Elranatamab

文：药事达 7月28日，国家药监局公示最新一批药品批准证明文件，共34个受理号。 本次获批品种覆盖国产仿制药、进口创新生物药、经典中成药三大板块，赛道横跨罕见病、减重降糖、血液肿瘤、儿科抗过敏、透析、抗感染、妇科呼吸等多个临床刚需领域。 既有填补国内空白的国产罕见病特效药落地，也有跨国巨头明星生物药新增规格获批，同时大批中成药、基础输液、院内常用仿制药完成审评放行，清晰体现当前药审兼顾创新突破与基层临床用药保障的双重导向。 国产仿制药板块涌现多个高价值细分品种，其中北京凯天成的酒石酸艾格司他胶囊获批具备标志性意义，作为国内唯一口服戈谢病治疗药物，填补本土罕见病SRT疗法空白，区别于传统静脉酶替代疗法，口服给药大幅提升患者长期治疗依从性，也是国内戈谢病领域首仿品种，落地后有效降低患者长期用药成本。 儿科抗过敏赛道同步迎来新品，合肥恩瑞特地氯雷他定口服溶液获批，专为1岁以上儿童设计，适配过敏性鼻炎、荨麻疹低龄患儿，弥补儿童口服抗过敏剂型供给缺口，契合国内儿科制剂鼓励政策方向。 除此之外，石家庄格瑞萘敏维滴眼液、海南普利注射用万古霉素、浙江天瑞腹膜透析液、湖北科伦/广东大冢大容量输液等院内刚需制剂集中过评，持续完善基层诊疗基础用药供给。 进口创新生物药成为本次公示一大亮点，GLP-1减重降糖标杆诺和诺德司美格鲁肽注射液多规格同步获批，持续丰富剂量梯度，适配不同体重、病程患者个体化给药需求，进一步巩固该品种在国内糖尿病、肥胖管理市场的供给能力； 辉瑞埃纳妥单抗（易瑞欧） 新增规格获批，这款BCMA/CD3双抗用于多线复发难治性骨髓瘤，皮下注射给药大幅降低输注相关不良反应，新增规格将优化临床剂量分层方案，给晚期血液肿瘤患者带来更多治疗选择。同时诺华环孢素软胶囊、旭化成咪唑立宾片两款移植免疫抑制剂同步更新批文，保障器官移植长期稳定用药供给。 中成药板块批量完成变更与补充审评，九芝堂补肾填精口服液、太极桔贝合剂、紫鑫四妙丸、摩美得金花消痤胶囊、南京同仁堂感冒止咳颗粒等二十余个经典中成药品种集中放行，覆盖妇科、呼吸止咳、泌尿、皮肤、补益等常用领域，兼顾院内处方与零售市场需求，持续夯实国产中成药临床供给底盘。 从行业发展视角来看，本次批文释放传递明确产业信号。 其一，罕见病、儿童专用改良剂型持续获得审评倾斜，本土药企差异化仿创布局收获政策红利； 其二，GLP-1、双特异性抗体等全球热门创新药物持续扩容规格，跨国药企加速国内管线本土化完善，也倒逼国产同类品种加快临床推进； 其三，基础输液、抗感染、透析等同质化刚需制剂常态化审评放行，稳定集采药品供应； 其四，中成药规范变更审评持续推进，经典品种质量管控标准不断收紧。 结合此前同质化仿制药集中不予批准的监管基调，行业分化趋势持续加剧：聚焦罕见病、儿科、肿瘤等差异化赛道的企业持续收获批文红利，单纯扎堆成熟普药的研发模式生存空间持续收窄，创新改良、细分赛道深耕将成为药企长期核心发展方向。 声明：本公众号内容旨在为医药行业人士提供行业动态，并不构成任何就医/用药/购药/投资建议，内容也不保证完整性和准确性，你看到此内容并不意味着你是本公众号的特定读者，请谨慎阅读。 关注公众号，获取可靠、专业的资讯和分析内容

（来源：锵锵药市三人行）报告摘要■自免首款大单品康悦达（司普奇拜单抗）步入商业化放量初期，进入基药目录。公司核心商业化品种康悦达对标全球年销售额 178 亿美金的自免基石药物达必妥，已在特应性皮炎（AD）实现国产唯一替代——III 期 52 周 EASI-75/90 应答率达 92.5%/77.1%、复发率仅 0.9%，非头对头比较下疗效与安全性均优于达必妥，叠加 1039 元/针的定价（达必妥约 1508 元/针）形成“疗效与价格双优”；鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）为唯一进入医保的 IL-4Rα单抗，季节性过敏性鼻炎（SAR）医保独家且具独占壁垒。我们认为，多适应症医保放量，叠加2026年7月正式纳入基药目录，有望驱动康悦达成长为自免核心大单品。■CMG901 与 CM336两大重磅资产驱动海外 BD 持续兑现。CMG901（AZD0901）为全球首创（FIC）CLDN18.2 ADC，已独家授权阿斯利康——胃癌 2L+ 三期预计2026 年下半年读数和报 BLA，1L 联用年内开三期（26 年 3 月首个患者给药并触发 4500 万美元里程碑），并向胰腺癌、胆管癌横向拓展，系阿斯利康胃癌布局的战略基石。CM336（OM336）为潜在低 CRS 的 BCMA×CD3 双抗，凭借对致病性浆/B 细胞的深度清除被定位为“Pipeline in a Product”，潜在开发20个以上自免适应症，首批注册性临床聚焦 AIHA、ITP、PV（已获 FDA 孤儿药及快速通道资格），早期数据有望实现 8 周 / 4 次给药、52 周维持；海外权益已交予吉利德（Gilead）与 Lakefront，公司已收到约 2.57 亿美元首付款，并保有最高 6.1 亿美元里程碑及分层销售提成。■CM512：自研 TSLP×IL-13 双抗，长效给药差异化优势打开 2 型炎症平台机会。CM512 同时阻断上游警报素 TSLP 与下游效应因子 IL-13 两条 2 型炎症通路，全球研发进度位列第二（仅次于赛诺菲）；半衰期长达约 70 天（赛诺菲同靶点约 10 天），给药频率有望低至每 3–6 个月一次，长效差异化突出。国内已启动 AD、哮喘、COPD、CRSwNP、CSU 五项 II 期临床。■早研管线：多个可比期权型分子渐次进入临床，提供长期估值弹性。公司早研平台覆盖 ADC、TCE、双抗、小核酸、PROTAC 等多元模态：CM518D1 (CDH17 ADC)即将公布 I 期数据；多个Aβ管线即将进入 IND，自免PROTAC平台对标 Kymera KT-621（>90% 靶点降解、Th2 标志物降幅媲美度普利尤），丰富的早研储备为远期估值提供期权弹性。■盈利预测及投资评级：我们预测公司 2026-2028 年实现营业收入 28.88/19.96/33.99亿元，归母净利润 10.67/-4.11/5.01 亿元。