瑞基奥仑赛(Relmacabtagene autoleucel) - 药物靶点：CD19_在研适应症：复发性滤泡性淋巴瘤，难治性滤泡性淋巴瘤，复发性套细胞淋巴瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

自体CAR-T

别名

Carteyva、CD19-directed Chimeric Antigen Recepter T Cells、relma-cel

+ [7]

靶点

CD19

作用方式

抑制剂

作用机制

CD19抑制剂(B淋巴细胞抗原CD19抑制剂)

治疗领域

肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [2]

在研适应症

复发性滤泡性淋巴瘤难治性滤泡性淋巴瘤复发性套细胞淋巴瘤+ [15]

非在研适应症

难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤复发性 B 细胞急性淋巴细胞白血病难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病+ [1]

原研机构

在研机构

+ [1]

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

中国 (2021-09-01),

弥漫性大B细胞淋巴瘤大B细胞淋巴瘤

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评附条件批准 (中国)、特殊审批 (中国)、突破性疗法 (中国)、优先审评 (中国)

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结构/序列

Sequence Code 1277314396

来源: *****

关联

34

项与瑞基奥仑赛相关的临床试验

NCT07326371

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Single-Center, Prospective Study Evaluating the Efficacy and Safety of Glofitamab Combined With CAR-T Therapy in Patients With High-Risk Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

This study is a single-center, open-label, prospective study aimed at evaluating the efficacy and safety of Glofitamab combined with CAR-T therapy in patients with high-risk relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

开始日期2026-03-01

申办/合作机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

NCT07198464

/ Not yet recruitingN/AIIT

A Prospective, Multicenter Clinical Study of Relmacabtagene Autoleucel Combined With Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Orelabrutinib, and Sintilimab for Primary Central Nervous System Lymphoma

To evaluate the efficacy and safety of relmacabtagene autoleucel combined with autologous hematopoietic stem cell transplantation, orelabrutinib, and sintilimab as first-line or relapsed/refractory treatment for primary central nervous system diffuse large B-cell lymphoma.

开始日期2025-10-07

申办/合作机构

郑州大学

NCT07077512

/ Recruiting临床2期IIT

A Single-arm, Phase II Clinical Study of Relmacabtagene Autoleucel Combined With Sintilimab for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma.

This is a prospective, single-arm, multicenter, phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Relmacabtagene Autoleucel in combination with the Sintilimab regimen for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma

开始日期2025-09-15

申办/合作机构

中山大学

100 项与瑞基奥仑赛相关的临床结果

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100 项与瑞基奥仑赛相关的转化医学

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100 项与瑞基奥仑赛相关的专利（医药）

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32

项与瑞基奥仑赛相关的文献（医药）

2026-02-24·Blood Advances

Phase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults

Article

作者: Jin, Zheng-Ming ; Xia, Zhen ; Yang, Hai-Yan ; Xie, Yan ; Tian, Zhao-Zhao ; Zou, De-hui ; Zhou, Ke-Shu ; Cao, Jun-Ning ; Zang, Yi-Bei ; He, Peng-Cheng ; Huang, Hui-Qiang ; Li, Wen-Yu ; Jing, Hong-Mei ; Gu, Yong-En ; Zhu, Jun ; Li, Lan-Fang ; Jin, Jie ; Liang, Ai-Bin ; Zhou, Zi-Song ; Chen, Tong ; Song, Yu-Qin ; Mei, Heng

Abstract:

Relmacabtagene autoleucel (relma-cel), an anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, is approved in China for relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma and follicular lymphoma. This phase 2, open-label, single-arm, multicenter study evaluated its efficacy and safety in Chinese patients with heavily pretreated R/R mantle cell lymphoma (MCL). A total of 70 patients with R/R MCL who had received 1 to 9 previous therapies (including anthracycline or bendamustine chemotherapy, anti-CD20 antibodies, and Bruton tyrosine kinase [BTK] inhibitors) were enrolled. Of these, 59 received a single infusion of 100 × 106 CAR-positive T cells following leukapheresis. The primary end point was the objective response rate (ORR) at 3 months after infusion, assessed using the Lugano 2014 criteria. Secondary end points included the duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. At 3 months, the ORR was 71.19% (95% confidence interval [CI], 57.92-82.24) with a complete response rate of 59.32% (95% CI, 45.75-71.93). After a median follow-up of 13.3 months (95% CI, 9.04-18.69), the median DOR was 18.1 months, PFS was 15.5 months, and OS was 19.5 months. Grade 3 or higher treatment-emergent adverse events were common, including neutropenia (76.3%), leukopenia (69.5%), and lymphopenia (47.5%). Severe cytokine release syndrome and neurotoxicity occurred in 6.8% of patients each, and all cases resolved fully. No fatal events were reported. These findings demonstrate that relma-cel offers high response rates, durable remissions, and manageable safety in Chinese patients with R/R MCL. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT04718883.

