Nuclear New Biomedical (Changchun) Co., Ltd.

2026年5月全球生物医药产业BD合作、投资并购交易热度持续攀升，当月公开可追溯的全球合作及投资并购交易共计135起，大额重磅交易集中落地，赛道选择、技术布局、交易模式呈现清晰的行业新趋势，为药企管线拓展、项目引进、资本投研、BD合作提供了极具参考价值的实操方向。 赛道格局： 肿瘤仍是全球药企并购、授权的核心主力赛道，覆盖全链条诊疗布局。同时行业第二增长曲线全面崛起：感染性疾病（单月合计38.8亿美元大额并购）、神经系统疾病（单月41亿美元重磅并购）、代谢/MASH、眼底眼科等赛道接连落地超十亿级交易，成为企业差异化布局关键方向；自免、罕见病、呼吸疾病等细分赛道持续释放小额合作机会。 技术风向： 行业交易从单一项目采购，转向技术平台+核心资产的综合卡位。双抗/多抗、RNA疗法、基因编辑、细胞治疗、新型药物递送、放射性核药六大技术平台热度领跑，是头部企业并购授权、资本融资的重点布局领域，也是项目合作的核心溢价方向。 行业竞争持续前置，37.5%交易锁定临床前早期项目；超68%授权交易覆盖全球权益，出海与全球化布局成为企业刚需。当前行业马太效应显著，头部药企垄断核心资源，中小创新企业主要依托细分赛道、前沿技术差异化突围，行业对精准BD对接、高效项目匹配、产业资本联动的需求大幅提升。 2026年5月中国医药授权合作明细 转发本文章到朋友圈，可获取【2026年5月全球生物医药投资交易汇总数据&全球在研新药月报】（含：2026年5月中国医药授权合作明细、海外医药授权合作/并购交易明细、国内医药投资情况完整表格数据） 添加好友获取数据&报告（备注:姓名+公司+职务） 通过好友后请私信发送本文章朋友圈转发截图！谢谢 为适配当下医药BD交易、管线拓展、项目落地需求，2026年6月25-26日， 第11届PDI医药研发·创新大会落地成都前沿医学会议中心，药智网将联合成都高投生物园、成都高新区生物产业局、成都增量原力咨询等多家合作伙伴共同策划“创新药开发与合作-BioBD生物医药项目买家对接会”，核心聚焦药物创新、产业投资与BD交易对接，促进项目成果转化。 大会信息 第11届PDI大会·成都 大会名称 |2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会 大会时间 | 2026年6月25-26日 大会地点 | 成都•前沿医学会议中心 大会主办单位 |药智网、高投生物医药公司 分论坛联合主办 | 成都高新区生物产业局、增量原力咨询 报名倒计时 扫码加入吧，看新药开发策略，项目合作交易 会议日程 第11届PDI大会·成都 2026年6月25日13:30-17:30 创新药出海   13:30-13:35 主持人开场、介绍嘉宾 13:35-14:00 抗痛风药物的发展现状及全球化探讨 马国栋，山东海雅医药科技有限公司，董事长；中国医药教育协会副会长 14:00-14:30 基于临床应用场景的药学创新 晁   阳，海融医药，董事长 14:30-15:00 出海新药的临床前评价 王   莉，成都华西海圻（华西医院GLP中心）、成都海枫生物（药效评价基地）创始人 15:00-15:25 寡核苷酸药物非临床研究策略和案例分享 曾宪成，美迪西，临床前研究副总裁 15:25-15:45 茶歇 15:45-16:25 圆桌对话：下一个十年的研发战略 陆   涛，中国药科大学教授（主持人） 安振明，齐鲁制药生物药物研究院院长 李英富，成都海博为药业有限公司创始人、董事长兼首席执行官  唐   海，天士力医药集团研发中心副总经理 16:25-16:50 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型 金传飞，东阳光药业副总经理兼人工智能研发负责人 16:50-17:10 从欧洲MAH平台到全球商业化：中国仿制药与改良型新药的差异化出海路径 赵   冰，GMep Medical（德国吉麦医药）COO 17:10-17:30 中国药企出海日本市场策略 卢震冬，日本铃谦株式会社中国事业代表 18:00-20:00 PDI之夜--嘉宾交流晚宴 2026年6月26日09:00-12:15 CNS&代谢论坛 09:00-09:05 主持人开场、介绍嘉宾 赖庆刚，增量原力咨询，总经理 09:05-09:30 CNS药物开发的未来趋势 刘  平，福贝生物，首席医学顾问 09:30-09:55 代谢药物开发的痛点及未来趋势 赵家宏，盛世泰科，CMO 09:55-10:20 新规范下eCTD注册的优势与决策 易  辉 ，赋悦科技，总经理 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 圆桌讨论：从临床成败案例切入，开发CNS的机会在哪里？ 王志强，三亚星润境医药，创始人（主持人）  吕佳声，润佳医药，创始人&CEO     刘   平，福贝生物，首席医学顾问     房   鑫，宜昌人福药业有限责任公司，创新研究中心总监 岑国栋，成都施贝康生物，创始人、总经理     11:20-12:00 圆桌讨论：下一代代谢药物(糖尿病及减重)的研发热点 万金桥，先衍生物，董事长&总经理（主持人） 孙广龙，君圣泰医药，药物化学&早期研发负责人     陈元伟，海创药业，创始人&董事长     赵家宏，盛世泰科，CMO     储陈栋，全璟投资，主管合伙人    12:00-12:15 从实验室到上市：药用包材如何为创新药研发‘加速+增值” 范   勇，正川股份，技术中心主任 2026年6月26日13:30-16:40 BioBD 生物医药项目买家对接会 13:30-13:35 开场致辞 论坛联合主办方致辞 13:35-14:00 AIDD 和ADMET用于创新药和天然药物研发及其案列分享 雷皇书，重庆飞因科生物科技有限公司，董事长兼总经理 14:00-14:25 CNS药物的开发进展 吕佳声，润佳医药，创始人&CEO 14:25-14:35 振东集团项目引进需求发布 振东集团创建于1993年10月1日，以石油贸易起步，7年做成全国民营行业第一；2002年转型制药，8年打造山西省首个创业板上市公司。集团涵盖“中西制药、保健功能食品、健康护理用品、中药材开发”4大板块，聚焦皮肤毛发、肿瘤、泌尿、消化、妇科五大优势核心领域。 为进一步满足发展需求，振东集团现面向海内外，寻求以下合作方向：皮肤毛发、肿瘤、泌尿、消化、妇科管线创新药或中药，合作方式包括：新药证书、生产批件、临床批件、合作开发、投资并购、销售代理、生产加工等，欢迎携手振东共创共赢！ 14:35-14:45 马应龙药业项目引进需求发布 马应龙药业集团股份有限公司（600993.SH）创始于公元1582年，是一家拥有四百多年历史的“中华老字号”企业。公司始终坚持品牌经营战略，聚焦肛肠健康、眼美康、皮肤健康三大核心优势领域，形成了集医药工业、大健康产业、医疗服务、医药商业四大业务板块于一体的集团型企业。 为了进一步满足发展需求，马应龙药业集团现面向海内外，结合公司产品战略发展方向，寻求引进适宜品种；新药证书、生产批件、临床批件、具有重大创新型新药技术；中药或化药。引进方向如下：肛肠产线、皮肤产线、眼美康产线。 14:45-14:55 九典善诺项目引进需求发布 善诺医药（湖南九典善诺创新医药科技有限公司）为湖南九典制药股份有限公司控股的创新药子公司，已于2025年11月注册设立，注册地址位于湖南长沙，注册资本为人民币【1亿元】（首期实缴出资8000万元）。公司总部落户湖南长沙，在上海张江设立研发中心，。 公司重点布局小分子化药、多肽药物和小核酸药物，后续将布局XDC药物，主要适应症聚焦于肿瘤、自免和疼痛等领域，现已有5条临床前的在研管线，一条管线即将于2026年底中美同时申报IND。