Entacapone

2026-07-15 · 共 12 篇 · 单细胞测序·空间转录组·多组学 IF ≥ 20；因果推断·孟德尔随机化·遗传流行病学 IF ≥ 10；药物分子·虚拟器官·虚拟细胞·单细胞药敏 IF ≥ 10 收录 12 篇 · 算法创新 2 · 思路创新 9 · 工作量夯实 1 ◆ 单细胞测序·空间转录组·多组学 (10 篇) 原创研究 (10 篇) #1 临床和新型双膦酸盐反应的多组学分析揭示其对衰老相关特征的骨外效应 Multiomic profiling of responses to clinical and novel bisphosphonates reveals extraskeletal effects on ageing related signatures 来源Signal transduction and targeted therapy | IF81.2 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-15 | DOI10.1038/s41392-026-02799-x 主题相关性论文以空间转录组（体内小鼠组织）和5000-plex蛋白质组（人类随机试验）为核心方法，系统分析双膦酸盐对衰老相关特征的骨外效应，属于多组学整合研究，与监控主题高度相关。 分类多组学, 空间转录组, 蛋白质组学 核心发现 本研究通过空间转录组学、蛋白质组学及AlphaFold靶点解析，发现双膦酸盐（如唑来膦酸）在心脏、肝脏、肠道等非骨骼组织中诱导细胞组成向年轻化转变，上调解毒、线粒体稳定和抗氧化基因，同时下调与基因组不稳定、蛋白质稳态丧失等衰老标志相关的约400种蛋白。进一步鉴定出PHB2和ASAH1等新结合靶点，并证实MEF2A是介导唑来膦酸心脏保护作用的关键下游因子。 亮点判断 首次系统揭示双膦酸盐的骨外抗衰老机制，多组学联合AlphaFold靶点解析为老药新用提供了全新思路，且实验验证在多种人类细胞（尤其是心肌细胞）中具有抗衰老保护作用。 #2 KRAS空载：脂质氧化阻断揭示胰腺癌的代谢软肋 KRAS on Empty: Lipid Oxidation Blockade Reveals a Metabolic Achilles' Heel in Pancreatic Cancer 来源Cancer research | IF22.6 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-15 | DOI10.1158/0008-5472.CAN-25-1877 主题相关性该研究以整合代谢组学和脂质组学为核心方法，揭示PDAC的代谢重编程机制，属于多组学范畴，与监控主题高度相关。 分类代谢组学, 多组学, 药物发现 核心发现 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞在ERK抑制后，通过脂噬（lipophagy）上调脂肪酸氧化（FAO）作为代偿性代谢适应，TFEB核转位驱动该过程。联合靶向FAO与ERK或KRAS抑制剂在体内产生协同抗肿瘤效果，为克服KRAS靶向治疗耐药提供了新策略。 亮点判断 该研究首次揭示脂噬介导的FAO上调是PDAC对KRAS通路抑制的关键代偿机制，并验证了联合靶向FAO与KRAS/ERK抑制剂的协同疗效，具有重要的临床转化前景。 #3 基于转录组的多变量预测模型的开发与外部验证：用于慢性粒细胞白血病无治疗缓解 Development and External Validation of a Transcriptome-Based Multivariable Prediction Model for Treatment-Free Remission in Chronic Myeloid Leukemia. 来源Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology | IF44.7 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article, Multicenter Study, Validation Study 日期2026-Jul-20 | DOI10.1200/JCO-25-02948 主题相关性该论文以转录组测序为核心方法，通过分析外周血细胞转录组数据构建预测模型，并探索了免疫细胞亚群和信号通路，属于多组学范畴，与监控主题高度相关。 