2025-12-01·JOURNAL OF AUTOIMMUNITY

Preliminary safety and efficacy of relmacabtagene autoleucel (relma-cel) in adults with moderately to severely active systemic lupus erythematosus: a phase I dose-escalation study

Article

作者: Xie, Cuiwei ; Zhang, Chunyan ; Xia, Peng ; Wang, Yiyang ; Yu, Ye ; Lu, Liangjing ; Yang, Shaoying

BACKGROUND:

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as a transformative treatment in autoimmune diseases. Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) is an autologous, CD19-directed CAR-T cell product developed with a commercial-ready process in China. This study evaluates the safety and efficacy of relma-cel in patients with moderately to severely active systemic lupus erythematosus (SLE).

METHODS:

In this phase I, single-arm, dose escalation study, 8 female patients with moderately to severely active SLE were enrolled. All patients received a single infusion of relma-cel at escalating doses (50 × 10⁶, 75 × 10⁶, or 100 × 10⁶ CAR-T cells) after preconditioning with fludarabine and cyclophosphamide. The primary endpoints included the incidence of dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events (AEs), and serious adverse events (SAEs). Secondary endpoints comprised pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy, which was evaluated by Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K), SLE Responder Index (SRI)-4, Lupus Low Disease Activity State (LLDAS), and Definition of Remission in SLE (DORIS) remission criteria.

RESULTS:

No dose-limiting toxicities were reported. Adverse events were manageable, with cytokine release syndrome (CRS) occurred in 7 patients and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) in 1 patient. The mean SLEDAI-2K score of patients decreased from 12.625 at baseline to 3.25 at follow-up. All patients achieved an SRI-4 response at 6 months, with 6 patients meeting LLDAS criteria and 5 achieving DORIS remission. Improvements in renal function and complement levels were also noted.

CONCLUSIONS:

Relma-cel demonstrates a manageable safety profile and promising efficacy in patients with moderately to severely active SLE. A dose of 100 × 10⁶ CAR-T cells was identified as the recommended phase II dose based on clinical response and tolerability.

2025-10-01·BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY

Two‐year follow‐up of relmacabtagene autoleucel in relapsed or refractory follicular lymphoma in RELIANCE study

Article

作者: Ye Guo ; Zhen Xia ; Hui Liu ; Zisong Zhou ; Jun Zhu ; Wenyu Li ; Yongping Zhang ; Yuqin Song ; Dehui Zou ; Haiyan Yang ; Jianqiu Wu

Summary:

Relmacabtagene autoleucel (relma‐cel) demonstrated significant clinical outcomes for ≥3 lines of treatment for relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in the RELIANCE study. The primary end‐point was the complete response rate (CRR) at 3 months. Key secondary end‐points included the duration of response (DOR), progression‐free survival (PFS), overall survival (OS) and frequency/severity of adverse events (AEs). Relma‐cel‐treated patients (N = 28) had a median age of 54 years (range: 36–71 years), and more than 60% of the patients received ≥3 lines of prior systemic therapies. The median follow‐up was 24.4 months. As previously reported, in the primary analyses set (n = 27), the 3‐month CRR was 85.2% and the 3‐month overall response rate was 100.0%. The median DOR, PFS and OS were not reached. As updated in this article, the estimated 2‐year PFS and OS rates were 80.3% and 100% respectively. During the 90‐day treatment‐emergent period (N = 28), no patients had cytokine release syndrome of grade ≥3, and neurological toxicity of grade ≥3 occurred in only one patient treated with 100 × 106 chimeric antigen receptor T cells. Neutropenia (39.3%) was the most common grade ≥3 treatment‐emergent adverse event. There were no AEs leading to death. Relma‐cel demonstrated durable remissions and manageable safety without new safety signals during the 2‐year follow‐up in patients with R/R FL (ClinicalTrials.gov, NCT04089215).

