenic parameters compared to metformin monotherapy.

开始日期2026-12-10

申办/合作机构

Arkay Therapeutics LLC

[+2]

NCT07699367

/ Not yet recruiting早期临床1期IIT

Metformin and Muscle Recovery Following ACL Surgery

The purpose of this research study is to determine if Metformin taken after anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR) surgery can decrease muscle fibrosis, cellular senescence and improve leg strength. ACL injury and surgery increase muscle collagen content and inflammation which slows the recovery of muscle and function and ultimately impacts the quality of life. Individuals enrolled in the study will be randomized to receive metformin (or placebo) for 4 months after surgery. The investigators will measure muscle strength and inflammatory markers in muscle biopsy samples after the intervention period. Investigators will also follow up with participants 8 months later to determine the lasting effects of the intervention.

开始日期2026-11-01

申办/合作机构

University of Utah

100 项与盐酸二甲双胍相关的临床结果

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100 项与盐酸二甲双胍相关的转化医学

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100 项与盐酸二甲双胍相关的专利（医药）

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20,191

项与盐酸二甲双胍相关的文献（医药）

2026-05-04·Expert Opinion On Drug Safety

Potential drugs for reducing the occurrence of immune checkpoint inhibitor-induced interstitial lung disease: an exploratory study using the JADER and FAERS databases

Article

作者: Koseki, Takenao ; Kondo, Masashi ; Hatano, Masakazu ; Utsunomiya, Ayaka ; Yamada, Shigeki ; Imaizumi, Kazuyoshi

BACKGROUND:

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) play a central role in cancer immunotherapy. However, the occurrence of immune-related adverse events, especially ICI-induced interstitial lung disease (ICI-ILD), is life-threatening and affects the effectiveness of ICI treatment. This study aimed to explore potential drugs to mitigate ICI-ILD occurrence using data from the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) and the US Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS [JAPIC AERS]).

RESEARCH DESIGN AND METHODS:

We investigated concomitant drugs that reduce ILD associated with four ICIs - nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, and durvalumab - across the JADER and FAERS databases. Subsequently, the identified common concomitant drugs that reduce the occurrence of ICI-ILD were detected and analyzed.

RESULTS:

We found omega-3 fatty acids, loperamide, and amlodipine as common concomitant drugs that reduced ICI-ILD occurrence in both the JADER and FAERS databases. Omega-3 fatty acids reportedly have many effects in animal models of drug-induced ILD, including their association with ILD in humans and anti-inflammatory effects against ICI-ILD. However, loperamide and amlodipine reportedly have minimal effects against ILD, thereby necessitating further evaluation.

CONCLUSION:

Omega-3 fatty acids have emerged as potential agents for reducing ICI-ILD occurrence, as evidenced by findings from two different pharmacovigilance databases.

2026-05-01·ASSAY AND DRUG DEVELOPMENT TECHNOLOGIES

A Nasal Hydrogel Combining Metformin and Curcumin for Potential Nose-to-Brain Therapy in Neurodegenerative Disorders

Article

作者: Özyılmaz, Emine Dilek

Neurodegenerative disorders such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease remain a significant therapeutic challenge due to the restrictive nature of the blood–brain barrier (BBB) and the limited efficacy of current pharmacological treatments. Intranasal administration has emerged as a promising noninvasive strategy that enables direct drug delivery to the brain by bypassing the BBB. This study aimed to design and optimize a dual-drug nasal hydrogel containing metformin hydrochloride, a hydrophilic AMP-activated protein kinase activator, and curcumin, a lipophilic antioxidant and anti-amyloid agent, and to provide synergistic neuroprotection. The formulation was prepared using carbopol as the gel matrix and characterized in terms of physicochemical stability, drug content uniformity, rheology, in vitro release, and excipient compatibility. A Box–Behnken design was used to systematically evaluate the effects of carbopol, glycerin, and curcumin concentrations on critical quality attributes. The optimized hydrogel exhibited acceptable pH, viscosity suitable for nasal administration, and sustained biphasic drug release with a cumulative 6-h release of approximately 85% for metformin and 39% for curcumin according to the Higuchi drug release model ( R2 > 0.98). Collectively, these results highlight the feasibility of an integrative intranasal hydrogel platform to overcome the bioavailability challenges of both agents. The proposed system offers a patient-friendly, noninvasive approach for potential nose-to-brain therapy in neurodegenerative disorders and warrants further preclinical and in vivo investigation.

