This is a single center, single arm, open-label, dose-escalation clinical study to observe the safety, tolerability, preliminary efficacy, pharmacokinetics, pharmacodynamics of ESO-T01 injection for treating patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

开始日期2025-01-27

申办/合作机构

深圳普瑞金生物药业股份有限公司

NCT06691685

/ Suspended早期临床1期IIT

A Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ESO-T01 in Treating Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

This is a single center, single arm, open-label, dose escalation, phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, preliminary efficacy and immunogenicity of ESO-T01 for patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

开始日期2024-11-18

申办/合作机构

深圳普瑞金生物药业股份有限公司

100 项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的临床结果

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100 项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的转化医学

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100 项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的专利（医药）

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项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的文献（医药）

2026-04-01·NATURE MEDICINE

In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study

Article

作者: Zhang, Peiling ; Hu, Jianlin ; Wang, Di ; Parone, Philippe ; Wan, Ying ; Wen, Xinyu ; Xu, Li ; Ruan, Haitao ; Zhang, Jishuai ; Bao, Yuhan ; Li, Chunrui ; An, Ning ; Gao, Yang

In vivo chimeric antigen receptor (CAR)-T cell generation can bypass ex vivo manufacturing and lymphodepletion, potentially simplifying and accelerating access to cellular therapy; preliminary clinical experience supports feasibility and suggests preliminary efficacy. This phase 1, single-arm, open-label trial evaluated the safety and tolerability of ESO-T01, a nanobody-directed, immune-shielded lentiviral vector encoding a humanized anti-B cell maturation antigen (BCMA) CAR, in adults with relapsed or refractory multiple myeloma. ESO-T01 was administered as a single intravenous infusion of 0.2 × 10⁹ transduction units without leukapheresis, ex vivo manufacturing or lymphodepleting chemotherapy. Five heavily pretreated male patients (median three prior lines) were consecutively enrolled and followed for a median of 6.0 months. The trial was stopped early in 2025, and no further enrollment was performed. The primary endpoint was safety and tolerability, and secondary endpoints included efficacy, pharmacokinetics and pharmacodynamics of ESO-T01. No dose-limiting toxicities occurred. All patients developed grade 3 or higher adverse events. Cytokine release syndrome occurred in four patients (three grade 3 and one grade 2) and was managed with corticosteroids, tocilizumab, or supportive care. The most frequent toxicities were transient cytopenias and reversible hepatic enzyme elevations, and three patients experienced grade 2 infections. One patient developed grade 1 immune effector cell-associated neurotoxicity and died from extramedullary lesion-related spinal cord compression. Preliminary antimyeloma activity was observed: four of five patients achieved objective responses, including three stringent complete remissions, with minimal residual disease negativity (10^-5) in all evaluable responders (4/4) by day 60. These findings provide preliminary evidence on the feasibility and safety of in vivo CAR-T generation using an immune-shielded vector. ClinicalTrials.gov registration: NCT06791681 .

2025-07-01·LANCET

In-vivo B-cell maturation antigen CAR T-cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma

Letter

作者: Mei, Heng ; Zhang, Jishuai ; Li, Chunrui ; Xie, Wei ; Xu, Jia ; Liu, Lin ; Chen, Zhaozhao ; Sun, Chunyan ; Parone, Philippe ; Hu, Yu