分类生物信息学, 临床决策支持, 肿瘤微环境 核心发现 该研究通过分析STIM2临床试验中96例慢性粒细胞白血病（CML）患者停用伊马替尼时的外周血转录组，开发了一个包含50个基因的预测模型，能够区分持续2年无治疗缓解（TFR）和分子复发的患者（训练集AUROC 0.83）。该模型在独立外部验证队列（70例患者）中表现稳健（AUROC 0.71），并揭示了高TFR组富集髓系免疫细胞和Hedgehog信号通路，而低TFR组富集淋巴样细胞和mTOR信号通路，且T细胞受体多克隆性更高。 亮点判断 该研究首次基于转录组数据开发并外部验证了CML患者停用TKI后TFR的预测模型，不仅提供了临床决策工具，还揭示了TFR相关的免疫生物学机制，具有重要的转化医学价值。 #4 人类与小鼠皮层神经元树突在对应脑区的比较分析框架 A framework for comparative analysis of human and mouse cortical neuron dendrites in corresponding brain regions. 来源Nature neuroscience | IF20.3 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1038/s41593-026-02376-z 主题相关性该研究通过整合解剖学注释、功能证据和跨物种转录组细胞组成谱来定义对应的皮层区域，并分析了单神经元树突形态，核心方法涉及单细胞/单核测序和空间转录组数据，与监控主题高度相关。 分类单细胞测序, 空间转录组, 多组学 核心发现 本研究建立了一个跨物种皮层区域对应框架，通过整合解剖、功能和转录组数据，严格定义了小鼠与人类皮层对应区域。基于对2363个人类和16011个小鼠皮层神经元的树突重建分析，发现人类皮层神经元具有更高的分支频率和更短的分支间隔，表明其局部树突结构紧凑，并非简单的比例放大。此外，人类局部树突形态在脑叶水平上表现出更强的分离性，主要与空间树突组织相关，而小鼠的分离性则反映分支拓扑结构，揭示了皮层树突组织的跨物种差异。 亮点判断 该研究创新性地提出了一个跨物种皮层区域对应框架，解决了以往比较研究中区域对应不明确的问题。通过大规模单神经元形态学比较，揭示了人类皮层树突组织的独特紧凑性，为理解皮层进化的细胞基础提供了新见解。 #5 数据驱动框架重建人类MASLD进展的分子连续谱 A data-driven framework reconstructs the molecular continuum of human MASLD progression. 来源Nature metabolism | IF27.5 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1038/s42255-026-01543-7 主题相关性论文核心方法为整合肝脏转录组与血浆蛋白质组的多组学数据，构建MASLD进展的连续分子轨迹，并基于此鉴定血浆生物标志物，属于多组学驱动的疾病建模与精准医学研究。 分类多组学, 生物信息学, 临床决策支持 核心发现 该研究利用肝脏转录组数据构建了MASLD进展的连续分子轨迹，替代了传统分期分类，并揭示了从单纯脂肪变性到肝细胞癌过程中调控程序、信号通路和细胞重塑的顺序激活。通过整合配对肝脏-血浆蛋白质组数据，鉴定出一个57基因的血浆可及生物标志物组，可在独立队列中准确预测晚期纤维化并连续定位患者，优于现有临床评分。 亮点判断 该研究提出了一种可推广的基于连续轨迹的疾病建模框架，突破了传统静态分期局限，为理解MASLD的病理生理学连续变化提供了新视角，并为非侵入性精准分期和生物标志物发现开辟了新途径。 #6 棕色脂肪通过重塑循环代谢组保护肝脏免受氧化应激 Brown fat protects against hepatic oxidative stress by remodeling the circulating metabolome. 来源Cell metabolism | IF37.0 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1016/j.cmet.2026.06.020 主题相关性该论文以血清代谢组学和脂质组学为核心方法，整合多组学数据（血清、组织、细胞外液、条件培养基）来解析棕色脂肪组织对循环代谢组的影响，属于多组学范畴。 