2026-05-01·Clinical Pharmacology in Drug Development

Comparative Pharmacokinetics and Bioequivalence Assessment of Metformin/Pioglitazone Tablet in Fasting and Fed Conditions: A Randomized Study in Healthy Chinese Subjects

Article

作者: Wei, Zijie ; Li, Mengke ; Wang, Xintong ; Liu, Bin ; Chen, Lulu ; Ouyang, Dongsheng ; Li, Chao ; Li, Xiaohui ; Zhou, Ling ; Li, Hongcheng ; Fang, Qing

Abstract:

Metformin/pioglitazone tablets are a fixed‐dose combination of metformin hydrochloride and pioglitazone. In healthy Chinese subjects, this study evaluated the pharmacokinetics and bioequivalence of metformin/pioglitazone (500/15 mg) tablets. We conducted a single‐center, open‐label, randomized, two‐way crossover study in which subjects were randomized in a 1:1 ratio to either the test formulation or the reference formulation, separated by a 10‐day washout period. Blood samples collected at pre‐arranged intervals before and after dosing were analyzed using validated liquid chromatography‐tandem mass spectrometry techniques to determine metformin and pioglitazone plasma concentrations. Finally, subjects completed fasting and fed studies, respectively. In both studies, the 90% confidence intervals for the geometric mean ratios (test/reference) of C max , AUC 0–t , and AUC 0–∞ were within acceptable bioequivalence limits (0.80–1.25), and no serious adverse events were observed. The study demonstrated that the tested and reference formulations of metformin/pioglitazone tablets are bioequivalent and well tolerated under both fasting and fed conditions.

