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A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase Ⅱ Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LP-005 Injection in Patients With Moderate-to-Severe Periodontitis
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical study designed to evaluate the clinical efficacy, safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and immunogenicity of multiple local injections of different doses of LP-005 injection in patients with moderate-to-severe periodontitis, and to investigate changes in biomarker levels.
A Multicenter, Open-label Phase Ⅱ Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LP-005 Injection in Patients With Complement-Mediated Kidney Disease
This is a multicenter, open-label, proof-of-concept, phase Ⅱ adaptive basket clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic profile of LP-005 Injection as add-on therapy to standard treatment in patients with complement-mediated renal diseases.
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Phase Ⅱ Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of LP-003 Injection in Patients With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps (CRSwNP)
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase II clinical trial. Its primary objective is to explore and preliminarily evaluate the efficacy and safety of LP-003 Injection in the treatment of participants with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), as well as to investigate its pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD) profiles, and immunogenicity.
100 项与 天辰生物医药(苏州)股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 天辰生物医药(苏州)股份有限公司 相关的专利(医药)
(来源:天辰生物)
2026 年 7 月 13 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(天辰生物 - B,港交所股票代码:1779)今日发布自愿公告:公司自主研发、全新序列设计的抗 IgE 抗体LP-003,花生过敏适应症临床试验申请正式获美国 FDA 批准,获准在美国开展临床研究。
2026 年 7 月 13 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(天辰生物 - B,港交所股票代码:1779)今日发布自愿公告:公司自主研发、全新序列设计的抗 IgE 抗体LP-003,花生过敏适应症临床试验申请正式获美国 FDA 批准,获准在美国开展临床研究。
