A Phase II Multicenter Study of Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) Combined With Anlotinib and Bimepolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma

To investigate the objective response rate (ORR) of stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with anlotinib and beromuzumab in locally advanced/metastatic renal cell carcinoma.

开始日期2027-02-01

申办/合作机构

福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心、福建省生物医学与肿瘤转化研究中心）

NCT06978062

/ Not yet recruiting临床1期IIT

An Open-label, Multi-centre, Phase 1b Safety and Feasibility Study for the Peri-operative Treatment of Resectable Gastroesophageal Cancer Using Bemarituzumab (BEMA) Plus Perioperative Treatment (NeoBEMA)

This is an open-label,multi-centre, phase 1b safety and feasibility study aiming to assess the safey and feasibility of bemarituzumab plus chemiotherapy (FLOT) for the peri-operative treatment of resectable gastroesophageal cancer. Following this neo-adjuvant part, patients should undergo surgery. Following surgery, patients will receive FLOT chemotherapy in combination with bemarituzumab. Imaging will be performed every 3 months for the first 2 years and thereafter every 6 months as per standard of care.

开始日期2026-02-20

申办/合作机构

European Organisation for Research & Treatment of Cancer

NCT06967987

/ Withdrawn临床2期IIT

Open-label Non-randomized Multicentric Phase 2 Study Evaluating the Combination of Bemarituzumab + FLOT Chemotherapy in Perioperative Setting for Resectable Stage cT2-T4a or N+ Gastric and GEJ Adenocarcinoma Overexpressing FGFR2b

Gastric and gastro-oesophageal junction (GEJ) adenocarcinomas rank as the fifth leading cause of cancer globally. The standard treatment for resectable non-metastatic cT2-T4NX gastric or GEJ adenocarcinoma is perioperative FLOT chemotherapy. In the FLOT4 trial, which included 55% of GEJ and 45% of gastric tumours, the FLOT chemotherapy regimen improved both disease-free survival and overall survival compared to the ECF/ECX regimen. The median overall survival was 50 months, and median disease-free survival was 30 months for the FLOT experimental arm. About 16% of patients achieved a pathological complete regression (TRG1a) in the modified ITT population treated by FLOT. For GEJ adenocarcinoma, the ESOPEC trial has recently demonstrated the superiority of FLOT regimen compared to radiochemotherapy (CROSS regimen) [ median overall survival 66 months for FLOT regimen vs 37months [HR 0.7 95% IC (0.53-0.92) p= 0.012].
Genomic analyses of gastric and GEJ adenocarcinomas conducted by the Cancer Genome Network Atlas have identified four distinct subtypes of tumours based on their gene expression profile. These subtypes include tumours positive for Epstein-Barr virus, microsatellite unstable tumours, genomically stable tumours, and tumours with chromosomal instability. This research has identified oncogenic driver alterations, leading to new targeted therapies and therapeutic strategies.
HER2 amplification and MSI status are current targets for targeted therapies with anti-HER2 antibodies and Immune Checkpoint Inhibitors (ICI), respectively. Trials using these therapies in perioperative settings are ongoing with promising preliminary results. However, targeted therapies are not currently available in the non-metastatic setting.
The overexpression of Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) is a frequent molecular alteration in gastric and GEJ tumours, presenting a potential new therapeutic target. FGFR2b overexpression is associated with poor prognosis and can be detected through pre-screening by immunohistochemistry. Bemarituzumab, a monoclonal antibody specific to the splice-variant FGFR2b, has shown promising results in combination with chemotherapy in phase 2 trials.
Based on the frequency of FGFR2b overexpression, the tolerability of combination therapy with chemotherapy, and the need to improve survival rates for gastric and GEJ cancer patients, it is proposed to test the efficacy of the combination of FLOT chemotherapy and bemarituzumab in the perioperative setting for c T2-T4a or N+ gastric or GEJ adenocarcinoma MSS and overexpressing FGFR2b.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

Institut de Cancerologie de L Ouest

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100 项与贝玛妥珠单抗相关的临床结果

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100 项与贝玛妥珠单抗相关的转化医学

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100 项与贝玛妥珠单抗相关的专利（医药）

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项与贝玛妥珠单抗相关的文献（医药）

2026-06-01·ESMO Open

Global prevalence of FGFR2b protein overexpression in advanced gastric cancer and gastroesophageal junction cancers: pooled analysis of two bemarituzumab phase III studies

Article

作者: Elimova, E ; Herpe, F V ; Calderon, C A ; Zhang, Y ; Yong, W P ; Rha, S Y ; Xu, R-H ; Maron, S B ; Oliveira, S C S ; Isse, K ; Dos Santos, T M ; Korphaisarn, K ; Shitara, K ; Tan, M ; Pietrantonio, F ; Chen, M-H ; Yanes, R E ; Li, Y ; Wainberg, Z A

BACKGROUND:

Fibroblast growth factor receptor 2 isoform IIIb (FGFR2b) protein overexpression is an emerging biomarker and a potential therapeutic target in gastric and gastroesophageal junction cancers (G/GEJC). Limited data exist on the global prevalence of FGFR2b overexpression in advanced G/GEJC using a validated assay. We assessed the prevalence of FGFR2b protein overexpression in a pooled analysis of tumor samples collected as part of the prescreening process for two global phase III studies of bemarituzumab as first-line treatment for locally advanced or metastatic G/GEJC.

MATERIALS AND METHODS:

As of 20 February 2025, 7910 tumor samples from patients prescreened for enrollment in the FORTITUDE-101 (NCT05052801; n = 3752) and FORTITUDE-102 (NCT05111626; n = 4158) studies were centrally tested for FGFR2b protein overexpression by immunohistochemistry (IHC) and had evaluable results. FGFR2b overexpression was defined as both any percentage (>0%) of tumor cells (TCs) and ≥10% of TCs exhibiting moderate (2+) to strong (3+) membrane staining of FGFR2b. Prevalence was analyzed across defined patient and sample characteristics.

RESULTS:

The estimated prevalence of FGFR2b any 2+/3+ was 36.5% [95% confidence interval (CI) 35.4-37.6; 2887/7910] and that of FGFR2b ≥10% 2+/3+ was 16.6% (95% CI 15.7-17.4; 1310/7910). Prevalence estimates from this pooled analysis and a separate analysis for FORTITUDE-102 [any 2+/3+: 35.8% (95% CI 34.3-37.2); FGFR2b ≥10% 2+/3+: 17.3% (95% CI 16.1-18.4)] were consistent with results previously reported for FORTITUDE-101 (Rha SY, Zhang Y, Elme A, et al. Prevalence of FGFR2b protein overexpression in advanced gastric cancers during prescreening for the phase III FORTITUDE-101 trial. JCO Precis Oncol. 2025;9:e2400710). FGFR2b prevalence was consistent across patient and sample characteristics [age, sex, collection method (biopsy versus resection), collection site, location of primary tumor, and geographic region].