190

项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的新闻（医药）

2026-07-21

·医麦客

全球首款 CD22 靶向 in vivo CAR-T 获 FDA 批准临床，MNC 重金押注病毒载体路线获集中验证

2026 年 7 月 22 日医麦客新闻 eMedClub News 近日，Umoja Biopharma 宣布 FDA 批准其 UB-VV400 的 IND 申请。这是全球首款已知的靶向 CD22 的体内 CAR-T 细胞疗法，拟用于治疗成人复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤。 UB-VV400 由 Umoja 与驯鹿生物合作开发，基于 2024 年 1 月达成的战略合作——Umoja 独家获得驯鹿生物经临床验证的 CAR 序列使用权，结合自研 VivoVec™ 慢病毒载体平台推进体内 CAR-T 产品研发。 UB-VV400 采用第三代自失活、复制缺陷型慢病毒载体，其包膜经 cocal 病毒融合糖蛋白修饰，并通过表面工程化技术携带膜结合多结构域融合蛋白，可增强 T 细胞趋向性并提供激活信号。转导后 T 细胞表达雷帕霉素激活的细胞因子受体系统，在雷帕霉素联合用药下获得特异性促存活和扩增信号，实现体内 CAR-T 的精准调控。 UB-VV400 的 1/2 期 VIBRANT-1 研究即将在美国启动，预计首例患者于 2026 年第三季度给药。该开放标签、剂量递增与扩展试验将评估 UB-VV400 联合雷帕霉素在复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤（包括大 B 细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤）中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性。在中国，驯鹿生物已启动 UB-VV400 联合雷帕霉素的探索性临床研究（NCT06743503），初步数据预计于 2026 年下半年公布。 Umoja 另一款基于 VivoVec™ 平台的体内 CAR-T 产品 UB-VV111（靶向 CD19）已于 2024 年获 FDA 批准开展 1 期临床，为血液瘤领域首个进入临床的原位生成 CD19 CAR-T 疗法。同年，艾伯维即以超 14 亿美元的总潜在金额获得 UB-VV111 及最多四种额外体内 CAR-T 候选疗法的独家选择权。 UB-VV400 的获批，标志着慢病毒载体体内 CAR-T 赛道进入集中验证期。2026 年，MNC 通过高额收购完成对病毒载体路线的系统性卡位，多项临床数据相继读出。礼来/Kelonia Therapeutics 2026 年 4 月，礼来宣布以总金额高达 70 亿美元（含 32.5 亿美元首付款及里程碑付款）收购 Kelonia Therapeutics，刷新体内 CAR-T 领域并购记录。Kelonia 的核心管线 KLN-1010 是一款靶向 BCMA 的体内 CAR-T 疗法，基于其专有的 iGPS 平台开发。与传统慢病毒载体不同，iGPS 平台的核心创新在于其「主动靶向」机制，通过对慢病毒载体进行修饰，添加靶向分子和促融合分子，以实现组织特异性递送。 2026 年 ASCO 年会上，KLN-1010 更新了 18 例复发/难治性多发性骨髓瘤患者数据，成为迄今全球规模最大的体内 CAR-T 临床数据集。全部 18 例患者在治疗后 1 个月骨髓均达到微小残留病（MRD）阴性，客观缓解率（ORR）达 100%。在随访≥4 个月的 6 例患者中，4 例达到严格意义上的完全缓解（sCR），2 例达到非常好的部分缓解（VGPR）。安全性方面，16 例出现 1-2 级细胞因子释放综合征（CRS），无严重 CRS。礼来肿瘤学和业务发展负责人 Jacob Van Naarden 将这一数据形容为「令人震惊」，他认为在经最重度预处理的患者中实现 100% 缓解率和 MRD 阴性是前所未有的。阿斯利康/EsoBiotec 2025 年 3 月，阿斯利康完成对 EsoBiotec 的收购，总对价 10 亿美元（4.25 亿美元首付款+5.75 亿美元里程碑）。EsoBiotec 的核心技术是 ENaBL 平台——一种基于纳米抗体靶向、免疫屏蔽的慢病毒递送载体。