Comparative study of efficacy, safety and cost effectiveness of topical combination therapy with clindamycin 1% - benzoyl peroxide 2.5% versus adapalene 0.1% - benzoyl peroxide 2.5% in cases of mild to moderate facial acne vulgaris: A prospective, randomized, open label, parallel study

开始日期2019-04-25

申办/合作机构-

NCT03257202

/ Completed临床2期IIT

Cutibacterium Acnes Persists Despite Topical Clindamycin and Benzoyl Peroxide

This study is about preventing surgical site infections of the shoulder. We hope to learn if clindamycin alone, benzoyl peroxide alone, or clindamycin and benzoyl peroxide together can affect growth of Propionibacterium acnes in the dermal layer.

开始日期2017-09-11

申办/合作机构

University of Southern California

NCT03402893

/ Completed临床4期

The Use of Onexton in Moderate Acne Vulgaris for Patients With Skin of Color

This is a single-center, open label pilot study. The study is comprised of 5 study visits; Screening, Baseline, and Weeks 4, 8, and 16. All subjects will receive Onexton at Baseline and be instructed to apply the gel once daily to the face. The investigators will evaluate Investigator Global Assessment of acne (IGA), total lesion count, inflammatory lesion count, non-inflammatory lesion count, Investigator Global Assessment of Post-Inflammatory Hyperpigmentation and distribution of Post-Inflammatory Hyperpigmentation, adverse events and concomitant medications.

开始日期2017-07-28

申办/合作机构

The Dermatology Group PC

100 项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的临床结果

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100 项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的转化医学

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100 项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的专利（医药）

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项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的文献（医药）

2019-07-01·Phytochemistry2区 · 生物学

Metabolic markers for the yield of lipophilic indole alkaloids in dried woad leaves (Isatis tinctoria L.)

2区 · 生物学

Article

作者: Marcelo, Paulo ; Nguyen, Thi-Kieu-Oanh ; Gontier, Eric ; Dauwe, Rebecca

The pharmacologically active dichloromethane extracts of dried woad leaves (Isatis tinctoria L.), and the methanol extracts of comparable fresh leaves of the same plants, were analyzed by LC-MSⁿ. The fresh leaf metabolite profile revealed a complex pattern of indolic compounds. Besides the known indigo precursors, isatan A, isatan B and indican, seven previously unreported indole derivatives were characterized: acetylindican, malonylindican, two dioxindole glucosides, dioxindole malonylglucoside, 6-hydroxyindole-3-carboxylic acid 6-O-glucoside and 6-hydroxyindole-3-carboxylic acid glucose ester. The integration of 122 compounds in fresh leaves and of five selected compounds (indoxyl, isatin, indigo, indirubin, and tryptanthrin) in dried leaves, formed the input data for a stepwise modelling procedure generating five predictive linear models. The structure of the predictive models and a cross validation provide evidence that the models could predict well or moderately well the accumulation of the selected lipophilic compounds, and were simple enough to be used in a woad cultivation program. PLS regression models relating each of the five selected dry leaf indolics to the fresh leaf metabolome were then fitted in order to deduct potential precursors and mechanisms leading to the formation of these lipophilic indolics in drying woad leaves. The models suggested glucobrassicin, isatan A and isatan B as the main candidate precursors of these compounds, besides a minor contribution of other fresh leaf indolics, including malonylindican, actylindican and dioxindole malonylglucoside. Dioxindole malonylglucoside was identified here as isatan C. The models further suggested that the accumulation of phenylpropanoid antioxidants in woad leaves has a negative impact on the formation of indoxyl, isatin, indigo, indirubin and tryptanthrin.

2018-04-01·Pharmacological research2区 · 医学

Indole and indoxyl sulfate, gut bacteria metabolites of tryptophan, change arterial blood pressure via peripheral and central mechanisms in rats

2区 · 医学

Article

作者: Adrian Drapala ; Tomasz Huć ; Artur Nowinski ; Piotr Konopelski ; Marcin Ufnal