公司正在大力寻求新药项目和人才的合作，期待能通过引进、合作研发、技术授权等方式进行项目和技术平台等多方面的合作，项目类型主要偏向于小分子、蛋白降解剂、多肽药物、小核酸等泛化药类型，项目阶段尽量处于临床II期之前。同时公司成立伊始，期待有各位能人志士一起加入我们。 14:55-15:05 资本方合作需求发布1-苏州高新创业投资集团融晟投资管理有限公司 苏高新融晟是苏州高新创投和融晟团队共同发起的市场化基金管理团队，在管基金规模超20亿元，专注于生命健康和硬科技赛道投资。其中生命健康方向侧重在创新药、生命科学上游及生物制造等领域进行布局。 15:05-15:15 资本方合作需求发布2-深度智耀 深度智耀（DIP）成立于2017年，是一家以AI多智能体技术为核心驱动的平台型公司，专注于利用AI4S范式重塑生命科学与物质科学的研发模式，赋能包括创新药分子发现、药物筛选、临床试验、注册申报等在内的千行百业，致力于成为全球领先的科学智能基础设施供应商。现计划投资临床前至各临床阶段创新药企业，不限分子类型及适应症领域，优先遴选可实现产业协同的标的。 15:15-15:25 资本方合作需求发布3-泰州市华永医药投资有限公司 15:25-15:40 项目路演：睡眠调控与功能的分子基础及原创靶点研发 王志强 ，三亚星润境医药，创始人 15:40-15:55 项目路演：四链体DNA靶向药物的研发及临床试验 徐红，核新生物&信义核新，创始人 15:55-16:10 项目路演：多肽类新药项目路演 周述靓，奥达生物，创始人&CEO 16:10-16:25 项目路演：以患者为中心，打造孤儿药研发新生态 谢生荣，上海柯西医药&荣昇医药，创始人 16:25-16:40 项目路演：缓控释新药价值和开发策略 常利丽，越洋医药，CDMO事业部副总经理 其他项目需求 第11届PDI大会·成都 已确定有项目引进需求/投资需求的企业（部分为线上对接） 项目阶段：偏好 I 期及以上阶段，后期项目优先 分子类型：包括主流的小分子和大分子药物 疾病领域：实体瘤、围术期、骨科、皮肤、消化、泌尿、妇科、毛发、粘膜、肠道、眼科、自免、慢性疾病、代谢疾病、CNS、精神、肾病 对接联系：增量原力Sylvia 13551362642（微信同号） 江苏先声药业有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 山西振东健康产业集团有限公司 湖南九典制药股份有限公司 马应龙药业集团股份有限公司 罗氏（中国）投资有限公司 浙江华海药业股份有限公司 北京韩美药品有限公司 江西青峰药业有限公司 山东新华制药股份有限公司 北京福元医药股份有限公司 苏州高新创业投资集团融晟投资管理有限公司 深度制耀（北京）科技股份有限公司 银谷制药有限责任公司 苏州亚宝药物研发有限公司 项目转让/融资需求列表 对接联系：增量原力Sylvia 13551362642（微信同号） 01 项目名称：IFM001 分子类型：溶瘤细菌 注册类型：1类创新药 制剂类型：注射剂 疾病领域：晚期恶性肿瘤(实体瘤包括肝癌、肉瘤、头颈鳞癌等) 研发阶段：中国大陆、中国台湾和美国多种实体瘤的I/IIa 国际多中心临床试验；国内II期临床（肝癌、肉瘤、头颈鳞癌）推进中； 专利情况：至 2026.5 申请全球专利近 60 项，授权 40 项，中美日澳多国布局 合作模式：项目转让 项目优势： 1. 广谱实体瘤治疗能力（免疫+代谢机理），不限肿瘤基因表型； 2. 可瘤内、静脉、介入多途径给药，快速强效溶瘤； 3. 主动靶向肿瘤，控制肿瘤的远端转移； 4. 临床数据显示多种实体瘤的积极疗效和安全性。 项目名称：IFM002 分子类型：多肽 注册类型：1类创新药 制剂类型：吸入制剂 疾病领域：肺纤维化 研发阶段：I期临床 专利情况：中美欧等 15 个国家及地区 合作模式：融资 项目优势： 肺纤维化目前治疗手段稀缺，已上市的两款药物及在研药物都存在较强的不良反应(40%+ 患者因腹泻、肝功能异常等副作用中断治疗)，安全性不佳，现有药物仅能延缓肺功能下降，无法逆转纤维化或治愈疾病，因此，开发毒副作用较低的肺纤维化治疗新药具有极高的市场价值。 项目不仅展现出了逆转纤维化的效果，更在安全性指标上能够达到约50倍的安全窗口（吸入给药安全系数 52.7 倍、静脉给药 100 倍），大幅度超过国内外已上市和在研药物。 02 03 项目名称：IFM003 分子类型：化学药 制剂类型：注射剂 注册类型：1类创新药 技术平台：有，主要解决药物联用问题 疾病领域：耐药肿瘤领域 研发阶段：领先管线正启动I期 专利情况：中美欧日韩等国，已获授权专利20项 合作模式：融资 项目优势： 精准解决XDC(ADC/PDC/SMDC)的脱靶、毒性副作用达大的痛点； 在实体瘤领域，选择成熟市场药物弹头和主动靶向配件，技术平台可解决肿瘤临床治疗中多药联用的难点(协同增强疗效且降低毒性)，技术可延展性强。内部领先管线临床前疗效、安全性、肿瘤靶向性数据优异，技术平台获得初步验证。 项目名称：IFM004 分子类型：化学药 注册类型：2.2类 制剂类型：泡沫剂 疾病领域：男性雄激素性脱发 研发阶段：I期临床 专利情况：中美日欧等20多个国家地区 合作模式：海外授权 项目优势： 平均起效时间优于米诺地尔，疗效明显优于米诺地尔泡沫剂，疗效提高近50%； 安全性良好，系统暴露极低，未发现性欲减退、勃起功能障碍等男性相关不良反应。所有不良反应均为轻度，无需用药，全部自愈。 米诺地尔单方在用药过程有“狂脱期”，该项目无此现象，在整个用药过程中，患者的毛发数量持续性增加，大大提高患者坚持用药的依从性。 04 05 项目名称：IFM005 分子类型：化学药 注册分类：2.2类 制剂类型：吸入制剂 疾病领域：特发性肺纤维化 研发阶段：III期临床 合作模式：海外权益 License out或MAH，国内权益 CSO 项目优势： 1. 该适应症获批药物仅3个，药物安全性差；原研药物的口服剂量150ｍｇ起，全身暴露量大；消化道毒性严重，一次服药，呕吐腹泻可持续7日，副反应人群超65％，该项目有良好的肺部沉积率、较低的不良反应发生率，疗效与安全性俱佳。 2. 该项目对标原研信必可都保，2024年国内销售额40亿（PDB数据），上市20多年至今中国无仿制药获批，高技术壁垒，竞争格局良好。 项目名称：IFM006 分子类型：化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型：片剂 疾病领域：MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌 研发阶段：已获得中国IND批件 专利情况： 中美 合作模式：项目转让 项目优势： 1. 与已上市针对c-Met激酶的单靶点口服抑制剂药物Tepotinib相比，该项目的细胞模型筛选活性更好、小鼠体内暴露量和生物利用度更高。 06 07 项目名称：IFM007 分子类型： 化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型：胶囊 疾病领域：胰腺癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤 研发阶段：中美IND批件，正推进I期 专利情况： 中美 合作模式：项目转让/融资 项目优势： 1. 联合治疗潜力突出，破解肿瘤耐药困局。该药物机制上可与放、化疗药物，PD-1/PD-L1 抑制剂免疫疗法及 CAR-T 细胞疗法等多种抗肿瘤治疗手段协同增效,有望突破单药治疗瓶颈，克服肿瘤耐药构建差异化联合治疗方案。 项目名称：IFM008 分子类型：化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型： 片剂 疾病领域：恶性实体瘤及急性髓系白血病 研发阶段：中美IND批件 专利情况： 20多个发达国家专利授权 合作模式：项目转让/融资 项目优势： 1. 