分类多组学, 代谢组学, 脂质组学 核心发现 该研究通过血清代谢组学和脂质组学分析，发现棕色脂肪组织（BAT）活性可重塑循环代谢组，特别是清除支链氨基酸和甘油三酯。研究鉴定出一种冷诱导代谢物3-羟基硬脂酸（3-OHSA），主要由BAT产生并释放入血，作用于肝脏降低线粒体膜电位和活性氧产生，从而限制氧化应激，揭示了BAT-肝脏轴在代谢应激适应中的关键作用。 亮点判断 该研究创新性地整合多组学数据，系统描绘了BAT对循环代谢组的影响，并首次鉴定出3-OHSA作为BAT与肝脏沟通的循环介质，为理解BAT的系统性代谢调控提供了新视角，具有重要的转化潜力。 #7 SOX9驱动的SPEM细胞谱系可塑性是一个潜在治疗靶点，可降低化生进展为胃癌的风险 SOX9-driven SPEM cell lineage plasticity is a potential therapeutic target that mitigates risk of metaplastic progression to gastric cancer. 来源Gastroenterology | IF29.7 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1053/j.gastro.2026.06.024 主题相关性本研究核心实验方法包括单细胞RNA测序（scRNA-seq），并基于此鉴定SPEM细胞亚群及其基因表达特征，同时结合多模型验证，与单细胞测序及多组学分析高度相关。 分类单细胞测序, 肿瘤微环境, 生物信息学 核心发现 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序揭示，转录因子SOX9是胃主细胞向SPEM细胞转分化的关键调控因子；敲除Sox9可阻止化生形成和胃癌进展，并鉴定出表达TOP2A的SPEM细胞亚群参与化生进展。SOX9下游基因与谱系可塑性相关，提示靶向SOX9可降低胃癌前病变风险。 亮点判断 该研究首次明确SOX9作为SPEM细胞谱系可塑性的主调控因子，阐明了从化生到胃癌的关键分子开关，为胃癌早期干预提供了全新靶点，具有重要的临床转化价值。 #8 泽布替尼单药治疗IgG4相关头颈部疾病 Zanubrutinib monotherapy for IgG4-related head and neck disease 来源Annals of the rheumatic diseases | IF24.0 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1016/j.ard.2026.06.020 主题相关性本研究进行了单细胞RNA测序与免疫谱分析，以阐明BTK抑制的细胞机制，这是核心方法之一，与单细胞测序主题高度相关。 分类单细胞测序, 免疫治疗, 生物信息学 核心发现 泽布替尼单药治疗活动性IgG4相关头颈部疾病（泪腺、颌下腺）24周后，腺体体积显著缩小（泪腺缩小46.7%，颌下腺缩小29.9%），临床疾病活动度明显改善（IgG4-RD反应指数降低6.0分），血清IgG4和循环浆母细胞水平同步下降。单细胞RNA测序分析显示，BTK抑制调节了B细胞分化程序，减少了IgG4偏斜的浆母细胞，并削弱了细胞毒性CD4+ T细胞。 亮点判断 本研究首次在IgG4相关疾病中证实BTK抑制剂单药（无需糖皮质激素诱导）即可实现影像学与临床缓解，并通过单细胞测序揭示了非B细胞耗竭的免疫调节机制，为类固醇节约治疗提供了全新思路。 #9 肝星状细胞富集的Asporin通过稳定ERH促进IL-17/MAPK11信号传导驱动肝纤维化 Hepatic stellate cell enriched Asporin drives liver fibrosis by stabilizing ERH to promote IL-17/MAPK11 signaling. 