公司商业化大单品司普奇拜单抗进入放量高速增加阶段，叠加已对外授权管线未来不断触发新的里程碑付款和权益分成，考虑到公司早研平台夯实，成果丰富，首次覆盖，给予“增持”评级。■风险提示：临床进展不及预期；进度延后风险；产品商业化不及预期；医保降价与集采压力；地缘政治风险；政策变动风险；监管标准提升；信息差风险等。投资主题报告亮点相较于市场对司普奇拜单抗短期销售数据的高频跟踪，我们更关注康诺亚作为 Biotech ，借助康悦达商业化带来的现金流持续兑现丰富的管线梯度，由 Biotech 向 Biopharma转型。我们认为，公司当前定价尚未充分反映这条“从biotech 到 Pharma”的确定性路径：其研发基因、投入产出效率与商业化竞争格局，共同构成难以被单季销售数据证伪的长期逻辑。公司高管研发出身，早研能力有据可循。董事长陈博为中国首个 PD-1 人源化抗体（特瑞普利单抗）发明人，高级副总裁王常玉博士曾主导全球首个上市 PD-1（Opdivo/纳武利尤单抗）的研发。目前公司已搭建长效自免双抗、ADC、TCE、透脑、小核酸五大差异化技术平台，并先后获 AstraZeneca、Gilead 等一线 MNC 的 BD 验证。研发资本利用效率高，“投入—兑现”闭环已跑通。自 2019 年招股书披露首年至今 7 年，公司累计研发投入 31.13 亿元；同期仅已实际到账的 BD 回款（只计入真实入账项目）即达 32.47 亿元，已完全覆盖历史研发总投入——且尚未计入康悦达商业放量、已有 BD 订单的后续里程碑与销售分成（royalty）。我们认为，“7年累计研发投入 2025 年公司研发费用仅 7.24 亿人民币，即支撑六大技术平台与 50+ 条在研管线；其中 5 条管线已 License-out 海外权益，2 条授予全球 Top20 MNC。康悦达（司普奇拜单抗）具备穿越周期的商业化壁垒。 我们认为，传统 Biotech 商业化之难，难在须同时具备好的商业团队、好的分子与好的竞争格局三者。我们看好康悦达的底层逻辑正在于其竞争格局：作为首个获批的IL-4Rα单抗，在皮肤科（特应性皮炎）和鼻科（鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎）都具备一定的先发优势，叠加2026年7月正式纳入基药目录，为其构筑先发定价与放量的窗口，是深厚商业壁垒的来源。未来四重非线性增长叠加，业绩斜率陡峭。 我们判断，公司业绩将由「国内康悦达放量」＋「CMG901 海外销售 royalty 分成」＋「CMG901/CM336 后续开发及销售里程碑」＋「早研管线潜在 BD 首付款」四重驱动叠加，呈现非线性、陡斜率的增长曲线，难以用单一产品销售额的线性外推刻画。关键假设、估值与盈利预测我们预计公司2026-2028年营业收入分别为 28.88/19.96/33.99 亿元，同比增长+303.19%/-30.90%/+70.33%；实现归母净利润 10.67/-4.11/5.01 亿元，对应 EPS 分别为 3.57/-1.37/1.68 元。收入及利润的年度波动主要源于两类非经常性/阶段性因素：其一，2026 年确认转让 Ouro 股权首付款约 16.8 亿元的一次性处置收益，叠加对外授权里程碑集中兑现，推动当年扭亏并录得高基数；其二，2027 年剔除一次性因素后，公司经营性盈利能力在核心产品放量驱动下持续改善，2028 年起有望进入可持续盈利兑现期。叠加已对外授权管线未来不断触发新的里程碑付款和权益分成，考虑到公司早研平台夯实，成果丰富，首次覆盖，给予“增持”评级。 报告正文一、自免行业：2 型炎症蓝海，IL-4Rα验证广谱潜力■免疫炎症性疾病的核心在于 CD4⁺T 辅助细胞的分化失衡，可分为 Th1、Th2、Th17、Treg 四条通路。各亚群由特征性转录因子驱动、分泌不同效应因子并对应不同疾病谱：Th1关联类风湿关节炎、多发性硬化；Th2驱动过敏与 2 型炎症（AD、哮喘、鼻炎等）；Th17关联银屑病；Treg维持免疫耐受，缺陷可致 IPEX 等严重自免病。■2 型（Th2）炎症由 IL-4、IL-13、IL-5、IgE、TSLP、IL-33 等多条上游细胞因子通路共同驱动，是过敏与特应性疾病的共同病理基础。上皮细胞在过敏原、病原体与理化刺激下释放 TSLP、IL-33、IL-25 等“警报素”，激活 2 型固有淋巴细胞（ILC2）并驱动初始 T 细胞向 Th2 分化，进而分泌 IL-4、IL-5、IL-13 等效应因子，经 JAK–STAT6 等通路驱动 IgE 类别转换、嗜酸性粒细胞募集、黏液高分泌、组织重塑与上皮屏障损伤，并引发瘙痒与嗅觉障碍。针对该通路的上下游节点已开发出多类生物制剂，覆盖 IL-4Rα、IL-5/IL-5Rα、TSLP、IgE 等靶点，具跨适应症普适性。 ■疾病谱横跨皮肤、上/下呼吸道、消化道乃至心血管多系统，患者基数庞大。中国2 型炎症相关患者中，过敏性鼻炎约 2.5 亿、食物过敏约 1.12 亿、COPD 约 1 亿、特应性皮炎超 7000 万、哮喘超 6000 万、CRSwNP 约 3800 万、慢性荨麻疹约 3640 万，另有结节性痒疹、嗜酸性食管炎、大疱性类天疱疮、EGPA 等中小适应症，共病叠加进一步放大用药人群。 ■从机制看，2 型炎症靶向药可分为“精准靶向”生物制剂与“广谱免疫抑制”两类。生物制剂按靶点分为 IL-4Rα、IL-13、IL-5/IL-5Rα、抗 IgE、TSLP 等，分别作用于 2 型炎症级联的不同节点，覆盖适应症各有侧重——作用于上游或共用通路的靶点覆盖面相对更广，靶向单一下游因子者相对聚焦；JAK 抑制剂为口服小分子、起效快、可同时抑制多条通路，但属系统性广谱免疫抑制。 ■从疗效看， AD 的 EASI-75/90 网络荟萃分析呈现“小分子 JAK 强于生物制剂”的梯度。乌帕替尼 30mg、阿布昔替尼 200mg 应答率居前，度普利尤单抗、来瑞组单抗居中，曲罗芦单抗及低剂量巴瑞替尼相对靠后。但是，JAK 类受黑框警告（MACE、血栓、严重感染、恶性肿瘤）与用药监测约束，长期用药及儿童、老年、合并心血管风险人群使用受限；IL-4Rα 等生物制剂安全性良好、适合长期慢病管理，并可覆盖儿童与多适应症合并人群。 ■从适应症横向对比看，各靶点疗效数据各有侧重。根据针对哮喘、慢性自发性荨麻疹（CSU）与 COPD的网络荟萃分析（非头对头比较）：哮喘按年急性发作率（AER）、preBD FEV1、ACQ、AQLQ 多终点比较 Tezepelumab（TSLP）、Dupilumab（IL-4Rα）、Omalizumab（IgE）、美泊利珠/本瑞利珠（IL-5/IL-5Rα）等；CSU 与 COPD 给出系统治疗的疗效与安全性排序并标注 GRADE 证据等级，靶点覆盖抗 IgE、IL-4Rα、TSLP、IL-5/IL-5Rα、IL-33、BTK 抑制剂等。整体来看，各靶点在不同适应症上各有侧重，作用于上游或共用通路的生物制剂呈现较宽的跨适应症覆盖。 ■以中重度 AD 为例，临床未满足需求集中于给药频次、安全性、给药方式等问题。一项针对特应性皮炎患者的偏好调查中，患者对不同注射频率的接受意愿、以及其看重/希望改进的治疗属性进行调查。结果显示，每 4 周一次注射的接受意愿（74%）高于每 2 周（57%）；给药频率、给药方式、安全性与总体给药负担等“给药相关”因素为主要待改进项。此外，度普利尤单抗（Dupixent）关键临床试验安全性数据显示至第 16 周结膜炎、注射部位反应等发生率各约 10%。 二、康悦达：自免大单品步入商业化初期2.1 特应性皮炎（AD）患者基数庞大且持续增长，创新疗法需求迫切■特应性皮炎是一种慢性炎症皮肤病，是全球及中国最常见的皮肤病之一。大多数患者在幼年患上该病症。其发病机制涉及多种因素，包括皮肤屏障异常、先天免疫反应缺陷、Th2 优势型适应性免疫反应以及皮肤常驻微生物菌群改变。■中国 AD患者人群在 2023 年达到 7160 万人，其中30% 属于中重度患者。全球特应性皮炎患病人数从 2019 年的 6.49 亿人增长至 2023 年的 6.90 亿人，预计 2032 年将达到 7.75 亿人；中国特应性皮炎患病人数从 2019 年的 6570 万人增长至 2023 年的 7160 万人，预计 2032 年将达到 7940 万人。整体来看，约 30% 的特应性皮炎患者属于中重度患者。特应性皮炎的治疗主要依靠外用药物，如外用糖皮质激素、口服糖皮质激素及免疫抑制剂。然而，这类治疗通常缺乏特异性，会导致症状无法完全缓解、病情频繁复发以及出现反跳效应。长期用药还可能造成免疫力下降等严重副作用。 ■IL-4Rα同时阻断 IL-4/IL-13 通路，拥有广谱治疗特应性皮炎、哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉等自免疾病。IL-4 与 IL-13 是 2 型（Th2）炎症的关键驱动因子，二者共用 IL-4 受体 α 亚基（IL-4Rα）传导信号。靶向 IL-4Rα 的单抗可同时阻断 IL-4/IL-13 双通路、上游中断 Th2 炎症级联，从而广谱治疗特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等多种 2 型炎症疾病。■赛诺菲 IL-4Rα单抗2025 年全球销售额 178 亿美金，康悦达（司普奇拜单抗）为国内首个同靶点创新药。赛诺菲/再生元的度普利尤单抗（达必妥）为该靶点全球首个且目前主导性的上市产品，2017 年首获 FDA 批准。其全球销售额由 2017 年约 2.5 亿美元增至 2025E 约 178 亿美元，已成为全球最畅销的自免药物之一；其在中国亦随适应症拓展快速放量，验证了 IL-4Rα 靶点的大单品潜力与国产替代空间。 2.2 康悦达竞争格局：如何利用先发窗口期建立长期优势？■康悦达（司普奇拜单抗）为国内首个获批的国产 IL-4Rα 单抗，多适应症快速铺开、医保准入打开放量空间。2024 年 9 月康悦达首个适应症成人中重度特应性皮炎获批，随后半年慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎获批，自费驱动的销售额由 2024 年 0.36 亿元升至 2025 年 3.15 亿元，放量斜率陡峭。三项已获批适应症均自 2026 年 1 月起纳入国家医保（乙类）。■达必妥的中国放量轨迹，验证了 IL-4Rα靶点广阔的市场天花板与国产替代空间。参考国内首个 IL-4Rα抑制剂达必妥销售额由 2020 年 0.84 亿元 增至 2024 年 25.45 亿元，司普奇拜单抗在价格、疗效和安全性上存在优势，且鼻科适应症尚为独家获批的 IL-4Rα单抗。叠加 2026 年 7 月 9 日正式纳入基药目录（唯一入选的 IL-4Rα单抗），康悦达有望复制并加速该曲线，峰值空间可观。 ■皮肤科：以“高性价比 + 强疗效”切入，加速中重度特应性皮炎的国产替代。抗体类生物制剂正超越糖皮质激素、PDE-4 抑制剂等成为治疗主流；康悦达作为国产 IL-4Rα，凭借与原研相当的疗效、更优的定价、基药的定位与医保可及性，在传统治疗人群的升级替代中形成差异化优势，以性价比驱动基层与广谱人群的处方渗透。■耳鼻喉科：以循证医学与学术合作为抓手，依托头部专家建立学术影响力与诊疗认同。国内耳鼻喉科对生物制剂的认知与规范诊疗仍处早期（相较于皮肤科）、学术教育空间广阔；公司通过与头部专家（KOL）深度开展研究者发起研究与高影响力期刊发表，夯实循证基础与专家共识、提升指南地位，构建先发的学术壁垒。■政策支持：康悦达获纳入《国家基本药物目录（2026 版）》，形成“医保 + 基药”双准入。在医保基础上，康悦达（司普奇拜单抗，目录序号 449）新纳入 2026 版国家基本药物目录；按“应配尽配”导向优先向各级、尤其基层医疗机构配备，进一步打开可及性与放量空间。 2.3 康悦达在已获批的三个适应症中均展现优于同类产品的疗效和安全性■康悦达在中重度特应性皮炎中，EASI-75/90应答率在非头对头比较下高于达必妥 。司普奇拜单抗 III 期 52 周 EASI-75/90 应答率达 92.5%/77.1%、联合外用激素 IGA 0/1 达 67.3%，在非头对头比较下均高于度普利尤单抗对应数据（65%/51%/36%）。■康悦达 ADA、结膜炎和 52 周复发率在非头对头比较下低于达必妥。