项目是一种新型具有肿瘤免疫调节活性的多靶点RTK小分子抑制剂，临床前体内外药效学研究发现项目不但能够高活性抑制临床AML患者高突变基因表达阳性的白血病细胞生长，同样对多种恶性实体瘤呈现显著的体内抗肿瘤生长药效以及与抗肿瘤生物大分子药物联用的协同药效。 08 IFM项目展示平台，可扫码了解更多项目信息 参会报名 第11届PDI大会·成都 报名倒计时 扫码加入吧，看新药开发策略，项目合作交易  往届回顾 第11届PDI大会·成都 往届会议观众类型 关于增量原力咨询 增量原力药物开发咨询（InCreForce MKT）成立于 2024 年，专注为医疗机构和生物医药企业提供创新药开发及项目交易咨询服务。公司由 8 位来自MNC/Biotech/CRO/ 咨询公司的资深科学家联合发起，核心团队平均拥有超过 15 年药物开发全流程经验；依托数十万垂直生物医药专家数据库、700 余位行业关键 KOL 资源，摒弃 “厚报告、轻落地” 的行业痛点，打造深度调研 + 专家轻咨询 + 落地陪跑一体化服务模式，核心聚焦药物开发风险识别、注册及临床试验方案设计、项目引进 / 转让资源对接三大服务板块，为企业决策者精准识别项目风险、助力高效推进药物研发。联系人：13550291524(微信同号)

▲ 大会完整信息，请点击图片了解 ▲ 创新药是生物医药产业的核心引擎。当前，中国创新药迎来历史性发展机遇，但研发成果与产业资本的高效对接仍是行业待解的关键命题。2026年6月25—26日，由药智网、高投生物医药公司主办的“2026 PDI医药研发·创新大会暨医药研发百强榜发布会”（第11届PDI大会）将在成都举行。大会以“药物创新与产业投资”为核心主线，致力于打造链接前沿研发、产业落地与资本赋能的高价值平台。 作为本届大会分论坛之一，“创新药开发与合作论坛”同步举办，将聚焦创新药研发趋势、出海策略及项目买家对接等议题，汇聚行业专家精英共探发展路径。论坛期间，药智网将联合成都高投生物园、成都高新区生物产业局、成都增量原力咨询等多家合作伙伴共同策划“BioBD生物医药项目买家对接会”，旨在帮助有需求的项目引进企业和投资机构对接到川渝地区高潜力的项目决策人，促进项目成果转化。 大会信息 第11届PDI大会·成都 大会名称 |2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会 大会时间 | 2026年6月25-26日 大会地点 | 成都•前沿医学会议中心 大会主办单位 |药智网、高投生物医药公司 分论坛联合主办 | 成都高新区生物产业局、增量原力咨询 报名倒计时 扫码加入吧，看新药开发策略，项目合作交易 会议日程 第11届PDI大会·成都 2026年6月25日13:30-17:30 创新药出海   13:30-13:35 主持人开场、介绍嘉宾 13:35-14:00 抗痛风药物的发展现状及全球化探讨 马国栋，山东海雅医药科技有限公司，董事长；中国医药教育协会副会长 14:00-14:30 基于临床应用场景的药学创新 晁   阳，海融医药，董事长 14:30-15:00 出海新药的临床前评价 王   莉，成都华西海圻（华西医院GLP中心）、成都海枫生物（药效评价基地）创始人 15:00-15:25 寡核苷酸药物非临床研究策略和案例分享 曾宪成，美迪西，临床前研究副总裁 15:25-15:45 茶歇 15:45-16:25 圆桌对话：下一个十年的研发战略 陆   涛，中国药科大学教授（主持人） 安振明，齐鲁制药生物药物研究院院长 李英富，成都海博为药业有限公司创始人、董事长兼首席执行官  唐   海，天士力医药集团研发中心副总经理 16:25-16:50 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型 金传飞，东阳光药业副总经理兼人工智能研发负责人 16:50-17:10 从欧洲MAH平台到全球商业化：中国仿制药与改良型新药的差异化出海路径 赵   冰，GMep Medical（德国吉麦医药）COO 17:10-17:30 中国药企出海日本市场策略 卢震冬，日本铃谦株式会社中国事业代表 18:00-20:00 PDI之夜--嘉宾交流晚宴 2026年6月26日09:00-12:15 CNS&代谢论坛 09:00-09:05 主持人开场、介绍嘉宾 赖庆刚，增量原力咨询，总经理 09:05-09:30 CNS药物开发的未来趋势 刘  平，福贝生物，首席医学顾问 09:30-09:55 代谢药物开发的痛点及未来趋势 赵家宏，盛世泰科，CMO 09:55-10:20 新规范下eCTD注册的优势与决策 易  辉 ，赋悦科技，总经理 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 圆桌讨论：从临床成败案例切入，开发CNS的机会在哪里？ 王志强，三亚星润境医药，创始人（主持人）  吕佳声，润佳医药，创始人&CEO     刘   平，福贝生物，首席医学顾问     房   鑫，宜昌人福药业有限责任公司，创新研究中心总监 岑国栋，成都施贝康生物，创始人、总经理     11:20-12:00 圆桌讨论：下一代代谢药物(糖尿病及减重)的研发热点 万金桥，先衍生物，董事长&总经理（主持人） 孙广龙，君圣泰医药，药物化学&早期研发负责人     陈元伟，海创药业，创始人&董事长     赵家宏，盛世泰科，CMO     储陈栋，全璟投资，主管合伙人    12:00-12:15 从实验室到上市：药用包材如何为创新药研发‘加速+增值” 范   勇，正川股份，技术中心主任 2026年6月26日13:30-16:40 BioBD 生物医药项目买家对接会 13:30-13:35 开场致辞 论坛联合主办方致辞 13:35-14:00 AIDD 和ADMET用于创新药和天然药物研发及其案列分享 雷皇书，重庆飞因科生物科技有限公司，董事长兼总经理 14:00-14:25 主题确认中 吕佳声，润佳医药，创始人&CEO 14:25-14:35 振东集团项目引进需求发布 振东集团创建于1993年10月1日，以石油贸易起步，7年做成全国民营行业第一；2002年转型制药，8年打造山西省首个创业板上市公司。集团涵盖“中西制药、保健功能食品、健康护理用品、中药材开发”4大板块，聚焦皮肤毛发、肿瘤、泌尿、消化、妇科五大优势核心领域。 为进一步满足发展需求，振东集团现面向海内外，寻求以下合作方向：皮肤毛发、肿瘤、泌尿、消化、妇科管线创新药或中药，合作方式包括：新药证书、生产批件、临床批件、合作开发、投资并购、销售代理、生产加工等，欢迎携手振东共创共赢！ 14:35-14:45 马应龙药业项目引进需求发布 马应龙药业集团股份有限公司（600993.SH）创始于公元1582年，是一家拥有四百多年历史的“中华老字号”企业。公司始终坚持品牌经营战略，聚焦肛肠健康、眼美康、皮肤健康三大核心优势领域，形成了集医药工业、大健康产业、医疗服务、医药商业四大业务板块于一体的集团型企业。 为了进一步满足发展需求，马应龙药业集团现面向海内外，结合公司产品战略发展方向，寻求引进适宜品种；新药证书、生产批件、临床批件、具有重大创新型新药技术；中药或化药。引进方向如下：肛肠产线、皮肤产线、眼美康产线。 14:45-14:55 九典善诺项目引进需求发布 善诺医药（湖南九典善诺创新医药科技有限公司）为湖南九典制药股份有限公司控股的创新药子公司，已于2025年11月注册设立，注册地址位于湖南长沙，注册资本为人民币【1亿元】（首期实缴出资8000万元）。公司总部落户湖南长沙，在上海张江设立研发中心，。 公司重点布局小分子化药、多肽药物和小核酸药物，后续将布局XDC药物，主要适应症聚焦于肿瘤、自免和疼痛等领域，现已有5条临床前的在研管线，一条管线即将于2026年底中美同时申报IND。公司正在大力寻求新药项目和人才的合作，期待能通过引进、合作研发、技术授权等方式进行项目和技术平台等多方面的合作，项目类型主要偏向于小分子、蛋白降解剂、多肽药物、小核酸等泛化药类型，项目阶段尽量处于临床II期之前。