997

项与瑞基奥仑赛相关的新闻（医药）

2026-07-14

·上市报

艺妙神州闯关科创板：核心产品上市即红海，CDMO业务反向“吸血”

佳导读近日，北京艺妙神州生物医药股份有限公司（下称“艺妙神州”）科创板IPO获上交所受理，拟募资25亿元，保荐机构为中信证券。艺妙神州此次IPO拟发行不超过1000万股，占发行后总股本的比例不低于25%，拟募资25亿元，其中16.47亿元用于细胞治疗药物研发项目，2.28亿元用于山东金赛生物生产项目，6.25亿元用于补充流动资金。艺妙神州是由三位清华博士于2015年创立的企业，头顶“国家高新技术企业”与“北京市专精特新”双重资质，立足基因细胞药物前沿赛道，技术光环不可谓不耀眼。然而，招股书披露的财务数据，却勾勒出另一番景象。2023至2025年，公司营业收入分别仅为540.75万元、2294.15万元和2454.49万元，三年合计不过5200余万元；同期归母净亏损分别高达2.46亿元、1.88亿元和1.89亿元，扣非净亏损分别为2.56亿元、1.89亿元和1.96亿元，累计亏损逾6亿元，是营收的十二倍有余。同时经营活动现金流净额分别为-1.70亿元、0.71亿元和-1.30亿元，除2024年短暂转正外，其余年份均呈大规模净流出。核心问题一目了然，艺妙神州至今未能建立起自我造血能力。而之所以出现该问题的症结，在于管线进展与商业变现之间的巨大断层。艺妙神州核心产品IM19（靶向CD19 CAR-T）已于2024年11月提交三线治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的NDA申请，二线适应症于2026年1月获批开展关键性临床试验。另一款IM96则被公司称为“全球唯一在中美两国均获批结直肠癌适应症临床试验的CAR-T候选药物”。管线确实前沿，但远水难解近渴。艺妙神州当前几乎全部营收来自CDMO业务，而该业务报告期内毛利分别为-102.33万元、-719.28万元和-4344.82万元，亏损急剧扩大。本应作为收入来源的业务，反而成为失血最严重的通道。运营资金高度依赖外部融资，最近一轮为2024年12月至2025年3月完成的3.9662亿元G轮融资，投后估值37.9662亿元。更值得追问的是，即便核心产品顺利上市，艺妙神州能否扭转这一局面？逐一审视，难度不小。先看IM19所在的CD19 CAR-T赛道。复星凯特奕凯达、药明巨诺倍诺达已上市多年且均已拓展至二线适应症，合源生物纳基奥仑赛也已获批，多家企业处于临床后期。IM19作为后来者，面对的已是存量博弈格局。而自体CAR-T个性化定制的生产模式，决定了其每剂次COGS高达10万至20万元，必须达到相当规模才能摊薄固定投入。药明巨诺2025年财报提供了一个参照：倍诺达全年销售额约1.7亿元，公司仍处亏损。 IM19即便成功上市并实现亿元级销售额，距覆盖每年近2亿元的研发开支仍有巨大缺口，叠加医保谈判的价格约束和竞品的先发优势，其现金流贡献在中短期内难以支撑公司整体运营。再看IM96，它所瞄准的结直肠癌属于实体瘤，而CAR-T在实体瘤领域尚无突破性产品问世。“全球唯一在中美获批临床试验”虽具差异化意义，但实体瘤治疗面临的肿瘤微环境免疫抑制、靶点异质性与脱靶毒性等挑战，远超血液瘤。 IM96目前仅处于I期临床，从I期到NDA保守估计需五至七年，且失败率显著更高。这意味着该产品在可预见的未来无法贡献收入，研发消耗却将随试验推进而加速增长。至于CDMO业务的持续负毛利，揭示的则是更深层的工艺短板。行业产能过剩与价格战固然压低了订单单价，但自身产能利用率不足、固定成本难以压缩才是内因所在。 CAR-T的竞争本质是工艺与供应链的竞争——制备成功率、生产周期、单位成本，三者决定了一家企业的商业化天花板。一家连CDMO都无法实现正毛利的企业，其核心工艺能力是否经得起大规模量产的大考，值得打上一个问号。艺妙神州扎根于基因细胞药物这一前沿赛道，技术起点不可谓不高，但其核心产品陷于红海博弈、前瞻产品远在预期之外、CDMO业务反向放大亏损，三者环环相扣，共同构成了一条短期内难以逾越的盈利鸿沟。科学立业值得尊重，资本市场亦需要耐心，但当烧钱速度与融资窗口同时收紧，市场或许更期待看到公司在工艺兑现与商业化落地上的实质性跨越——毕竟，真正的价值，终究要在临床与市场的双重检验中才能得到验证。往期回顾 BREAK AWAY 阿麦斯赴港IPO：“中国最大”牌糖果，七成卖给了外国人对赌压身、现金流承压，鼎泰药研二次递表港交所！三年关店超万家，正新鸡排带着什么“底牌”赴港上市？