图1:本次FDA获批披露于港交所的官方公告
一、全球食物过敏市场存在巨大未满足临床需求食物过敏(包括花生过敏)是人体对食物蛋白产生异常免疫应答引发的疾病,可通过 IgE 介导、非 IgE 介导或双重机制发病,临床表现多样,可影响皮肤、胃肠道、呼吸道和心血管系统,是诱发过敏性休克的核心诱因之一。全球患者规模持续快速增长:2018 年全球食物过敏患者:2.732 亿人2024 年全球食物过敏患者:3.618 亿人,2018-2024 年复合年增长率 4.8%预计 2030 年全球患者规模达 4.567 亿人,2024-2030 年复合增速 4.0%花生过敏致死风险高,海外缺乏针对性治疗药物,临床需求亟待满足。
图2:全球食物过敏患者实际数量及预期
二、核心管线 LP-003:新一代自研抗 IgE 抗体,多适应症同步推进LP-003为公司自主研发、全新序列设计的抗 IgE 单克隆抗体,核心作用机制为结合体内游离 IgE,阻断 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 结合,从源头抑制 Ⅰ 型超敏过敏连锁反应。 覆盖适应症:季节性过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)、过敏性哮喘、伴鼻息肉慢性鼻窦炎(CRSwNP)、食物过敏等。目前 LP-003 多款适应症已在国内取得 IND 批准并启动临床试验;抗 IgE 疗法已纳入国内季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹临床诊疗指南,临床价值获得权威认可。
三、关于天辰生物本公司是一家临床阶段生物制药公司,2020 年成立,研发基地布局上海、苏州常熟。公司核心专注过敏性、自身免疫性疾病生物药物自主发现与开发,集团搭建覆盖鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫疾病的完整生物制剂管线。公司持续推进高品质创新生物药研发落地,致力于为全球患者提供更安全、更有效的新型治疗方案。
前瞻性声明(风险提示)本文所载前瞻性陈述仅基于发布当日可获取信息作出。除法律法规强制要求外,公司无义务因后续新增信息、未来事件或客观变化更新、修订任何前瞻性表述,亦不会针对突发未预见事件单独公开更正。 敬请读者审慎阅读,公司未来实际经营业绩、研发进度或与文中预期存在重大差异。全文所有陈述仅以发布当日为准,后续将随行业、公司发展产生变动。👉 完整官方公告原文查阅:https://database.comein.cn/original-data/pdf/documentsAnnouncement/72b9fea0211cc514621257a1a905a09f.PDF港交所正式公告👉有关天辰生物的更多信息,请访问:http://longbio.com/cn_home.html天辰生物官网
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Sina.cn(京ICP证000007) 2026-07-13 20:14
2026年6月5日,港交所交易大厅的巨型铜锣再次被沉重撞响。天辰生物医药(苏州)股份有限公司(股票代码:01779.HK)正式在香港主板挂牌上市,完成了其从苏州实验室走向国际资本舞台的惊艳一跃。
在尚未取得一分钱商业化收入的背景下,天辰生物在公开发售阶段便掀起了海啸般的认购狂潮:公开发售部分录得高达4470倍的超额认购,狂揽超4600亿港元沉淀资金,吸引了26.8万名投资者参与打新。这不仅打破了港股医药板块长期的沉闷,更使其成为近年来全行业最瞩目的标杆级IPO项目。
上市首日,二级市场的狂热情绪被瞬间点燃:天辰生物开盘直接飙升至144.3港元/股,较96.06港元的IPO发行价暴力高开50.22%,这家医药新贵的市值已稳稳站上107亿港元的新高线,此时距离天辰生物在苏州工业园区注册成立,还不到六年时间。
双轮驱动战略:LP-003打前锋兑现利润,LP-005做后卫锚定长效想象力
与动辄铺设十余条管线、四处盲目出击的传统Biotech不同,天辰生物的研发哲学体现出了极强的“苏式克制”。翻开其招股书,处于临床阶段的核心弹药库其实极为精简,仅有两款:抗IgE抗体LP-003,以及双功能补体抑制剂LP-005。
这种“双子星”布局背后,是一条教科书般的梯队演进逻辑:LP-003凭借极高的确定性负责在近三年内撕开商业化缺口,完成造血;而LP-005则作为颠覆性机制,负责撑起公司未来的中长期估值天花板。LP-003:860倍亲和力的降维打击,头对头单挑43亿美金“药王”
LP-003是天辰生物叩开商业化大门的绝对王牌,其瞄准的过敏性疾病领域,临床痛点明确且自带庞大的自费支付基数。从立项逻辑来看,它不走极高风险的“First-in-class”(全球首创全新靶点)路线,而是选择在已经被反复验证的抗IgE赛道上进行精密的代际升级。