来源Acta pharmaceutica Sinica. B | IF14.6 / 阈值≥10 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul | DOI10.1016/j.apsb.2026.03.045 主题相关性论文核心使用了单细胞转录组学分析识别Asporin在肝星状细胞亚群中的高表达，并利用结构建模揭示分子机制；同时，通过高通量筛选鉴定已批准药物prasugrel作为Asporin抑制剂，直接涉及药物重定位与单细胞药敏，因此与两个监控主题高度相关。 分类单细胞测序, 药物发现, 肿瘤微环境 核心发现 本研究通过单细胞转录组学发现Asporin在活化肝星状细胞中特异性高表达，其水平与肝纤维化分期紧密相关，可作为非侵入性生物标志物。机制上，Asporin直接结合ERH蛋白并阻止其泛素化降解，进而激活IL-17/MAPK11信号通路促进纤维化。通过高通量筛选，已上市药物prasugrel被证实可抑制Asporin表达，并在多种小鼠纤维化模型中有效减轻纤维化、炎症和门脉高压。 亮点判断 本研究不仅揭示了Asporin/ERH/IL-17/MAPK11这一全新肝纤维化发病轴，还通过药物重定位策略为临床治疗提供了及时可行的候选药物，兼具基础机制发现与转化医学价值。 #10 单细胞转录组学揭示驱动人类冠状动脉粥样硬化进展的内皮祖细胞样重塑 Single-cell transcriptomics uncovers endothelial progenitor-like remodelling driving human coronary atherosclerosis progression. 来源Nature cell biology | IF22.7 / 阈值≥20 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1038/s41556-026-02022-7 主题相关性论文以单细胞RNA测序为核心方法，构建了人类冠状动脉粥样硬化的细胞图谱，主要发现和结果均基于单细胞转录组数据，与监控主题高度匹配。 分类单细胞测序, 肿瘤微环境, 免疫治疗 核心发现 通过对56个人类冠状动脉样本的27,941个细胞进行单细胞RNA测序，研究构建了疾病分期特异的细胞图谱，发现了内皮细胞向祖细胞样状态（EC5^SLCO4A1+）的病理性重塑，该细胞群在动脉粥样硬化进展中丰度增加，并由转录因子PRDM15驱动。体内实验证实，内皮过表达Prdm15加剧了动脉粥样硬化，而抑制Prdm15则减轻了疾病表型并减少了免疫细胞浸润。 亮点判断 该研究首次在人类冠状动脉样本中系统刻画了内皮细胞亚型重塑驱动动脉粥样硬化进展的机制，不仅揭示了内皮祖细胞样状态作为疾病新标志，还通过体内功能实验验证了PRDM15作为潜在治疗靶点，具有重要的转化意义。 ◆ 药物分子·虚拟器官·虚拟细胞·单细胞药敏 (2 篇) 原创研究 (2 篇) #11 揭示MYOF作为胶质母细胞瘤新型治疗靶点：机制探索与药物发现 Uncovering MYOF as a novel therapeutic target in glioblastoma: mechanistic insights and drug discovery. 来源Cell death discovery | IF10.4 / 阈值≥10 (2区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul-14 | DOI10.1038/s41420-026-03254-0 主题相关性该论文核心是发现MYOF作为胶质母细胞瘤的新治疗靶点，并通过实验筛选出小分子药物Entacapone进行靶向干预，属于药物发现范畴，与“药物分子”高度相关。 分类药物发现 核心发现 研究发现MYOF在胶质母细胞瘤中高表达，沉默MYOF可通过阻断磷酸化STAT3的核转位显著抑制肿瘤生长。进一步筛选出小分子药物Entacapone，其通过靶向MYOF有效抑制胶质瘤发展，为胶质母细胞瘤治疗提供了新靶点和候选药物。 亮点判断 首次揭示MYOF在胶质母细胞瘤中的致癌机制及其作为药物靶点的潜力，并发现已获批药物Entacapone的新用途，具有较高的转化医学价值。 #12 AI驱动的治疗性适配体药物发现：靶向CTGF的CT结构域治疗杜氏肌营养不良症 AI-powered therapeutic aptamer drug discovery: Targeting the CT-domain of CTGF for duchenne muscular dystrophy. 