司普奇拜单抗 52 周复发率仅 0.9%（度普利尤约 21%），免疫原性（ADA 1.6%）及结膜炎、注射部位反应等不良反应发生率亦低于对照。叠加定价 1039 元/针（低于度普利尤约 1508 元/针），形成疗效与价格双优。 ■鼻窦炎伴鼻息肉患者群体大，三年复发率 99%。慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在中国约有3800万患者，其中，约50%的患者经过规范化药物和手术治疗后仍无法取得满意疗效，症状持续或息肉复发。患者长期经受鼻塞、嗅觉减退、流涕和面部胀痛等症状的困扰，生活质量受到严重影响。慢性鼻窦炎伴鼻息肉复发率高，在针对中国患者的3年随访中发现，息肉复发率高达99%，患者深受疾病复发困扰。■唯一医保获批 IL-4Rα，12 针过半患者鼻息肉缩小近 50%。已获批 CRSwNP 的生物制剂主要为奥马珠单抗（抗 IgE）、美泊利珠单抗（抗 IL-5）；康悦达为国产医保独家 IL-4Rα单抗，在医保可及性与本土供应上卡位临床空白领域。康悦达治疗24周，鼻息肉显著缩小，81%的患者实现鼻息肉缩小至少50%（NPS评分较基线改善≥2分），42%的患者可达到“药物性息肉切除”（NPS评分=0或1）；鼻塞有效缓解，70%的患者治疗后实现鼻腔通气，达成从中重度到轻中度缓解（NCS评分较基线改善≥1分）；76%的患者生活质量得到显著改善（SNOT-22评分较基线改善≥8.9分）。 ■目前已获批三种生物制剂，其中美泊利珠单抗和司普奇拜单抗纳入医保。目前国内已获批的生物制剂包括抗 IgE 的奥马珠单抗、抗 IL-5 的美泊利珠单抗与抗 IL-4Rα 的司普奇拜单抗，作用机制各异；其中，司普奇拜单抗是唯一纳入国家医保目录的品种，在支付可及性与患者负担上显著领先于仍需自费的奥马珠单抗与美泊利珠单抗，为商业化放量奠定准入基础。■准入优势之外，CRSwNP疗效数据进一步支撑其差异化定位。根据司普奇拜单抗CRSwNP III 期临床试验结果，鼻息肉评分（NPS）随访曲线显示，随机双盲期评分持续下降并与安慰剂显著分离、维持期疗效稳定，停药后指标回升，提示长期获益依赖持续给药；用药至第 2 周即有 72%患者鼻息肉显著缩小、40% 通气改善、37% 恢复嗅觉，起效迅速；用药至第 4 周，63%患者息肉体积减半、46% 恢复嗅觉，对应指标均高于奥马珠单抗（第 24 周 56%/31%）与美泊利珠单抗（第 52 周 50%/36%）。司普奇拜单抗以更短时间取得更高应答的趋势明确，叠加医保准入，形成“可及性 + 疗效”双重差异化优势。 ■中国的过敏性鼻炎市场正处于快速发展期。过敏性鼻炎是鼻黏膜的一种非感染性慢性炎症性疾病。其特征是由花粉、尘螨、动物皮屑和霉菌等过敏原引起的鼻腔炎症。过敏性鼻炎常与其他过敏性疾病（如哮喘和结膜炎）相关联。根据弗若斯特沙利文测算，中国过敏性鼻炎药物的市场规模从 2018 年的人民币 22 亿元增加至 2024 年的人民币 46 亿元，预计到 2030 年将继续增长至人民币 136 亿元。季节性过敏性鼻炎症状高度集中于花粉季（根据全国 13 城市的抽样调查，全国门诊就诊高峰 8–9 月、45% 患者集中于此）。■司普奇拜单抗 III 期临床成功，成为 SAR唯一纳入医保的生物制剂。天玑（PHECDA）研究达主要终点：2 周 rTNSS 较安慰剂多降 1.3 分、4 周多降 1.7 分（p=0.0002）；4 周达“轻微/无症状”比例 84%，安全性与安慰剂相当、无严重不良事件。2025 年 2 月，司普奇拜单抗成国内首个获批治疗 SAR 的 IL-4Rα 单抗。2026年正式纳入国家医保目录，成为该适应症下唯一纳入医保报销目录的生物制剂。 三、CM336：具备预期差的 BCMA/CD3 双抗3.1 BCMA/CD3成熟靶点开发差异化适应症■靶向 BCMA 深度清除长寿命浆 细胞，实现“免疫重置”。CM336（CD3×BCMA）经 T 细胞清除表达 BCMA 的浆母/长寿命浆细胞；CD19/CD20 不覆盖长寿命浆细胞，而 BCMA/CD38 在此阶段高表达，可以触及抗 CD20/CD19 疗法遗漏的致病浆细胞。■B 细胞/浆细胞驱动广谱自免病。MS、NMOSD、SLE、重症肌无力、类风关等多种自免病均由 B 细胞/浆细胞经自身抗体及抗体非依赖效应驱动，深度清除B细胞的机理具备跨适应症潜力。深度持久清除有望确立 CM336 的差异化。若实现持久的浆细胞/自身抗体清除，CM336 有望在多个自免病中建立差异化定位，构成尚未充分定价的预期差。 ■CM336 是 BCMA×CD3 双特异性 T 细胞衔接器（TCE）。一端结合浆细胞 BCMA、一端结合 T 细胞 CD3，形成免疫突触激活 T 细胞，释放穿孔素/颗粒酶诱导 BCMA+ 浆细胞凋亡，深度清除致病浆细胞。■全球已上市BCMA×CD3 双抗以多发性骨髓瘤为主战场。特立妥（强生）、林沃妥（再生元）、埃纳妥单抗（辉瑞）等已获批，BCMA×CD3 机制的成药性获验证。CM336 差异化卡位自身免疫，构成预期差。除了同样布局多发性骨髓瘤，海外进入自免“免疫重置”方向，若实现更优给药与 CRS 安全性，有望建立差异化优势。 ■横向对比 CM336 与全球主要 BCMA×CD3 双抗（特立妥、林沃妥、埃纳妥单抗等）的关键数据：CM336 缓解深度居前（ORR/≥VGPR/≥CR），且 CRS、ICANS 及感染等不良事件总体可控，呈现良好的疗效与安全的平衡。 3.2 CM336早期数据验证免疫重置潜力，安全性亮眼■CM336的 ITP、AIHA 早期数据初步验证免疫重置机理。给药后快速、深度且持久清除外周 B 细胞，骨髓 CD138⁺浆细胞由 0.86% 降至 0.00881%，并推动 ITP 血小板恢复至 CR、AIHA 网织红细胞（溶血）显著改善；两例 AIHA 患者此前均 CD19 CAR-T 治疗失败，印证 CM336 可触及 CD19 疗法遗漏的长寿命浆细胞、炎症“免疫重置”。 ■现有BCMA×CD3 双抗 CRS 偏高，难以支撑其在自免适应症的拓展。