目前,全球抗IgE领域的绝对垄断者是诺华与罗氏联手打造的奥马珠单抗(Omalizumab),该药在2024年的全球斩获超过43亿美元。然而,作为诞生二十余年的老一代抗体,奥马珠单抗在临床上并非无懈可击——给药高频(每2-4周注射一次)、起效较慢以及部分重症患者缓解不彻底,是常年无法解决的沉疴。
LP-003则通过底层的分子重构,对这些痛点进行了精准打击:
超强亲和力:体外数据显示,LP-003对IgE的结合亲和力高达2.08pM,直接达到了奥马珠单抗(1790 pM)的860倍,能以更恐怖的效率就地捕获游离IgE。
超长待机半衰期:通过对Fc段进行YTE突变改造,LP-003在体内的半衰期被成功拉长约2倍,支持每8至12周(2-3个月)给药一次。相比奥马珠单抗每2周或4周的频繁注射,这种长效性将直接颠覆慢性过敏患者的依从性。
在2026年美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)年会上,天辰生物抛出了最令业界震撼的硬数据:一项包含202例慢性自发性荨麻疹患者的头对头Ⅱ期临床研究。结果显示,在第12周时,LP-003(200 mg,每8周给药一次组)达到完全缓解(UAS7=0)的患者比例高达66.7%,显著压制了奥马珠单抗对照组的43.6%,且在早期便展现出极快的起效速度。
这绝非普通的“me-too”跟风,而是用硬核数据砸出来的显著临床差异化。目前,LP-003治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅲ期临床已顺利关闭患者入组大门,公司明确预计将在2026年第三季度或之前向国家药监局(NMPA)正式递交上市申请(BLA)。一旦获批,这不仅将打破奥马珠单抗长达20年的垄断,更将成为全球新一代抗IgE抗体的破局领跑者。
LP-005:双靶点阻断补体级联,开辟高壁垒增量蓝海
如果说LP-003是在已知战线上抢夺蛋糕,那么LP-005则是天辰生物用来圈占未来自免增量市场的隐形航母。
LP-005是一款同时靶向补体级联反应中C5和C3b的双功能抗体融合蛋白。补体系统的异常激活是驱动IgA肾病(IgAN)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)等多种罕见病及重症炎症的核心元凶。目前市场上畅销的补体药物(如阿斯利康的依库珠单抗)大多采取“单点防御”靶向C5,但这种设计极易漏掉上游C3b介导的免疫反应。
LP-005的精妙之处在于“双节点合围”,试图通过同时封锁C3b和C5,彻底熔断补体激活的恶性循环链。当然,这种多功能融合蛋白在疗效倍增的同时,是否会带来额外的安全性风险,仍有待后续临床的审慎检验。目前该项目已快速推进至中国Ⅱ期临床阶段,是构筑天辰中远期高估值想象力的核心压舱石。
底层支撑这两大王牌的,是天辰自主打磨的高亲和力抗体发现平台与双功能抗体开发平台。这套积木式的模块化技术底座,确保了其后续管线(如LP-00A、LP-00C、LP-00D)能够源源不断地实现高纯度产出。
赛道空间解构:过敏与补体双雄并起,蓝海放量与激烈内卷同台竞逐
天辰生物之所以能获得数千亿资金的疯狂追捧,很大程度上得益于它选准了过敏和补体这两条正处于爆发前夜的优质黄金赛道。
过敏赛道的扩容逻辑,源于“临床治疗方案从传统小分子向高阶生物制剂”的范式迭代。仅以中国过敏性鼻炎为例,潜在患者人群高达2.45亿。过去,这类人群主要依靠抗组胺药或激素喷雾“对症凑合”,而随着抗IgE生物制剂的临床渗透率暴兵式跃升,中重度患者群体的巨大自费市场正在被彻底激活,这为LP-003提供了极为宽广的黄金落脚点。
但高景气度往往伴随着狼群的环伺。如今的抗IgE及大过敏赛道上,已有3款药物在华获批,且不同机制的自免大单品(如IL-4Rα、TSLP等抗体)也在加速包抄,康诺亚、三生国健、泽璟制药等本土强手均在重兵布防。天辰生物必须在LP-003上市后迅速将差异化优势转化为商业份额,才能在内卷加剧的丛林中突围。
而在补体领域,国内市场仍由阿斯利康的单靶点依库珠单抗垄断,开发多靶点、更长效、多适应症的本土新型补体药物,正是大厂尚未顾及、且具备极高壁垒的结构性红利期,这也正是LP-005被资本市场寄予厚望的底层逻辑。“两代人”的科学交响:49.96%基石锁仓,天辰迎来商业化生死大考
如果说极具爆发力的管线是天辰生物的骨架,那么其极具传奇色彩的创始团队,则是打动老牌制药巨头和顶级风投的灵魂纽带。
在港股18A板块的汪洋大海中,天辰生物的创始组合极为罕见,堪称一场跨越半个世纪的“两代人科学交响”:
89岁的孙乃超博士:天辰的灵魂灯塔,他正是20年前全球首个抗IgE单抗——奥马珠单抗的核心原研发明人之一。凭借长达55年的研发内功、16项美国发明专利,他亲手走通过抗IgE从实验室发现到商业化变现的每一个泥潭。
43岁的刘恒博士:纽约州立大学分子细胞生物学博士,少壮派的落地铁军。他曾作为中坚力量操盘了明星产品“亿立舒”在FDA与NMPA的双向通关,对中国本土的药政监管、临床设计与产业执行拥有极强的实操肌肉。
从创立到IPO,天辰身后站着长长的顶级资本长廊:东方富海、弘晖基金、石药集团、启明创投等一路长线重仓。在此次港股IPO中,知名机构奥博资本领衔的10家顶级机构作为基石投资者,一口气吃下了49.96%的发售股份,并主动锁仓六个月,向二级市场释放了极强、极清晰的乐观信号。本次发行市值定格在71.27亿港元,相比C轮融资时的估值,斩获了226.57%的恐怖涨幅。
然而,上市铜锣的余音未落,属于天辰生物的商业化清算期也已如期而至。
招股书无情地揭示了这家典型18A Biotech的“烧钱常态”:2024年至2025年,由于尚无药品上市销售,公司营收挂零,而研发成本则从9810万元一路狂飙至1.266亿元。两年的净亏损分别达到1.37亿元和1.76亿元,且呈现出明显的加速流血态势。
截至2026年4月底,其账面上的现金及现金等价物已消耗到仅剩9357万元。如果没有本次港股IPO成功斩获的12.55亿港元关键“降雨”,天辰的现金流很快就将面临极度危险的干涸期。
值得注意的是,天辰生物选择了一条极致的轻资产运行模式——将生产环节悉数外包给CDMO大厂,自身仅保留核心的靶点筛选与临床设计能力。这种模式能让它在研发阶段轻装上阵、极大地拉低固定资产折旧;但硬币的另一面是,当LP-003未来面临全国性商业化放量、甚至遭遇集采或大规模集采扩容时,其产能与成本控制链条可能会在一定程度上受制于人。
按照目前的推进表,LP-003在2026年第三季度提交BLA后,即便叠加监管优先审评,天辰生物能够斩获第一笔真金白银的销售收入,也至少要等到2027年。在此之前的未来一年半,仍是它最为惊险的“生死真空期”。结语
孙乃超博士20年前在海外播下的抗IgE火种,由刘恒博士在苏州工业园区的泥土里催化成了一尊百亿市值的资本巨无霸。4600亿港元的冻资狂潮,证明了国际资本对于“大科学家改写自身传奇”这一宏大叙事无可抵挡的痴迷。
但港股18A的历史早已证明,上市从来不是Biotech的终点,而是一场更为残酷的、关于商业化兑现能力的终极审判。在接下来的18个月里,从Ⅲ期数据的最终封板、BLA审查的无瑕疵通过,到全国销售铁军的搭建与生产供应链的无缝匹配,每一个微小的执行偏误,都将直接决定天辰生物能否将4600亿的账面狂欢,变成实实在在的商业江山。这场由两代科学家联手操盘的百亿大考,才刚刚拉开大幕。
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随着技术的迭代升级和机制研究的不断深入,自免药物迎来新一波浪潮。一方面,新靶点、新疗法的持续探索将推动了自免疾病治疗理念的根本性变革——从“广谱抑制”向“精准靶向”乃至“免疫重塑”的范式转移。另一方面,BD出海事件更是推波助澜——仅在2025年,自免领域就催生了累计超过150亿美元的授权合作与并购交易,全球制药界对自免疾病的关注度呈现爆发式增长。
触界生物将于2026年7月2-3日在上海淳大万丽酒店召开《第二届自免药物创新开发及应用大会》 ,诚邀业内专家出席交流,共同助力自免药物的发展!
抗体药物的进化与超越
7 月 2 日 上午
09:00
To Address Unmet Medical Needs by Developing Specific or Tri-specific Antibody Drugs
朱向阳,华奥泰生物,总经理
09:25
种属交叉的 CD3 纳米抗体 -Fapon TCE 平台及应用
芦迪,菲鹏制药,研发 VP
09:50
VelaVigo: Generating First-In-Class Pipeline to Potently Deplete B-Cells for Autoimmune Diseases
李竞,橙帆医药,创始人 & CEO
10:15
题目待定
百普赛斯
10:40
茶歇&商务交流
11:00
题目待定
郭崇天,脉金生物,非临床研发负责人
11:25
题目待定
陶维红,溪长生物,CEO
11:50
圆桌讨论
不同类型自免药物的优劣对比与联用创新
1. 小分子药物、抗体、细胞治疗不同类型的药物在疗效起效速度、作用机制、安全性(如感染、肿瘤风险)以及给药便利性 / 成本方面各有何显著优势与局限?
2. 不同机制的药物各有优劣,药物联用的理论基础是什么?是否能实现“1+1>2”?其目标是追求“协同增效”还是“互补覆盖”以克服耐药?联用方案是否会导致安全性风险的叠加?如何监测和管理这些风险?