ESO-T01 是 ENaBL 平台的首发管线，靶向 BCMA。今年 3 月，Nature Medicine 更新的数据显示，接受ESO-T01治疗后，5 例多发性骨髓瘤患者中 4 例达到客观缓解，其中 3 例实现 sCR。所有可评估缓解者在治疗第 60 天时 MRD 均为阴性，显示出强大的肿瘤清除能力。安全性评估显示，虽然所有患者出现≥3 级不良事件，但未出现剂量限制性毒性反应。吉利德/Interius BioTherapeutics 2025 年 8 月，吉利德旗下 Kite 以 3.5 亿美元现金收购 Interius BioTherapeutics。Interius 的领先项目 INT2104 基于慢病毒载体开发，专门针对 CD7 阳性的 T 细胞和 NK 细胞，通过传递 CAR 转基因在体内产生效应 CAR-T 和 CAR-NK 细胞。这些 CAR 细胞靶向 CD20 阳性的 B 细胞，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。 INT2104 是全球首个进入人体临床试验的体内 CAR-T 疗法，2024 年 10 月在澳大利亚完成首例患者给药，2025 年进一步获德国监管批准。截至 2026 年 4 月，已有 10 例患者入组。国内企业同步发力国内体内 CAR-T 赛道同样进展迅速。传奇生物在 2026 年 EHA 年会上以最新突破口头报告形式公布了其 LB2501 的首次人体数据。LB2501 是一款潜在「同类首创」的 CD19/CD20 双靶向体内 CAR-T 疗法，基于其专有的 TaVec™ 慢病毒载体平台开发。截至 2026 年 4 月 1 日，12 例既往接受过≥2 线治疗的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者接受了治疗。在剂量队列 2（DL2）的 6 例患者中，ORR 达到 100%，完全缓解率（CR）达 83.3%（5/6），中位随访 2.2 个月，所有缓解仍在持续。药代动力学分析证实了体内 CAR-T 细胞的剂量依赖性扩增，在 DL2 队列中外周血可检测到 CAR-T 细胞长达 116 天。安全性方面，未观察到剂量限制性毒性、严重不良事件或死亡事件。75% 的患者出现输液相关反应，66.7% 出现 CRS，但均为 2 级或以下；未报告 ICANS。石药集团则率先实现国内体内 CAR-T 的 IND 突破。其 CD19 靶向的体内 CAR-T 产品 SYS6055 注射液于 2026 年 1 月获 CDE 临床试验默示许可，拟用于治疗复发/难治侵袭性 B 细胞淋巴瘤，成为国内首款获批进入临床试验的体内 CAR-T 产品。SYS6055 基于慢病毒载体技术，正在开展一项 1/2 期临床研究。小结 2026 年已成为慢病毒体内 CAR-T 从概念验证走向数据兑现的分水岭。KLN-1010 与 LB2501 的数据共同验证了无需清淋预处理即可在体内高效生成 CAR-T 并实现深度持久缓解的可行性；但现有数据样本量偏小、缺乏随机对照，仍需更大规模长期随访加以验证。随着第一梯队企业（除 Umoja 外）已被 MNC 收购或达成合作，国产管线的 BD 机遇已经开启。普瑞金与吉利德 Kite 超 16 亿美元授权交易已开先河，石药 SYS6055 为首款国产获批临床产品。手握扎实数据、具备差异化优势的国产玩家有望迎来更多国际合作机会。责任编辑丨菊校对丨菊参考资料： 1.各企业官方资料精彩活动长按识别二维码立即参与↓ 推荐 1 8 月 11 日 13:15-16:30 【线下会议】探索新前沿，共拓蛋白表达创新与应用声明：本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点，并不代表医麦客立场，亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导，如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发文章至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。如需转载请在文章下方留言获取授权。封面来源网络，如有侵犯版权，请联系删除点点“分享”、“点赞”和“在看” 给我充点儿电吧~