现有 BCMA×CD3 双抗（如 Teclistamab、Elranatamab）多聚焦于多发性骨髓瘤，疗效虽确切，但细胞因子释放综合征（CRS）发生率普遍偏高、需阶梯式给药与住院监测，这使其难以平移到对安全性要求更高、且需长期门诊用药的自身免疫病。CM336 的差异化是通过减弱 CD3 端亲和力（detuned anti-CD3）的设计，在保留杀伤力的同时压低细胞因子释放，从而潜在降低 CRS。■CM336 通过分子优化在维持疗效的基础上显著提升安全性。CM336结构上为 detuned CD3 × anti-BCMA 双抗，半衰期 20–30 天、支持全程皮下给药；体外杀伤（TDCC）最大裂解约 75–80%、不弱于 Teclistamab analog；而 IL-6 等细胞因子释放显著低于 Teclistamab analog（近乎未检出）。目前已有超过 60 例患者参与临床、观测到极低 CRS 率，CM336 在维持疗效的前提下显著改善安全性，构成其向自免拓展的核心竞争力。 3.3 CM336有望成为自免「Pipeline in a Product」，海外合作方开发决心强■海外合作方（Gilead和 lakefront）将 CM336（海外名OM336）定位为「Pipeline in a Product」资产。凭借单一 BCMA×CD3 分子对致病性 B/浆细胞的深度清除，理论上可横跨血液、风湿、皮肤、神经、肾脏五大系统、潜在20个以上自身免疫适应症，从而以相对有限的投入在多个适应症依次验证概念性疗效（PoC）。■首批注册性临床聚焦未满足需求高的血液与皮肤适应症——AIHA、ITP、PV，最早计划于 2027 年开启注册性临床。其中 AIHA、ITP 已纳入罕见病孤儿用药和FDA 快速通道，拥有快速审批、7 年独占期保护和价格保护等优惠条件。图中粉色适应症已有同类BCMA TCE/CAR-T 临床数据支撑，紫框为进行中的 Phase 1b 篮式研究，提示后续仍有较大适应症拓展空间。。 ■CM336首批优先布局 PV、ITP、AIHA 三大罕见自身免疫病。三者共同的病理基础是 B 细胞/长寿命浆细胞持续分泌致病性自身抗体：AIHA 为抗红细胞抗体致溶血性贫血、PV 为抗桥粒芯蛋白抗体致黏膜与皮肤水疱、ITP 为抗血小板抗体致血小板破坏；激素与抗 CD20（利妥昔单抗）对不表达 CD20 的浆细胞清除不足、停药后普遍复发，与 CM336 靶向 BCMA、经 BCMA×CD3 深度清除浆细胞的“免疫重置”机制高度契合。据测算，2035 年美国 AIHA、PV、ITP 确诊成人分别约 4.4 万、1.7 万、7.2 万人，CM336 理论可及人群（多为二线及以上活动性/中重度/慢性患者）分别约 2.0 万、1.0、3.4 万人。选择罕见病作为海外首批适应症，兼顾临床价值与开发效率：未满足需求突出、人群明确、竞争较少、开发更快并可享孤儿药激励，便于快速验证“免疫重置”概念、建立差异化卡位后再向更大自免适应症拓展。 ■康诺亚将收取 CM336 的两重里程碑，并保留 royalty 分成。康诺亚自 2024 年 11 月将 CM336（海外名 gamgertamig / OM336）大中华区以外的全球权益独家授出（1600万美元首付及近期付款、最高6.1亿美元里程碑），承接方 Ouro Medicines 于 2026 年 6 月被Gilead联合 Lakefront 完成收购。康诺亚保留中国权益，Lakefront 承接原 Ouro 团队、负责进行中及未来的 I/II 期早期开发，Gilead 主导注册及后期研究并独家拥有海外商业化权利。Gilead 以 16.75 亿美元首付 + 最高 5 亿美元里程碑收购 Ouro，康诺亚将按照 15% 的股权比例收取后续里程碑，以及保有 7-14% 的销售分成。Gilead 具备炎症平台（13 个在研管线 + 已获批 PBC 疗法）与跨国注册/商业化能力，而 Gilead 与 Galapagos/Lakefront 自 2015、2019 年起即在 filgotinib 等自免领域长期合作、积累逾 4500 患者年 RA/IBD 开发经验，可同时补齐 CM336 海外的早期执行与后期商业化两端。 四、CMG901/AZD0901：全球 FIC 的 CLDN18.2 ADC4.1 晚期胃癌生存期短，临床未满足需求大■胃癌位居全球恶性肿瘤发病与死亡第五，致死性突出。据 IARC/WHO GLOBOCAN 2022，2022 年全球新发约 96.9 万例、死亡约 66.0 万例，死亡与发病之比高达约 0.68，显著高于多数实体瘤；男性风险约为女性两倍，幽门螺杆菌慢性感染、高盐腌制饮食、吸烟及家族史为主要危险因素。疾病负担高度集中于东亚，中国为全球最大单一市场。■晚期胃癌以化疗为骨架、分子分型指导用药，但整体生存仍差、后线未满足需求突出。一线以氟尿嘧啶联合铂类为基础，HER2 阳性加曲妥珠单抗、PD-L1 阳性加 PD-1 抑制剂、CLDN18.2 阳性可加佐妥昔单抗，中位总生存约 12–15 个月；二线多为紫杉醇联合雷莫西尤单抗或单药化疗，中位 OS 约 8–10 个月；三线及以后仅阿帕替尼、TAS-102、纳武利尤单抗等有限选择，客观缓解率多低于 10%、中位 OS 仅约 5–6 个月。可见 2L+ 生存期短、后线缺乏高效方案，为 CLDN18.2 ADC 等新疗法留出显著空间。 ■晚期胃癌一线治疗已进入生物标志物分层时代。HER2、CLDN18.2、PD-L1、MSI 等检测直接决定方案；JGCA《胃癌治疗指南》按分子分型清晰界定各线方案，为全球标准化诊疗重要参照。HER2 阳性一线加曲妥珠单抗、三线用 T-DXd；HER2 阴性且 CLDN18.2 阳性一线加佐妥昔单抗。佐妥昔单抗（zolbetuximab，SPOTLIGHT/GLOW 阳性）已入指南一线推荐，成为继 HER2、PD-L1 后又一获批胃癌靶点。■CLDN18.2 阳性人群构成明确且可观的靶向市场。据安斯泰来测算，全球每年约 40 万例 IV 期 mGC/GEJ，约 79% 接受检测、78% 为 HER2 阴性、38% CLDN18.2 阳性，一线可及人群约 12 万例/年。