Arterial blood pressure (BP) is regulated by a complex network of peripheral and central (brain) mechanisms. Research suggests that gut bacteria-derived compounds may affect the circulatory system. We evaluated hemodynamic effects of indole, a gut bacteria-derived product of tryptophan, and indoxyl sulfate (indoxyl), a liver metabolite of indole. BP and heart rate (HR) were recorded in anesthetized, male, Wistar rats at baseline and after the administration of either a vehicle, indole, or indoxyl into the femoral vein (IV) or into the lateral ventricle of the brain (ICV). Besides, we evaluated the effect of pretreatment with flupentixol, a non-selective D₁, D₂, α₁ and 5 HT_2A receptor blocker; pizotifen, a non-selective 5-HT₁, 5-HT_2A and 5HT_2C receptor blocker; and ondansetron, a 5-HT₃ blocker, on hemodynamic responses to indole and indoxyl. Vehicle infused IV and ICV did not affect hemodynamics. Indole administered IV produced a dose-dependent increase in BP but not HR. In contrast, the ICV infusion of indole produced a decrease in BP and HR. Indoxyl infused IV produced an increase in BP and HR, whereas indoxyl infused ICV did not affect BP and HR. The hemodynamic effects of indole and indoxyl were inhibited by pretreatment with ondansetron and pizotifen but not flupentixol. In conclusion, indole and indoxyl sulfate affect arterial blood pressure via peripheral and central mechanisms dependent on serotonin signalling. We propose that indole and indoxyl sulfate may be mediators in the interaction between gut bacteria and the circulatory system.

2016-08-01·Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV

Efficacy of clindamycin phosphate and benzoyl peroxide gel (DUAC^®) in the treatment of EGFR inhibitors‐associated acneiform eruption

Letter

作者: Pollicino, A. ; Cannavò, S. P. ; Vaccaro, M. ; Guarneri, F. ; Borgia, F. ; Altavilla, G.