同时公司成立伊始，期待有各位能人志士一起加入我们。 14:55-15:05 资本方合作需求发布1-苏州高新创业投资集团融晟投资管理有限公司 苏高新融晟是苏州高新创投和融晟团队共同发起的市场化基金管理团队，在管基金规模超20亿元，专注于生命健康和硬科技赛道投资。其中生命健康方向侧重在创新药、生命科学上游及生物制造等领域进行布局。 15:05-15:15 资本方合作需求发布2-深度智耀 深度智耀（DIP）成立于2017年，是一家以AI多智能体技术为核心驱动的平台型公司，专注于利用AI4S范式重塑生命科学与物质科学的研发模式，赋能包括创新药分子发现、药物筛选、临床试验、注册申报等在内的千行百业，致力于成为全球领先的科学智能基础设施供应商。现计划投资临床前至各临床阶段创新药企业，不限分子类型及适应症领域，优先遴选可实现产业协同的标的。 15:15-15:25 资本方合作需求发布3-泰州市华永医药投资有限公司 15:25-15:40 项目路演：睡眠调控与功能的分子基础及原创靶点研发 王志强 ，三亚星润境医药，创始人 15:40-15:55 项目路演：四链体DNA靶向药物的研发及临床试验 徐红，核新生物&信义核新，创始人 15:55-16:10 项目路演：多肽类新药项目路演 周述靓，奥达生物，创始人&CEO 16:10-16:25 项目路演：以患者为中心，打造孤儿药研发新生态 谢生荣，上海柯西医药&荣昇医药，创始人 16:25-16:40 项目路演：缓控释新药价值和开发策略 常利丽，越洋医药，CDMO事业部副总经理 其他项目需求 第11届PDI大会·成都 已确定有项目引进需求/投资需求的企业（部分为线上对接） 项目阶段：偏好 I 期及以上阶段，后期项目优先 分子类型：包括主流的小分子和大分子药物 疾病领域：实体瘤、围术期、骨科、皮肤、消化、泌尿、妇科、毛发、粘膜、肠道、眼科、自免、慢性疾病、代谢疾病、CNS、精神、肾病 对接联系：增量原力Sylvia 13551362642（微信同号） 江苏先声药业有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 山西振东健康产业集团有限公司 湖南九典制药股份有限公司 马应龙药业集团股份有限公司 罗氏（中国）投资有限公司 浙江华海药业股份有限公司 北京韩美药品有限公司 江西青峰药业有限公司 山东新华制药股份有限公司 北京福元医药股份有限公司 苏州高新创业投资集团融晟投资管理有限公司 深度制耀（北京）科技股份有限公司 银谷制药有限责任公司 苏州亚宝药物研发有限公司 项目转让/融资需求列表 对接联系：增量原力Sylvia 13551362642（微信同号） 01 项目名称：IFM001 分子类型：溶瘤细菌 注册类型：1类创新药 制剂类型：注射剂 疾病领域：晚期恶性肿瘤(实体瘤包括肝癌、肉瘤、头颈鳞癌等) 研发阶段：中国大陆、中国台湾和美国多种实体瘤的I/IIa 国际多中心临床试验；国内II期临床（肝癌、肉瘤、头颈鳞癌）推进中； 专利情况：至 2026.5 申请全球专利近 60 项，授权 40 项，中美日澳多国布局 合作模式：项目转让 项目优势： 1. 广谱实体瘤治疗能力（免疫+代谢机理），不限肿瘤基因表型； 2. 可瘤内、静脉、介入多途径给药，快速强效溶瘤； 3. 主动靶向肿瘤，控制肿瘤的远端转移； 4. 临床数据显示多种实体瘤的积极疗效和安全性。 项目名称：IFM002 分子类型：多肽 注册类型：1类创新药 制剂类型：吸入制剂 疾病领域：肺纤维化 研发阶段：I期临床 专利情况：中美欧等 15 个国家及地区 合作模式：融资 项目优势： 肺纤维化目前治疗手段稀缺，已上市的两款药物及在研药物都存在较强的不良反应(40%+ 患者因腹泻、肝功能异常等副作用中断治疗)，安全性不佳，现有药物仅能延缓肺功能下降，无法逆转纤维化或治愈疾病，因此，开发毒副作用较低的肺纤维化治疗新药具有极高的市场价值。 项目不仅展现出了逆转纤维化的效果，更在安全性指标上能够达到约50倍的安全窗口（吸入给药安全系数 52.7 倍、静脉给药 100 倍），大幅度超过国内外已上市和在研药物。 02 03 项目名称：IFM003 分子类型：化学药 制剂类型：注射剂 注册类型：1类创新药 技术平台：有，主要解决药物联用问题 疾病领域：耐药肿瘤领域 研发阶段：领先管线正启动I期 专利情况：中美欧日韩等国，已获授权专利20项 合作模式：融资 项目优势： 精准解决XDC(ADC/PDC/SMDC)的脱靶、毒性副作用达大的痛点； 在实体瘤领域，选择成熟市场药物弹头和主动靶向配件，技术平台可解决肿瘤临床治疗中多药联用的难点(协同增强疗效且降低毒性)，技术可延展性强。内部领先管线临床前疗效、安全性、肿瘤靶向性数据优异，技术平台获得初步验证。 项目名称：IFM004 分子类型：化学药 注册类型：2.2类 制剂类型：泡沫剂 疾病领域：男性雄激素性脱发 研发阶段：I期临床 专利情况：中美日欧等20多个国家地区 合作模式：海外授权 项目优势： 平均起效时间优于米诺地尔，疗效明显优于米诺地尔泡沫剂，疗效提高近50%； 安全性良好，系统暴露极低，未发现性欲减退、勃起功能障碍等男性相关不良反应。所有不良反应均为轻度，无需用药，全部自愈。 米诺地尔单方在用药过程有“狂脱期”，该项目无此现象，在整个用药过程中，患者的毛发数量持续性增加，大大提高患者坚持用药的依从性。 04 05 项目名称：IFM005 分子类型：化学药 注册分类：2.2类 制剂类型：吸入制剂 疾病领域：特发性肺纤维化 研发阶段：III期临床 合作模式：海外权益 License out或MAH，国内权益 CSO 项目优势： 1. 该适应症获批药物仅3个，药物安全性差；原研药物的口服剂量150ｍｇ起，全身暴露量大；消化道毒性严重，一次服药，呕吐腹泻可持续7日，副反应人群超65％，该项目有良好的肺部沉积率、较低的不良反应发生率，疗效与安全性俱佳。 2. 该项目对标原研信必可都保，2024年国内销售额40亿（PDB数据），上市20多年至今中国无仿制药获批，高技术壁垒，竞争格局良好。 项目名称：IFM006 分子类型：化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型：片剂 疾病领域：MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌 研发阶段：已获得中国IND批件 专利情况： 中美 合作模式：项目转让 项目优势： 1. 与已上市针对c-Met激酶的单靶点口服抑制剂药物Tepotinib相比，该项目的细胞模型筛选活性更好、小鼠体内暴露量和生物利用度更高。 06 07 项目名称：IFM007 分子类型： 化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型：胶囊 疾病领域：胰腺癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤 研发阶段：中美IND批件，正推进I期 专利情况： 中美 合作模式：项目转让/融资 项目优势： 1. 联合治疗潜力突出，破解肿瘤耐药困局。该药物机制上可与放、化疗药物，PD-1/PD-L1 抑制剂免疫疗法及 CAR-T 细胞疗法等多种抗肿瘤治疗手段协同增效,有望突破单药治疗瓶颈，克服肿瘤耐药构建差异化联合治疗方案。 项目名称：IFM008 分子类型：化学药 注册分类：1类创新药 制剂类型： 片剂 疾病领域：恶性实体瘤及急性髓系白血病 研发阶段：中美IND批件 专利情况： 20多个发达国家专利授权 合作模式：项目转让/融资 项目优势： 1. 项目是一种新型具有肿瘤免疫调节活性的多靶点RTK小分子抑制剂，临床前体内外药效学研究发现项目不但能够高活性抑制临床AML患者高突变基因表达阳性的白血病细胞生长，同样对多种恶性实体瘤呈现显著的体内抗肿瘤生长药效以及与抗肿瘤生物大分子药物联用的协同药效。 08 IFM项目展示平台，可扫码了解更多项目信息 参会报名 第11届PDI大会·成都 报名倒计时 扫码加入吧，看新药开发策略，项目合作交易  往届回顾 第11届PDI大会·成都 往届会议观众类型 关于增量原力咨询 增量原力药物开发咨询（InCreForce MKT）成立于 2024 年，专注为医疗机构和生物医药企业提供创新药开发及项目交易咨询服务。公司由 8 位来自MNC/Biotech/CRO/ 咨询公司的资深科学家联合发起，核心团队平均拥有超过 15 年药物开发全流程经验；依托数十万垂直生物医药专家数据库、700 余位行业关键 KOL 资源，摒弃 “厚报告、轻落地” 的行业痛点，打造深度调研 + 专家轻咨询 + 落地陪跑一体化服务模式，核心聚焦药物开发风险识别、注册及临床试验方案设计、项目引进 / 转让资源对接三大服务板块，为企业决策者精准识别项目风险、助力高效推进药物研发。联系人：13550291524(微信同号)