1,683

项与盐酸二甲双胍相关的新闻（医药）

2026-07-30

·国际糖尿病idiabetes

冉建民教授：立足2026 ADA/EASD共识，新一代DPP-4i助力T2DM全生命周期管理

点击“蓝字”关注我们编者按 2026 ADA/EASD共识声明草案的发布，进一步推动2型糖尿病（T2DM）防治模式从“单纯控糖”向“全生命周期综合管理”转变，对临床治疗策略提出了新的要求。在这一背景下，如何理解全生命周期管理理念的深层内涵？传统治疗药物如二肽基肽酶4抑制剂（DPP-4i），又将在新的管理体系中发挥怎样的临床价值？《国际糖尿病》特邀暨南大学附属广州红十字会医院冉建民教授，结合最新循证证据与临床实践经验，深度解读新版共识核心理念，并全面解析DPP-4i在现代T2DM综合防控体系中的临床定位与未来发展前景。《国际糖尿病》 2026 ADA/EASD共识[1]将T2DM管理从“单纯血糖控制”升级为“全生命周期综合管理”。您如何理解这一理念变化？这一更新对临床治疗策略带来了哪些启示？冉建民教授：2026 ADA/EASD共识的发布，顺应了当前T2DM防控体系的深刻变革。回顾过去每年发布的ADA指南及每四年更新一次的ADA/EASD专家共识，糖尿病防控的重心曾主要聚焦于降糖本身及用药安全性。而新版共识则标志着防控体系全面迈向基于心血管-肾脏-代谢（CKM）的综合管理模式。此次更新的核心变化主要体现在以下三个维度：首先，确立了全生命周期综合防控的核心理念。糖尿病防控已从单纯的血糖控制，转变为以改善长期共病为目标的全生命周期管理。近十年来，CKM防控体系在临床上已得到广泛认可。在此背景下，共识强调管理范畴不仅涵盖心血管与肾脏保护，还进一步延伸至老年认知功能维护、体重管理及心理健康等多个维度。这一理念的本质是将“治疗”前移为“预防”，旨在从源头上阻断长期合并症与并发症的发生。其次，治疗策略向多维度综合干预模式深化。在保留生活方式干预、营养指导及糖尿病自我管理教育等传统“五驾马车”的基础上，新共识对其内涵进行了细化与拓展。当前的综合防控不仅着眼于预防并发症，更强调提升患者的治疗依从性与配合度。指南对此进行了重点阐述，以推动患者从被动接受转变为主动参与疾病管理。最后，药物选择与地位发生了根本性变革。在CKM防控时代，临床干预更加聚焦于远期并发症的预防与疾病进程的延缓。随着美国心脏协会（AHA）等机构相继推出CKM整体防控体系，体重管理及代谢相关脂肪性肝病等也被正式纳入糖尿病综合防控版图。其中，钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）与胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）凭借充分的循证医学证据，已成为一线治疗的核心药物，深刻影响了2026年ADA/EASD共识的制定。综上所述，2026年ADA/EASD共识通过重塑核心理念、深化综合防控策略以及优化药物选择与地位，构建了一套全生命周期的糖尿病综合管理体系，为临床防治工作带来了重大的指导与变革。《国际糖尿病》在全生命周期综合管理理念下，DPP-4i作为兼具降糖作用与良好安全性的治疗选择，您如何看待其在现代T2DM管理中的临床定位？尤其是在多药联合中的协同价值？冉建民教授：DPP-4i在临床应用已有许多年，并经历了几代产品的迭代。其核心机制在于通过生理性提高内源性GLP-1浓度来实现降糖目标。多年来，临床对该类药物的总体印象是降糖效果温和、安全性和耐受性良好，具体表现为低血糖风险极低且对体重影响为中性。基于这些特点，DPP-4i常被作为血糖轻中度升高的T2DM患者单药治疗的优选。同时，其在联合用药中亦展现出突出的协同价值，使其在糖尿病综合防控体系中占据了重要地位。在联合用药方面，DPP-4i的作用类似于二甲双胍在糖尿病治疗中的基石地位，即在疗效上做加法，在副作用上做减法。目前临床上最经典的联合方案是DPP-4i与二甲双胍。二甲双胍作为全球糖尿病治疗的基础，主要通过减少肝糖输出、改善胰岛素敏感性发挥作用，此外还可提高 GLP-1水平。DPP-4i作为一种相对温和的促泌剂，与二甲双胍联用能够对内源性GLP-1水平产生协同增效作用，进而改善β细胞分泌功能和胰岛素敏感性。此外，该组合安全性十分出色，二甲双胍的轻微减重作用与DPP-4i的体重中性特点相叠加，整体对体重影响较小，低血糖发生率较低[2]。另一常用联合方案为DPP-4i与SGLT2i联用。