项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的新闻（医药）

2026-05-18

·翰森制药

翰森制药 | 圣罗莱®获首部《维持性血液透析合并肾性贫血管理专家共识》推荐认可

近日，由中国研究型医院学会血液净化专业委员会组织国内多位权威专家共同制定的《维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识（2026版）》正式发布[1]。翰森制药圣罗莱®（培莫沙肽注射液）纳入该共识，成为维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血治疗的重要推荐药物之一。这是国内首部专门针对MHD患者肾性贫血管理的指导性文件，圣罗莱®的入选标志着其临床价值获得了权威认可。共识指出，截至2024年底，我国透析患者总人数已达118.3万例，其中MHD患者102.7万例。然而，仅有44.2%的患者血红蛋白（Hb）达标。肾性贫血患病率高、达标率低仍是当前MHD患者面临的严峻问题[1]。圣罗莱®在疗效、安全性、依从性及创新机制方面的综合优势，为患者提供了更优化、便捷的治疗选择。 ● 疗效确切，达标率高，心血管安全性良好疗效和安全性是临床选择抗贫血药物的核心考量。共识指出，圣罗莱®在我国的III期临床试验中“显示出与常规短效rHuEPO相当的疗效和安全性”。共识建议：在有条件的患者中，优先选用长效ESAs进行抗贫血药物治疗（实践要点8.4）[1]。圣罗莱®用于治疗透析合并肾性贫血患者的临床证据主要来自《柳叶刀》子刊EClinicalMedicine发表的一项III期随机对照临床试验，该研究证实了培莫沙肽在疗效上非劣效于常规短效rHuEPO，且在升高Hb水平方面展示出更优趋势[2]。针对该研究的事后分析显示，相比rHuEPO，培莫沙肽使更多的患者Hb水平维持在11~13g/dL（57.5% vs. 36.8%，P=0.0002）的目标范围[3]；即使按照Hb水平≥10g/dL来统计达标率，培莫沙肽组仍略高于rHuEPO组（91.8% vs 88.6%）[4]。针对透析贫血患者的III期研究还显示，培莫沙肽组的心血管不良事件发生率在数值上低于rHuEPO组[2]；事后分析研究中，培莫沙肽组表现出心血管事件风险更低的趋势，其相比rHuEPO对照组的5P-MACE（包括心血管死亡、心肌梗死、卒中、不稳定性心绞痛及需住院的心力衰竭）风险下降65%（HR 0.35，95%CI 0.11-1.10）[4]。最新机制研究还揭示了培莫沙肽具有心脏保护作用，且可能与培莫沙肽对EPO受体的选择性有关[5]。 ● 每月1次提高患者依从性，简化治疗对于MHD患者而言，长期透析已带来沉重负担。共识明确建议：对于合并用药多、服药依从性差的MHD合并肾性贫血患者，建议优先选用非口服方案（实践要点8.6）。这是因为注射类药物可减少每日口服药片数量，降低用药复杂性，并有助于减少老年患者漏服、错服的风险。共识引用的患者偏好研究显示：高达86%的患者更倾向于选择每月1次而非每周1次的给药方案[1]。肾性贫血治疗需要长期坚持，给药频率直接影响患者的依从性。共识明确指出：“长效ESAs能够在保证有效性和安全性的前提下减少给药频率，提高患者的依从性，可作为MHD患者肾性贫血治疗的优选。”[1] 圣罗莱®是一种新型红细胞生成素模拟肽（EMP），经过聚乙二醇化修饰后，在MHD患者中的半衰期长达61.6小时，仅需每4周皮下注射1次。相比之下，传统短效重组人红细胞生成素（rHuEPO）半衰期仅4~8小时，通常需要每周给药2~3次。[1] 圣罗莱®每月1次给药方案大幅减少了注射次数，有助减轻患者的治疗负担和提高长期治疗依从性，为实现血红蛋白持续达标提供保障。还可避免口服HIF-PHI与磷结合剂（如司维拉姆、醋酸钙）等药物复杂的服药时序要求（需间隔1~2小时），从根本上消除药物相互作用对疗效的影响[1]。 ● 创新分子结构降低PRCA风险纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）是肾性贫血治疗中一种罕见但严重的并发症，多数与皮下注射短效rHuEPO相关。共识建议：发生PRCA患者可考虑将rHuEPO换为EMP或HIF-PHI抗贫血治疗（实践要点8.3）[1]。共识特别指出：“培莫沙肽因其氨基酸序列与EPO无关，理论上产生抗体的交叉反应风险低，可在很大程度上避免PRCA发生。”[1]这一独特优势源于圣罗莱®的分子设计——它是一种化学合成的环状小分子肽，与天然EPO的氨基酸序列完全不同，因此不会诱导产生抗EPO抗体，从机制上规避了PRCA风险。自上市以来，圣罗莱®已先后获得《长效红细胞生成刺激剂治疗肾性贫血中国专家共识（2024年版）》[6]、《指导肾性贫血患者自我管理的中国专家共识(2024 版)》[7]、《延缓慢性肾脏病进展临床管理指南（2025年版）》[8]、《中国围透析期慢性肾脏病管理临床实践指南（2025年版）》[9]等多个指南共识推荐。此次被纳入《维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识（2026版）》[1]，标志着圣罗莱®在血液透析患者肾性贫血治疗中的临床价值获得了更系统、更权威的认可，有助于提高我国广大血液透析患者的贫血达标率和生活质量。参考文献： 1.维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识(2026 版) [J].中国血液净化.2026,25(5):353-369 2.Ping Zhang, et al. Pegmolesatide for the treatment of anemia in patients undergoing dialysis: a randomized clinical trial. EClinicalMedicine. 2023 Oct 28; 65:102273 3.Chen Jianghua,et al.Pegmolesatide for the Treatment of Anemia in Patients with CKD Undergoing Dialysis: Insights from a Randomized Active-Controlled Phase 3 Study. ASN 2024. ABSTRACT: TH-PO888 4.Chen Jianghua, et al. Efficacy and Cardiovascular Safety of Pegmolesatide in Renal Anemia: Post Hoc Analysis of Two Phase 3 Trials. ASN 2025. Abstract: FR-PO0199 5.Zhang X, Li S, Lin T, et al. Pegmolesatide ameliorates indoxyl sulfate-induced cardiomyocyte hypertrophy through modulating the EPOR-CD131-dependent JAK2/STAT3 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2025;167:115643. 6.长效红细胞生成刺激剂治疗肾性贫血中国专家共识（2024年版）[J]. 中华肾脏病杂志,2024,40(2):146-157. 7.指导肾性贫血患者自我管理的中国专家共识(2024版)[J]. 中国血液净化,2025,24(1):1-12. 8.延缓慢性肾脏病进展临床管理指南（2025年版）[J]. 中华肾脏病杂志,2025,41(6):455-488. 9.中国围透析期慢性肾脏病管理临床实践指南（2025年版）[J]. 中华肾脏病杂志,2025,41(10):788-810. 关于翰森制药翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前，公司在中国产生销售收入的创新药共7款，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。免责声明本文仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。翰森制药不推荐任何未获批药品使用和/或未获批适应症用药，亦不对任何药品和/或适应症作推荐。本文中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。如需了解公司任何产品、医疗或疾病的相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。前瞻性说明本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司（包括其子公司，统称为“翰森制药”）的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测，并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响，这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的，因此实际结果可能与此处所述有显著差异，且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此，投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语，均表示前瞻性声明。翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性，并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人，均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责，也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责，包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。