2025CBI生物医药创新博览会将于8月1-2日在苏州盛大开幕。这是一场汇聚生物医药领域顶尖专家、企业高管和创新力量的盛会，旨在推动行业前沿技术交流与合作，探索未来发展方向。会议涵盖多个热门领域，包括细胞疗法、基因疗法、多肽、GLP-1、mRNA药物、小核酸药物、小分子药物、靶向蛋白降解、CNS、FDA监管新动态、MNC及BD策略、ADC、RDC、PDC、单抗、双抗等前言热点话题展开深入探讨。这不仅是一次学术交流的盛宴，更是企业展示创新成果、拓展合作机会的重要平台。 ◈ 09:00-09:25 基于CD19靶点的CAR-T优化与升级策略杨林博生吉，创始人&董事长&CEO ◈ 09:25-09:50 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T为例 嘉宾行程确认中 ◈ 09:50-10:15 Bottlenecks and Solutions of CAR-T Therapy Manufacturing Process王永增合源生物，首席技术官 ◈ 10:15-10:40 Immuotherapy for Cancer Cure and Beyond - A Historic Mission 沈浩百吉生物总裁/首席执行官，美国宾大(UPenn)终身教授 ◈ 10:40-11:05 TIL疗法的商业化之路 金华君 君赛生物，CEO&CTO ◈ 11:05-11:30 从TIL疗法到新抗原疫苗开发：开启免疫精准治疗新纪元 孙静玮 沙砾生物，研发负责人 ◈ 11:30-11:55 诱导多能干细胞（iPSC）的自动化生产 刘建 美天旎生物技术，大中华区创新技术中心高级经理、亚太细胞工厂负责人 ◈ 11:55-12:35 圆桌讨论：Panel：未来中国的CGT商业化 [ 嘉   宾 ]   张宝弘  益杰立科，CEO、联合创始人 董   飚  至善唯新，董事长 徐天宏   贝斯昂科，CEO 虞芝瑛  复星凯特，VP ◈ 12:35-13:30 午休 [ 主持人 ]  彭双清，美迪西，首席科学官 ◈ 13:30-13:55 细胞治疗产品动物药效评价曹保红美迪西，药理部副总裁 ◈ 13:55-14:20 眼科罕见病的基因治疗开发策略 李正斌 纽福斯，首席执行官 ◈ 14:20-14:45 一种末端偶联的双链AAV载体(cceAAV)及其在SMA治疗中的应用汪伟明鼐济医药，CSO ◈ 14:45-15:10 TCR-T疗法在实体瘤治疗中的突破、挑战与前景 王江华 可瑞生物，首席科学官&生产管理负责人 ◈ 15:10-15:35 Non-Viral Engineering of Membrane-Bound IL-15 NKG2D CAR-NK Cells: From GMP-Compatible Manufacturing to Clinical Response 杜智诚 杭州朔溪生物，CEO ◈ 15:35-16:00 眼科基因治疗药物的差异化创新 才源 星眸生物，CEO、联合创始人 ◈ 16:00-16:30 Panel：实体瘤的细胞治疗迭代进化 [ 主持人&策划人 ]   杨林  博生吉医药,创始人/董事长 [ 嘉   宾 ]   张长风  上海医药集团，质量与注册总监 赵学强  华夏英泰，联合创始人 刘雅容  沙砾生物，联合创始人&CEO 王全军，赛赋医药，CEO&CSO [ 联合策划人 ]  何春艳  新芽基因，CEO [ 主持人 ]  陈利景，成都金唯科生物，副总裁 ◈ 09:00-09:30 苏州华毅乐健的肝靶向基因治疗技术突破和临床进展 张瑰宜 华毅科学，联合创始人&首席技术官 ◈ 09:30-10:00 DMD碱基编辑药物-从“心”出发程丽新芽基因，药理负责人 ◈ 10:00-10:30 下一代基因载体技术——AAV2.0基因治疗药物开发和应用 陈意雄 凌意生物，联合创始人&CSO ◈ 10:30-11:00 全球首个两质粒生产工艺与AAV基因治疗产品开发陈利景成都金唯科生物，副总裁 ◈ 11:00-11:30 颠覆性基因治疗:基因治疗药物创新与商业化之路 赵丕明 道济基因生物，CEO ◈ 11:30-12:00 突破免疫屏障:解决基因治疗中抗AAV抗体挑战的新策略 徐云霞 上海宝济药业，BD ◈ 12:00-12:30 Panel：破局！如何从技术革新走出AAV药物至暗时代 [ 主持人 ]   何春艳  新芽基因，CEO [ 嘉   宾 ]   陈意雄  凌意生物，联合创始人&CSO 赵丕明  道济基因生物，CEO 徐云霞  上海宝济药业，BD 陈利景  成都金唯科生物，副总裁 ◈ 12:30-13:30 午休 [ 主持人 ]  林鹏，中盛溯源，CFO ◈ 13:30-13:50 人 iPSC 衍生细胞治疗产品在神经疾病治疗上的进展与挑战 范靖霍德生物，CEO ◈ 13:50-14:10 干细胞外泌体规模化制备及其应用 秦锁富科兴制药，VP&研究院院长 ◈ 14:10-14:30 TBD 张宇 中源协和副总经理兼首席科学官 ◈ 14:30-14:50 hUCMSC-exos 创新药开发机会与挑战 吴庭鹤 科恩里斯生物创始人，首席执行官 ◈ 14:50-15:10 基于QbD理念的人间充质干细胞药品生产和质量控制规范 龙浩淼 贝来生物，CMC质量总监 ◈ 15:10-15:30 干细胞定向分化血小板用于多种适应症的研究 朱芳芳 血霁生物，创始人&CEO ◈ 15:30-16:10 Panel：中国干细胞治疗商业化的体系化进程 [ 主持人 ]   林鹏  中盛溯源，CFO [ 嘉   宾 ]   范靖  霍德生物，CEO 张长风  上海医药集团，质量与注册总监 朱芳芳  血霁生物，创始人&CEO 孙木  河络新图，CBO [ 联合策划人&主持人 ]  高剑，禾泰健宇，董事长 ◈ 09:00-09:25 长效多靶点激动多肽HDM1005在慢病代谢领域中的差异化开发 刘东舟 华东医药，CSO&创新药全球研发中心总经理 ◈ 09:25-09:50 代谢调控类多肽药物的研究进展钱海中国药科大学发展规划与学科建设处处长&多靶标天然药物全国重点实验室新药研究中心主任 ◈ 09:50-10:15 环肽药物成药性开发过程中的几个关键环节高剑禾泰健宇，董事长 ◈ 10:15-10:40 伊匹乌肽 全新机制治疗炎症和创伤溃疡性疾病的创新药物夏献民益承生物，董事长 ◈ 10:40-11:05 纽卡定@(Neucardin@):临床后期阶段已有重要生存获益数据的心力衰竭国际首创新药(FIC)陈艺文泽生科技，CEO ◈ 11:05-11:30 治疗疼痛的多肽药物开发容明强成都佩德生物，董事长 ◈ 11:30-12:10 Panel：多肽药物从差异化设计到产业化落地 [ 主持人 ]   高剑  禾泰健宇，董事长 [ 嘉   宾 ]   刘东舟  华东医药，CSO&创新药全球研发中心总经理 李   湘  