来源Acta pharmaceutica Sinica. B | IF14.6 / 阈值≥10 (1区) 类型原创研究 | Journal Article 日期2026-Jul | DOI10.1016/j.apsb.2026.02.016 主题相关性论文核心是AI驱动的治疗性适配体药物发现，靶向CTGF的CT结构域，用于杜氏肌营养不良症，属于药物分子发现范畴，与监控主题高度相关。 分类药物发现, 生物信息学 核心发现 本研究通过实验验证CTGF的CT结构域是优于VWC结构域的纤维化靶点，并利用生成式AI模型AptGEN在42天内快速发现高效特异性适配体Apc003OA。该适配体在肌肉组织中长时分布，体外和mdx小鼠模型中抗纤维化活性优于FG-3019抗体，且安全性良好，10个月内获得FDA孤儿药和儿科罕见病双重认定。 亮点判断 首次将生成式AI模型应用于适配体药物的快速发现，从靶点确认到FDA认定仅用10个月，展示了AI在药物研发全链条中的巨大潜力，为难以成药靶点提供了新范式。

7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后，于2009、2012、2018年完成三轮更新，这是时隔8年后的第四次更新调整。新增111种药品新版目录从过去的685种药品更新调整至794种，调出原版目录内化学药品和生物制品2种，无中成药品种调出。整体实际新增111种药品，增加比例约16%，调整后794种药品中，化学药品和生物制品476种，中成药318种。同时，药品剂型规格方面，新版目录新增药品品种共调增剂型175个、规格260个。原版目录保留药品中，对134种药品调增剂型规格，共增加剂型161个、规格200个。原版目录保留药品中，共调出剂型75个、规格100个。调出原因主要是注销批准文号、临床使用量少或基本已被其他药品替代等。在儿童适宜新增药品品种当中，儿童适宜品种31种，包含了52个剂型、89个规格。其中包括儿童用药专用品种5种、9个剂型、19个规格。新版基本药物目录有明确的儿童用法用量的品种增加到了317种，其中包括儿童专用药22种。在中成药方面，新增心系用药5种、肺系用药4种、脑系用药4种、妇科用药4种、儿科专用药3种，上述新增品种中包括藏药、蒙药、维药等少数民族药品。调整后，新版目录覆盖各疾病系统的临床主要病种，其中，化学药品和生物制品涵盖世界卫生组织发布的国际通行疾病分类1180个病种，中成药涵盖中成药临床应用指导原则63个功效分类。据初步测算，新版目录药品占全国公立医疗卫生机构药品配备品种使用总量的71%，其中，基层、二级、三级公立医疗卫生机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%。2026版相比2018版的变化相比2018版，2026版纳入更多最新的创新药品。如在肿瘤领域，2018版目录中，肿瘤靶向还是以吉非替尼、伊马替尼、埃克替尼等第一代经典靶向药，以及利妥昔单抗、曲妥珠单抗等成熟生物制剂为主，而2026版目录终，纳入了新一代抗肿瘤治疗方案，如第三代EGFR-TKI奥希替尼、抗血管生成单抗贝伐珠单抗以及PARP抑制剂奥拉帕利三款靶向药。复宏汉霖（02696.HK）在2026版基药目录发布后新闻稿中表示，公司利妥昔单抗和曲妥珠单抗早在2018年版基药目录中即已纳入，此次2026年版进一步扩容，新增了曲妥珠单抗60mg规格、贝伐珠单抗与阿达木单抗（自免用药），在全球范围内上市10款产品，其中6款已被纳入中国国家医保目录。不过备受瞩目的PD-1为纳入2026版基药目录。又如在糖尿病领域，此前仍以二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖等为主，此次，GLP-1类药物如司美格鲁肽、利拉鲁肽被正式纳入，同时SGLT-2抑制剂阵营扩充了恩格列净，胰岛素方面长效基础胰岛素德谷胰岛素、速效门冬胰岛素也都进入了目录。糖尿病基药治疗迎来了更多创新药的选择。当然对于拥有司美格鲁肽的诺和诺德而言，无疑是个巨大的利好，其第一时间即发布了司美格鲁肽入选2026版基药目录的消息，不过司美格鲁肽明年将迎来包括九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药、华东医药、石药集团、正大天晴等多家企业的生物类似药上市，诺和诺德的司美格鲁肽将不再是独家品种。