Southwest Jiaotong University

观人事风云，把发展脉搏！ 无论对提到的企业有兴趣，还是对提到的高管有兴趣，都欢迎来合作交流！ 猎头岩究，专注高质量职业机会连接！ 最新人闻快讯 | 大健康 详情（见如下正文） 一、传奇生物CEO黄颖博士官宣卸任 2026年7月27日，纳斯达克上市细胞疗法企业传奇生物发布公告，黄颖博士自7月24日起卸任公司首席执行官及董事职务，将以顾问身份履职至8月保障平稳交接。董事会任命CARVYKTI业务线总裁Alan Bash担任临时首席执行官，同时启动正式CEO人选全球遴选工作。 黄颖本科就读于中国科学技术大学少年班，取得哥伦比亚大学生物有机化学博士学位。早期在先灵葆雅从事小分子药物研发，随后进入华尔街多家机构担任生物医药行业分析师，曾任美银美林董事总经理、生物技术研究主管。2019年加入传奇生物，主导公司纳斯达克上市，2020年11月出任首席执行官，并兼任首席财务官至2022年，任职期间推动CAR-T产品西达基奥仑赛（CARVYKTI®）成功获得美国FDA批准。传奇生物是全球独立细胞疗法企业，员工规模超三千人，与强生合作开发商业化CARVYKTI®，用于复发或难治性多发性骨髓瘤治疗。公司搭建端到端细胞治疗研发与生产体系，持续扩充细胞治疗创新管线，推进创新疗法在全球范围内落地。 二、陈耀超加盟道彤投资，出任董事总经理、香港基金负责人近日，道彤投资宣布陈耀超正式加入，担任董事总经理、香港基金负责人，全面负责道彤香港基金运营管理、战略拓展，推进跨境资源对接，强化机构生命健康与科技领域跨境投资能力。 陈耀超拥有西南交通大学本科学历、中山大学MBA学位，具备CFA资格，拥有近二十年跨境投资、并购与资产管理经验。先后任职中金、建银国际、中信建投国际、信银香港资管等机构，同时担任港股SPAC TechStar执行董事及首席运营官，主导多支医疗产业基金设立与管理，落地先声药业、驯鹿生物、堃博医疗、多项海内外并购重组等项目，深耕跨境产业投资与资本运作。道彤投资专注生命健康领域投资，旗下Dalton Venture Hong Kong Limited入选香港创科创投基金首批管理人，也是该批次唯一总部位于长三角、聚焦生命科学的机构。道彤香港基金围绕AI+生命科学布局，重点投向脑科学、高端眼科器械、合成生物、创新药物发现赛道。 观人事风云，把发展脉搏！ 无论对提到的企业有兴趣，还是对提到的高管有兴趣，都欢迎来合作交流！ 猎头岩究，专注高质量职业机会连接！

撰文︱胡  磊 审阅︱符雷蕾 责编︱王思珍 可变剪接（alternative splicing，AS）是真核生物转录后调控的核心机制，通过对前体mRNA的不同剪接位点选择，单个基因可产生多种mRNA异构体，极大拓展了蛋白质组的功能多样性。人类超过90%的蛋白编码基因存在可变剪接，其过程受剪接体复合物、顺式作用元件与反式作用因子的精密调控，在组织发育、细胞应激等生理过程中发挥关键作用。在肿瘤发生发展中，可变剪接失调已被证实是核心分子特征之一。剪接因子的突变或异常表达、剪接位点的基因组改变等，均可导致下游基因剪接模式重编程，进而驱动肿瘤细胞获得恶性表型。近年来，随着转录组测序技术的发展，越来越多的肿瘤特异性剪接异构体被鉴定，靶向异常剪接也成为极具潜力的抗癌新方向。然而，目前领域内缺乏从癌症核心特征维度系统梳理可变剪接调控网络的研究，同时针对剪接的治疗策略、临床转化进展与面临的挑战也亟待全面总结。在此背景下，该综述系统整合了领域最新研究进展，为理解癌症中可变剪接的多重功能、开发新型靶向疗法提供了完整的理论框架。 近期，西南交通大学生命科学与工程学院符雷蕾团队、联合大连医科大学附属第二医院、成都中医药大学药学院和北部战区总医院肿瘤科等多家单位合作在Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子14.6，中科院一区TOP期刊）上发表了题为“Deconvoluting the multi-faceted roles of alternative splicing events in cancer: From underlying mechanisms to innovative therapeutics”的长综述。该综述从癌症14大经典特征的全新视角，系统阐释了可变剪接失调的致癌机制，全面总结了靶向可变剪接的小分子药物、反义寡核苷酸等治疗策略的研发与临床转化进展，并深入分析了当前领域面临的挑战与未来发展方向，为肿瘤精准治疗提供了重要的理论参考。 一、可变剪接的分子基础与调控机制 真核生物的RNA剪接由剪接体（spliceosome）催化完成，该复合物由U1、U2、U4、U5、U6五种小核核糖核蛋白（snRNP）及众多辅助蛋白组成，通过识别5'剪接位点、3'剪接位点、分支点等保守序列，经组装、激活、催化、解聚的动态循环完成内含子去除与外显子连接。除核心剪接体外，剪接过程还受顺式调控元件（外显子增强子ESE、沉默子ESS等）与反式作用因子（SR蛋白家族、hnRNP家族等）的共同调控，二者协同决定剪接位点的选择（图1B）。