CONCLUSION:

This study represents the largest prevalence assessment of FGFR2b overexpression in G/GEJC using a validated IHC assay. The observed estimates of 36.5% (any 2+/3+) and 16.6% (FGFR2b ≥10% 2+/3+) suggest that FGFR2b is prevalent in a meaningful proportion of patients with advanced G/GEJC.

2026-05-08·ACS Pharmacology & Translational Science

Bemarituzumab Suppresses Choroidal Neovascularization in Mice by Downregulating Melanoma Cell Adhesion Molecule and Yes-Associated Protein 1

Article

作者: Xie, Bintao ; Wang, Cong ; Chen, Qi ; Qu, Jia ; Lv, Jineng ; Ding, Liujun ; Lu, Fan ; Xiang, Lue ; Zhou, Xin ; Wu, Kunchao ; Zhang, Qin ; Zhou, Zhonglou

In recent years, some fibroblast growth factors (FGFs) have been reported to be promising therapeutic targets for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Interestingly, we found that the FGFR2b inhibitor bemarituzumab (FPA144) exerts a beneficial effect in a mouse choroidal neovascularization (CNV) model. Our current study aims to uncover the potential molecular mechanism by which FPA144 alleviates CNV. The effect of FPA144 was evaluated in a laser-induced CNV mouse model. Fundus fluorescein angiography (FFA), optical coherence tomography (OCT), and choroidal flat mounts were carried out for the quantitative assessment of CNV. Label-free quantitative proteomics analysis was performed to assess changes in molecular pathways. Primary cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used for further confirmation of the target pathway in vitro. FFA, OCT, and choroidal flat mounts demonstrate the protective effect of FPA144 in a mouse CNV model. Compared to the control group, the treated group has smaller vascular leakage areas or smaller CNV lesions. Proteomic analyses indicate that the melanoma cell adhesion molecule (MCAM, CD146)-Yes-associated protein 1 (Yap1) pathway may be involved in the effect of FPA144. Immunostaining of choroidal flat mounts and cryosections reveals decreased expression of CD146 and Yap1 in the vascular endothelial cells of the treated animals. Experiments on HUVECs further verify the inhibitory effect of FPA144 on vascular endothelial cells. Our findings demonstrate that FPA144 can efficiently inhibit the development of choroidal neovascularization in mice by downregulating CD146 and Yap1.

2026-01-02·OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION

Ocular Safety Evaluation of Bemarituzumab in FGFR2b-Overexpressing Gastroesophageal Adenocarcinoma: A 42-Week Follow-Up Study

Article

作者: Liu, Fangqi ; Zhang, Yongyi ; Zhou, Nan ; Zhang, Jingjie ; Tang, Gege ; Qi, Yanhua ; Fu, Yao

PURPOSE:

To assess the duration, reversibility, alterations and prognosis of ocular adverse events (AEs) in participants treated with bemarituzumab, a first-in-class FGFR2b-targeted inhibitor in FGFR2b-overexpressing gastric/gastroesophageal junction cancer (G/GEJC), and to propose early intervention management strategy.

METHODS:

This was a prospective, observational study of 11 participants with FGFR2b-overexpressing G/GEJC treated with bemarituzumab. All participants received ocular evaluations at baseline, and subsequent 6-week intervals. Evaluations included best-corrected visual acuity (BCVA), dry eye examinations, corneal morphology analysis, and fundus photography.

RESULTS:

11 participants occurred ocular AEs, 8 participants finished the study. BCVA loss was first detected on day 131.5 ± 40.2 post-baseline (6.6 ± 2.5 doses following the initial bemarituzumab administration), with a loss of 2.1 ± 0.7 lines. Ocular Surface Disease Index (OSDI) scores increased (55.1 ± 18.1) at week 18. Corneal alterations manifested as punctate epitheliopathy, arc-shaped corneal defects, and ulcerative keratitis. In vivo confocal microscopy (IVCM) demonstrated features of corneal dysmaturation, including intraepithelial microcysts and abnormally thickened, cord-like structures within the basement membrane layer. After 134.1 ± 55.0 days of administering topical eye drops, the BCVA, dry eye and corneal epithelial alterations returned to baseline levels. Prophylactic administration of FGF-based eye drops helped prevent bemarituzumab treatment discontinuation, alleviated drug-related ocular symptoms, and improved prognosis.

CONCLUSIONS:

The ocular AEs occurred frequently in patients receiving bemarituzumab, requiring close ophthalmic monitoring and prophylactic administration of FGF-based eye drops. Collaboration between oncologists and ophthalmologists is critical for the timely management of treatment-related AEs, which could ultimately improve overall clinical outcomes.