12:30
午餐&休息时刻
细胞与基因疗法的“降维打击”
7 月2 日 下午
14:00
脐带血来源 NK 细胞的技术开发及在自免领域的临床应用
朱亚青,荣谷生物,首席运营官
14:25
B 细胞耗竭疗法治疗自身免疫性疾病的进展与展望
姜丽翠,博生吉生物,通用型细胞药物研发负责人
14:50
题目待定
尹景雯 , 诺纳生物,研发总监
15:15
FOXP3+ 调节性 T 细胞与个体化免疫疗法
李斌,上海市免疫学研究所,科研副所长 & 资深 PI
15:40
茶歇&商务交流
16:00
CAR-Treg 自身免疫性疾病适应症的立项选择以及临床开发
夏珏妤,毕诺济生物,临床开发副总裁
16:25
题目待定
精诚智研
16:50
mRNA 技术治疗自身免疫性疾病进展
刘伟为,阿法纳生物,副总经理
17:15
重塑免疫稳态:全新靶点Treg疗法在自免疾病的突破探索
刘峰,博迪贺康,首席运营官
17:40
圆桌讨论
自免药物的临床转化与应用
1. 在自免领域,如何利用生物标志物、疾病分型模型和先进的临床前模型(如人源化动物模型)来验证新靶点的成药性,并预测其在特定患者亚群中的疗效与安全性?当前转化研究面临的最大瓶颈是什么?
2. 面对自免疾病病程长、异质性大的特点,传统的临床试验设计往往耗时耗力。如何创新试验设计(如适应性设计、篮子 / 伞式试验、主方案设计)以加速药物开发?
18:20
首天会议结束
新型小分子药物——从“广谱抑制”到“精准调控”
7 月 3 日 上午
09:00
Development of Oral PROTAC Drug for Inflammatory Bowel Disease
金建平,优济普世,联合创始人
09:25
免疫代谢与自免疾病新药研发
许柯,默达生物,创始人 & CEO
09:50
针对外周自免症病的高选择性 TYK2/JAK1 假激酶 (JH2) 结构域抑制剂 WD-890
王能辉,文达医药,董事长
10:15
题目待定
寿建勇,轶诺药业,创始人&CSO
10:35
茶歇&商务交流
11:00
NLRP3炎症小体:自免疾病的下一个明星靶点?
嘉宾确认中
11:25
蛋白降解新机制自免药物的研发
杨小宝,标新生物,董事长 & CEO
11:50
下一代自免小分子的靶点选择策略
嘉宾确认中
11:30
午餐&休息时刻
从机制到临床——转化医学与生物标志物
7 月 3 日 下午
14:00
题目待定
吴诸丽,宜明昂科,首席医学官
14:25
PROTACs: From Clinical Advances to Future Directions
郭勇,多域生物,首席医学官 & 资深副总裁
14:50
针对骨关节炎的药物研发及临床进展(拟)
王晓梅,凯复医药,临床开发副总裁
15:15
题目待定
杨彬,和黄医药,临床运营高级副总裁
15:40
题目待定
博锐生物
16:05
会议结束
排名不分先后,更多嘉宾确认中......