2026-07-12

·同写意

礼来94亿美金豪赌的背面：本导基因与中国基因治疗的递送突围战

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。礼来全球高级副总裁，礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉将参与大会主论坛的圆桌对话《中国FIC/BIC新药如何改写全球临床用药指南》，敬请期待！ 2026年7月8日，2025年度国家科技进步奖出炉。上海交通大学研究员、本导基因创始人蔡宇伽，作为主要完成人（排名第二），凭"致盲性眼底病综合诊治策略的创建与应用"项目拿了二等奖。这已是他五年内第二次站上国家最高科技领奖台——2023年他作为瑞金医院血液病转化医学创新团队核心成员，拿过创新团队一等奖。五年两获国奖，这个履历放在基因治疗创业圈里非常少见。但科学界的认可是一回事，商业化的深水区是另一回事。当海外MNC在体内CAR-T上下注百亿美元，当国内医保面临支付天花板时，中国基因治疗公司的突围路径在哪？本导基因的答案，是一个字：送。 TONACEA 01 递送的"不可能三角" 基因治疗发展了这么多年，最大的瓶颈不是"怎么编辑"，而是"怎么安全高效地把编辑工具送到该去的地方"。传统载体各有死穴，这个困境被业内称为"不可能三角"——三个角分别是：安全性、效率和靶向特异性。慢病毒递送效率高，但随机插入宿主基因组的风险从未被彻底消除，安全性是它的暗影；AAV安全性记录好，但Cas9蛋白持续表达数年，脱靶风险悬在头顶，效率上又打了折扣；LNP递送安全，但天生的肝趋向性让你只能打肝脏，靶向性不够。蔡宇伽团队做的VLP（类病毒颗粒），走了中间路线。长得像病毒但不带病毒遗传物质，只包裹CRISPR/Cas9的mRNA或RNP。关键差异在这一点：它在72小时内降解完毕——编辑工具发挥功能就走，不留尾巴。这与AAV递送CRISPR（Cas9持续表达数年）有本质区别，从底层机制上同时兼顾了安全、高效和靶向三个维度。 TONACEA 02 管线的差异化打法 BD111：全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药。针对单纯疱疹病毒性角膜炎——传统抗病毒药只能抑制复制，病毒潜伏在三叉神经节里，一遇诱因就复发。BD111用VLP送CRISPR去切病毒基因组。FDA孤儿药、中美双IND、目前II期临床推进中（NCT06474442），是与陈蔚团队（温州医科大学附属眼视光医院）、洪佳旭团队（复旦大学附属眼耳鼻喉科医院）和晋秀明团队（浙江大学医学院附属第二医院）等合作的多中心研究。因为是局部给药、避开系统性暴露，安全性审评上占了先天优势。 BD113：全球首个进入临床的青光眼基因治疗。2024年1月伦理批准，北京同仁医院王宁利团队操刀，去年8月首例给药，多例患者随访至今，停药后眼压维持正常。当然IIT阶段仍属早期探索，长期疗效需要双盲注册临床验证。但至少验证了VLP在眼部精细结构中局部递送的技术可行性。 TONACEA 03 礼来94亿美金的算盘本导基因最有意思的一步棋，是参与孵化了锋寻生物，做体内CAR-T。 2025至2026年，全球MNC在体内CAR-T赛道砸了约140亿美元。礼来最猛：今年2月24亿美元收Orna（环状RNA+LNP），4月70亿美元收Kelonia（体内慢病毒载体）。艾伯维21亿美元收Capstan，阿斯利康10亿美元收EsoBiotec，BMS 15亿美元收Orbital。体外CAR-T太贵了。单采-转运-体外转导-扩增-回输，一套小几百万。体内直接转导如果能走通，成本能降一到两个数量级，这才是MNC拼了命往里砸钱的原因。但这条路不好走。阿斯利康买的EsoBiotec，核心管线ESO-T01在I期就出了高比例严重不良事件，试验2025年提前终止。体内转导缺一个可靠的"刹车开关"，这个软肋暴露得彻彻底底。锋寻的切入点就在这里。锋寻的技术路线选了慢病毒——但这不是普通的慢病毒，底层嵌着蔡老师第一次国奖（2023年瑞金医院血液病转化医学创新团队）的技术设计，安全性有国家级验证背书。成立不到一年，融资超亿元，首发管线以血液瘤为适应症，充分验证LVV技术平台，今年自免和实体瘤的IIT也在路上。MNC现在满世界找体内转导平台，锋寻的BD价值，不言自明。 TONACEA 04 冷思考：中国CGT的选择题国内医保几乎不可能承受50万以上的单次治疗。中国CGT公司只有两条路：要么死磕CMC，把单剂成本压到10万以内吃下沉市场；要么做出自主递送系统IP，在早期就向MNC做BD授权，借别人的全球商业化网络变现。本导基因选的是后者——做国产基因治疗少有的"卖水人"。MNC对递送平台的支付意愿远高于单一管线资产。这个定位让它避开了国内医保限价的泥潭，又卡位了全球百亿美金并购潮的溢价节点。五年两获国奖证明了底层科学的含金量。接下来看数据——BD111 II期推进、锋寻体内CAR-T的早期安全性闭环，才是一级市场真正在等的东西。在国产CGT赛道里，能有一家从底层递送工具出发、敢在体内原位转导的无人区与全球巨头同台的公司，这事本身就值得写。作者介绍肖生客本名刘肖，行诚生物商务副总裁，同写意首席品牌官，CSGCT（民非组织）秘书长