目前已发现7种主要的可变剪接类型，包括外显子跳跃、内含子保留、可变5'/3'剪接位点、互斥外显子等，共同构成了复杂的转录组多样性。 图1 可变剪接的调控机制与分类 二、RNA可变剪接失调贯穿肿瘤14个核心特征 研究指出，可变剪接的异常重编程并非仅参与单一肿瘤表型，而是全面渗透于Hanahan提出的14项癌症核心特征之中，从增殖信号持续激活到免疫逃逸，从侵袭转移到代谢重编程，均有剪接失调的深度参与。 （1）调控肿瘤增殖与生长抑制逃逸：肿瘤细胞无限增殖的特性与剪接因子异常密切相关。例如，剪接因子SRSF1作为经典癌基因，可通过调控PTPMT1、RPS6KB1等基因的剪接模式，直接促进乳腺癌细胞异常增殖；SF3A2通过调控MKRN1的可变剪接，上调致癌异构体MKRN1-T1的表达，加速三阴性乳腺癌细胞增殖。此外，癌基因c-Myc可转录上调PTBP1、hnRNPA1等剪接因子，诱导丙酮酸激酶PKM向PKM2异构体转换，通过重编程糖代谢维持肿瘤增殖信号。在逃逸生长抑制方面，p53、RB、PTEN等经典抑癌基因均存在致癌性剪接异构体。如p53的Δ160p53异构体可由癌症特异性突变诱导产生，发挥促肿瘤作用；超过15%的RB基因突变位于剪接位点，通过破坏抑癌功能驱动肿瘤发生。 （2）介导肿瘤免疫逃逸与炎症表型：可变剪接是肿瘤实现免疫逃逸的重要途径。例如，剪接因子PTBP3可介导IL-18的外显子跳跃，产生肿瘤特异性ΔIL18异构体，从而促进胆囊癌细胞免疫逃逸；SRSF1调控PD-1的可变剪接，产生缺失外显子3的可溶性PD-1异构体，可阻断T细胞耗竭过程，影响抗肿瘤免疫应答。此外，PTBP1通过调控EXOC7的可变剪接，参与衰老细胞的炎症相关分泌表型（SASP），间接驱动肿瘤炎症微环境的形成。 （3）驱动肿瘤侵袭转移与血管生成：上皮-间质转化（EMT）是肿瘤侵袭转移的核心环节，而ESRP、RBFOX2、PTBP1等众多剪接因子构成了EMT的剪接调控网络。例如，ESRP1/2通过调控FGFR2、CD44等基因的可变剪接，维持上皮细胞表型；TGF-β可抑制ESRP表达，进而诱导剪接模式向间质型转换，促进肿瘤细胞侵袭能力。PTBP1则通过竞争结合Axl基因的多聚嘧啶区，促进Axl-S异构体产生，驱动肝癌细胞的侵袭与转移。在血管生成方面，VEGF-A的可变剪接是调控血管生成平衡的关键。SRSF1可介导VEGF-A向促血管生成的VEGF-A165异构体转换，在神经母细胞瘤、肝癌中均被证实可促进肿瘤血管新生；而抗血管生成的VEGF-A165b异构体在多种肿瘤中表达下调，其表达失衡是肿瘤获得血供的重要机制。 （4）调控细胞死亡抵抗与代谢重编程：肿瘤细胞对凋亡的抵抗同样依赖剪接重编程。BCL-2家族是细胞凋亡的核心调控因子，其中BCL-X可通过可变5'剪接位点选择，分别产生抗凋亡的BCL-XL与促凋亡的BCL-XS异构体。PTBP1、SRSF1等剪接因子均可调控BCL-X的剪接平衡，进而影响肿瘤细胞的凋亡敏感性。此外，MCL-1、Caspase家族等凋亡关键基因均存在功能相反的剪接异构体，是肿瘤抵抗细胞死亡的重要分子基础。代谢重编程方面，PKM基因的可变剪接是肿瘤Warburg效应的经典调控机制。PKM1与PKM2由互斥外显子产生，前者介导氧化磷酸化，后者促进有氧糖酵解。在结直肠癌、肝癌等多种肿瘤中，SRSF3、PTBP1、hnRNPA1等剪接因子共同上调PKM2/PKM1比例，赋予肿瘤细胞代谢优势。 除上述核心特征外，可变剪接失调还参与基因组不稳定、复制永生化、表型可塑性、表观遗传重编程、微生物组与衰老细胞等其余癌症特征，全面覆盖了肿瘤发生发展的各个维度，证实了剪接重编程是肿瘤的核心分子标志。 图2 可变剪接失调贯穿肿瘤发生及恶性进展全过程 三、非编码RNA可变剪接：肿瘤调控的新维度 除编码mRNA外，长链非编码RNA（lncRNA）、环状RNA（circRNA）的可变剪接失调也在肿瘤中发挥重要作用，拓展了剪接调控的治疗潜力。例如，lncRNA LINC01852可通过促进SRSF5泛素化降解，调控PKM的可变剪接，抑制结直肠癌发生与化疗耐药；lncRNA RAB30-DT可直接结合剪接激酶SRPK1，重塑肝癌细胞的剪接图谱，进而驱动肿瘤干细胞特性与恶性进展。环状RNA方面，circFLNB的生成受化疗诱导的可变剪接调控，可通过miRNA海绵作用抑制结直肠癌进展；CircRAPGEF5可与RBFOX2相互作用，促进TFRC外显子4跳跃，介导子宫内膜癌细胞铁死亡抵抗。这些发现表明，非编码RNA的剪接调控是肿瘤机制研究与靶点开发的新兴方向。 四、靶向可变剪接的癌症治疗策略与临床转化 基于可变剪接在肿瘤中的核心作用，靶向剪接已成为抗癌药物研发的热点领域，目前已形成小分子抑制剂与反义寡核苷酸（ASO）两大主流技术路线。 （1）小分子剪接调节剂 小分子药物主要通过三类靶点发挥作用：一是靶向核心剪接体组分，以SF3B1为代表。天然产物Pladienolide B、Herboxidiene、Spliceostatin A等均通过结合SF3B1抑制剪接体功能，发挥广谱抗肿瘤活性。