自免药物相关公司
ROVI
RoyaltyPharma
R-PHARM
Sandoz
Sanofi
Santa Ana Bio
Santhera Pharmaceuticals
SBI Biotech
Schering-Plough
Schrödinger
Sebela Pharmaceuticals
Servier
Shionogi
Sorriso Pharmaceuticals
Soterios Pharma
SPH Project BiocadLimited
SSP
Stada Arzneimittel AG
SteinCares
Strides Pharma
Sun Pharmaceutical
Sunovion Pharmaceuticals
Surrozen
Switzerland Serono Pharma Schweiz
Taro Pharmaceutical
Telavant
Tetherex Pharmaceuticals
Teva
TG Therapeutics
Theravance
Throne Biotechnologies
TopasTherapeutics GmbH
UCB
Uitra Pharma(UPL)
Union Therapeutics
Upstream Bio
Vanda Pharmaceuticals
Vant
Vedanta Biosciences
Ventus Therapeutics
Ventyx Biosciences
Vera Therapeutics
Verona Pharma
Vertex Pharmaceuticals
Vianex
vTv Therapeutics
Windward Bio
Wyeth
Xencor
Xoma
Zenas BioPharma
ZuraBio
ZylaLife Sciences
艾博生物
艾美斐生物
爱科诺生物
爱思迈生物
爱信智耀
安博泰克
安立玺荣
安源医药
岸迈生物
昂科免疫
奥倍生物
百奥泰生物
百济神州
百暨基因
百明信康
百缮药业
邦耀生物
宝船生物
宝济药业
必贝特医药
毕诺济生物
标新生物
伯汇生物
博安生物
博奥信生物
泰恩康
博迪贺康
博锐生物
博生吉生物
超阳药业
乘典生物
创胜医药
创响生物
丹码生物
德琪医药
迪哲医药
东阳光药业
多域生物
恩沐生物
恩瑞恺诺
范德里希
费米子
复宏汉霖
复星凯瑞
高诚生物
高光制药
国药集团
国药中生生物
海湃泰克
海思科
海正药业
翰森制药
瀚辰星泰
杭煜制药
豪森药业
合一生技
合源生物
和铂医药
和博医药
和黄医药
和美药业
和其瑞医药
和正医药
恒瑞医药
恒翼生物
衡泰生物
弘益药业
宏成医药(倍特旗下)
华奥泰生物
华博生物
华东医药
华健未来
华纳药厂
华夏英泰
华毅乐健
汇伦生物
惠和生物
基石药业
集萃崛创
剂泰医药
济煜医药
嘉和生物
嘉越医药
健艾仕生物
健康元
金华康恩贝
津曼特生物
精准生物
君实生物
开拓药业
凯复医药
凯思凯迪
凯屹医药
凯因科技
康方生物
康乃德生物
康诺亚生物
康朴生物
康缘药业
康源久远
康哲药业
柯菲平
科辉智药
科伦药业
科望医药
科兴制药
科越医药
莱芒生物
徕特康生物
蓝图生物
朗来科技
朗睿生物
礼邦医药
礼来
丽珠医药
励缔医药
联邦生物
联合生物
凌科药业
领诺医药
领泰生物
龙启生物
隆耀生物
麓鹏制药
罗欣药业
洛启生物
迈博药业
迈晋生物
迈诺威医药
迈威生物
迈英诺医药
麦济生物
麦肯锡
美悦生物
美志医药
明慧医药
明济生物
默达生物
诺博特生物
诺诚健华
湃鸿生物
普莱医药
普祺医药
普瑞金生物
普元生物
齐鲁制药
启函生物
启林生物
启愈生物
启元生物
强生创新中心
轻胜谦远
清辉联诺
曲欣生物
荃信生物
泉港药业
荣昌生物
荣谷生物
融捷康生物
瑞博生物
瑞顺生物
睿跃生物
偌妥生物
赛尔欣生物
赛金生物
赛特明强 | 赛特医药
赛途生命
三生国健
森朗生物
上海和博药物
上海交联
上海医药
上药帛康生物
上药信谊
上御生物
尚德药缘
尚健生物
神州细胞
生诺医药
盛禾生物
诗健生物
石药集团
世之源生物
舒泰神
曙方医药
双多医药
双鹭药业
斯迈旭生物
松鹤免疫
苏州沪云
苏州隆博泰
索智生物
拓领博泰
泰德制药
泰尔康生物
天辰生物
天广实生物
天境生物
万邦德制药集团
威凯尔医药
微芯生物
维健医药
维瑾柏鳌
维立志博
伟德杰生物
卫光生物
文达医药
我武生物
武田制药
西比曼生物
先声药业
小路生物
新时代药业
鑫康合生物
信达生物
星尘生物
兴盟生物
驯鹿生物
雅科生物
炎明生物
药捷安康
药明巨诺
烨辉医药
壹瑞医药
宜明凯尔
以慈生物
以岭药业
亿诺药业
亿腾医药
艺妙神州
轶诺药业
羿科医药
益方生物
益科思特
翊石医药
英诺湖医药
英矽智能
映恩生物
永泰生物
优卡迪生物
优锐医药
祐儿医药
祐森健恒
远大九和药业
云顶新耀
再鼎医药
再极医药
泽安生物
泽德曼医药
泽璟制药
长森药业
正大海丰
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