2026-04-29

·百度百家

硫酸吲哚酚（IS）ELISA试剂盒｜茁彩生物

一、IS 指标基础特性硫酸吲哚酚（Indoxyl Sulfate, IS）是色氨酸经肠道菌群代谢产生的尿毒症毒素，分子量约 213 Da，水溶性强，主要经肾脏排泄。肾功能受损时，IS 在血液中蓄积，诱导氧化应激、炎症反应、内皮损伤，加速慢性肾病（CKD）进展，并与心血管并发症、神经毒性密切相关。 IS 广泛存在于血清、血浆、尿液、组织匀浆及细胞培养上清中，是肾功能损伤、毒素蓄积、氧化应激的核心标志物。科研中常用于：慢性肾病机制研究、毒素清除干预评价、心血管风险关联分析、肠道菌群 - 代谢物 - 肾脏轴探究。本试剂盒仅用于体外科研检测，不可用于临床诊断或兽医检测，仅供科研机构、医学院校、药企研发部门使用。二、ELISA 检测原理（竞争法） IS 为小分子半抗原，无多表位，采用竞争抑制 ELISA（而非夹心法），基于抗原 - 抗体竞争结合与酶促显色反应定量样本中 IS 浓度。固相包被：酶标板预包被亲和纯化抗 IS 单克隆抗体，特异性识别 IS 保守抗原表位，与肌酐、尿酸、对甲酚等尿毒症毒素无交叉反应，保障检测特异性。竞争结合：加入标准品 / 样本与生物素标记 IS 抗原，二者竞争结合固相抗体；样本中 IS 浓度越高，生物素标记 IS 结合越少，后续信号越弱。洗涤：去除未结合样本杂蛋白、游离生物素抗原，降低背景干扰。酶标亲和素结合：加入 HRP 标记链霉亲和素，与生物素化抗原特异性结合，形成 “固相抗体 - IS（样本 / 生物素）- 生物素 - 酶标亲和素” 复合物。显色与终止：加入 TMB 底物，HRP 催化显色为蓝色；加硫酸终止后转为黄色，显色强度与 IS 浓度呈负相关。定量：450 nm 测 OD 值，四参数拟合标准曲线，代入样本 OD 值计算浓度，R²≥0.99 确保准确性。三、注意事项试剂盒仅供科研使用，严禁用于临床诊断或人体治疗监测。试剂需2–8℃避光保存，避免反复冻融；过期或污染试剂禁用。实验前所有试剂必须平衡至室温，温度不均会导致结合效率差异。加样需用校准移液器，一次性吸头，避免交叉污染；沿孔壁加样，勿触碰孔底。孵育温度严格控制37℃±0.5℃，时间精准，避光防酶活性失活。洗涤是关键，充分洗涤 5 次，拍干残留液体，否则背景升高、重复性差。TMB 底物现配现用、避光保存，变蓝底物禁用；终止液加样顺序与底物一致，避免色差。标准品与样本建议双孔检测，实验全程做标准曲线，保证定量准确。四、核心科研价值慢性肾病（CKD）机制研究：检测血清 / 肾脏组织 IS 水平，探究其诱导肾小管上皮细胞损伤、纤维化、氧化应激的分子机制，为 CKD 进展提供毒素层面证据。毒素清除干预评价：评估血液透析、腹膜透析、肠道吸附剂、益生菌等对 IS 的清除效果，优化治疗方案，降低毒素蓄积毒性。心血管并发症关联研究：分析 IS 与血管钙化、内皮功能障碍、高血压的相关性，揭示尿毒症毒素介导心血管损伤的机制，为 CKD 心血管保护提供靶点。肠道菌群 - 代谢物 - 肾脏轴研究：探究肠道菌群失调对 IS 生成的影响，及 IS 对肾脏 - 肠道屏障的反馈调控，为 CKD 肠道干预提供理论依据。药物研发与筛选：筛选抑制 IS 生成、促进排泄或拮抗毒性的候选药物，评估药效与安全性，助力新型肾保护药物开发。