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项与贝玛妥珠单抗相关的新闻（医药）

2026-07-24

·iProtac

一天了解一家医药公司——再鼎医药

一天了解一家医药公司再鼎医药从License-in先驱到自研ADC出海，杜莹的双引擎进化论 —— 从辉瑞到和黄再到再鼎，三次创业终成中国Biotech商业化标杆 —— 写在前面 2014年，上海。一位曾在美国辉瑞做过研发、回国创办过和记黄埔医药、又在红杉资本做过投资人的女性，第三次创业，成立了再鼎医药。她的名字叫杜莹。十二年后，再鼎医药已拥有7款商业化产品，覆盖肿瘤、自免、感染、中枢神经四大领域，2025年全年营收达4.6亿美元——但尚未盈利。再鼎医药的故事，是中国Biotech商业化路径的一个独特样本。与百济神州、信达生物这些“出生即自研”的公司不同，再鼎起步于License-in（许可引进）模式——从全球药企手中引进已在海外验证的药物，在中国进行开发和商业化。这一模式曾饱受争议，被质疑“没有自主创新能力”。但杜莹用行动回应：2026年5月，再鼎自研的DLL3 ADC药物Zoci（原ZL-1310）获美国FDA快速通道资格，成为中国Biotech自研ADC出海的标志性事件。从“License-in”到“License-out”，再鼎正在完成从“引进者”到“创造者”的身份转换。一、公司概况再鼎医药（Zai Lab，NASDAQ: ZLAB / HKEX: 09688）由杜莹博士于2014年在上海创立，是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司。公司聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病及中枢神经系统疾病四大领域，通过“License-in+自主研发”双轮驱动模式，构建覆盖引进产品与自研管线的完整布局。截至2026年7月，再鼎医药关键信息如下：项目详情公司全称再鼎医药有限公司 / Zai Lab Limited 成立时间 2014年，上海创始人杜莹博士（创始人、董事长兼CEO）上市情况纳斯达克（ZLAB）2017年7月；香港联交所（09688）2020年9月 2025年总收入 4.602亿美元（+15%），约合人民币33亿元 2025年净亏损 1.755亿美元（收窄31.7%），约合人民币12.5亿元研发投入 2.209亿美元（约15.8亿人民币）商业化产品 7款（则乐、卫伟迦、纽再乐、鼎优乐、擎乐、奥凯乐、呫诺美林曲司氯铵）业务领域肿瘤、自身免疫、感染性疾病、中枢神经系统二、创始故事：三次创业的“医药铁娘子” 2.1 从吉林大学到辉瑞总部杜莹（Samantha Du），吉林大学生物医药专业学士、分子生物学硕士，美国辛辛那提大学生物化学博士。她被评为全球生物医学界12名最杰出女性之一，是中国创新医药产业公认的领军人物。 1994年，博士毕业后的杜莹加入美国辉瑞，开始了她在生物医药领域的职业生涯。在辉瑞期间，她负责全球新药研发项目，积累了从靶点发现到临床试验的全链条经验。这段经历让她深刻理解了创新药研发的规律与风险，也为她日后的创业奠定了科学基础。 2.2 和记黄埔：第一次创业 2002年，杜莹被李嘉诚旗下的和记黄埔感召回国，创立了和记黄埔医药（上海）有限公司。在她的领导下，和黄医药成功将5个1.1类创新药推进临床试验，并成为首家在英国伦敦AIM市场上市的中国医药企业。杜莹用十年时间，把一家初创公司打造成为中国创新药研发的标杆。 2.3 从红杉资本到再鼎医药 2012年，杜莹加入红杉资本中国基金，担任董事总经理，主管医疗健康产业投资。两年的投资人生涯，让她从“创业者”视角切换到“投资人”视角，看到了中国医药市场的巨大空白：大量全球创新药未进入中国，中国患者用不上最新药物。 2014年，杜莹第三次创业，成立再鼎医药。这一次，她选择了“License-in”模式——从全球药企引进已验证的创新药，在中国进行开发和商业化。再鼎先后与GSK/Tesaro（尼拉帕利）、argenx（艾加莫德）、Paratek（奥马环素）、Novocure（肿瘤电场治疗）、Deciphera（瑞普替尼）、罗氏（恩曲替尼）等达成合作，快速构建了覆盖四大领域的商业化产品矩阵。从创立到纳斯达克上市仅用三年，到港交所二次上市仅用四年——再鼎的融资能力同样惊人。截至2025年底，公司累计融资超过30亿美元，现金及等价物约7亿美元，为管线推进和全球扩张提供了充足弹药。三、核心产品与管线 3.1 七款商业化产品——License-in的商业化引擎再鼎医药已拥有7款商业化产品，构成中国Biotech中最丰富的引进产品矩阵之一：产品通用名领域来源定位则乐尼拉帕利肿瘤 GSK/Tesaro 中国卵巢癌PARP抑制剂领军者卫伟迦/卫力迦艾加莫德自免 argenx 全球首款FcRn拮抗剂，重症肌无力纽再乐奥马环素感染 Paratek 新一代广谱抗生素鼎优乐肿瘤电场治疗肿瘤 Novocure 全球首创物理疗法TTFields 擎乐瑞普替尼肿瘤 Deciphera GIST四线靶向药奥凯乐恩曲替尼肿瘤罗氏 NTRK融合实体瘤，2025Q4获批呫诺美林曲司氯铵 — 中枢神经自研/引进精神分裂症，2025Q4获批 3.2 Zoci（ZL-1310）——自研ADC出海的里程碑 Zoci（zocilurtatug pelitecan，原ZL-1310）是再鼎医药自主研发的靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC），是公司从“License-in”转向“自主研发”的核心标志。 ·DLL3靶点：在多种神经内分泌肿瘤（如小细胞肺癌SCLC）中过度表达，与不良预后相关，尚无获批药物 ·2026年AACR年会数据：Zoci在小细胞肺癌中展现亮眼疗效，成为同类首创（First-in-class）DLL3 ADC的有力竞争者 ·FDA快速通道资格：2026年5月，Zoci获FDA快速通道认定，用于治疗肺外神经内分泌癌（epNEC） ·全球权益：与此前License-in产品不同，Zoci由再鼎自主拥有全球权益，有望成为公司首个License-out产品 3.3 ZL-1503——自免领域的自研新锐 ·IL-13/IL-31R双特异性抗体：同时靶向IL-13和IL-31通路，治疗中重度特应性皮炎，具有延长的半衰期 ·2026年1月获CDE批准临床，双重靶向策略有望实现更快起效和更优疗效 ·2026年4月公布最新临床前数据，安全性优异，持续抑制炎症和致痒通路 3.4 其他自研管线与引进管线 ·贝玛妥珠单抗：靶向Claudin 18.2抗体，胃癌一线治疗，计划提交NDA ·阿达格拉西布：KRAS G12C抑制剂，从Mirati（现BMS）引进，非小细胞肺癌 ·TIVDAK：从Seagen引进的ADC，宫颈癌，2022年达成中国权益合作 ·3+7+5管线梯队：3款全球权益自研产品、7款已商业化产品、5款区域权益引进产品四、财务表现 2025年再鼎医药延续了收入增长态势，但增长节奏有所放缓，主要受尼拉帕利竞争加剧影响。公司全年仍处于亏损状态，但亏损幅度持续收窄。财务指标 2024年 2025年总收入 3.99亿美元（+50%） 4.602亿美元（+15%）产品收入净额约3.98亿美元 4.572亿美元（+15%）净亏损约2.57亿美元 1.755亿美元（收窄31.7%）研发投入 2.345亿美元 2.209亿美元 Q4总收入 1.09亿美元 1.276亿美元（+17%） Q4净亏损约8170万美元 5041万美元（收窄38.3%）现金储备约10亿美元约7亿美元核心产品2025年收入表现：产品 2025年全年收入同比变化备注则乐（尼拉帕利） 1.89亿美元 +1% Q4 5600万（+16%），中国卵巢癌PARP领军卫伟迦/卫力迦（艾加莫德）约0.94亿美元持续增长重症肌无力，渗透率提升中纽再乐（奥马环素）高增长 + 新一代抗生素，销量驱动鼎优乐（肿瘤电场治疗）高增长 + 物理疗法，渗透率快速提升关键亮点： ·收入持续增长：2025年全年4.6亿美元（+15%），Q4加速至+17% ·亏损大幅收窄：全年净亏损收窄31.7%，Q4收窄38.3%，盈利路径渐明 ·七款产品商业化：2025Q4新增恩曲替尼和呫诺美林曲司氯铵两款获批，产品矩阵持续扩容 ·2026Q1短期承压：Q1收入9960万美元（-6%），则乐下滑39%拖累，但鼎优乐和纽再乐持续增长五、竞争格局与未来展望 5.1 从“License-in先驱”到“自研出海”的转型再鼎医药的转型路径在中国Biotech中独树一帜。公司以License-in起家，用引进产品快速建立商业化能力和现金流，同时用商业化收入反哺自研管线。这一“以商养研”的模式，与百济、信达“以融资养研”的路径形成鲜明对比。 2026年Zoci获FDA快速通道资格，标志着再鼎自研管线首次获得全球监管认可。从“引进全球药物到中国”到“把中国自研药物推向全球”——再鼎的身份正在从“引进者”转变为“创造者”。 5.2 差异化竞争优势 ·商业化能力领先：7款商业化产品覆盖四大领域，中国Biotech中产品矩阵最丰富者之一 ·自免领域先发优势：卫伟迦是中国唯一获批的FcRn拮抗剂，重症肌无力市场独占 ·DLL3 ADC全球第一梯队：Zoci在AACR 2026展现同类首创潜力，FDA快速通道加速开发 ·杜莹的资源整合能力：辉瑞+和黄+红杉的三重背景，赋予再鼎独特的BD眼光和融资能力 5.3 优势与挑战 ·优势：7款商业化产品构筑收入基本盘、自研ADC Zoci全球权益价值大、自免领域独占优势、亏损持续收窄盈利路径清晰、BD能力行业领先 ·挑战：尚未实现盈利、尼拉帕利面临PARP竞争加剧增长停滞、2026Q1收入下滑短期承压、商业化团队换帅（2026年4月王轶喆接任首席商务官）、现金消耗中（从10亿降至7亿美元） 5.4 未来看点 ·Zoci（DLL3 ADC）的全球临床推进——能否成为首个获批的DLL3 ADC药物 ·盈利拐点何时到来——浦银国际预测2027年净利润盈亏平衡 ·ZL-1503（IL-13/IL-31R双抗）的临床推进——特应性皮炎百亿市场 ·贝玛妥珠单抗NDA申报——FGFR2b胃癌竞争格局 ·从“License-in”到“License-out”的战略升级——Zoci能否实现对外授权六、结语再鼎医药的故事，是一个关于“进化”的故事。从辉瑞实验室到和记黄埔，从红杉资本到再鼎医药——杜莹用三次创业，证明了中国女性在医药产业中的领导力。从License-in引进全球创新药，到自研ADC获FDA快速通道——再鼎用十二年时间，完成了从“引进者”到“创造者”的身份转换。从7款商业化产品的收入基本盘，到Zoci的全球权益自研管线；从亏损2.57亿美元到亏损收窄至1.76亿美元——再鼎正在从一家“中国Biotech”进化为“全球生物制药公司”。尽管盈利拐点尚未到来，但路径已经清晰。 “在中国，做全球创新药”——杜莹的这句信念，正在被Zoci的FDA快速通道和7款商业化产品逐一兑现。附：关键数据速览核心数据数值成立年份 2014年上市时间 2017年纳斯达克（ZLAB）；2018年港交所（09688） 2025年总收入 4.602亿美元（+15%），约合33亿人民币 2025年净亏损 1.755亿美元（收窄31.7%），约合12.5亿人民币 2025年Q4收入 1.276亿美元（+17%）商业化产品数 7款研发投入 2.209亿美元（约15.8亿人民币）现金储备约7亿美元（约50亿人民币）核心自研管线 Zoci（DLL3 ADC）、ZL-1503（IL-13/IL-31R双抗） BD合作伙伴 argenx、GSK、Novocure、Deciphera、罗氏、Paratek、Seagen、BMS等 — END — 本文为“一天了解一家医药公司”系列文章数据截至2026年7月 | 仅供参考，不构成投资建议