其衍生物E7107是首个进入临床的剪接体抑制剂，但因眼部毒性终止试验；第二代衍生物H3B-8800（RVT-2001）安全性显著提升，已获FDA孤儿药资格，目前处于骨髓增生异常综合征的I期临床阶段。二是靶向剪接因子，典型代表是RBM39降解剂。Indisulam（E7070）等磺酰胺类化合物可作为分子胶水，诱导RBM39被CUL4-DCAF15泛素连接酶降解，进而扰乱肿瘤细胞剪接模式。Indisulam联合化疗在复发难治性急性髓系白血病的II期临床中展现出积极疗效，35%的患者获得缓解。三是靶向剪接因子的翻译后修饰，如PRMT5、SRPK、CLK等激酶/甲基转移酶抑制剂。通过抑制剪接因子的甲基化或磷酸化修饰，间接干扰剪接体组装与催化活性。目前已有JNJ-64619178、MRTX1719等多款PRMT5抑制剂进入I期临床，在实体瘤与血液肿瘤中展现出初步疗效。 （2）反义寡核苷酸（ASO）疗法： ASO通过特异性结合前体mRNA的特定区域，改变剪接位点选择，可实现将致癌异构体转换为抑癌异构体的精准调控。例如，靶向BCL-X的ASO可将抗凋亡的BCL-XL转换为促凋亡的BCL-XS；靶向PKM的ASO可将PKM2转换为PKM1，抑制肝癌细胞生长。目前STAT3靶向ASO AZD9150在淋巴瘤临床中已观察到完全缓解病例，证实了该策略的临床潜力。 图3 靶向可变剪接的策略及代表性化合物 五、总结与展望 综上所述，该综述以癌症14大核心特征为框架，系统阐释了可变剪接失调在肿瘤发生发展中的多重作用，从编码RNA到非编码RNA全面梳理了剪接调控的分子网络，并系统总结了小分子抑制剂、反义寡核苷酸两大治疗策略的研发进展与临床转化现状，为领域内研究者提供了完整的知识体系与研究思路。同时，该综述也客观指出了当前靶向剪接的肿瘤治疗面临的核心挑战： 其一，肿瘤中可变剪接具有高度异质性与复杂性，同一基因可产生功能相反的异构体，且剪接调控网络存在代偿机制，增加了靶点开发难度； 其二，临床前研究结果向临床转化困难，现有细胞与动物模型难以完全模拟人体肿瘤的剪接异常特征，ASO等药物还存在脱靶风险； 其三，药物递送技术瓶颈与毒副作用限制了临床应用，如早期剪接体抑制剂的眼部毒性、ASO在实体瘤中的递送效率不足等问题亟待解决。 针对上述挑战，未来研究可从多方向实现突破： 基础研究层面，结合单细胞测序、空间转录组与人工智能技术，多维度解析肿瘤患者的剪接图谱与关键调控机制； 临床前研究层面，采用类器官等更贴近临床的肿瘤模型，针对肿瘤隐匿剪接位点开发序列特异性药物，降低脱靶效应； 药物开发层面，探索外泌体、迁移体等新型递送系统提升ASO的实体瘤递送效率，并借助AI辅助药物设计开发高选择性剪接调节剂，降低对正常细胞的毒副作用。 总体而言，随着对肿瘤剪接机制认识的不断深入与技术的持续进步，靶向可变剪接有望成为未来肿瘤精准治疗的关键方向。 原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383526004569 通讯作者简介：符雷蕾，西南交通大学生命科学与工程学院，（中药）药理学副教授、博士生导师。研究方向：基于细胞自噬创新靶标的（中药）候选药物发现及作用机制研究。迄今，以第一作者或通讯作者在Signal Transduct Target Ther（2篇）、J Hematol Oncol、Mol Cancer, Acta Pharm Sin B （3篇）、Advanced Science、Theranostics（2篇）、MedComm、Cell Death & Disease（2篇）等期刊上共发表SCI论文50多篇（其中ESI高被引论文2篇）。主授本科生（包括中美联合办学双语课）的基因工程、天然药物化学，硕士研究生分子细胞遗传与系统生物学、药学前沿。参编Elsevier和Springer Nature出版的学术专著3本（编委），参编《孔雀草的研究与开发》教材（副主编），参编高等教育出版社“十四五”规划教材《天然药物化学》（编委）；参编全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材《中药化学》（编委）。主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、四川省自然科学基金面上项目、四川省科技计划青年项目等项目。曾担任国际知名期刊Apoptosis副主编，现任Military Medical Research科学编辑（IF=22.9），Chinese Herbal Medicines青年编委，Acta Pharm Sin B青年编委和Journal of Pharmaceutical Analysis青年编委。受邀参加国际、国内学术会议并做报告10余次；申请专利8项；获四川省医学科技一等奖（排名第2，2023年），中华医学科技奖（排名第7，2021年）。入选 “全球前2%顶尖科学家年度科学影响力排行榜”（2025年）。 符雷蕾 教授 转载须知：“岚翰生命科学”特邀稿件，且作者授权发布；本内容著作权归作者和“岚翰生命科学”共同所有；欢迎个人转发分享，未经授权禁止转载，违者必究。 【神经科学/脑科学/神经生物学科研服务系列汇总】 【神经科学/脑科学/神经生物学科研培训系列汇总】 （科研服务和培训不断更新；培训定期举办） （点击蓝色标题阅读全文） 联系方式：15108204441（电话），Wang_Sizhen（微信） 岚翰生命科学群：文献学习 扫码添加微信，并备注：岚翰-文献-姓名-单位-研究领域-学位/职称 （注：不按要求格式备注，则不通过好友申请） 编辑︱王思珍 本文完