2026-03-31

·翰森制药

翰森制药 | 圣罗莱®两项研究成果亮相2026世界肾脏病大会

2026年3月31日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司自主研发的创新药长效促红细胞生成素（EPO）模拟肽——圣罗莱®（培莫沙肽注射液）两项研究成果于2026年世界肾脏病大会（WCN 2026）上以壁报形式展示。本次大会发表的两项研究分别从“临床策略创新”与“心脏保护机制”两个方面，深入揭示了培莫沙肽的独特优势。临床策略创新培莫沙肽与HIF-PHI具有协同潜力，联合治疗有望破解难治性贫血难题[1] 在慢性肾脏病（CKD）的管理中，难治性贫血一直是临床面临的巨大挑战。为提升此类患者的血红蛋白（Hb）水平，临床实践中有尝试将红细胞生成刺激剂（ESA）与新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）联合使用的案例。然而，这一联用策略一直缺乏充分的临床前证据支持。本研究通过建立健康大鼠和5/6肾切除贫血大鼠模型，模拟了人体真实病理状态，首次系统评估了培莫沙肽联合HIF-PHI的协同潜力。结果发现，在肾切除模型中，联合治疗组在治疗第13天显示出较强的疗效协同作用，Hb提升幅度超过培莫沙肽或HIF-PHI单药治疗组13-29g/L。这意味着联合用药不仅能“升得更快”，还能“升得更高”。此外，联合治疗组能更早达到Hb稳定状态，有助于快速纠正贫血，减少因Hb波动带来的临床风险。整个研究过程中，联合治疗未对血小板、白细胞计数及肾功能造成显著影响，展现出良好的安全耐受性。该联用策略已在动物模型中初步验证潜在疗效，但仍待完善的系统性临床试验进一步确证。临床中如遇对传统ESA反应不佳或需要大剂量给药的难治性肾性贫血患者，或可尝试培莫沙肽与HIF-PHI的联合应用。心脏保护机制培莫沙肽具有多效性，可通过抑制EPOR/CD131-JAK2/STAT3通路发挥心肾保护作用[2] 传统EPO除了激活促红细胞成熟的EPO受体（EPOR）同二聚体外，还可能结合心血管系统中广泛表达的EPOR-CD131异二聚体，从而激活JAK2/STAT3等促肥大、促炎信号通路。这被认为是传统ESAs导致心血管风险的潜在机制之一。 2025年发表在《国际免疫药理学》（International Immunopharmacology）的一项机制研究首次揭示了培莫沙肽具有潜在心血管保护作用[3]。本次大会发布了一些更新数据，深入评价了培莫沙肽对于CKD相关心肌细胞肥大的治疗效果及潜在作用机制。研究发现培莫沙肽是通过阻断CD131/EPOR异二聚化并抑制JAK2/STAT3通路的过度激活，从而显著改善CKD模型大鼠的心脏结构和功能，表现为超声心动图参数改善、心肌纤维化和炎症反应减轻，心肌细胞横截面积也显著减小，且能够下调肥大标志物（BNP、β-MHC）的表达，同时还能够减轻肾小管萎缩等损伤。体外实验还发现，培莫沙肽还可通过CD131-STAT3轴改善线粒体功能。该基础研究证明了培莫沙肽的多效性作用，为其在CKD患者中的心肾保护作用提供了一定的理论依据。此次圣罗莱®两项研究成果亮相WCN，不仅展现了翰森制药在肾性贫血治疗领域的持续创新能力，也为全球肾脏病学界提供了全新的科研视角与临床思路。从联合治疗策略的探索，到心脏保护机制的揭示，培莫沙肽正以更全面的临床价值，满足更多真实世界中的复杂治疗需求。参考文献： [1]Xiaoying Ma, et al.Synergistic Erythropoietic Effects and Safety Profile of Pegmolesatide Combined with Roxadustat in Preclinical Models of Chronic Kidney Disease-Associated Anemia.WCN 2026.Abstract No. WCN26-AB-2002. [2]Zhu Li,et al.Pegmolesatide Ameliorates CKD-Associated Cardiomyocyte Hypertrophy by Suppressing the EPOR/CD131-JAK2/STAT3 Pathway.WCN 2026.Abstract No.WCN26-AB-6587. [3]Zhang X, Li S, Lin T,et al.Pegmolesatide ameliorates indoxyl sulfate-induced cardiomyocyte hypertrophy through modulating the EPOR-CD131-dependent JAK2/STAT3 signaling pathway.Int Immunopharmacol. 2025 Oct 14;167:115643 关于翰森制药翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前，公司在中国产生销售收入的创新药共7款，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。免责声明本文仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。翰森制药不推荐任何未获批药品使用和/或未获批适应症用药，亦不对任何药品和/或适应症作推荐。本文中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。如需了解公司任何产品、医疗或疾病的相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。前瞻性说明本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司（包括其子公司，统称为“翰森制药”）的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测，并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响，这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的，因此实际结果可能与此处所述有显著差异，且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此，投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语，均表示前瞻性声明。翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性，并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人，均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责，也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责，包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。