2026-07-14

·聚贤未来

党建引领・赋能企航⑨|党建领航生物医药匠心守护健康使命

编者按：在新时代发展浪潮中，党建工作始终是凝聚力量、推动进步的 “红色引擎”。作为高新区“一区”“四地”建设重要承载区，聚贤街道产业科创底蕴深厚，现有注册企业1.6万多家、规上企业600多家，集聚全区70%科技创新资源，是区域产业升级、科创转化、人才集聚的核心阵地。党建强则产业兴，党建稳则发展稳。雄厚的产业科创资源，离不开坚强的党建引领保障。在街道党工委坚强领导下，辖区各基层党组织紧扣企业发展、园区运营、社会组织服务实际，推动党建工作与企业经营、产业发展、基层治理深度融合，将党的政治优势、组织优势转化为企业竞争优势和区域发展效能，推动党建红与产业蓝同频共振、双向赋能。为集中展现辖区基层党组织实干担当的生动实践，深度挖掘新兴领域党建赋能实体经济、激活新业态发展的内生动能，“聚贤未来”公众号正式推出“党建引领・赋能企航”特色专栏，深入企业生产一线、产业园区、社会组织服务阵地，集中梳理新兴领域党建创新举措、特色做法与实践成效，全方位展示街道党建引领产业提质、企业增效的鲜活实践，讲好聚贤党建赋能高质量发展的奋进故事，为辖区经济社会跨越式发展凝聚磅礴红色力量。党建引领科创路，匠心笃行护民生。宁波熙宁检测技术有限公司党支部深耕新兴领域党建工作，精心打造“熙匠实验·红心向党”特色党建品牌，紧扣“党建领航生物医药，匠心造福全球病患”主题，以22名党员为核心骨干，推动党建工作与技术研发、职工服务、文化建设、安全生产深度融合，把红色初心融入生物医药研发全过程，以党建红引领科创蓝、守护健康线，持续激活企业高质量发展红色动能。 01 党建赋能科创，锻造硬核实验铁军支部始终秉持“质量是生物分析的生命，党性是生物分析的灵魂”，坚持把党建引领贯穿技术攻关全过程，以红色力量赋能生物医药产业创新发展。围绕生物分析、生物标志物研究、生化与免疫检测、实验室样本管理等核心业务领域，支部牵头组建党员技术攻关小组，让党员骨干冲锋在科研攻坚、技术迭代、项目落地一线，主动攻克行业技术难点，持续突破核心技术壁垒。同时，公司常态化设立“党员示范岗”，引导党员在实验流程、数据准确性、客户服务等岗位履职践诺、示范引领，以过硬党性保障实验质量、以精湛技术夯实发展根基，全方位提升企业核心竞争力与行业影响力。 02 党建暖心惠民，构筑温馨实验家园党建有温度，发展有力量。支部坚持以人为本的工作理念，聚焦一线职工工作实际，把职工的“急难愁盼”放在心上，用心用情打造“暖心实验家园”。针对实验室一线员工加班频次高、工作强度大的特点，专门设立“暖心夜宵角”，为晚班在岗员工提供营养补给、暖心保障。