叠加中国庞大且集中的患者基数，国产 CLDN18.2 资产空间广阔。治疗自单抗联合化疗向 ADC、双抗及后线延伸，国产资产具备差异化竞争与商业化潜力。 4.2 CMG901是阿斯利康胃癌版图中的基石资产，CMG901在速度卡位上占优■CMG901/AZD0901是 AZ 胃癌战略版图中的基石资产。阿斯利康（AZ）在胃癌已沿「分型 × 治疗线」构建全景布局：HER2+ 以 Enhertu全线覆盖，Claudin18.2+ 则由围手术期 Imfinzi衔接至晚期。其中 AZD0901（901）作为 Claudin18.2 ADC，是该分型晚期一/二/三线的核心资产（CLARITY-Gastric01/02），构成 AZ 胃癌版图中覆盖最大未满足需求的战略基石。■CMG901/AZD0901 目前已开启 1L、2L+两项 III 期临床，其中 2L+即将 BLA。其中两项 Phase 3 注册研究合计入组超过 2,700 例，分别在后线与一线场景直接对标 Nivolumab 及 Zolbetuximab 现有标准治疗。 ■CMG901 已披露的 I 期数据支持其全球 III 期的临床开发。在 CLDN18.2 高表达（≥20%）、2L+ 胃/GEJ 人群中，单药 ORR 达 35.0%、mPFS 4.80 个月、mOS 11.80 个月；疗效呈显著表达依赖性——高表达 ORR（35%）远高于低表达（■非头对头对比，CMG901 有望成为潜在最佳的后线胃癌疗法。CMG901 的 ORR 高于同类 ADC IBI343（高/中表达 29%/22%）与 CLDN18.2 CAR-T satri-cel（≥3L，22%），与单抗联用化疗 omectatug（34.2%）相当，并显著优于 zolbetuximab 单药（0–9%），mOS 亦居前列，展现 best-in-class 潜力。安全性上 TRAE 99%、≥3 级 57%，以血液学与胃肠道毒性为主，属 MMAE 类 ADC 的可预期谱、且低于 CAR-T（≥3 级 98.9%），整体可控。 ■CLDN18.2 ADC 已成为胃/GEJ 后线拥挤的赛道之一，但在全球布局上呈现分化。国内在研多个品种，且几乎均已绑定 MNC——CMG901 授权阿斯利康、IBI343 授权武田、LM-302 授权 BMS、SHR-A1904 携手默沙东、XNW27011 授权安斯泰来。进度上，CMG901 是唯一在 1L 与 2L+ 均进入 III 期、且中/日/美三地同步推进的品种；IBI343、LM-302 已在 3L+ 递交上市申请（2026 年）但海外仍处 I 期。此外，2L+ GC 适应症已获得美国 FDA 的孤儿药资格认定，在美国拥有 7 年的 CLDN18.2 ADC 的靶点独占期。■在载荷路线效果仍存分歧的当下，临床开发速度与覆盖广度构成更确定的卡位。CMG901 是唯一在 1L 与 2L+ 双线、且中/日/美三地同步推进至 III 期的 CLDN18.2 ADC——2L+ 已于 2024 年、1L 于 2025 年进入全球 III 期，身位领先于仅在国内 3L+ 递交上市、海外尚处 I 期的 IBI343 与 LM-302，以及多数停留在单一后线 III 期的后续管线。考虑到 1L 是胃癌最大的治疗人群、首个上市者往往锁定先发与医保/指南卡位，CMG901有望凭借进度更快、线数更全、地域更广的临床布局以及AZ 全球商业化背书组合，使其更可能在同质化赛道中率先兑现，构成相对其余管线的核心壁垒。 4.3 一线 GC现有疗法副作用大，CMG901一线III期入组中■1L GC新疗法CLDN18.2 单抗获批首个完整财年收获 4 亿美金。佐妥昔单抗（Vyloy，安斯泰来）为嵌合 IgG1 单抗，靶向 CLDN18.2。获批适应症为一线 CLDN18.2+（≥75% 中强膜染色）、HER2− 晚期胃/GEJ 腺癌（联合含氟嘧啶+铂类化疗），2024年10月美国FDA 获批（日本 2024年03 月 全球首批）。根据安斯泰来财报，佐妥昔单抗 2024 财年全年销售额0.8 亿美元，2025 财年约 4.3 亿美元。■佐妥昔单抗亚组严格、胃肠毒性大。两项一线 III 期达终点（SPOTLIGHT mOS 18.2、GLOW 14.4 月），但困境明显：第一，胃肠毒性大——永久停药 20%(SPOTLIGHT)/19%(GLOW)（主因恶心呕吐）、严重 AE 45%/47%、致死 5%/8%；第二，人群受限——获批限 CLDN18.2 ≥75% 高表达（该阈值阳性率约 38.4%、HER2− 中 42.3%）。而 AZD0901的 CLDN18.2表达量限定为 25%，理论上可扩增适应症人群。 ■我们以“自下而上”患者流模型测算 CMG901（CLDN18.2 ADC）的全球峰值销售。以各区域晚期胃癌/胃食管结合部癌（mGC/GEJ）的阿斯利康流调可及人群为起点，分一线（1L）与二线及以上（2L+）、分美国/欧洲五国/日本/中国四大区域，依次乘以成功概率（POS）、市占率、月费用及中位无进展生存期（mPFS，保守按当前标准治疗1.2 倍假设），逐格加总得到各线、各区域的峰值贡献。■关键假设：1、患者基数：根据流调数据，1L CLDN18.2+ 人群约 20.2 万人、2L+ 约 14.4 万人（其中中国占比最大），阳性率（POS 列）1L 取 55%、2L+ 取 85%； 2、市占率：按各市场准入与竞争格局差异化设定，我们假设1L 为 25%–50%（欧五最高、中国最低）、2L+ 为 20%–70%（美国最高、中国最低），其中考虑到美国拥有孤儿药7年独占期； 3、治疗时长：以当前SoC疗法的 mPFS 为基准并上浮 20%，体现 CMG901 相对现有标准治疗（SoC）的疗效提升； 4、定价（月费用）：对标各市场同类已上市药物——1L 参照 VYLOY，2L+ 参照 CYRAMZA，中国区参照 HLX02定价，故中国单价显著低于欧美日。■据此测算，CMG901 全球峰值销售约 29.41亿美元。分线看，一线贡献高于二线；分区域看，以美国、欧洲五国为主，中国、日本次之。仅计算已开启的两个III期适应症，未计入胆管癌、胃癌围手术期适应症。 