2026-07-22

·会康临研

胃癌的临床试验概况：热门靶点、最新进展与细胞治疗突破

会康临研，You will be fine ❤️ 欢迎转发，让更多人有机会得到帮助 💞 ☆ 胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，我国年新发病例约 38 万，约七成患者确诊时已属晚期。近十年间，胃癌治疗完成了从"化疗一统"到"精准分层"的跨越： HER2 靶向（2010 年 ToGA）、抗血管生成、PD-1 免疫治疗相继落地；2024 年以来，CLDN18.2 成为最炙手可热的新靶点，FGFR2b 经历了"单抗受挫、ADC 接棒"的转折，而全球首个实体瘤 CAR-T 也在胃癌领域率先撞线获批。本文基于 2024—2026 年发表于 NEJM、Lancet、Nature Medicine、JAMA 等期刊及 ASCO、ESMO 大会公布的代表性研究，梳理胃癌热门靶点的 2、3 期临床格局与国内企业在研项目。(如果有入组需求，优先联系转发本文的分享者或者联系我们） ☆ 一、HER2：从单靶阻断到"双靶协同"与 ADC 接力 HER2 阳性占胃癌的 15%—20%，是胃癌精准治疗的起点。一线标准正从"曲妥珠单抗＋化疗"升级为三药模式： KEYNOTE-811 最终分析（FDA 审评报告）显示，帕博利珠单抗＋曲妥珠单抗＋化疗中位 OS 20.0 对 16.8 个月（HR=0.80），获益集中于 PD-L1 CPS≥1 人群，2025 年 3 月获 FDA 完全批准[1]。更值得关注的是 HER2 双表位双抗泽尼达妥单抗（zanidatamab）：全球 3 期 HERIZON-GEA-01（NEJM）显示，其联合化疗中位 PFS 12.4 对 8.1 个月（HR 0.63—0.65），联合替雷利珠单抗＋化疗中位 OS 达 26.4 对 19.2 个月（HR=0.72），且在 PD-L1 阴性人群中同样获益，有望取代曲妥珠单抗成为新的一线骨架[2]。后线方面，3 期 DESTINY-Gastric04 证实 T-DXd 二线优于雷莫西尤单抗＋紫杉醇（OS 14.7 对 11.4 个月，HR=0.70；ORR 44.3% 对 29.1%）[3]。国内企业代表性在研项目： ①康宁杰瑞/石药集团的安尼妥单抗（KN026，HER2 双表位双抗）——3 期 KC-WISE 研究显示，其联合化疗二线及以上治疗曲妥珠单抗经治患者，中位 OS 19.6 对 11.5 个月，PFS 与 OS 双强阳性（2025 年 ESMO 口头报告），是首个在二线胃癌取得阳性结果的 HER2 双抗，NDA 已获 NMPA 受理并纳入优先审评[4]； ②荣昌生物的维迪西妥单抗（RC48）——全球首个获批胃癌适应症的 HER2 ADC（三线及以上，基于 2 期 RC48-C008），二线 3 期在研； ③复宏汉霖的 HLX22（新表位抗 HER2 单抗）——2 期显示联合曲妥珠单抗＋XELOX 一线中位 PFS 未达到对 8.3 个月（HR=0.20）、ORR 87.1%，国际多中心 3 期已启动[5]；④恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）——HER2 阳性胃癌 3 期在研。 ☆ 二、CLDN18.2：单抗确立标准，ADC 与三联方案竞逐 CLDN18.2 在约 40% 的胃癌中高度表达，正常组织几乎不可及，是近五年胃癌最重要的新靶点。佐妥昔单抗（zolbetuximab）基于 3 期 SPOTLIGHT 与 GLOW 研究于 2024 年先后获 FDA 与 NMPA 批准，确立了一线"单抗＋化疗"标准。当前竞争焦点已转向更高效率的分子形式与"靶免化"三联策略。国内企业代表性在研项目： ①信达生物的 IBI343（CLDN18.2 ADC）——1 期研究发表于 Nature Medicine（高表达人群确认 ORR 29%—32%，中位 PFS 5.5 个月），全球 3 期 G-HOPE-001 在首次中期分析即达到主要终点，NDA 已获 NMPA 受理并纳入优先审评[6]； ②礼新医药/中国生物制药的维特柯妥拜单抗（LM-302）——三线及以上 3 期已完成全部入组（全球首个完成注册入组的 CLDN18.2 ADC），联合 PD-1 单抗的"无化疗"一线 3 期于 2026 年 4 月启动，2 期联合方案 ORR 65.9%（高表达人群 71.9%），获 FDA 三项孤儿药资格认定[7]； ③恒瑞医药的 SHR-A1904——1 期研究发表于 Nature Medicine（确认 ORR 24%—25%，中位 PFS 5.6—5.8 个月），3 期在研[8]； ④创胜集团的奥塞米单抗（osemitamab，TST001，二代 CLDN18.2 单抗）——联合纳武利尤单抗＋化疗的全球一线 3 期 TranStar101 在研，2 期中位 PFS 9.5 个月[9]； ⑤科伦博泰的 SKB315、石药集团的 SYSA1802 均已进入 3 期，康诺亚/乐普生物的 CMG901（授权阿斯利康）处于关键临床阶段。 ☆ 三、免疫治疗：一线全覆盖与围手术期突破 PD-1 联合化疗已成为 HER2 阴性晚期胃癌的一线标准（CheckMate 649、KEYNOTE-859 等）。围手术期则迎来里程碑：3 期 MATTERHORN（NEJM）证实度伐利尤单抗联合 FLOT 将 2 年无事件生存率从 58.5% 提升至 67.4%（HR=0.71），病理完全缓解率 19.2% 对 7.2%，且未增加手术风险——对比此前 KEYNOTE-585 的阴性结果，提示 PD-L1 抑制剂与 FLOT 骨架的组合可能是关键[10]。国内企业代表性在研项目： ①康方生物的卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4 双抗）——3 期 COMPASSION-15（Nature Medicine）显示其联合化疗一线中位 OS 14.1 对 11.1 个月（HR=0.66）、中位 PFS 7.0 对 5.3 个月（HR=0.53），全人群获益不受 PD-L1 表达限制，已获批上市[11]； ②信达生物的信迪利单抗——3 期 ORIENT-16（JAMA）支持其获批一线适应症； ③百济神州的替雷利珠单抗——全球 3 期 RATIONALE-305 证实 OS 获益并获批； ④恒瑞医药的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼——新辅助 3 期 DRAGON-IV 研究显示联合 SOX 方案可显著提高病理完全缓解率，为围手术期"靶免化"提供中国方案。 ☆ 四、FGFR2b：单抗受挫，ADC 接棒 FGFR2b 过表达见于约 16% 的胃癌。安进的 bemarituzumab（FGFR2b 单抗）2 期 FIGHT 研究曾带来希望，但 3 期 FORTITUDE-101 经历了"过山车"：中期分析 OS 17.9 对 12.5 个月（HR=0.61）一度显著，最终分析却缩水至 14.5 对 13.2 个月（HR=0.82），未达统计学显著；≥3 级角膜毒性（视力下降）发生率达 33%，联合免疫的 FORTITUDE-102 亦提前终止[12]。这一案例提示，高表达筛选的窄人群与高剂量毒性是单抗路线的双重瓶颈。行业重心已转向 FGFR2b ADC——以更低剂量实现精准递送并覆盖异质性表达。国内企业代表性在研项目： ①再鼎医药拥有 bemarituzumab 中国权益，参与了 FORTITUDE 全球研究并仍在评估后续策略； ②百济神州的 BG-C137、 ③华东医药的 HDM2020 等国产 FGFR2b ADC 已进入注册临床研究阶段[12]。 ☆ 五、抗血管生成与二线格局二线标准雷莫西尤单抗＋紫杉醇（RAINBOW）沿用多年，新证据主要来自国产小分子。国内企业代表性项目： ①和黄医药的呋喹替尼——3 期 FRUTIGA（Nature Medicine）显示，其联合紫杉醇二线治疗中位 PFS 5.6 对 2.7 个月（HR=0.57），双主要终点之一达成（OS 9.6 对 8.4 个月，未达显著），为二线提供了口服抗血管生成新选择[13]； ②恒瑞医药的阿帕替尼——全球首个获批胃癌三线适应症的口服 VEGFR2 抑制剂，长期作为中国标准并列入国际指南。 ☆ 六、细胞治疗：全球首个实体瘤 CAR-T 的"胃癌样本" 胃癌是细胞治疗在实体瘤中率先取得注册突破的瘤种。科济药业的舒瑞基奥仑赛（satri-cel，CT041，靶向 CLDN18.2 的自体 CAR-T）确证性随机 2 期 CT041-ST-01（Lancet）显示，在既往二线及以上治疗失败的 CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌中，satri-cel 较研究者选择方案显著延长中位 PFS（3.25 对 1.77 个月，HR=0.37）并改善中位 OS（7.92 对 5.49 个月），部分末线患者获得超过 1 年的持续缓解；2026 年 6 月获 NMPA 批准上市，成为全球首个获批的实体瘤 CAR-T 产品，其最大规模实体瘤 CAR-T 1 期研究（ORR 42.2%，DCR 91.1%）此前已发表于 Nature Medicine[14][15]。在此基础上，satri-cel 正逐步向更早线数推进；易慕峰生物的 IMC002 等多款国产 CLDN18.2 CAR-T 处于 1/2 期；TIL、CAR-NK 等路线在胃癌中尚处概念验证阶段。