同时，支部还展开“家庭开放日”活动，邀请职工亲属走进企业、了解企业发展、知悉岗位价值，让家属深度感受生物医药行业的责任与使命，进一步凝聚企业、职工、家庭三方合力，持续增强职工及家属对企业的认同感与归属感。 03 党建凝聚合力，涵养和谐企业文化支部坚持以文化聚人心、以温情凝合力，将党建工作与群团文化建设深度融合，丰富职工业余生活、涵养向上向善的企业氛围。依托春节、端午、中秋等传统节日，常态化开展包饺子、包粽子、猜灯谜等趣味文体活动，搭配特色互动游戏、暖心节日礼品，让员工在沉浸式体验中感受传统文化魅力与党组织温暖。每月集中举办员工集体生日会，定制生日蛋糕与专属礼品，用心呵护每一位员工，全力营造“企业如家、互助友爱、团结奋进”的浓厚氛围，持续凝聚企业发展向心力。 04 党建严守底线，筑牢安全生产防线安全是实验工作的生命线，也是企业高质量发展的底线保障。党支部坚持将安全管理纳入党建重点工作，以党建赋能实验室规范化、标准化、安全化运营。常态化组织全员开展消防知识培训、灭火实操演练，邀请专业教官或党员安全骨干现场授课指导，全面提升员工消防安全意识与应急处置能力。结合实验室专业工作特性，专项开展化学品泄漏处置、紧急冲淋设备使用、人员急救常识等安全应急培训，确保全员熟练掌握标准化应急操作规范。充分发挥党员先锋带头作用，党员带头排查安全隐患、带头参与应急演练，构建“党员带头、全员参与、全域防控”的安全管理格局，形成“人人讲安全、个个会应急”的良好氛围，为企业稳健发展筑牢安全屏障。 05 红匠赋能硕果，深耕行业标杆赛道深耕党建与业务双向融合，实现党建提质、业务增效、品牌跃升。在支部党建引领赋能下，企业科研实力持续精进，深度助力生物医药产业创新突破，成功支撑全球首创重组抗破伤风毒素单抗新药新替妥®、药明巨诺倍诺达®、奥迈舒®等10多款重磅新药获批上市，造福广大病患。企业资质与荣誉成果丰硕，先后顺利通过ISO9001、ISO27001、ISO/IEC17025及国际CAP、CLIA多项权威认证，斩获国家、省市区各级人才、科技类荣誉60余项，获评中国生物医药领跑者100榜单企业、宁波市拟上市入库企业、服务业领军企业等重磅荣誉。累计取得自主研发知识产权80余项，参与2项国内行业标准制定发布，真正实现以党建促业务、以业务强党建的良性循环，树立生物医药检测领域非公党建标杆。下一步，宁波熙宁检测技术有限公司党支部将持续深耕“熙匠实验·红心向党”党建特色品牌，持续深化党建与科研创新、安全生产、职工服务、企业文化的深度融合，坚守生物医药初心、践行匠心使命，持续强化技术攻关、优化服务保障、筑牢发展底线，以高质量党建引领企业高质量发展，持续赋能生物医药产业升级，守护全民健康。一审|张海玉二审|崔丽娜终审|傅朝铭徐佳菁