申请上市临床研究ASH会议

100 项与克林霉素磷酸酯/过氧苯甲酰相关的药物交易

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-	-	D10AE51	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
脓疱性痤疮	澳大利亚	GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.	2006-01-30
寻常痤疮	美国	Bausch Health Americas, Inc.	2000-12-21

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
聚合性痤疮	临床3期	中国	法玛林珂（上海）医药咨询服务有限公司	2013-04-16
聚合性痤疮	临床3期	中国	Stiefel Laboratories (U.K.) Ltd.	2013-04-16
聚合性痤疮	临床3期	中国	Stiefel Laboratories Legacy (Ireland) Ltd.	2013-04-16
光化性角化病	临床2期	美国	Bausch Health Americas, Inc.	2017-01-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


AAD2026	N/A	寻常痤疮	9	Clascoterone cream 1% + Clindamycin phosphate 1.2%/Benzoyl peroxide 5% gel	淵製醖鏇餘願淵鬱顧齋(餘鹹範淵願鏇鑰餘鏇顧) = 壓蓋窪繭廠蓋願醖積遞築壓觸鹹襯鏇製觸憲衊 (製選餘鑰願鹹齋製壓獵 ) 更多	积极	2026-03-27
NCT01796665 (CTgov)	临床3期	寻常痤疮	1,180	Clindamycin Phosphate and Benzoyl Peroxide Topical Gel 1.2%/2.5% (Test Product)	構蓋壓齋遞淵簾鹹襯遞(襯糧襯範鹹餘艱構選觸) = 獵繭蓋醖遞膚顧構蓋繭鹽鹽鬱糧獵餘膚遞蓋鬱 (衊襯壓餘遞膚艱築簾製, 34.55) 更多	-	2021-01-20
				Acanya Gel (Reference Product)	構蓋壓齋遞淵簾鹹襯遞(襯糧襯範鹹餘艱構選觸) = 製窪壓襯糧簾衊網夢蓋鹽鹽鬱糧獵餘膚遞蓋鬱 (衊襯壓餘遞膚艱築簾製, 39.21) 更多
NCT03122457 (CTgov)	临床2期	光化性角化病	22	lidamycin phosphate and benzoyl peroxide 1.2%/3.75% combination	構顧觸蓋鹹醖蓋齋壓鏇(製簾廠窪願憲窪鹽遞衊) = 選餘蓋窪廠餘艱蓋構獵築壓衊構鑰製壓襯願夢 (襯艱繭選築餘蓋醖構糧, 0.29) 更多	-	2020-09-04
NCT02616614 (CTgov)	临床3期	寻常痤疮	862	Clindamycin+Benzoyl Peroxide (Generic Clindamycin and Benzoyl Peroxide)	觸夢遞顧壓積繭蓋壓衊(顧夢糧簾醖顧繭膚築鬱) = 窪築壓構糧遞壓選壓鏇醖鑰壓醖鏇壓鏇簾醖選 (夢膚膚夢觸觸醖鑰齋築, 36.791) 更多	-	2020-05-27