客观评价： satri-cel 的获批验证了实体瘤 CAR-T 的注册路径，但其绝对 PFS 仍较短（3.25 个月），获益更多体现在"深度缓解人群的拖尾效应"；清淋预处理、制备周期、CLDN18.2 表达筛选与胃肠道毒性管理，是细胞治疗前移必须解决的问题。此外，与 CLDN18.2 ADC（单药 PFS 5.5 个月以上）及双抗在同一人群中的定位与序贯，仍需头对头或真实世界数据厘清。 ☆ 结语纵观当前格局，胃癌临床研究呈现四条主线：老靶点升级——HER2 从曲妥珠单抗走向双抗（泽尼达妥单抗、KN026）与 ADC 接力；新靶点竞速——CLDN18.2 完成"单抗获批—ADC 注册—三联/无化疗方案"的三级跳，且由中国企业领跑；免疫全程化——从晚期一线（卡度尼利 COMPASSION-15 等）到围手术期（MATTERHORN）；细胞治疗破晓——satri-cel 以全球首个实体瘤 CAR-T 之姿获批，为末线患者提供全新维度。同时应清醒看到：FGFR2b 单抗的失利、satri-cel 有限的绝对 PFS、以及 CLDN18.2 检测标准尚未统一，都是这一领域从"突破"走向"成熟"前必须跨过的门槛。对于公众号读者而言，HER2、CLDN18.2、MMR/MSI、PD-L1、FGFR2b 的规范检测，已是晚期胃癌治疗决策的第一步。 ☆ 参考文献 Casak SJ, et al. FDA Approval Summary: Pembrolizumab for the Treatment of HER2-Positive Gastric Cancer（KEYNOTE-811 最终 OS：20.0 对 16.8 个月，HR=0.80）. Clin Cancer Res. 2026. HERIZON-GEA-01：Zanidatamab Combinations in First-Line HER2+ GEA（PFS 12.4 对 8.1 个月；联合替雷利珠单抗 OS 26.4 对 19.2 个月，HR=0.72）. N Engl J Med. 2026；2026 ASCO GI. Van Cutsem E, et al. Trastuzumab Deruxtecan vs Ramucirumab+Paclitaxel in HER2+ Gastric Cancer（DESTINY-Gastric04：OS 14.7 对 11.4 个月，HR=0.70）. 2025 ASCO；Nat Rev Clin Oncol 研究亮点. 2025. 康宁杰瑞/石药集团公告：KN026（安尼妥单抗）3 期 KC-WISE 达到 PFS 与 OS 双主要终点（2025 年 4 月）；2025 ESMO LBA 口头报告；NDA 受理并纳入优先审评（2025 年 9 月）. 复宏汉霖公告/MedSci 年度盘点：HLX22 联合曲妥珠单抗＋XELOX 2 期数据（PFS HR=0.20，ORR 87.1%）. 2025. Liu J, et al. CLDN18.2-Targeting Antibody–Drug Conjugate IBI343 in Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: A Phase 1 Trial. Nat Med. 2025;31:3028-3036；信达生物公告：G-HOPE-001 3 期中期达标、NDA 受理（2026）. Jiang H, et al. LM-302 (Anti-CLDN18.2 ADC) in Combination With Anti-PD-1 Therapy: Early-Phase Results. J Clin Oncol. 2025;43(suppl):4039；中国生物制药公告：三线 3 期完成入组（2026 年 2 月）、一线无化疗 3 期首例入组（2026 年 4 月）. Ruan DY, et al. The Antibody–Drug Conjugate SHR-A1904 for Targeting CLDN18.2 in Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer: A Phase 1 Trial. Nat Med. 2025;31:3037-3046. 创胜集团公告：Osemitamab（TST001）全球 3 期（TranStar101）进展及 FDA EOP2 会议；Gong J, et al. TranStar102 Cohort G. J Clin Oncol. 2025;43:4032. Janjigian YY, Al-Batran SE, et al. Perioperative Durvalumab in Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer (MATTERHORN). N Engl J Med. 2025;393:217-230. Shen L, et al. Cadonilimab Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (COMPASSION-15). Nat Med. 2025. Rha SY, et al. Bemarituzumab Plus Chemotherapy for FGFR2b-Overexpressing G/GEJ Cancer (FORTITUDE-101). 2025 ESMO, LBA10（最终分析 OS 14.5 对 13.2 个月，HR=0.82）；MedSci 年度盘点（2026）：FGFR2b 单抗受挫与 ADC 接棒（BG-C137、HDM2020）. Wang F, Shen L, Xu RH, et al. Fruquintinib Plus Paclitaxel versus Placebo Plus Paclitaxel for Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: The Randomized Phase 3 FRUTIGA Trial. Nat Med. 2024;30:2200-2208. Qi C, Liu C, Peng Z, Shen L, et al. Claudin-18 Isoform 2-Specific CAR T-Cell Therapy (Satri-cel) versus Treatment of Physician's Choice for Previously Treated Advanced Gastric or Gastro-Oesophageal Junction Cancer (CT041-ST-01): A Randomised, Open-Label, Phase 2 Trial. Lancet. 2025;405:2049-2060；NMPA 批准上市（2026 年 6 月）. Qi C, et al. CLDN18.2-Targeting CAR-T Cells in Advanced Gastrointestinal Cancers（最大规模实体瘤 CAR-T 队列，ORR 42.2%）. Nat Med. 2024;30:2224-2234. Xu RH, et al. Sintilimab Plus Chemotherapy for Unresectable Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (ORIENT-16). JAMA. 2023;329:2064-2074. Moehler MH, et al. Tislelizumab Plus Chemotherapy as First-Line Treatment of Advanced Gastric/GEJ Adenocarcinoma (RATIONALE-305). BMJ. 2025. Shitara K, et al. Zolbetuximab in Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (SPOTLIGHT、GLOW). Lancet. 2023；FDA/NMPA 批准（2024）. ☆ 重要声明与提示 1，本研究严格遵循《赫尔辛基宣言》和 GCP（药物临床试验质量管理规范）要求，所有入组患者的权益都将得到充分保障； 2，本研究已获得国家药品监督管理局批准（登记号：），并通过各中心伦理委员会审查研究为开放标签设计，患者知晓所接受的治疗方案参与研究为自愿行为，可随时退出，不影响后续正常医疗最终入组资格需经研究医生全面评估后确定。 3，本文信息来源于药物临床试验登记与信息公示平台及公开学术资料，仅供医学科普和招募信息传播使用，不构成具体医疗建议。具体诊疗方案请遵医嘱。 ☆ 关于我们会康临研是由一群有着相同初心的生物医药人共同搭建的一个公益性质的临床试验项目聚合信息与咨询平台。致力于分享新的前沿的临床试验招募信息，为有需求且符合条件的患者寻找新的希望，同时能得到免费的救治。也欢迎大家动动小手，转发给更多有需要的人，每一次转发，都是一次希望的传递！❤️❤️ ☆ 1. 结直肠癌的临床试验概况：热门靶点、最新进展与细胞治疗探索 2. 乳腺癌热门靶点临床试验汇总与最新进展 3. 肺癌的临床试验热门靶点II, III 期概览与最新进展