Volume 1 Issue 22026年07月16日The Innovation Drug Discovery第一卷第二期正式出版1Contents | 本期内容本期文章作者来自海内外顶尖专家学者团队，具体包括：中国医学科学院北京协和医学院，中国医学科学院药物研究所执行所长王锐教授（中国工程院院士）、四川大学华西医院临床肿瘤中心主任与生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授（中国科学院院士）、香港浸会大学副校长吕爱平教授（欧洲科学院外籍院士）、巴塞罗那科学研究院Giuseppe Battaglia教授、斯坦福大学Annika Yam博士、北京大学陈语谦教授、山东大学展鹏教授、华东师范大学李洪林教授、中南大学曹东升教授、西南交通大学谭睿教授、国家应急药物工程研究中心郑志兵研究员等学者团队，发表了包括Article、Review、Editorial、Perspective、News & Buzz、Guideline、Commentary、Letter等类型的15篇文章。代表性文章如下：1. 中国医学科学院北京协和医学院王锐教授（中国工程院院士）团队发表关于新一代核药与癌症诊疗一体化的综述；2. 四川大学华西医院临床肿瘤中心主任与生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授（中国科学院院士）、魏霞蔚教授团队联合巴塞罗那科学研究院Giuseppe Battaglia教授团队发表关于癌症免疫治疗的最新进展与未来展望的综述；3. 南方科技大学梁超教授团队联合香港浸会大学吕爱平教授团队发表关于胞外及膜靶向蛋白降解（emTPD）策略的最新进展，解析其在“难清除”膜蛋白和胞外靶点精准降解中的机制、挑战与转化前景的综述；4. 斯坦福大学Annika Yam与Qiang Liu博士团队发表论著，通过解析2021-2025年FDA批准的11款寡核苷酸药物的技术突破与挑战，系统性阐述可编程核酸药物领域的关键进展、挑战及未来发展方向。5. 北京大学陈语谦教授与中山大学由林麟教授团队发表通过联邦式分子设计框架解决“数据孤岛”问题的研究性论文。6. 山东大学展鹏教授团队发表论著，聚焦单分子多靶点药物研发范式，为复杂代谢疾病提供网络调控新方案。7. 华东师范大学李洪林教授团队联合华东理工大学朱丽丽教授团队发表最新研究，基于结构指导的优化策略，成功开发新型高选择性JAK3抑制剂，为炎症性肠病的治疗开辟了新路径。8. 中南大学曹东升教授团队联合香港浸会大学吕爱平教授团队发表最新研究，通过PocketGPT进行基于结构–功能的分子生成，实现PARP1抑制剂的前瞻性发现。9. 西南交通大学谭睿教授团队发表综述，基于中枢疾病药物研发所面临的难题，系统总结了纳米递药策略，解析了临床转化瓶颈，为中药靶向脑部治疗提供科学依据与未来方向的综述。10. 国家应急药物工程研究中心郑志兵研究员团队发表解读生成式AI如何重塑PROTAC研发的展望论文。On the cover新一代核药与癌症诊疗一体化一个多世纪前，保罗·埃尔利希提出了魔法子弹的构想：设想能够构建一种化合物，选择性地锚定致病病原体，并借助这一选择性载体将杀伤该病原体的毒素精准递送至靶部位。如今，放射性药物正将这一愿景转化为精准制导的现实。它们曾局限于分辨率有限的诊断影像，现已演变为能够在细胞层面同时实现肿瘤可视化与杀伤的精密武器。这一演进由下一代药物四项相互交汇的核心特征所界定。其一，放射性载荷正从中等射程的β射线发射体，转向高能量的α粒子及俄歇电子发射体，后者可在仅数个细胞直径的范围内破坏肿瘤细胞DNA，同时保全邻近的健康组织。其二，分子构架日益趋向可编程化，新型螯合剂兼具快速标记、体内稳定及自带点击化学反应位点等特性。其三，靶点版图正突破趋于饱和的经典标志物，向肿瘤微环境延伸，并朝双靶向设计发展。其四，人工智能正以个体化预测取代一刀切式的固定给药模式。上述进展共同诠释了真正意义上的诊疗一体化，同一分子在单一无缝策略中同时引导诊断与治疗。通过在恰当时机为恰当患者递送恰当剂量，下一代放射性药物有望拓宽治疗可及性、降低毒副损伤，并推动核医学从专科细分领域跃升为全球精准医疗体系的重要支柱。