在T2DM病理生理机制的“八重奏”中，DPP-4i通过调节内源性GLP-1浓度，实现对β细胞和α细胞的双重调控，覆盖了除大脑和肾脏外的大部分病理生理缺陷。而SGLT2i通过促进尿糖排泄，恰好弥补了肾脏排糖这一机制。两者联用实现了降糖机制的全面覆盖与优势互补。值得注意的是，SGLT2i的排糖作用可能继发引起胰高血糖素升高及肝糖异生增强，而DPP-4i通过升高内源性GLP-1恰好弥补了这一短板。同时，SGLT2i在提高胰岛素敏感性方面的优势，也能进一步增强DPP-4i的疗效，生动诠释了“疗效做加法、副作用做减法”的协同机制[2]。此外，DPP-4i与胰岛素的联合治疗同样具有明确的临床获益。与GLP-1RA类似，DPP-4i联合胰岛素可显著减少胰岛素用量，从而直接降低低血糖风险，并减轻体重增加的负面影响[3-4]。因此，在当前糖尿病综合防治的背景下，DPP-4i保持着较高的战略地位。尤其在联合用药方面，除GLP-1RA外，DPP-4i几乎能够与其他任何降糖药物联合使用，发挥增效减副的协同作用，有望成为继二甲双胍之后的新一代联合治疗基石。《国际糖尿病》作为新一代高选择性DPP-4i，您如何评价森格列汀的临床应用价值？其在疗效、安全性以及助力患者长期规范化管理方面展现出哪些突出优势？冉建民教授：自首个DPP-4i西格列汀在我国上市以来，该类药物已成为临床经典的降糖选择[5]。随着研发的深入，新一代DPP-4i在分子结构上进行了优化改造。这些改造要么延长了药物的半衰期以提高用药依从性，要么增强了对DPP-4靶点的亲和力与抑制能力，从而进一步提升了降糖疗效。作为我国自主研发的1类创新药，森格列汀正是通过结构优化，实现了对靶点亲和力的显著提升[6]。2023年发表于Diabetes, Obesity and Metabolism（DOM）的两项Ⅲ期临床研究[7-8]对其临床价值进行了充分验证。在单药治疗方面，森格列汀展现出优异的降糖效果。Ⅲ期研究[7]数据显示，单药治疗24周后，患者糖化血红蛋白（HbA1c）较基线降低1.08%，较安慰剂组的评估治疗差异（ETD）达0.72%。在达标率方面，以HbA1c<7.0%为标准，达标率为45%，是安慰剂组的3.5倍；以更为严格的HbA1c<6.5%为标准，达标率接近20%，是安慰剂组的近10倍。无论是HbA1c的降幅还是达标率的提升，森格列汀均处于全球同类药物的“第一阵营”。在联合治疗方面，针对二甲双胍单药治疗不佳的患者，森格列汀联合二甲双胍治疗24周后，HbA1c绝对降幅达1.23%，较安慰剂组的ETD为0.79%，甚至优于其单药治疗时的表现。在达标率上，HbA1c<7.0%的达标率达51%，为安慰剂组的3.5倍；HbA1c<6.5%的达标率达24%，为安慰剂组的5.5倍[8]。综合对比，森格列汀在联合治疗中的降糖幅度与达标率均位居现有DPP-4i前列。此外，研究显示其降糖效果在8周左右即显著显现，并在整个研究周期内保持稳定，未出现促泌剂常见的继发性失效现象。在安全性与耐受性方面，森格列汀同样表现优异。得益于对受体的高选择性，其鼻咽炎、上呼吸道感染等常见不良反应发生率显著降低。在两项Ⅲ期研究[7-8]中，低血糖事件发生率为零，即便是轻度低血糖也极为罕见，这一数据在同类药物中表现突出。同时，对免疫系统等潜在影响的不良事件发生率也极低，为临床安全用药提供了充足信心。总体而言，森格列汀在疗效、安全性及耐受性方面的综合表现，高度契合2026年ADA/EASD共识提出的全生命周期管理理念。该理念强调在糖尿病防控中不仅要关注降糖疗效，更要兼顾患者的安全性与长期依从性。作为新一代DPP-4i，森格列汀在“有效、安全、可持续”方面做出了有力回应。未来，随着更多脏器保护等长期获益数据的积累，该药物有望在糖尿病综合防控体系中发挥更加重要的作用。专家简介冉建民教授暨南大学附属广州红十字会医院广州市红十字会医院内分泌科主任、内科副主任；教授、主任医师广州市红十字会医院糖尿病足保肢中心首席专家暨南大学临床医学专业博士及硕士生导师广东省医师协会内分泌专科医师分会副主任委员广州市医学会内分泌学分会第九届主任委员广州市医师协会内分泌代谢医师分会主任委员广东省健康管理学会代谢与内分泌专业委员会副主任委员广东省预防医学会内分泌代谢疾病专委会副主任委员广东省医学教育协会糖尿病专委会副主任委员广东省医学会内分泌学分会常委广东省医师协会骨质疏松和骨矿盐疾病专委会常委第一及通讯作者发表SCI论文40余篇(AJP; DTT; J Hypertens; Metabolism； Cardiovasc Diabetol; DRCP; JDR; IJE等)。