抗体药物偶联物优先审批临床3期免疫疗法ASCO会议

2026-07-12

·研发手记

从 infigratinib 到 CLDN18.2 ADC：2026年胃癌药物研发与投资判断数据截至2026年7月12日 2026年胃癌研发进一步转向分子分层与生存终点。FGFR2、MET、HER2、CLDN18.2等标志物正在形成不同的药物开发路径；2026年ASCO胃肠肿瘤研讨会及ASCO年会同时给出阳性与阴性Ⅲ期结果，使临床价值的判断更为清楚。infigratinib：FGFR2扩增胃癌的后线证据 2026年6月23日，《British Journal of Cancer》发表infigratinib多中心、单臂Ⅱ期研究。21例既往至少接受两线治疗、存在FGFR2基因扩增的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者接受infigratinib 125 mg每日一次，用药3周、停药1周。确认的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期3.4个月，中位总生存期6.7个月。主要3—4级不良事件包括转氨酶升高、白细胞减少和中性粒细胞减少，未发生治疗相关死亡。(Nature) 该研究确认部分FGFR2扩增肿瘤具有药理敏感性，但样本量、后线单臂设计和较短的疗效持续时间限制了结果外推。FGFR2扩增还存在拷贝数阈值、空间异质性及共存驱动改变等问题，后续开发需要整合组织FISH或NGS、血浆ctDNA和进展后耐药分析。Bemarituzumab在FGFR2b蛋白过表达人群的Ⅲ期研究已达到总生存主要终点，说明同一通路内，标志物定义、检测方法与药物形式会显著影响临床结果。(Nature)I期：结构创新进入临床筛选 2026年ASCO早期项目主要集中于CLDN18.2双特异性抗体和ADC。CLDN18.2/PD-L1双特异性抗体Q-1802联合化疗，以及携带拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷的BL-M05D1，均报告初步抗肿瘤活性。I期资产应重点评估推荐Ⅱ期剂量、暴露—效应关系、表达阈值及载荷相关毒性。单臂缓解率可支持继续开发，尚不足以完成同类药物排序。(ASH Publications)II期：精准分层提高注册效率 Savolitinib是MET扩增小人群开发的代表。注册性Ⅱ期研究中，独立评审客观缓解率为32.3%，疾病控制率63.1%，中位缓解持续时间9.7个月，中位无进展生存期4.0个月；该数据支持申报，并于2026年7月获得中国附条件批准。其路径依赖高选择性的分子检测和预设疗效阈值，适合患病比例较低但驱动信号明确的亚群。(美国证券交易委员会) 随机Ⅱ期ONO-4578-08评估EP4拮抗剂联合纳武利尤单抗和化疗，用于HER2阴性晚期胃癌一线治疗。中位无进展生存期由6.9个月延长至9.0个月，风险比0.67；总生存风险比0.60，Ⅲ期研究正在筹备。该结果支持通过抑制PGE2—EP4通路改善免疫微环境，仍需确认总生存成熟度、地区差异和后续治疗影响。(オーノ製薬) 2026年ASCO更新的tecotabart vedotin（LM-302）联合特瑞普利单抗、并可加用化疗的Ⅱ期研究中，CLDN18.2表达≥25%亚组的客观缓解率分别为64.5%和69.2%。研究采用非随机设计，跨试验比较价值有限；项目已推进至Ⅲ期。(ASH Publications)III期：生存获益决定临床位置 HERIZON-GEA-01为HER2阳性一线治疗提供了较完整的Ⅲ期证据。Zanidatamab联合化疗、以及联合替雷利珠单抗和化疗，均将中位无进展生存期由8.1个月延长至12.4个月；三药组中位总生存期为26.4个月，对照组19.2个月，风险比0.72。ASCO年会亚组分析显示，获益在不同PD-L1分层中总体一致。(新英格兰医学杂志) 围手术期方面，ASTRUM-006在PD-L1 CPS≥5患者中采用术前serplulimab联合SOX、术后serplulimab单药。中位无事件生存期尚未达到，对照组为35.9个月，风险比0.73；病理完全缓解率为21.6%和6.4%，总生存数据仍未成熟。该研究为术后减少化疗暴露提供了Ⅲ期依据。(柳叶刀) ATTRACTION-6显示，纳武利尤单抗、低剂量伊匹木单抗联合化疗未改善总生存，中位总生存期为15.7个月和15.8个月，且3级及以上不良事件增加。客观缓解率的提高未转化为生存获益，联合方案仍需同时满足疗效持续性和安全性要求。(ASH Publications) CLDN18.2 ADC已进入注册阶段。IBI343国际多中心随机Ⅲ期研究在首次中期分析达到主要终点，针对既往至少接受两线治疗的CLDN18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌，新药申请已获国家药监局受理并纳入优先审评；完整疗效数据尚待公开。LM-302的三线及以后Ⅲ期研究也已完成入组。(香港交易所新闻)投资判断：CLDN18.2 ADC及伴随诊断从风险调整后的临床确定性、患者覆盖范围和平台延展能力看，当前优先级最高的品类是CLDN18.2 ADC及配套伴随诊断。该方向已经形成早期疗效、随机Ⅲ期和监管申报三层证据，并可向胰腺癌等消化系统肿瘤延伸。ADC的内化、载荷释放及邻近细胞效应，可能改善部分表达异质性带来的限制，但仍需随机研究和统一检测体系确认。(香港交易所新闻) 投资筛选应考察Ⅲ期PFS与OS、IHC抗体克隆及阳性阈值的可重复性、连接子与载荷的安全窗、治疗前后CLDN18.2表达稳定性，以及全球权益和生产能力。主要风险包括同靶点项目密集、检测标准不统一、载荷相关毒性和后线结果向一线外推的不确定性。优先考虑已进入随机Ⅲ期、伴随诊断同步开发且具备全球临床与产业化能力的项目。 Infigratinib为FGFR2扩增胃癌提供了重要的生物学证据，目前的样本规模、无进展生存期和开发阶段尚未形成同等注册确定性；其既往胆管癌适应证的美国加速批准已于2024年完成撤回，胃癌项目仍需建立独立的注册与商业化路径。MET抑制剂适用于高拷贝数小人群，商业规模相对有限；HER2市场较成熟，竞争也更集中。综合临床阶段、适用人群和跨癌种潜力，CLDN18.2 ADC与伴随诊断更符合现阶段的风险收益要求。(Federal Register) 以上为产业类别研究，不构成个股买卖建议或收益承诺。

ASCO会议临床结果抗体药物偶联物临床3期临床2期

100 项与贝玛妥珠单抗相关的药物交易

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研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
FGFR2b阳性胃食管结合部癌	临床3期	中国	Amgen, Inc.	2023-06-05
FGFR2b阳性胃食管结合部癌	临床3期	中国	再鼎医药（上海）有限公司	2023-06-05
胃食管交界处癌	临床3期	美国	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	中国	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	日本	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	阿根廷	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	澳大利亚	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	奥地利	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	比利时	Amgen, Inc.	2022-03-14
胃食管交界处癌	临床3期	巴西	Amgen, Inc.	2022-03-14