The Next Generation of Radiopharmaceuticals & Cancer TheragnosticMore than a century ago, Paul Ehrlich imagined a Magic Bullet, a compound could be made that selectively targeted a disease-causing organism, then a toxin for that organism could be delivered along with the agent of selectivity. Radiopharmaceuticals are now turning that vision into precision-guided reality. Once confined to grainy diagnostic scans, they have evolved into sophisticated weapons that both visualise and destroy cancer at the cellular level.This evolution is defined by four converging features of next-generation agents. The radioactive payload is shifting from moderate range β emitters toward high energy α and auger electron emitters, which shred tumour-cell DNA within a few cell diameters while sparing neighbouring healthy tissue. Molecular architectures are becoming programmable, with chelators that label rapidly, stay stable in the body, and carry click chemistry handles. The target landscape is expanding beyond saturated markers into the tumour microenvironment and toward dual targeting designs. And artificial intelligence is replacing one-fits-all dosing with personalised prediction.Together, these advances embody true theragnostic, the same molecule guiding diagnosis and therapy in one seamless strategy. By delivering the right dose to the right patient at the right time, next-generation radiopharmaceuticals promise to widen access, reduce harm, and move nuclear medicine from a specialised niche toward a pillar of global precision healthcare.On the backcoverExtracellular and Membrane-Targeted Protein Degradation本期封底主题：胞外及膜靶向蛋白降解1.1EditorialEvolution of China's stem cell regulatory framework and review considerations for cell–biomaterial combination products原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100017DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.1000171.2News & Buzz[99mTc]Tc-3PRGD2: A first-in-class integrin-targeting SPECT tracer expands the clinical landscape of oncologic nuclear medicine全球首款肿瘤SPECT示踪剂⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批：让精准癌症成像“人人可及”First FDA-approved PROTAC: Vepdegestrant moves targeted protein degradation into oncology