主译日文原版《体液电解质紊乱及输液指导》。承担及主要参与国家自然科学基金、省市科研及攻关计划项目、省重点科研基地项目、院士工作站项目、转化医学研究试点项目等多项、广州市重大疑难(罕见)疾病项目。参与国际多中心临床研究多项。参与获教育部及广东省科技一等奖各1项；广东省医学科技三等奖1项。参考文献：（上下滑动查看更多） [1]Management of Type 2 Diabetes, 2026. A Consensus Report by the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes.https://professional.diabetes.org/sites/dpro/files/2026-06/ADA_SS26_PPT_PDF_FINAL.pdf. [2]刘泽灏,雷闽湘.基于二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的2型糖尿病早期联合治疗策略探讨[J].中华糖尿病杂志,2024,16(6):723-728.DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20231207-00351. [3]中华医学会内分泌学分会神经与内分泌学组.基层医疗机构二肽基肽酶4抑制剂临床应用常见问题专家指导建议[J].中国糖尿病杂志,2022,30(2):81-85.DOI:10.3969/j.issn.1006-6187.2022.02.001. [4]中国老年2型糖尿病防治临床指南编写组, 中国老年医学学会老年内分泌代谢分会, 中国老年保健医学研究会老年内分泌与代谢分会, 等 . 中国老年 2型糖尿病防治临床指南（2026年版）[J]. 中华内科杂志, 2026, 65(3): 206-255. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20251123-00713. [5]老年2型糖尿病患者DPP-4i多重用药安全管理专家共识（2026版）[J].中华糖尿病杂志,2026,18(7):597-610.DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20260302-00105. [6]Zhou C, Zhou S, Wang J, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of cetagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol (Lausanne),2024,15:1359407. [7]Ji L, Lu J, Gao L, et al. Efficacy and safety of cetagliptin as monotherapy in patients with type 2 diabetes: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(12):3671-3681. [8] Ji L, Lu J, Gao L, et al. A randomized, double-blind, placebo controlled, phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of cetagliptin added to ongoing metformin therapy in patients with uncontrolled type 2 diabetes with metformin monotherapy. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(12):3788-3797. DOI: 10.1111/dom.15274. 声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！（来源：《国际糖尿病》编辑部）版权声明版权属《国际糖尿病》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站未经授权，禁止转载。