在自免领域，则新增了他克莫司、泰它西普、阿达木单抗和托法替布等药物，覆盖移植、自身免疫疾病以及炎症性疾病等多个领域。国家卫生健康委药政司司长龚向光新闻发布上表示，这次国家基本药物目录更新调整，我们尝试将创新药纳入遴选的调整范围，为今后更多的创新药进入基本药物目录探索一条可行的路子。在调整中，按照基本药物功能定位，将临床价值高、受众人群较多、适宜各级医疗卫生机构配备使用作为基础的遴选条件，经过专家的技术咨询和评审论证的严格把关，最终调入国产的1类新药4种，其中化学药品1种，生物制品2种，中成药1种。基药目录与医保目录基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。因此，基本药物目录种的药品统一采用通用名称，便于各级医疗机构、制药企业开展药品遴选与供应调配。简单理解，基药目录药品临床使用覆盖面广、需求量大，大多数为非独家生产品种，核心导向是保障基础诊疗用药供给，当前集采覆盖药品也以这类品种为主，根据《国家基本药物目录管理办法》规定，除急（抢）救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。而在国家医保目录中的药品，除基本药物目录中的药品外，还包含大量独家品种，如通过国家药品谈判准入的创新药。因此这次基本药物目录调整中，新增的药品品种均为医保药品。国家医保局医药服务管理司副司长徐娜在新闻发布会上表示，后续国家医保药品目录调整也将根据新版基本药物目录的调整情况，按程序将符合条件的品种优先调整甲乙分类。此外，据国家药监局药品注册管理司副司长于江泳介绍，新版基本药物目录中83.2%的品种已经收载进2025版《中国药典》。在生产供应方面，药品监管部门将加强对基本药物生产环节的监督检查，督促企业依法依规生产，并对基本药物实施全品种覆盖抽检，保证药品质量。在仿制药质量和疗效一致性评价方面，也鼓励对已纳入基本药物目录的仿制药开展一致性评价。我们将支持配合国家卫生健康委在基本药物目录更新调整中将没有通过一致性评价的基本药物品种逐步调出基本药物目录。4种1类创新药本次基药目录调整，最终调入4种1类新药，其中化学药品1种，生物制品2种，中成药1种。化学药品为先声药业（02096.HK）的依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（先必新）。用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。该药是《中国脑血管病临床管理指南（第二版）》唯一Ⅱa类推荐的脑细胞保护剂，用于改善AIS患者临床结局。根据先声药物披露的信息，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液自上市以来已累计惠及超过600万急性缺血性脑卒中患者，米内网数据显示，2025年其在中国三大终端六大市场销售额超25亿元，而此次纳入基药目录，将有助于其突破原有三甲医院局限，加速下沉县域、基层医疗市场，进一步扩大其销售业绩。生物制品一款为荣昌生物（688331.SH 09995.HK)全球首创的BLyS/APRIL双靶点新型融合蛋白药物泰它西普（注射用无菌粉末：80mg）。被纳入目录内的“免疫系统用药”，目前已先后获批系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病（预充式注射剂）5个适应症，其中系统性红斑狼疮、全身型重症肌无力适应症已被纳入国家医保目录，2025年，泰它西普实现销售额超13亿元，占公司总营收42.7%。2026年，该药将冲击具有巨大市场潜力的IgA肾病适应症的国家医保目录谈判。生物制品另一款为康诺亚（02162.HK）旗下司普奇拜单抗。2024年9月获批上市，成为国产首个、全球第二个获批上市的 IL-4Rα 抗体药物，用于治疗成人中重度特应性皮炎。此后，又先后拿下慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎两个适应症。司普奇拜单抗 2025 年实现销售3.15亿元，相比2024增长775%，2026年为其正式进入医保销售的第一年，叠加入选2026版基药目录，有望迎来快速放量。中成药创新药为以岭药业（002603.SZ）的解郁除烦胶囊。该药为治疗轻、中度抑郁症的国家1.1类创新专利中药，具有解郁化痰，清热除烦功效。