practice原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100020DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.1000201.3CommentaryHigh-altitude pulmonary hypertension now: A mechanism-informed, region-ready care framework高原肺动脉高压如何破局：从机制认知到分层管理1.4GuidelineClinical pharmacy management of emerging intra-articular drug delivery systems for knee osteoarthritis: A practical guideline原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100025DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.1000251.5LettersTuning complex life networks: Single-molecule multi-target strategies transforming metabolic disease treatment从“单靶点”到“网络调控”：单分子多靶点药物如何重塑代谢病治疗格局The oligonucleotide therapeutics boom: FDA approvals from 2021 to 2025 and emerging innovation in drug discovery核酸“编程药”崛起：2021-2025 FDA批准浪潮与药物发现新范式1.6PerspectiveGenerative AI reshapes the PROTAC discovery paradigm: From empirical screening to rational design生成式AI重塑PROTAC发现范式1.7ArticlesCost-effective Federated Molecular Design with FedMol基于知识蒸馏的联邦式分子设计框架FedMolStructure–function conditioned molecular generation with PocketGPT enables prospective discovery of PARP1 inhibitors原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100028DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100028Discovery of a highly selective JAK3 inhibitor for the treatment of inflammatory bowel disease从泛抑制到精准靶向：JAK3高选择性共价抑制剂在炎症性肠病治疗中的应用1.8ReviewsNanoization strategies for blood-brain barrier delivery of traditional Chinese medicine compounds and therapeutic applications纳米载体介导中药单体跨血脑屏障递送的相关策略、挑战与转化前景Extracellular and membrane-targeted protein degradation (emTPD): Mechanisms, design frameworks, and therapeutic opportunities膜蛋白与细胞外蛋白也能被定向清除？emTPD开启靶向降解新边界From targeted delivery to precision strike: the next-generation innovative radiopharmaceuticals for cancer theranostics原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100030DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100030Cancer immunotherapy: Current progress and future perspectives原文链接：https://www.the-innovation.org/article/doi/10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100031DOI：10.59717/j.xinn-drugdisc.2026.100031