2026-07-29

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悦康药业涨1.90%，成交额1.55亿元，近5日主力净流入-3912.25万

7月29日，悦康药业涨1.90%，成交额1.55亿元，换手率2.83%，总市值55.48亿元。异动分析细胞免疫治疗+创新药+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能1、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。2、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入221.19万，占比0.01%，行业排名36/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-3.91亿，连续2日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入221.19万-1234.51万-3912.25万-7637.83万-7708.38万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额4636.23万，占总成交额的6.11%。技术面：筹码平均交易成本为14.52元该股筹码平均交易成本为14.52元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位12.00，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1919室，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类43.42%，抗感染类24.10%，原料药8.67%，消化系统类8.58%，其他7.54%，降糖类7.35%，其他(补充)0.26%，技术服务0.09%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：智能医疗、小盘、幽门螺杆概念、小盘均衡、人工智能等。截至3月31日，悦康药业股东户数1.48万，较上期增加13.40%；人均流通股30479股，较上期减少11.82%。2026年1月-3月，悦康药业实现营业收入5.56亿元，同比减少3.70%；归母净利润-3310.60万元，同比增长32.81%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现8889.62万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，悦康药业十大流通股东中，富国医药创新股票A（019916）位居第六大流通股东，持股980.29万股，相比上期增加188.06万股。富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第七大流通股东，持股807.90万股，相比上期减少269.51万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通股东，持股761.90万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股659.76万股，为新进股东。易方达医疗保健行业混合A（110023）退出十大流通股东之列。

2026-07-29

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悦康药业涨1.90%

来源：新浪证券-红岸工作室 7月29日，悦康药业涨1.90%，成交额1.55亿元，换手率2.83%，总市值55.48亿元。异动分析细胞免疫治疗+创新药+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能 1、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。 2、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。 3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。 4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。 5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入221.19万，占比0.01%，行业排名36/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-3.91亿，连续2日被主力资金减仓。主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额4636.23万，占总成交额的6.11%。技术面：筹码平均交易成本为14.52元该股筹码平均交易成本为14.52元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位12.00，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1919室，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类43.42%，抗感染类24.10%，原料药8.67%，消化系统类8.58%，其他7.54%，降糖类7.35%，其他(补充)0.26%，技术服务0.09%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：智能医疗、小盘、幽门螺杆概念、小盘均衡、人工智能等。截至3月31日，悦康药业股东户数1.48万，较上期增加13.40%；人均流通股30479股，较上期减少11.82%。2026年1月-3月，悦康药业实现营业收入5.56亿元，同比减少3.70%；归母净利润-3310.60万元，同比增长32.81%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现8889.62万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，悦康药业十大流通股东中，富国医药创新股票A（019916）位居第六大流通股东，持股980.29万股，相比上期增加188.06万股。富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第七大流通股东，持股807.90万股，相比上期减少269.51万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通股东，持股761.90万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股659.76万股，为新进股东。易方达医疗保健行业混合A（110023）退出十大流通股东之列。