解郁除烦胶囊于2021年12月获批上市，2022年通过国家医保谈判首次纳入医保目录乙类药品，2024年国家医保谈判成功续约。2025年9月12日，《中国抑郁障碍防治指南（2025版）》正式发布，首次将解郁除烦胶囊列为轻中度抑郁症推荐用药。除解郁除烦胶囊外，以岭药业还有通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、津力达颗粒、连花清瘟胶囊（颗粒）6款中成药纳入。上述药品均为以岭药业的独家品种，以岭药业公告表示，2025年上述产品收入合计约为60.69亿元，占2025年公司主营业务收入78.31亿元的的77.50%。独家品种虽然基药目录以同通用名多家企业生产的药品为主，但并不意味着没有独家品种。除上文提到的4款1类创新药、以岭药业的独家品种、诺和诺德的司美格鲁肽（明年预计不是）等外，还有多个新增独家品种，不过整体以中成药为主，该现象主要由中成药独特的组方与制备工艺特性决定。盘龙药业（002864.SZ）新增独家品种盘龙七片。该药用于风湿骨伤类治疗，已上市多年，盘龙药业2025年年报显示，该药2025年销售额为4.61亿元，2024年为4.29亿元，约占盘龙药业2025年营业收入的40%。除独家品种盘龙七片外，盘龙药业还有一款通关藤片（消癌平片）入选2026版基药目录。济川药业(600566.SH)新增独家品种小儿豉翘清热颗粒。该药适用于小儿风热感冒挟滞证，目前在儿童感冒用药领域占据较大市场份额，其2025年度销售收入约为15.19亿元，占济川药业2025年度营业收入总额的24.43%；2026年第一季度销售收入约为2.64亿元，占济川药业2026年第一季度营业收入总额的21.87%。汉森制药（002412.SZ）新增独家品种四磨汤口服液。主要功能为顺气降逆，消积止痛。2025年营业收入为5.58亿元，占汉森制药2025年营业收入的53.73%，同比增长1.27%。除四磨汤口服液外，汉森制药本次还新增纳入右美沙芬、恩格列净等化药品种。马应龙（600993.SH）新增独家品种马应龙八宝眼膏。不过销售规模较小，其2025年及2026年第一季度的销售收入分别为2872.19万元、421.12万元，此外，马应龙还有托法替布新增纳入。此外，还有康缘药业（600557.SH）的散结镇痛胶囊，华森制药（002907.SZ）的都梁软胶囊、甘桔冰梅片，沃华医药（002107.SZ）的荷丹胶囊、荷丹片等独家中成药品种被纳入。还有哪些上市企业科伦药业（002422.SZ）新增35个品种。包括恩格列净片、艾曲泊帕乙醇胺片、奥拉帕利片、乙磺酸尼达尼布软胶嚢、富马酸丙酚替诺福韦片、罗沙司他胶囊、他克莫司缓释胶囊、枸櫞酸托法替布缓释片、枸櫞酸托法替佈片、地屈孕酮片、钆布醇注射液、替米沙坦胶嚢、替米沙坦片、康复新液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型)、盐酸氨溴索注射液、吸入用异丙托溴铵溶液、注射用阿奇霉素、清热解毒口服液、左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢他啶、注射用氨苄西林钠、阿昔洛韦片、复方氨基酸注射液（18AA-VI)、复方氨基酸注射液（18AA-IX)、中/长链脂肪乳注射液、盐酸布比卡因注射液、碳酸氢钠注射液、氯化钾注射液、硫酸镁注射液、胞磷胆碱钠注射液、盐酸乌拉地尔注射液、硫酸阿托品注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液；累计共有157个主要在销产品纳入国家基本药物目录。石四药集团（02005.HK）新增32个品种。公告显示，集团共95个品种（141个品规）被纳入2026版基药目录，包括新增32个品种（37个品规），分别为葡萄糖氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、氟康唑片、格列齐特片、清热解毒口服液、氯化钾注射液、甲钴胺注射液、盐酸氨溴索注射液、盐酸溴己新注射液、中/长链脂肪乳注射液、注射用阿奇霉素、对乙醯氨基酚片、阿奇霉素乾混悬剂、吸入用异丙托溴铵溶液、盐酸鲁拉西酮片、盐酸乌拉地尔注射液、胞磷胆硷钠注射液、磷酸奥司他韦乾混悬剂、氨茶硷注射液、硫酸镁注射液、头孢呋辛酯乾混悬剂、盐酸昂丹司琼注射液、恩他卡朋片、硝酸异山梨酯注射液、甲磺酸倍他司汀片、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、苯磺酸左氨氯地平片、左氧氟沙星滴眼液、盐酸普罗帕酮注射液及盐酸甲氧氯普胺注射液。