2026-07-11

·今日头条

成本砍六成！FDA难挡全球药企扎堆赴华做临床

天下武功，唯快不破。全球医药圈眼下正上演一出“真香”戏码。跨国巨头辉瑞、礼来、默沙东在华临床试验遭美国官方安全审查。大洋彼岸政客们忙着筑墙挡数据。资本巨头们早已用脚投票。研发成本狂砍六成。跨国药企扎堆求“中国速度”。FDA真能拦得住这股洪流？试水新药研发向来有“十年十亿美金”魔咒。海外初创公司口袋里银子不多。坐吃山空等不起。比利时有一家名叫EsoBiotec的初创企业。2020年横空出世。手里攥着体内CAR-T疗法ESO-T01。2021年到2023年仅凑齐约2200万欧元种子轮与A轮融资。这点钱扔进新药研发无底洞连个响声都听不见。人家脑筋转得快。2023年直接找上中国普瑞金生物联手。2024年12月在中国启动研究者发起试验。次月首例患者给药完成。28天后骨髓检测癌细胞全清零。奇迹降临。阿斯利康眼睛雪亮。2025年3月豪掷10亿美元将其并购。同年7月完整临床成果傲然登上《柳叶刀》。一步先步步先。咸鱼翻身跃龙门。BridgeBio Pharma、Oncotelic、Telix、BioVersys、Opterion Health AG一众海外药企跟风吃肉。纷纷借力中国本土优势拔得头筹。天下熙熙皆为利来。美国百亿美元级风投RA Capital敏锐嗅到商机。2025年火速推出Swiftbridge项目。拉通旗下超100家初创药企搭建中国临床落地通道。维梧资本不甘落后。2025年8月上线维梧加速器。专挑全球创新药资产组局NewCo新模式。资金算盘打得震天响。跨国药企带头大哥们闻风而动。2026年3月诺华砸下超33亿元人民币扩容在华临床。同年1月阿斯利康立下宏愿。计划2030年前在中国投资约150亿美元。好一幅众星捧月图。细算一笔经济账。同规格临床试验综合费用比美国最高降低60%。肿瘤患者入组速度碾压欧美3至5倍。从早期发现到递交新药临床试验申请整体周期提速50%至70%。新药首次人体试验审批周期昔日长达500天。如今压缩至3个月以内。中美临床启动时效差距灰飞烟灭。2025年中国新启动临床试验项目约7100至7700项。美国仅有6300项。数量反超。钱少事快疗效好。谁愿放着捷径不走偏去挤独木桥？回顾往昔。十年前海外机构对中国临床数据偏见极深。做完试验老外不认账。全盘推倒重来是常态。三四年前质疑声依旧不绝于耳。学术会上老外当面盘问数据真假。时至今日风向大变。中国临床数据化身全球药企管线估值、BD交易、融资、学术指南更新的硬通货。咱们的PI（主要研究者）早已摆脱打工人角色。昔日低头执行方案、筛选受试者。如今登堂入室主导全球多中心试验顶层设计。研究成果闪耀国际顶刊。执行者蜕变共同参与者。国内CRO企业普瑞盛医药去年接到超30家海外药企合作咨询。已为500多家国内外药企搞定超2300项临床研究。昆翎医药联合创始人张丹将此归结为“两头在外”。欧美引入潜力资产。中国高效验证。全球共享收益。2025年中国创新药BD授权交易总额飙至1356.55亿美元。达2024年2.5倍。占全球总额49%反超美国。2026年一季度BD总额约614亿美元。逼近上一年全年半数。买家偏爱进展前三管线。天下第一估值溢价最高。跑得快才能活得久。现金流告急的Biotech提前完成概念验证便能起死回生。拿不出结果只能坐以待毙。树欲静而风不止。地缘政治阴霾笼罩大洋彼岸。2026年4月美国众议院拨款委员会对FDA审评工作划出红线。直指不得采信中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜临床试验中心研究数据。同年6月8日美国国防部将188个中国实体列入“中国军工企业”名单。药明康德赫然在列。6月30日美国众议院“中国特别委员会”向默沙东、艾伯维、礼来、辉瑞、百时美施贵宝五巨头下发调查函。彻查在华临床运营。6月4日众议院全院以213:210三票微弱优势通过FY2027农业/FDA拨款法案。条文现存于委员会报告。无法律约束力。参议院审议、总统签字关卡重重。落地遥遥无期。 Stylus Medicine首席执行官Emile Nuwaysir一语道破天机。忽视中国机会简直疯狂。RA Capital直言不讳。FDA禁止采纳中国临床数据属严重误判。削弱美国企业相对欧洲企业的战略地位。延缓新药惠及美国患者。重复试验徒增伦理争议。药企融资吸引力大打折扣。资本评估管线价值只看药物真实疗效与研发潜力。数据产出地绝不care。初创药企先借中国优势完成疗效验证。估值拉满融到钱。回头单搞美国上市流程。二次试验成本换来整体研发风险大降。稳赚不赔。为对冲政策风险。国内多家Biotech早已未雨绸缪。临床试验项目、核心知识产权悄然向中国香港、澳大利亚等地分流。巧妇难为无米之炊。中国临床体系堪称全球Biotech的提款机。全球源头创新提供好米。中国高效验证当巧妇。全球市场共享满汉全席。2021年至今全球药企对外授权总规模稳居1400至1600亿美元区间。中国创新药BD项目纯增量补充。绝非虎口夺食抢西方存量蛋糕。零和博弈本就是伪命题。专业化分工最优选择不可逆。挡得住政客的嘴。挡不住市场的腿。