100 项与盐酸二甲双胍相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00944	盐酸二甲双胍	A10BA02	DBSALT000114

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
糖尿病	美国	Andrx Labs LLC	2004-04-27
2型糖尿病	中国	安康正大制药有限公司	1992-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
浸润性乳腺癌	临床3期	美国	City of Hope National Medical Center	2024-12-16
慢性病	临床3期	美国	Oklahoma Medical Research Foundation	2020-07-29
获得性免疫缺陷综合征	临床3期	美国	Merck Sharp & Dohme Corp.	2019-02-01
腹主动脉瘤	临床3期	奥地利	Merck Healthcare Germany GmbH	2018-09-26
脆性X综合征	临床3期	美国	University of California, Davis	2018-04-30
脆性X综合征	临床3期	加拿大	University of California, Davis	2018-04-30
代谢综合征	临床3期	美国	Rutgers State University of New Jersey	2017-08-07
非典型增生	临床3期	美国	Alliance Foundation Trials LLC	2015-11-23
乳腺癌	临床3期	美国	Alliance Foundation Trials LLC	2015-11-23
乳腺增生	临床3期	美国	Alliance Foundation Trials LLC	2015-11-23

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT01750567 (CTgov)	临床2期	复发性慢性淋巴细胞白血病	37	Metformin	選憲構鑰醖夢艱選壓艱(艱選餘壓願積醖鏇憲膚) = 獵繭糧糧膚醖衊繭淵醖積壓觸淵鹽築積願鬱選 (憲窪鏇糧願願鬱鑰鑰遞, 簾鬱襯鏇廠願遞齋觸簾 ~ 築願憲衊觸鹹鏇淵獵積) 更多	-	2026-07-20
BENEFACTOR (ADA2026)	N/A	2型糖尿病	3,770	Dapagliflozin+Glimepiride+Metformin Fixed-Dose Combinations (FDC)	簾艱醖廠蓋餘觸窪糧蓋(觸積齋顧繭簾鏇廠願鹹) = 鹹鑰鑰廠壓襯艱醖範網憲廠壓構積壓築壓糧鏇 (醖壓製簾繭衊淵憲觸醖 ) 更多	积极	2026-06-20
ADA2026	N/A	2型糖尿病	2,290	Empagliflozin 25 + Sitagliptin 100 + Metformin 1000	衊夢淵醖簾願觸蓋遞衊(鑰膚壓襯製築壓膚窪鏇) = 衊範鹽願鑰網艱窪鏇醖淵壓夢鑰網繭築淵鹹遞 (窪窪簾積構糧艱顧鬱鹽 ) 更多	积极	2026-06-20
				Empagliflozin 10 + Sitagliptin 100 + Metformin 1000	衊夢淵醖簾願觸蓋遞衊(鑰膚壓襯製築壓膚窪鏇) = 蓋醖獵鹽鑰網構艱選鹽淵壓夢鑰網繭築淵鹹遞 (窪窪簾積構糧艱顧鬱鹽 )
ADA2026	N/A	1型糖尿病	312	insulin plus adjunctive therapy (SGLT2i, GLP-1RA, metformin, or DPP4i)	選積遞襯壓淵築糧鑰齋(廠鏇壓觸願鬱築願獵鏇): OR = 1.73, P-Value = 0.03 更多	积极	2026-06-20
				insulin monotherapy
ASCO2026	N/A	乳腺癌	1,101	Metformin use	鏇餘遞淵糧網構艱鏇範(製鏇齋製鏇憲艱鬱餘範) = 夢糧鹽齋獵顧夢積齋製窪憲鬱窪構構獵繭願網 (膚窪齋憲醖繭蓋鬱鏇遞 )	积极	2026-05-29
				Not taking metformin	-
ASCO2026	N/A	肾细胞癌	2,124	Metformin + ICIs	積蓋艱積鏇衊壓醖壓鏇(鏇構壓壓顧顧範獵鹽繭) = 齋鬱蓋顧衊餘壓廠淵鹹鬱壓艱壓醖製選衊觸製 (鏇醖餘憲衊鏇選選製構 )	积极	2026-05-29
				ICIs	積蓋艱積鏇衊壓醖壓鏇(鏇構壓壓顧顧範獵鹽繭) = 製簾範淵鏇鑰憲鏇艱網鬱壓艱壓醖製選衊觸製 (鏇醖餘憲衊鏇選選製構 )
EHA2026	N/A	常染色体隐性原发性小头畸形 \| 原发性血小板增多症	6,576	MET users	築鹹顧繭鏇積鏇鑰餘遞(窪構觸醖鑰窪糧簾醖網) = 鏇壓艱壓鹹選構遞簾鑰遞願顧糧齋憲鹽襯積網 (範網鹽醖醖襯糧築憲壓 )	积极	2026-05-12
				Non-users	築鹹顧繭鏇積鏇鑰餘遞(窪構觸醖鑰窪糧簾醖網) = 願積窪鑰鏇餘壓鹽積積遞願顧糧齋憲鹽襯積網 (範網鹽醖醖襯糧築憲壓 )
NCT04414540 (601, CTgov)	临床2期	头颈部鳞状细胞癌 \| 头颈癌转移	21	Metformin Extended Release Oral Tablet+Pembrolizumab (Arm 1: Metformin Before Pembrolizumab)	範製廠鬱獵遞鬱繭艱繭 = 製鹹餘選蓋鹹蓋糧顧構餘憲憲齋獵襯艱簾簾範 (鑰觸膚網積窪簾憲遞願, 壓醖醖繭範齋鏇窪鹽廠 ~ 鬱選願餘壓夢糧製壓積) 更多	-	2026-05-08
				Metformin Extended Release Oral Tablet+Pembrolizumab (Arm 2: Metformin After Pembrolizumab)	範製廠鬱獵遞鬱繭艱繭 = 齋壓積艱鬱壓範窪襯觸餘憲憲齋獵襯艱簾簾範 (鑰觸膚網積窪簾憲遞願, 艱淵淵鹹網簾餘構鏇鏇 ~ 鹽獵選餘糧窪壓鹹憲醖) 更多
NCT02874430 (CTgov)	临床2期	子宫体癌 \| 子宫癌肉瘤 \| 子宫内膜透明细胞癌 ... 更多	29	Doxycycline+Metformin Hydrochloride	製範鏇繭糧鏇構醖齋製(膚鬱窪顧選積艱顧築夢) = 顧艱鑰廠壓願糧窪衊齋製範餘願構鑰網鑰窪餘 (鬱鏇願簾醖製鏇積膚廠, 鬱鏇築願醖襯鏇襯遞築 ~ 壓遞廠醖鹹繭膚壓選鏇) 更多	-	2026-04-22
NCT02122185 (CTgov)	临床2期	原发性腹膜癌 \| 卵巢混合上皮癌 \| 复发性卵巢癌 ... 更多	111	Chemotherapy+metformin hydrochloride (Metformin Plus Chemotherapy)	壓鬱積餘鑰網膚願選積(憲築製鏇鬱鹽觸製衊膚) = 築顧餘餘夢膚範鬱積觸衊夢醖觸蓋壓憲選憲願 (鏇觸選製築簾獵衊繭夢, 觸蓋糧壓構憲鹹繭壓廠 ~ 膚鏇鬱襯膚醖襯糧願鹹) 更多	-	2026-03-27
				placebo (Placebo Plus Chemotherapy)	壓鬱積餘鑰網膚願選積(憲築製鏇鬱鹽觸製衊膚) = 鏇觸襯糧製糧醖願壓築衊夢醖觸蓋壓憲選憲願 (鏇觸選製築簾獵衊繭夢, 顧網構選夢範鑰製壓顧 ~ 蓋壓餘艱夢夢鑰積鏇膚) 更多