五、CM512：潜在BIC的TSLP/IL-13长效自免双抗5.1 TSLP和IL-13是Th2炎症的关键干预靶点■TSLP 单抗与 IL-13 单抗同为 2 型（Th2）炎症的关键干预靶点，但临床验证呈现清晰的“器官分化”——TSLP 单抗的成功集中于呼吸道，IL-13 单抗的成功集中于皮肤（特应性皮炎）。■TSLP 端：Tezepelumab（AZ/Amgen）已凭重度哮喘与 CRSwNP 获批领跑，并向 COPD、儿童哮喘延伸；但其 AD 已终止、CSU 与 OCS 减量（SOURCE）相继失败，表明单靶点 TSLP 在皮肤与慢性荨麻疹方向疗效有限。在研的 AZD8630（吸入给药）与 APG333（长效，t½约 55 天、生物标志物抑制达 6 个月）亦均聚焦呼吸方向。■IL-13 端：Lebrikizumab（Lilly/Almirall）、Tralokinumab（LEO）均以 AD 获批，但其哮喘三期（LAVOLTA II、STRATOS/TROPOS）及 IPF、UC 等纤维化/胃肠探索普遍失败；Cendakimab（AD 二期见阳性信号，后续资产整体处置）、APG777（AD 二期、哮喘 Ib 阳性）与 Dectrekumab（哮喘、EoE、Crohn、IPF 均失败）进一步印证 IL-13“皮肤强、呼吸弱”的格局。 5.2 潜在最优的TSLP/IL-13双抗，即将披露关键数据■CM512 为全球第二的TSLP×IL-13双抗，且半衰期大幅领先赛诺菲lunsekimig。CM512 为公司自主研发的 TSLP×IL-13 双特异性抗体，同时阻断上游警报素 TSLP 与下游效应因子 IL-13 两条 2 型炎症通路，全球研发进度位列第二，仅次于赛诺菲。其半衰期长达约 70 天（赛诺菲同类纳米抗体约 10 天），具备长效给药潜力，皮肤科及呼吸科给药频率有望低至每 3–6 个月一次。■CM512 目前披露 AD I 期数据，即将公布 CRSwNP II 期数据。I 期特应性皮炎（AD）数据显示，12 周 300mg 组 EASI-75/90 应答率达 58.3%/41.7%，显著优于安慰剂，非头对头比较下EASI-90亦优于 APG777 与度普利尤单抗。国内已启动 AD、哮喘、COPD、CRSwNP、CSU 五项 II 期临床，其中 CRSwNP 预计于 2026 年下半年读出，海外哮喘 I 期已启动患者入组。 ■TSLP/IL-13 通路的多靶点抗体竞争中，进展居前者主要为三家。辉瑞 tilrekimig（IL-4×IL-13×TSLP 三抗）、赛诺菲 lunsekimig（TSLP×IL-13 双抗）与康诺亚 CM512（TSLP×IL-13 双抗），均以特应性皮炎（AD）、哮喘、COPD、CRSwNP 等 2 型炎症疾病为核心适应症。但康诺亚 CM512 和赛诺菲 lunsekimig从亲和力设计看，两款双抗的偏向各有不同：赛诺菲 lunsekimig 对 TSLP 结合更强（human TSLP KD 约 1.0–2.3 pM，IL-13 KD 约 4.2–6.3 pM），呈明显的 TSLP 偏向；而康诺亚 CM512 两端更为均衡、IL-13 略强（human IL-13 KD 2.95 pM、human TSLP KD 3.39 pM），两端兼顾的设计或更利于呼吸与皮肤适应症的同步覆盖。■赛诺菲呼吸科进展最快但 AD 二期失利，辉瑞 AD 二期读出阳性，康诺亚 AD I 期早期数据优异。赛诺菲 lunsekimig 呼吸方向布局领先，COPD 已进入三期，哮喘（AIRCULES）与 CRSwNP（DUET）二期均达主要终点，但其 AD 二期（VELVET）已明确失败、未达第 24 周 EASI 主要终点；辉瑞 tilrekimig 的 AD 二期读出阳性顶线数据（EASI-75 安慰剂校正、第 16 周最高约 52%），拟加速推进三期，哮喘与 COPD 二/三期同步在研。康诺亚 CM512 启动相对较晚但适应症布局最广，AD、哮喘、CSU、CRSwNP、COPD 共 5 项已进入二期；其 Ib 期早期数据阳性（300mg 组 EASI-75 第 12 周 58% vs 安慰剂 21.4%）、半衰期较长（约 58–73 天），目前尚无失败或终止的披露。 六、公司概览和介绍■康诺亚（Keymed Biosciences）是一家专注于自身免疫与肿瘤两大治疗领域的创新型生物制药公司，2016年成立、总部位于成都，2021年于中国香港联交所主板（18A）上市，以自主研发为核心，构建了覆盖单克隆抗体、双特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）的丰富在研管线。 ■康诺亚拥有由资深抗体科学家与产业、资本专家组成的核心管理层与董事会，支撑公司的研发创新与全球化战略。其中，董事长陈博博士是中国第一个PD-1抑制剂（特瑞普利单抗）的发明人之一，王常玉博士是全球首款PD-1抑制剂Nivolumab（Opdivo）的发明人之一。 ■康诺亚自成立以来研发效率高，已建立六大平台与 50+在研管线。研发费用由 2019 年 0.65 亿元增长至 2022 年 5.07 亿元，2023–2025 年稳定在 6–7 亿元（2024 年峰值 7.35 亿元），在研项目达到 50个以上，同时布局单抗/双抗/多抗、ADC 与 TCE 等前沿模态，构筑差异化技术壁垒。■高质量资产持续吸引全球药企，对外授权（BD）成为研发投入的重要变现出口。已确认 BD 回款由 2021 年约 1.1 亿元 增至 2025 年约 4.0 亿元，对手方涵盖 AstraZeneca、Ouro Medicines、Belenos、Timberlyne 及石药、诺诚健华等；2026 年在 CM336 授予 Ouro 的首付款（约 16.8亿元）和CMG901的4500万美金里程碑驱动下，2026年确认的对外授权收入已达约 19.0 亿元，实现数量级跃升。“研发—平台—BD 变现—反哺研发”的正向循环已初步跑通，印证公司的研发效率与平台的全球竞争力。 ■CM518D1 (CDH17 ADC)即将于ESMO公布 I 期临床数据。