中肽生化董事长，泰德医药(03880.HK)联合创始人，执行董事 施国强  诺泰澳赛诺生物，高级副总裁，研究院院长 ◈ 12:00-13:30 午休 [ 联合策划人 ]  苑字飞，甘李药业，CTO [ 主持人 ]  施国强，诺泰澳赛诺生物，高级副总裁，研究院院长 ◈ 13:30-14:00 多肽类活性物质的化学修饰和规模化生产策略 施国强诺泰澳赛诺生物，高级副总裁，研究院院长 ◈ 14:00-14:30 合成肽原料药的药学研究 马洪季 健元医药，研发总监 ◈ 14:30-15:00 AI与高通量实验结合加速多肽药物开发张根卫北京晶泰，多肽研发高级总监 ◈ 15:00-15:30 先为达口服GLP-1和Amylin分子的开发李岩先为达，创新技术部执行总监 ◈ 15:30-16:00 基于QbD的重组GLP-1类药物工艺开发刘合栋联邦生物，微生物工艺开发平台&横琴早期开发平台高级经理 [ 主持人 ]  张根卫，北京晶泰，多肽研发高级总监 ◈ 09:20-09:45 基于GLP-I受体激动剂的创新型多靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮道尔生物，COO ◈ 09:45-10:10 口服生物药递送系统探索研究 窦浏 奥礼生物，创始人 ◈ 10:10-10:35 联邦生物肠胃道激素产品的开发曹春来联邦制药，总经理 ◈ 10:35-11:00 多肽药物长效制剂开发策略及技术 孙考祥  绿叶制药/诺桥制药，科学顾问、烟台大学教授 ◈ 11:00-11:25 Tag 辅助多肽合成技术的应用研究 徐峰 九洲药业，TIDES事业部TIDES中国区负责人 ◈ 11:30-12:00 Panel：GLP-1后时代的多靶点创新及突破 [ 主持人 ]  陈小新  众生睿创，CEO[ 嘉   宾 ]   孙考祥  绿叶制药&诺桥制药，科学顾问，烟台大学教授曹春来  联邦制药，总经理 窦   浏  奥礼生物，创始人 张根卫 北京晶泰，多肽研发高级总监 ◈ 12:30-13:30 午休 [ 主持人 ]  余红，浙江大学教授，诺芙泰生物创始人 ◈ 13:30-13:55 减重“新钥”：HTD1801解锁体重管理的全新入口刘利平君圣泰医药，创始人、CEO及董事会主席 ◈ 13:55-14:20 CG-0416/GLP-1RA连用：新一代口服减重疗法改善肌肉流失及降低副作用陈小五柯君医药，化学研发副总 ◈ 14:20-14:45 DPP-4抑制剂—森格列汀的研发欧阳振武盛世泰科，药化总监 ◈ 14:45-15:10 GHRH类似物多肽减重新药开发 余红 浙江大学教授，杭州诺芙泰生物技术有限公司创始人 ◈ 15:10-15:35 以软骨发育不全为例的儿科内分泌产品临床开发案例分享 陈睿 维昇药业，临床运营副总裁 ◈ 15:35-16:00 Panel：展望中国慢病领域下一个十年 [ 主持人 ]   陈小五  柯君医药，化学研发副总 [ 嘉   宾 ]   陈小新  众生睿创CEO 刘利平  君圣泰医药，创始人、CEO及董事会主席 方永亮  道尔生物，COO ◈ 09:00-09:30 mRNA疫苗用于癌症和自身免疫疾病（拟） 回爱民 惠正奇医药董事长兼CEO ，呼吸疾病国家重点实验室教授 ◈ 09:30-10:00 新型高效安全稳定的LNP在mRNA新药研发中的应用 宋相容 威斯津生物，总经理/科学创始人，四川大学博士生导师 ◈ 10:00-10:30 整合基因组学的mRNA技术应用：推动mRNA疫苗与药物开发以应对免疫逃逸 麻锦敏 深圳华大火眼，总经理/CTO ◈ 10:30-11:00 交叉融合推动原创超级耐药细菌疫苗研究与转化 邹全明 陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任、专业技术少将、教授 ◈ 11:00-11:30 Innovating mRNA therapeutic development 蒙伟能 云舟生物，首席技术官 ◈ 11:30-12:00 圆桌讨论：siRNA、ASO和mRNA，谁是差异化破局关键？ [ 嘉   宾 ]   赵成江  佑嘉生物，联合创始人 谢文凯  中美瑞康核酸技术研究院，首席战略官高璐  圆因生物，CEO 段茂圣 美迪西，药物发现与药学研究事业部，执行副总裁 ◈ 12:00-13:30 午休 ◈ 13:30-14:00 为什么作自复制mRNA疫苗？熊长云 君健生物，CEO/创始人 ◈ 14:00-14:30  宫颈癌治疗性 mRNA 进展孙世超 奥罗生物，总经理 ◈ 14:30-15:00 疫苗全行业动态及思考 吴克博沃生物，CEO ◈ 15:00-15:30 疫苗非临床研究关注要点陆航 嘉译生物  CEO ◈ 15:30-16:00 AI驱动的FIC mRNA疫苗开发费才溢 澄实生物，联合创始人&副总裁 ◈ 16:00-16:30 mRNA药物肿瘤临床试验的策略分析及实操考量韩海雄 有临医药，首席医学官 ◈ 09:00-09:15 致辞 ◈ 09:15-10:00 硒核酸重塑生命分子和诊疗 黄震硒核酸国际研究院院长、四川大学教授 ◈  10:00-10:30 创新技术驱动的下一代小核酸药物开发杜治强 炫景生物，COO ◈ 10:30-11:00 寡核苷酸固相合成的化学反应及质量控制冯冰中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 ◈ 11:00-11:30 小核酸药物递送系统和临床进展 袁旭东艾康药业创始人&CEO ◈ 11:30-12:00 基于新型可电离甾醇脂质构建的三组分脂质纳米颗粒 闫胜勇 键凯科技，合成方法开发部总监 ◈ 12:00-13:30 午休 ◈ 13:30-14:00 针对RNA解旋酶DHX33的小分子抑制剂在治疗晚期实体肿瘤中的应用张严冬开悦生命，创始人&CEO ◈ 14:00-14:30 LNP的理性设计与RNA药物递送韩雪祥中国科学院分子细胞卓越创新中心研究员；汉信生物CSO ◈ 14:30-15:00 神经系统疾病小核酸药物研发郭炜中国药科大学，教授 ◈ 15:00-15:30 核酸高级结构靶点新药研发 徐红 核新生物，董事长兼CEO ◈ 15:30-16:00 核酸-蛋白药物分子新型冻干技术的前沿探索 罗春 长沙开谱仪器，冻干部CTO ◈ 16:00-16:45 核酸药物底层创新圆桌会议 [ 主持人 ]   黄震  硒核酸国际研究院院长、四川大学教授、中国药学会核酸药物专委会 主任 [ 嘉   宾 ]   张佩琢  吉玛基因， 创始人&董事长 张坤  科泽永欣， 创始人&董事长宋兰坤  安捷伦科技（中国）制药市场BD总监 董兆勇  国科卓越医药，CBO [ 8月1日上午  靶向蛋白降解 ]  [ 联合策划人&主持人 ]  曾雳，和径医药，CEO ◈ 09:00-09:10 开场：蛋白降解发展史一瞥 曾雳 和径医药，CEO ◈ 09:10-09:35 新一代分子胶蛋白降解剂的开发与探索付利强格博生物，联合创始人，首席技术官 ◈ 09:35-10:00 口服KRAS  G12D的PROTAC药物发现 冯焱 领泰生物，创始人&CEO ◈ 10:00-10:25 靶向pan-KRAS的口服PROTAC药物发现 吉祥 润佳医药，药化高级主任 ◈ 10:25-10:50 用于治疗自身免疫性疾病的VAV1分子胶降解剂的开发 张继跃 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 ◈ 10:50-11:15 溶酶体靶向蛋白降解药物的研发进展 胡逸民 凯臻生物，联合创始人&CSO ◈ 11:15-12:00 Panel5 ：Protac与分子胶全球趋势展望 [ 主持人&策划人 ]   胡逸民  凯臻生物，联合创始人&CSO [ 嘉   宾 ]   邹丽晖  达歌生物，CEO 周星露  和正医药，首席执行官兼联合创始人 赵立文  超阳药业，CEO 张继跃  奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 ◈ 12:00-13:30 午餐 [ 主持人 ]  张水华，新樾生物，副总经理 ◈ 13:30-13:50 微生物新药杂合万古霉素与高富硒蛋白长双歧杆菌DD98的创制陈代杰上海交通大学，教授 ◈ 13:50-14:10 PROTAC分子等新型难溶化合物的制剂应对策略王泽人药欣生物，董事长/CSO ◈ 14:10-14:30 皮肤疾病小分子药物差异化创新新药临床进展 王增全 特科罗生物，董事长&CEO ◈ 14:30-14:50 EP4拮抗剂: 为骨关节炎软骨再生开辟新路径 邓永奇 凯复医药，CEO ◈ 14:50-15:10 DEL+AI相结合的的筛选及案例分享 张水华 新樾生物，副总经理 ◈ 15:10-15:30 AI与器官芯片、类器官芯片结合促进新药开发 金锋博士 ◈ 15:30-15:50 类器官芯片模型在小分子药物早期研发的应用分享 畅蓓 大橡科技，商务副总裁 ◈ 15:50-16:30 Panel：中国自免的领军企业未来展望：（银屑病、强直的中国市场潜力） [ 主持人 ]   汪   俊  凌科药业，CSO [ 嘉   宾 ]   姜   非  康哲药业，首席投资官 邓永奇  凯复生物医药，CEO 范国煌  艾美斐，CEO [ 8月2日 CNS论坛 ]  [ 主持人 ]   洪健，安润医药，联合创始人&总经理 ◈ 09:00-09:25 专注人多能干细胞神经分化和神经系统疾病的创新细胞疗法 吴军峰 跃赛生物，CMC高级副总裁 ◈ 09:25-09:50 治疗阿尔茨海默病1类创新化学药物的研究开发 王玉强 喜鹊医药，创始人/CEO ◈ 09:50-10:15 全球抗精神及情绪障碍药物研发热点及临床 申华琼 纽欧申，创始人兼CEO ◈ 10:15-10:40 佐利替尼(AZD3759):治疗伴CNS转移mEGFR阳性晚期NSCLC的TKI新药 方宏亮晨泰医药，首席研发官（CDO） ◈ 10:40-11:05 AMX3009的临床前研究、临床开发策略和进展 洪健 安润医药，联合创始人&总经理 ◈ 11:05-12:00 Panel ：聚焦中枢神经系统的新概念疗法 [ 主持人 ]   洪   健  安润医药，联合创始人&总经理 [ 嘉   宾 ]   曲   伟  善康药业，首席技术官 王玉强  喜鹊医药创始人 侯尚伟  澳宗生物，COO 娄   实  和其瑞，联合创始人 申华琼  纽欧申，创始人兼CEO章志宏  博芮健制药，首席运营官兼研发总监 ◈ 12:00-13:00 午餐 [ 主持人 ]  陈功，神曦生物，联合创始人&首席科学家 ◈ 13:30-13:55 成瘾疾病的药物干预策略和案例分析 曲伟 善康医药，首席技术官 ◈ 13:55-14:20 大脑原位神经再生技术与临床转化 陈功神曦生物，联合创始人&首席科学家 ◈ 14:20-14:45 急性痛风、慢性痛风及高尿酸血症的需求及解决方案金文卿 新元素药业，执行VP ◈ 14:45-15:10 全球视野下CNS新药领域发展及展望 陈锦辉 国家生物药技术创新中心首席科学家、格兰科医药创始人 ◈ 15:10-15:35 CNS相关单基因遗传病的研发进展和对策 林卿 凌意生物，CEO ◈ 15:35-16:10 Panel：全球抗抑郁药的创新研发 [ 主持人 ]   陈   功  神曦生物，联合创始人&首席科学家 [ 嘉   宾 ]   陈椰林  中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员；斯莱普泰，创始人 方   群 翼思生物，首席科学官、新药研究院院长童   岗  武田，研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人周显波  阿斯诺来，创始人、CEO ◈ 09:00-09:25 FDA新政下的监管 王亚宁 瑞宁康生物医药，创始人&CEO ◈ 09:25-09:50 FDA AI审评的趋势和应对 李长青 埃格林医药，联合创始人&CMO ◈ 09:50-10:15 中国临床数据赴美申报的考量 宇文镐 斯丹姆医药高级副总裁兼全球CBO ◈ 10:15-10:40 FDA 非临床AI审评与类器官应用 韩晓梅 阔跃生物，创始人&CEO ◈ 10:40-11:05 FDA 非临床新法规及应对方案 张永斌 昭衍新药 ,副总裁兼首席技术官 ◈ 11:05-12:00 Panel： FDA法规监管新动态     [ 主持人 ]       杜   新  埃格林医药，CEO [ 嘉   宾 ]   李长青  埃格林医药，联合创始人&CMO 宇文镐  斯丹姆医药高级副总裁兼全球CBO 韩晓梅  阔跃生物，创始人&CEO 张永斌  昭衍新药副总裁兼首席技术官 ◈ 12:00-13:30 午餐 ◈ 13:30-13:55 cGMP合规监管新动态 孙志刚 绿叶制药集团高级副总裁 ◈ 13:55-14:20 FDA对植物药监管的新动态 窦金辉 前FDA资深审批专家 ◈ 14:20-14:45 EOP2会议中跨学科关键争议问题的沟通 杨劲 中国药科大学药物代谢研究中心教授 ◈ 14:45-15:10 先进治疗产品的非临床安评研究与新安评方法的应用 陆金华 星尘生物，联合创始人 、CSO ◈ 15:10-15:35 真实世界数据在新药临床研发中的应用 肖申 礼邦医药，首席科学官 ◈ 15:35-16:20 Panel：FDA 新兴医疗产品监管新动态     [ 主持人 ]       杜 新  埃格林医药，CEO [ 嘉   宾 ]   孙志刚  绿叶制药集团，高级副总裁 窦金辉  前FDA资深审批专家 杨劲  中国药科大学药物代谢研究中心教授     陆金华  星尘生物，联合创始人 、CSO     肖申  礼邦医药，首席科学官 ◈ 09:30-10:00 BD驱动下中国医药创新药新生态 贾心语 博羚资本 高级商务总监 ◈ 10:00-10:30 地缘政治下的BD风险管控 邵珂 科兴制药，VP ◈ 10:30-11:15 Panel：Biotech的Newco vs BD对MNC的策略影响 [ 主持人 ] 喻   晶   长晶投资，管理合伙人 [ 嘉宾 ]   沈   炯  峰瑞资本，合伙人喻   晶  长晶投资，管理合伙人 张鹤飞  默沙东，资深医学总监 邵   珂  科兴制药，VP ◈ 11:15-12:00 Panel：全球BD交易趋势——哪些赛道在升温？    [ 主持人 ]       李   虎   斯道资本投资合伙人，核舟医药执行科学官    [ 嘉宾 ]   陈   晨  麦科奥特，首席商务官 周   峰  杭州和正医药首席战略官  赵晓琳  礼来中国创新合作中心，外部创新合作高级顾问赵   鹏  金赛药业，战略BD中心BD总监 ◈ 12:00-13:30 午餐 ◈ 13:30-13:45 Rediscovery of Paclitaxel: Development of Novel Oral Paclitaxel Drugs and Therapies for the Treatment of Multiple Cancers 黄慧瑜 美济生物医药(广州)有限公司 ，创始人和CEO ◈ 13:45-14:00 慢病、代谢性疾病的小核酸疗法的开发 刘文尧北京热景生物技术股份有限公司，商务拓展总监 ◈ 14:00-14:15 靶向膜受体重构信号通路：凝聚体赋能的多模态分子胶水开发 孙浩 佰飞思生物，创始人&首席运营官 ◈ 14:15-14:30 一种治疗脑卒中的1类新型依达拉奉前体药物 李建波 郑州大学医药科学研究院 ◈ 14:30-14:45 治疗MASH的三靶点融合蛋白项目 陈清 派金生物，研发副总经理、临床总监  ◈ 14:45-15:00 未来热点：全球首创抗纤维化多肽平台 林振华 惠泰生物，创新合作总监 ◈ 15:00-15:15 