2026-07-14

·搜狐新闻

必贝特涨1.89%，成交额2.55亿元，近5日主力净流入1153.32万

来源：新浪证券-红岸工作室 7月14日，必贝特涨1.89%，成交额2.55亿元，换手率14.33%，总市值153.15亿元。异动分析细胞免疫治疗+减肥药+创新药+科创次新股+注册制次新股 1、根据招股说明书：截至本招股说明书签署日，国内已获批用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 的药物为复星凯特引进的阿基仑赛注射液（Yescarta）、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、罗氏制药的格菲妥单抗注射液（Columvi）、德琪医药引进的 Selinexor（塞利尼索片，XPOVIO，一种核输出抑制剂）、ADC Therapeutics 和瓴路药业联合申报的注射用替朗妥昔单抗、必贝特的BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）和上海恒润达生生物的雷尼基奥仑赛注射液，阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液和雷尼基奥仑赛注射液均为 CAR-T 疗法。 2、根据招股说明书：在研产品中，BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药物，预计将于 2025 年提交临床试验申请。 3、广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。 4、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28上市，公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。 5、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28日上市，主营业务为创新药物的研发、生产和销售。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入398.29万，占比0.02%，行业排名61/157，连续2日被主力资金增仓；所属行业主力净流入3.00亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入 398.29万 1186.65万 1153.32万 -1034.08万 -3134.73万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额3260.82万，占总成交额的4.25%。技术面：筹码平均交易成本为32.77元该股筹码平均交易成本为32.77元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位32.96，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，广州必贝特医药股份有限公司位于广东省广州市高新技术产业开发区科学城崖鹰石路25号A-3栋第七层、第八层，成立日期2012年1月19日，上市日期2025年10月28日，公司主营业务涉及创新药自主研发。必贝特所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：生物医药、创新药、减肥药、抗癌药物、抗癌治癌等。截至6月30日，必贝特股东户数1.09万，较上期增加2.94%；人均流通股4881股，较上期减少2.85%。2026年1月-3月，必贝特实现营业收入0.00元；归母净利润-5273.57万元，同比减少45.49%。机构持仓方面，截止2026年3月31日，必贝特十大流通股东中，易方达医疗保健行业混合A（110023）位居第一大流通股东，持股212.76万股，相比上期增加141.99万股。博时天颐债券A（050023）位居第三大流通股东，持股112.42万股，为新进股东。长城消费增值混合A（200006）位居第七大流通股东，持股80.42万股，为新进股东。华宝生态中国混合A（000612）位居第八大流通股东，持股44.47万股，为新进股东。大摩健康产业混合A（002708）位居第九大流通股东，持股37.77万股，为新进股东。东方红医疗升级股票发起A（015052）、广发创新医疗两年持有期混合A（010731）、招商医药健康产业股票（000960）、交银医药创新股票A（004075）、广发沪港深医药混合A（014114）、东方红医疗创新混合(QDII)A（025070）、广发睿智两年持有期混合发起式A（013616）、招商前沿医疗保健股票A（011373）、融通中国风1号灵活配置混合A/B（001852）退出十大流通股东之列。返回搜狐，查看更多

100 项与瑞基奥仑赛相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
复发性滤泡性淋巴瘤	中国澳门	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-06-04
难治性滤泡性淋巴瘤	中国澳门	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-06-04
复发性套细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2024-08-20
难治性套细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2024-08-20
滤泡性淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-09-30
弥漫性大B细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2021-09-01
大B细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2021-09-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤	申请上市	中国	苏州药明巨诺生物科技有限公司	2025-05-24
侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤	申请上市	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-05-24
高级别B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
边缘区B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
系统性红斑狼疮	临床2期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2023-12-25
原发性中枢神经系统淋巴瘤	临床2期	中国	上海交通大学医学院附属瑞金医院	2023-11-30
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤	临床2期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2023-11-03
纵隔大b细胞淋巴瘤	临床2期	中国	上海明聚生物科技有限公司	2019-06-11
弥漫性硬皮病	临床1期	中国	上海明聚生物科技有限公司	2024-06-12