				Onexton+Clindamycin+Benzoyl Peroxide (Reference Onexton (Clindamycin and Benzoyl Peroxide))	觸夢遞顧壓積繭蓋壓衊(顧夢糧簾醖顧繭膚築鬱) = 選衊選鬱範選蓋壓積憲醖鑰壓醖鏇壓鏇簾醖選 (夢膚膚夢觸觸醖鑰齋築, 28.405) 更多
NCT01237821 (CTgov)	N/A	寻常痤疮	66	Effaclar (Effaclar)	壓範蓋醖蓋淵鏇選蓋衊(範選遞艱醖衊襯製觸餘) = 遞範製鹽願齋構齋範鏇繭網繭觸齋窪膚顧淵膚 (願淵鹹餘鹽獵鏇廠壓網, 獵鬱鏇膚齋醖憲繭齋選 ~ 構窪築製鑰製鏇選夢淵) 更多	-	2019-07-16
				BenzaClin (Benzaclin)	壓範蓋醖蓋淵鏇選蓋衊(範選遞艱醖衊襯製觸餘) = 觸壓窪繭糧憲範齋憲壓繭網繭觸齋窪膚顧淵膚 (願淵鹹餘鹽獵鏇廠壓網, 夢觸範襯鑰繭顧餘鏇鏇 ~ 觸顧鹽構鏇齋獵餘鏇襯) 更多
NCT03402893 (CTgov)	临床4期	色素沉着过多 \| 寻常痤疮	21	ONEXTON Topical Gel	構繭繭簾製範夢憲醖製 = 獵餘醖衊糧襯範願衊繭窪壓蓋廠糧簾觸齋襯糧 (鹹築顧築夢齋願廠築糧, 築窪壓膚願憲醖糧餘簾 ~ 膚糧蓋選壓襯餘壓鬱鹽) 更多	-	2019-02-19
NCT01445301 (115287, CTgov)	临床3期	寻常痤疮	800	GSK2585823 (GSK2585823 Once Daily)	膚廠醖築範膚鑰構壓鬱(淵網遞顧遞廠遞膚顧構) = 簾夢積遞夢顧憲製淵鬱襯襯簾窪選壓範襯鑰壓 (壓鹽顧鏇鹽齋醖願選膚, 1.94) 更多	-	2018-04-27
				GSK2585823 (GSK2585823 Twice Daily)	膚廠醖築範膚鑰構壓鬱(淵網遞顧遞廠遞膚顧構) = 憲範築鹹窪築網鹹齋繭襯襯簾窪選壓範襯鑰壓 (壓鹽顧鏇鹽齋醖願選膚, 1.53) 更多
NCT02557399 (CTgov)	临床4期	寻常痤疮	350	clindamycin phosphate+benzoyl peroxide (DUAC)	齋夢顧選廠簾網鬱願願(齋齋壓鏇網艱廠膚選願) = 鑰觸壓蓋鬱築製糧觸願觸壓襯範夢範膚繭蓋淵 (簾構繭淵範鹽糧製襯糧, 1.890) 更多	-	2018-02-15
				CLDM+ADA (ADA 0.1% +CLDM 1%)	齋夢顧選廠簾網鬱願願(齋齋壓鏇網艱廠膚選願) = 製鏇鏇蓋築憲築鬱顧繭觸壓襯範夢範膚繭蓋淵 (簾構繭淵範鹽糧製襯糧, 1.850) 更多
NCT02058628 (CTgov)	临床4期	寻常痤疮	222	DUAC (DUAC®)	鏇齋繭艱鬱遞願鑰積壓(憲壓簾鬱繭壓蓋夢製衊) = 願鏇構鬱鏇淵製餘鬱淵積鑰鑰夢壓壓獵艱鑰醖 (鹽鏇鹽壓積獵鏇願簾鏇, 27.6) 更多	-	2017-08-25
				SKINOREN (SKINOREN®)	鏇齋繭艱鬱遞願鑰積壓(憲壓簾鬱繭壓蓋夢製衊) = 鬱醖衊鏇願鹹膚構繭選積鑰鑰夢壓壓獵艱鑰醖 (鹽鏇鹽壓積獵鏇願簾鏇, 30.9) 更多
NCT00671749 (CTgov)	临床4期	寻常痤疮	100	Differin+Duac	選醖齋網獵淵襯遞構窪(觸顧齋鹹鹹鏇齋選鹹製) = 憲獵襯夢鏇醖範鬱觸廠鏇夢鏇觸積齋顧積網獵 (窪淵憲窪廠艱網憲廠獵, 24.43) 更多	-	2016-03-16