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临床结果

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分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05052801 (FORTITUDE-101, NEWS) 人工标引	临床3期	胃癌一线	547	bemarituzumab + mFOLFOX6	壓蓋壓選選膚觸選鹽願(觸艱鹹鏇構築觸齋鏇鹽) = 联合治疗组在总生存期（OS）方面相比单纯化疗组，取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善，达到了试验的主要终点。繭簾遞窪遞範鬱窪窪獵 (簾廠艱齋遞網選蓋遞憲 ) 达到更多	积极	2025-07-03
				mFOLFOX6
NCT05052801 (FORTITUDE-101, Company_Website) 人工标引	临床3期	FGFR2b阳性胃食管结合部癌 \| HER2阴性胃癌一线 HER2 Negative \| FGFR2IIIb Positive	-	Bemarituzumab + mFOLFOX6	選鏇築蓋鏇築構廠鹹觸(廠鬱廠鏇膚廠鬱鏇網網) = Bemarituzumab plus chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in OS as compared to placebo plus chemotherapy. 製鏇選廠夢鏇顧衊餘範 (齋鏇壓艱簾淵齋選鹹鬱 ) 达到更多	积极	2025-06-30
				Placebo + mFOLFOX6
NCT05267470 (FORTITUDE-201, CTgov)	临床1期	鳞状非小细胞肺癌	74	Docetaxel+Bemarituzumab (Part 1: Bemarituzumab Dose 1 With Docetaxel)	襯鏇襯憲淵構艱鹹壓積 = 衊繭窪鹹糧鹹糧遞廠廠襯選壓鏇廠範積蓋憲糧 (築選壓艱窪夢醖鬱餘鑰, 膚簾醖鏇範積鬱鹽淵網 ~ 齋壓築鏇鏇願廠顧蓋積) 更多	-	2025-03-25
				Docetaxel+Bemarituzumab (Part 1: Bemarituzumab Dose 2 With Docetaxel)	襯鏇襯憲淵構艱鹹壓積 = 醖廠簾衊繭獵齋艱憲餘襯選壓鏇廠範積蓋憲糧 (築選壓艱窪夢醖鬱餘鑰, 觸鹽範夢積艱鹽遞顧願 ~ 衊膚齋鹹襯廠積窪網鏇) 更多
NCT03694522 \| NCT05111626 \| NCT05052801 (FIGHT, Pubmed) 人工标引	临床2期	胃癌 \| 胃食管交界处腺癌一线 HER2 Negative	155	Bemarituzumab-mFOLFOX6	鏇衊積衊簾構憲膚製鏇(製鹽築鹽齋願製鬱蓋淵) = 範廠繭夢淵選積鬱構廠範鬱鏇鹽製夢獵廠獵艱 (鬱齋範齋鏇簾衊鬱夢憲, 7.3 ~ 13.7) 更多	积极	2024-02-03
				Placebo-mFOLFOX6	鏇衊積衊簾構憲膚製鏇(製鹽築鹽齋願製鬱蓋淵) = 餘膚糧壓醖壓蓋鬱積鬱範鬱鏇鹽製夢獵廠獵艱 (鬱齋範齋鏇簾衊鬱夢憲, 5.7 ~ 8.4) 更多
NCT03694522 (FIGHT, ESMO_ASIA2023)	临床2期	FGFR2b阳性胃食管结合部癌一线 FGFR2b+	89	Bemarituzumab (bema)+FOLFOX6	壓鹽願憲觸構艱鬱鑰構(壓觸築構膚遞鹽餘製膚) = Corneal treatment-emergent adverse events (TEAEs) occurred in 68.2% (n=30) bema and 13.6% (n=6) pbo pts 構淵顧繭積鬱膚顧製獵 (窪淵選獵齋廠簾築網構 ) 更多	积极	2023-12-03
				Placebo+mFOLFOX6
NCT03343301 (FIGHT, CTgov)	临床1期	转移性胃肠道肿瘤 \| 胃食管交界处恶性肿瘤 \| 胃癌	12	Modified FOLFOX6+Bemarituzumab (Bemarituzumab 6 mg/kg + mFOLFOX6)	顧廠齋鑰獵壓鹹艱願鹹 = 鬱鏇鹹鏇窪範鑰衊窪衊顧顧獵製積觸積壓糧築 (淵選顧蓋獵膚齋壓繭繭, 網觸糧鬱選蓋製積構齋 ~ 襯鬱淵繭夢齋繭膚齋艱) 更多	-	2023-01-27
				Modified FOLFOX6+Bemarituzumab (Bemarituzumab 15 mg/kg + mFOLFOX6)	顧廠齋鑰獵壓鹹艱願鹹 = 鑰襯蓋鹽繭築繭窪廠膚顧顧獵製積觸積壓糧築 (淵選顧蓋獵膚齋壓繭繭, 鏇膚願衊糧衊選鬱壓築 ~ 廠衊鏇鹹顧廠醖願壓選) 更多
NCT03694522 (FIGHT, Pubmed) 人工标引	临床2期	胃癌 \| 胃食管交界处腺癌一线 FGFR2b-selected \| HER2-negative	155	mFOLFOX6+Bemarituzumab	齋鑰製艱齋積廠積鑰築(構鏇選衊繭廠鏇顧簾網) = 積憲廠壓範齋壓鹹鹹襯鏇製壓憲範餘鑰淵選鑰 (壓齋觸醖製衊製顧膚鏇, 7.3 ~ 12.9) 更多	积极	2022-10-13
				mFOLFOX6+Placebo	齋鑰製艱齋積廠積鑰築(構鏇選衊繭廠鏇顧簾網) = 憲繭簾顧簾蓋壓遞網憲鏇製壓憲範餘鑰淵選鑰 (壓齋觸醖製衊製顧膚鏇, 5.8 ~ 8.4) 更多
NCT03694522 (FIGHT, CTgov)	临床2期	胃食管交界处癌	155	l-leucovorin (l-LV)+oxaliplatin (L-OHP)+Bemarituzumab+5-fluorouracil (5-FU) (Bemarituzumab + mFOLFOX6)	齋獵網窪觸顧獵艱鑰鑰(願選衊簾顧構鹽糧製壓) = 憲繭築範艱憲願餘齋積遞製築積製齋獵壓廠壓 (積齋艱繭齋餘壓鏇網襯, 鏇遞齋醖淵範選憲範鹽 ~ 淵鏇繭憲觸鏇艱襯鏇蓋) 更多	-	2022-05-24
				Placebo+l-leucovorin (l-LV)+oxaliplatin (L-OHP)+5-fluorouracil (5-FU) (Placebo + mFOLFOX6)	齋獵網窪觸顧獵艱鑰鑰(願選衊簾顧構鹽糧製壓) = 淵夢鑰網構範構醖願壓遞製築積製齋獵壓廠壓 (積齋艱繭齋餘壓鏇網襯, 鹹蓋鏇齋窪廠築艱襯遞 ~ 憲遞觸衊餘構襯襯範餘) 更多
NCT03694522 (FIGHT, AACR2021)	临床2期	转移性胃食管腺癌	721	bemarituzumab	淵鬱窪鹽餘鏇網鬱製齋(襯網壓顧壓選餘簾遞廠) = 遞鹽壓艱鏇製衊築繭憲鹽衊齋鏇鬱糧獵鏇觸襯 (襯構顧醖鏇遞觸鹹廠構 ) 更多	-	2021-07-01
NCT03694522 (FIGHT, ASCO 12021 \| ASCO 22021) 人工标引	临床2期	进展期胃腺癌 \| 晚期胃食管交界处腺癌 FGFR2b Positive	155	mFOLFOX6+Bemarituzumab	獵範餘襯觸壓鏇淵顧鬱(憲壓淵選醖觸鑰襯築構) = 積餘襯簾簾構廠襯鬱餘繭憲衊衊獵網餘糧鹽醖 (構築網築築憲壓夢鹽鹽 ) 更多	积极	2021-05-20
				mFOLFOX6+placebo	獵窪鬱簾廠淵膚範鹽鑰(醖窪夢繭鬱願襯夢積遞) = 鏇蓋蓋網窪鑰艱鏇襯襯網蓋蓋夢衊網壓窪鹹廠 (鏇築範觸遞築醖鏇齋顧, 8.4 ~ 13.8) 更多