华海药业（600521.SH）新增23个品种（33个规格）。分别为厄贝沙坦片、缬沙坦片、盐酸多奈哌齐片、盐酸舍曲林片、左乙拉西坦片、左乙拉西坦缓释片、奥氮平口崩片、左乙拉西坦注射用浓溶液、培哚普利叔丁胺片、盐酸鲁拉西酮片、艾司奥美拉唑镁肠溶胶嚢、非布司他片、枸櫞酸托法替布片、托拉塞米注射液、恩格列净片、托拉塞米片、白消安注射液、甲氨蝶呤注射液、替米沙坦片、注射用阿糖胞苷、琥珀酸美托洛尔缓释片、复方甲氧那明胶囊、左乙拉西坦口服溶液。根据华海药业公告，上述品种2025年在国内市场的销售收入合计约10.42亿元，占公司2025年度营业收入的12.13%；2026 年一季度在国内市场的销售收入合计约3.23亿元，占公司2026年一季度营业收入的13.86%。公司共有54个品种（79个规格）纳入国家基本药物目录。华纳药厂（688799.SH）新增7个品种。分别为胶体果胶铋胶囊、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、硝苯地平缓释片、米力农注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液和通关藤片（消癌平片），其中，胶体果胶铋胶囊（100mg（以铋计））、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、硝苯地平缓释片4个产品在2025年实现销售收入合计1.32亿元，占公司2025年营业收入的8.78%；2026年第一季度实现销售收入合计2180.37万元，占公司2026年第一季度营业收入的6.72%，其他产品在2025年及2026年第一季度暂无销售收入。海正药业（600267.SH）新增5个品种。分别为茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂、他克莫司胶囊、厄贝沙坦片、鲁拉西酮片和艾曲泊帕乙醇胺片。其中厄贝沙坦片销量较大，用于治疗原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗，2025年销售量为4570.95万盒。康弘药业（002773.SZ）新增4个品种。分别为康柏西普眼用注射液预充式、舒肝解郁胶囊（为独家品种）、右佐匹克隆片（伊坦宁）和枸橼酸托法替布缓释片（诺泰欣），累计共有13个品种被纳入国家基本药物目录。兴齐眼药（300573.SZ）新增4个品种。分别为加替沙星眼用凝胶、左氧氟沙星滴眼液（国药准字H20203593）、左氧氟沙星滴眼液（国药准字H20217093）和他氟前列素滴眼液，累计共有10个品种被纳入国家基本药物目录。立方制药（003020.SZ）新增4个品种。分别为盐酸哌甲酯缓释片、盐酸羟考酮缓释片、盐酸曲美他嗪缓释片和加替沙星滴眼液被新增纳，累计有15个品种被纳入国家基本药物目录。昆药集团（600422.SH）新增3 款血塞通系列（软胶囊、滴丸）药品，为其核心品种。该药以三七总皂苷为核心成分，具有活血祛瘀、通脉活络等功效，其中，血塞通软胶囊为其独家剂型产品。2024年，血塞通软胶囊获评国家工业和信息化部“制造业单项冠军企业”的“冠军产品”。2025 年，公司血塞通软胶囊及滴丸销售收入约9.02亿元，占公司营业收入比例为13.72%。整体，昆药集团共有57个产品（84个品规）纳入国家基本药物目录。佐力药业（300181.SZ）新增百令胶囊。此前已有乌灵胶囊、灵泽片、百令片被纳入2018版国家基药目录，其中乌灵胶囊、灵泽片为其独家品种。长春高新（000661.SZ）新增银花泌炎灵片。功能主治清热解毒、利湿通淋等。ST百灵（002424.SZ，贵州百灵）共有12品种纳入2026版国家基本药物目录。分别为银丹心脑通软胶囊、小儿柴桂退热颗粒、护肝片、强力杹杷露、一清颗粒、牛黄解毒片、黄连上清片、板蓝根颗粒、藿香正气水、六味地黄丸、益母草膏、诺氟沙星胶嚢，其中银丹心脑通软胶囊为公司核心独家产品，已获批首家中药二级保护品种，也是《中国药典》首批收载的苗药品种，为国家基药目录产品和国家医保目录乙类产品。根据安排，2026版国家基本药物目录将于2026年9月1日起正式实行。 来源：医谷网