CDH17 在超过 90% 的结直肠癌（CRC）及多种胃肠肿瘤高表达、而在肠外正常组织几乎不表达，肿瘤特异性可比肩 CLDN18.2，有望成为下一代实体瘤靶点。目前全球十余个 CDH17 ADC 在研、以中国企业为主。■CM383, CM559等数条Aβ管线即将进入 IND。罗氏 Aβ×TfR1 透脑双抗 trontinemab 数据亮眼——3.6 mg/kg 组治疗 28 周后 91% 患者 Aβ-PET 转阴、72% 深度清除，ARIA-E 约 1%（ ■自免领域 PROTAC 新疗法数据亮眼，公司亦布局自免相关 PROTAC。Kymera 口服 STAT6 降解剂 KT-621 数据亮眼——每日一次口服，I 期血液 STAT6 降解 >90%、AD 患者 Ⅰb 皮肤/血液中位降解 94%/98%，TARC、IgE 等 Th2 标志物降幅与 dupilumab 相当或更优、安全性同安慰剂；AD/哮喘 Ⅱb 已启动，有潜力成为「口服版 Dupixent」，覆盖 AD、哮喘、COPD 等 Type 2 炎症大适应症。 七、盈利预测与估值■我们采用DCF估值法，进行以下关键假设：■预测期：采用10年显性预测期（2026-2035年），随后进入永续增长阶段。这反映了生物科技公司从研发到商业化再到稳定增长的完整周期。收入增长驱动：增长主要来自三方面：①已上市核心产品的持续放量：CM310（司普奇拜单抗/康悦达，IL-4Rα单抗）为国内自营收入主引擎，多适应症加速放量，我们预计其境内销售额由2025年的3.15亿元增至2028年的28.69亿元；②在研核心管线的成功商业化：其中，CM336（BCMA×CD3双抗）是公司最具潜力的核心资产之一，预计自2028年起在RRMM等适应症逐步贡献自营收入，CM512等管线亦陆续进入商业化；③管线授权首付款、里程碑及销售分成收入：CMG901（授权AstraZeneca，Claudin18.2 ADC）、CM336海外及CM512海外（授权Belenos）持续贡献经常性royalty与里程碑。利润率改善：随着产品商业化规模扩大，预计毛利率将稳定在较高水平（约85%），销售及研发费用率则随着收入增长而逐步下降，预计公司在2028年实现可持续盈亏平衡。综合DCF估值结果、公司基本面以及行业前景，我们对康诺亚形成以下结论：我们的DCF模型显示康诺亚的合理估值（权益评估价值）为355.66亿元人民币，折合每股内在价值118.95元（约合137.30港元），较当前市价仍有上行空间。■综上所述，康诺亚正处于从"Biotech"向"Pharma"转型的关键节点。对于看好中国创新药商业化以及出海长期逻辑的投资者而言，当前价位可能具备配置价值。 ■我们预测公司2026~2028年营业收入分别为28.88/19.96/33.99亿元，采用绝对估值法，取WACC=10.85%；无风险利率=4.49%；市场组合预期收益率=10.23%、名义长期增长率=1.0%，相对计算得出的权益评估价值355.66亿元人民币，公司当下市值水平相对低估。从确定性角度，2026年转让Ouro股权带来可观首付款，叠加对外授权里程碑集中兑现，核心产品CM310国内放量使公司现金流增厚；从发展空间角度，公司长效自免、双特异性抗体及ADC等核心技术平台持续产出管线，CM512等多项产品的BD预期使公司产品加速进入全球市场。首次覆盖，给予“增持”评级。 风险提示■临床进展不及预期： 2026年是康诺亚多个核心管线进入关键读出的年份。CM512（TSLP×IL-13双抗）的CRSwNP二期数据预计于2026下半年读出，虽然机制上TSLP×IL-13与哮喘、CRSwNP契合度较高，但同靶点的lunsekimig（赛诺菲）已出现哮喘／CRSwNP成功、而AD（特应性皮炎）失败的分化结果；CM512布局AD／CRSwNP／哮喘／COPD／CSU五项适应症，其中COPD属异质性极强的疾病，大规模临床中受试者个体差异可能稀释统计学显著性，导致部分适应症临床失败，直接影响我们对其海外授权royalty及国内自营峰值销售的预测。■进度延后风险： CM336（BCMA×CD3）国内RRMM假设2028年上市、CMG901（CLDN18.2 ADC）胃癌CLARITY-Gastric三期数据读出均受入组速度与监管审批周期影响，若关键中期分析数据不佳将推迟上市节奏，进而被诺华、阿斯利康等竞争对手在同靶点赛道拉开身位。■产品商业化不及预期： CM310康悦达（司普奇拜单抗）是当前唯一实质放量的商业化品种，2025年销售约3.15亿元，但面临严酷的市场竞争（度普利尤单抗等已在AD／CRSwNP占据先发优势）。■医保降价与集采压力： CM310已于2026年1月进入国家医保目录，单针价格下调（降至约1039元／针），生物制剂在国内极易受医保谈判与后续放量降价影响；若以价换量不及预期、或未能充分渗透皮科／鼻科核心科室，将直接导致"增收不增利"，拖累模型中假设的产品销售毛利改善路径（营业成本率由28%降至15%）。■地缘政治风险：随着生物医药领域海外监管与跨境交易审查趋严，已签约合作的推进节奏及新增跨境授权的达成难度可能上升。■政策变动风险： 定价与医保： 创新药（如CM336、CMG901未来国内适应症）能否顺利纳入国家医保目录、以及纳入后的降价幅度，是决定国内盈利上限的关键；CM310后续续约谈判的价格变化同样直接影响国内自营现金流。■监管标准提升： FDA或NMPA对临床终点要求的变化（如肿瘤适应症更看重OS长期生存而非ORR／PFS替代终点，或双抗／ADC安全性门槛抬升）可能增加研发成本、延长审批周期。研报信息滞后或更新不及时。■信息差风险：卖方研报往往基于公司过往公告。对于处在多个临床关键期的康诺亚，临床数据读出是"点状"事件，研报无法实时反映试验中的微观变化（如入组减慢、轻微副反应增加、竞品数据反超），可能导致投资者基于陈旧利好做出判断。 证券研究报告：自免商业化先行，Biotech向Pharma的跃迁之路——康诺亚公司深度报告对外发布时间：2026年7月23日报告发布机构：中泰证券研究所参与人员信息：祝嘉琦|S0740519040001|邮箱：zhujq@zts.com.cn