全球首家合成生物学干预氧气浓度肿瘤靶向细菌药物递送平台 于斌上海缮维特生物技术有限公司，创始人兼董事长 ◈ 15:15-15:30 新型纳晶无创透皮技术助力传统外用药的创造新蓝海的路径 徐百 纳通生物，创始人 ◈ 15:30-15:45 创新核酸药和复杂药物递送系统 袁旭东 艾康药业，创始人&CEO ◈ 15:45-16:00 机理-数据融合驱动的智能化药物研发全栈平台 曹风雷 上海科学智能研究院 ◈ 16:00-16:15 镇痛核酸药物SZAY0106项目及全球小核酸市场简要分析 杨建军 苏州翱宇医药，董事长总经理 ◈ 16:15-16:30 癌痛、胃癌、免疫和阿尔兹海默症系列FIC小分子创新药 张帆 贝克林，总经理 [ 联合策划人 ]  杨修诰，石药集团，高级医学总监 [ 主持人 ]  刘虎，上海睿智，生物药发现部资深总监 ◈ 09:30-10:00 主题待定秦刚启德医药创始人、董事长兼首席执行官 ◈ 10:00-10:30 胞外裂解ADC技术探索和部分临床开发产品布局 蔡家强 苏州宜联生物联合创始人、CoCEO&CSO ◈ 10:30-11:00 以临床需求为导向的新一代ADC技术发展杨修诰 石药集团，高级医学总监 ◈ 11:00-11:30 抗肿瘤白蛋白偶联药物的开发 孙立春 泰尔康生物,创始人 ◈ 11:30-12:10 panel：领先国际的中国实体瘤临床进展 [ 主持人 ]   杨修诰  石药集团，高级医学总监 [ 嘉   宾 ]   左云霞  百济神州，副总裁， 消化道疾病领域负责人 王忠民 康方生物，联合创始人、高级副总裁 王宜 加科思生物，CMO ◈ 12:10-13:30 午休时间 [ 主持人 ]  陈立模，女王之舟，创始人 ◈ 13:30-14:00 全球同类首创5T4-ADC，ACR246，的临床研究和技术创新 苗振伟 英百瑞董事长兼CEO ◈ 14:00-14:30 ADC 药物研发现状和差异化创新 吴幼玲麦联科生物创始人、CEO ◈ 14:30-15:00 嘉宾行程确认中 李新芳 迈百瑞，CEO ◈ 15:00-15:30 嘉宾行程确认中 ◈ 15:30-16:00 ADC药物开发迭代策略 闫彬 美迪西ADC平台负责人 [ 主持人 ]  韩智豪，中国光学会专委会青年委员，学校辐射防护负责人 ◈ 09:00-09:30 肿瘤靶向放射性药物研发新技术进展及展望（拟）吴奕钦纽瑞特，首席科学官 ◈ 09:30-10:00 低剂量放射性药物在非肿瘤领域应用邓启民云克药业，CEO ◈ 10:00-10:30 基于多肽和纳米抗体的核素药物研究 洪浩 四体康宸，CTO&创始人 ◈ 10:30-11:00 核素偶联药物的作用机制和结构设计 单波 博锐创合 ，CEO ◈ 11:00-11:30 铽161核素研发展望 孔祥生迈得诺医疗，首席科学家 ◈ 11:30-12:00 原创核药开发的关键技术 韩智豪中国光学会专委会青年委员，学校辐射防护负责人 ◈ 12:00-13:30 午休时间 [ 主持人 ]  张晓侠 ◈ 13:30-14:00 未来12个月的核药发展展望 白戈国通新药，CEO ◈ 14:00-14:30 DNA编码化合物库在核药靶向配体发现中的应用 刘观赛 成都先导，SVP ◈ 14:30-15:00 基于辐射剂量学的给药方案设计 张晓侠 ◈ 15:00-15:30 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军 主流源生物科技有限公司，非临床总监 [ 主持人 ]  夏明德，英诺湖医药，CEO ◈ 09:20-19:45 不同双抗分子在自免适应症的差异化分析 郑茜 宜明凯尔联合创始人/副总裁 ◈ 09:45-10:10 从追赶到领跑：中国生物制药的创新质变与全球突破谢炘中国生物制药，执行董事、资深副总裁 ◈ 10:10-10:35 差异化中的双抗和双payload ADC的研发趋势分享 梁贵合 上海睿智，XDC和生物药研发总监        ◈ 10:35-11:00 HX044, a novel BsAb, as a potential nextGen CTLA4 therapy 李其翔 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 ◈ 11:00-11:25 AI4S下肿瘤新药研发趋势：双抗联合治疗 王志萍 甫康药业，生物研发总监 ◈ 11:25-11:35 国产替代浪潮下高品质蔗糖在抗体中的介绍 刘晓丹 中粮糖业有限公司资深客户经理 ◈ 11:35-12:20 Panel：下一代单/双抗药物开发如何升级？ [ 主持人 ]   夏明德  英诺湖医药，CEO [ 嘉   宾 ]   靳照宇  明济生物，创始人/CEO 谢   炘  中国生物制药，执行董事、资深副总裁 胡永韩  信诺维，CTO 陈立模  女王之舟创始人董   欣  逻晟生物，董事长胡平生  贵州生诺生物，创始人、董事长兼总经理 ◈ 12:10-13:30 午休时间 【主持人】牛张明，德睿智药，创始人 ◈ 13:30-13:55 生物大分子的功能性改造和优化 屈向东 启愈生物创始人兼CEO ◈ 13:55-14:20 ICE的机理到临床应用浪潮 高新 免疫方舟，创始人&CEO ◈ 14:20-14:45 荧光定点整合细胞株开发平台 – AlfaCell 陈亮 大湾生物，联合创始人兼首席执行官 ◈ 14:45-15:10 主题待定 万云涛 博锐生物，研发VP ◈ 15:10-15:35 基于生成式AI模型的特定表位抗体从头设计和抗体优化 王天元 科迈生物，CEO ◈ 15:35-16:15 Panel ：TCE全球研发浪潮      [ 主持人]       牛张明  德睿智药，创始人 [ 嘉   宾 ]   郑   茜  宜明凯尔联合创始人/副总裁 朱永红  岸迈生物，CMO 张成海  麦济生物，创始人 孝作祥  时迈药业，创始人 [ 主持人 ]  齐凯，大湾生物，COO ◈ 09:00-09:30 肿瘤免疫激动剂前药分子的研发进展 姜伟东 康抗生物，CEO ◈ 09:30-10:00 开发双抗ADC，提高有效性和安全性 陈兆荣多玛医药科技（苏州）有限公司，首席医学官 ◈ 10:00-10:30 双抗药物在肺癌的开发进展 吴诸丽 宜明昂科，CMO ◈ 10:30-11:00 创新免疫治疗进展与展望：抗体细胞因子开发 殷刘松 盛禾生物，CEO&CSO ◈ 11:00-11:30 AI+抗体药物开发（拟） 邢莉 朗睿生物，CEO ◈ 11:30-12:00 外泌体与纳米抗体 杨乃波 Jotbody-Carmine 执行董事（代理CEO） ◈ 12:10-13:30 午休时间 ◈ 13:30-14:00 人工智能在大分子药物设计领域的应用 吴宏忠 分子之心智能科技有限公司， 商务副总 ◈ 14:00-14:30 多靶点组合在IBD中的应用 王媲琳 康宁杰瑞，药理执行总监 ◈ 14:30-15:00 赛洱纳博人源纳米抗体鼠: 下一代药物开发的加速引擎 滕毓敏 赛洱纳博生物 CEO ◈ 15:00-15:30 抗体偶联药物的创新与未来 冯振卿 南京医科大学，国家卫健委抗体技术重点实验室主任 *议程更新中，以会议现场为准...... 2026年9月4-5日，苏州国际博览中心 第八届 CMC-CHINA 中国制药工业博览会 —— 这不是普通展会，是全医药圈决策层密度最高、高管最关注、只为老板开眼对接的顶级场域。 一场展会，看清全行业、链接全链条、找到下一个合伙人。 扫码报名2026年9月4-5日CMC药博会 往届参会名单 商务合作 新药邦，帮新药！会议会展/媒体公关/视频推广/线上直播/走进企业等多种合作形式开放，为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台！ 曹女士 15520811395（微信同号） 新药邦19113220630（微信同号） ↑欢迎扫码进交流↑