100 项与 ESO-T01(EsoBiotec) 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
多发性骨髓瘤	临床1期	中国	EsoBiotec BV	2024-12-11
难治性多发性骨髓瘤	临床1期	中国	深圳普瑞金生物药业股份有限公司	2024-11-18
复发性多发性骨髓瘤	临床1期	中国	深圳普瑞金生物药业股份有限公司	2024-11-18
自身免疫性疾病	药物发现	比利时	EsoBiotec BV	2024-12-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06791681 (Pubmed \| Nat Med)	临床1期	难治性多发性骨髓瘤	5	ESO-T01	餘網襯鬱憲構選構膚願(衊憲齋積獵醖窪窪醖鹹) = All patients developed grade 3 or higher adverse events. Cytokine release syndrome occurred in four patients (three grade 3 and one grade 2) and was managed with corticosteroids, tocilizumab, or supportive care. The most frequent toxicities were transient cytopenias and reversible hepatic enzyme elevations, and three patients experienced grade 2 infections. One patient developed grade 1 immune effector cell-associated neurotoxicity and died from extramedullary lesion-related spinal cord compression. 鏇遞糧製鏇蓋網艱製膚 (鬱願獵壓願蓋積繭鬱構 )	积极	2026-03-25
NEWS \| Pubmed 人工标引	N/A	多发性骨髓瘤	4	ESO-T01	壓鏇繭鏇艱鹽襯選鬱鏇(醖鬱艱簾顧積鏇鹽網積) = 憲餘遞衊構鬱艱憲夢餘築鬱鑰簾觸醖鹽齋醖壓 (艱憲觸廠鏇顧淵繭壓衊 ) 更多	积极	2025-07-18
NCT06691685 (NEWS) 人工标引	早期临床1期	多发性骨髓瘤	-	ESO-T01	簾鑰鏇築構鑰窪醖夢襯(糧鬱鹹艱顧艱鹹齋獵齋) = 網選膚顧糧積願齋蓋壓觸鹽壓簾鹽觸醖鹽顧衊 (鬱積艱艱構餘夢遞觸窪 ) 更多	积极	2025-07-04