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Corporate Publications \| Company_Website 人工标引	临床2期	淋巴瘤	-	Relmacabtagene Autoleucel	糧鹽餘廠鏇憲製鏇製觸(蓋遞積齋鑰齋襯壓範廠) = 顧觸願壓衊蓋鹽蓋範鹹獵積糧積鏇衊蓋鏇獵夢 (簾繭憲遞築蓋襯觸遞製 ) 更多	积极	2025-10-09
NCT04718883 (Blood Adv) 人工标引	临床2期	难治性套细胞淋巴瘤	70	Relma-cel	齋願獵夢醖構願積窪襯(觸醖淵蓋艱艱糧窪獵衊) = 齋糧餘齋鹽網製構鑰夢顧選獵醖顧餘製鬱簾糧 (獵鏇遞窪製選窪憲淵淵, 57.92 ~ 82.24) 更多	积极	2025-08-14
PF918 (EHA2025)	临床2期	侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤二线 CD19	53	Relma-cel	壓膚蓋簾觸構範壓遞廠(鹽顧淵製淵鬱壓齋鹽顧) = 鑰積餘糧淵艱網顧觸願獵簾願膚觸衊衊繭醖範 (鹽鏇糧鹹網鹹鏇糧鹹襯, 67.4 ~ 91.1) 更多	积极	2025-05-14
PF918 (EHA2025)	临床2期	侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤二线 CD19	53	RELMACABTAGENE AUTOLEUCEL (Historical control group)	選鹽鏇鬱製襯餘鏇顧膚(鑰網遞網壓鏇鏇憲鑰醖) = 願壓襯餘遞膚衊廠憲鏇壓繭糧遞積顧觸糧糧鏇 (醖顧齋鹹壓醖鬱餘衊構 )	积极	2025-05-14
NCT05765006 (Pubmed \| EClinicalMedicine) 人工标引	临床1期	系统性红斑狼疮	8	Relmacabtagene autoleucel	遞選鬱憲製鬱膚醖齋網(簾衊鬱製鬱獵獵選網築) = 壓築憲窪壓艱鹽繭遞繭憲範窪廠鏇餘積鹽觸築 (簾夢簾製鹹醖簾積製艱 ) 更多	积极	2025-05-01
NCT05765006 (EULAR 12024 \| EULAR 22024) 人工标引	临床1期	系统性红斑狼疮	3	RELMACABTAGENE AUTOLEUCEL	夢衊壓選鑰廠糧鬱積願(襯鏇顧鏇齋齋夢範淵鹽) = 餘構鹽範簾鹹膚醖鑰繭鹽襯餘艱鑰鬱網築壓簾 (壓遞願觸淵獵鏇鏇遞齋 ) 更多	积极	2024-06-12
NCT04089215 (RELIANCE, ASCO2024) 人工标引	临床2期	大B细胞淋巴瘤末线 \| 三线 CD19	58	relma-cel 100 × 106 CAR+ T cells	鑰憲築鑰窪廠顧鹽糧鹽(鑰積衊簾艱積蓋鏇顧遞) = 範積選積構築鏇選願鏇製範夢壓簾膚憲鏇夢顧 (廠遞鏇醖淵積願膚繭憲 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT04089215 (RELIANCE, ASCO2024) 人工标引	临床2期	大B细胞淋巴瘤末线 \| 三线 CD19	58	relma-cel 150 × 106 CAR+ T cells	鑰憲築鑰窪廠顧鹽糧鹽(鑰積衊簾艱積蓋鏇顧遞) = 齋餘獵蓋艱遞鹹範醖醖製範夢壓簾膚憲鏇夢顧 (廠遞鏇醖淵積願膚繭憲 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT05727683 (EHA 12024 \| EHA 22024) 人工标引	临床1期	前体B细胞成淋巴细胞白血病淋巴瘤	6	Relma-cel	蓋簾壓齋鑰製網願製鏇(範簾蓋壓夢衊繭獵憲餘) = The most common TEAE were cytopenias (6/6) and CRS (6/6). with none of ≥ grade 3 CRS. 2 patients experienced neurotoxicity (NT), with 1 of grade 4 NT. 憲築壓鹹膚繭獵積衊鏇 (鏇窪鹽獵齋衊窪廠觸衊 ) 更多	不佳	2024-05-14
NCT04089215 (RELIANCE study, EHA2024)	临床2期	难治性中枢神经系统淋巴瘤 CD19	22	commercial relmacabtagene autoleucel (relma-cel) (Relma-cel)	鏇遞選遞艱壓襯鹹壓蓋(網窪築膚鹽衊鹽鏇膚願) = 蓋積膚襯膚獵憲構觸遞鏇蓋糧餘製餘鏇襯鹽廠 (願憲鹹觸糧鏇鏇淵衊願 ) 更多	积极	2024-05-14
PRNewswire 人工标引	N/A	套细胞淋巴瘤	59	Carteyva	齋鹽積鑰糧鬱窪選齋鑰(膚鹹遞鑰窪蓋淵鏇齋遞) = 醖遞餘鏇顧鬱鏇壓構窪鬱鏇窪鏇鑰廠齋艱艱餘 (廠積構選廠鏇築築醖遞 ) 更多	积极	2024-01-04
NCT04718883 (ASH2023) 人工标引	临床2期	套细胞淋巴瘤	56	Relmacabtagene Autoleucel	艱齋鹹齋獵鏇壓襯構憲(範鏇蓋獵願鏇鹹艱願願) = 顧窪鬱廠製遞構鹽醖蓋鑰醖鹹簾壓壓網夢簾選 (獵齋鹹鬱積遞遞遞廠襯 ) 更多	积极	2023-12-10