Nolgileucel

【营销高管职位】 一、国内重组白蛋白产业化标杆企业招聘 职位：首席营销官 base：北京 汇报：董事长/总经理 下属：目前10多个人，还需要搭建团队 预算：薪酬不限，可以谈，预算在200-300W 产品：重组人白蛋白注射液（酵母源）（2026 年 3 月国内 NDA 获受理 ）； 适应症：肝硬化腹水、低白蛋白血症（与传统人血白蛋白相当）  联系人：Mandy152228852731 微信同号 二、肿瘤领域创新药企招聘： 职位：全国销售总监 汇报对象：商业化vp base：上海 下属：5人（在岗）需要完善 预算：open 产品：计划26年底或者27年初获批（即将上市的核心产品是‌GC101‌，这是一种‌自体天然肿瘤浸润淋巴细胞疗法‌（TIL疗法），用于治疗多种晚期实体瘤。 优先考虑： 具备细胞治疗（CAR-T/TIL等）或高值特药（如PD-1/PD-L1、ADC药物、双抗）销售管理经验。具备新产品上市及团队“从0到1”搭建经验。 三、国内上市药企-血友病领域 职位：大区销售总监/经理 负责区域：京津冀 东北 内蒙 负责产品：凝血因子X激活剂，预计2026年上半年上市 base：北京或天津 下属：后续会组建，目前只带代表 薪资：固定部分综合40-50W +奖金提成 任职要求： 医药相关专业，本科及以上学历 至少3年以上血友病、血液科或外科止血药品临床销售管理（必须要有跨区域的） 纯自营，有外企背景，年龄不超35（必须）； 四、知名国内上市药企（升白领域） 职位：大区经理（黑龙江1人，河南1人）二线管理 base：哈尔滨-南岗区、郑州 负责区域：黑龙江全省、河南全省 汇报对象：区域销售总监 负责产品：肿瘤/血液领域 下属人数：黑龙江23人，河南46人 薪资情况：底薪35K内+补助+奖金，综合年薪80W左右 任职要求：40岁内，统招本科及以上学历，MNC或国内大平台公司同岗位任职经验，10年超过4段工作经历的不看； 联系人：Mandy15228852731微信同号 五、国内上市药企招聘 职位：南区临床招商销售总监 base：广州、成都或长沙，三选一 负责产品：妇科干扰素产品 汇报对象：营销副总 下属：11-12人（招商地区经理） 薪资待遇：70-75W 负责区域：西南、西北、两广、海南、湖南 任职要求： 1.35-40岁内，统招本科及以上学历优先，特别优秀的人选大专也看看 2.3-5年南区管理经验，管理过10人左右的团队，团队管理经验丰富。 3.过往是负责二级医院精细化招商管理经验； 联系人:Mandy15228852731 微信同号 【市场准入&KA准入岗位】 一、知名上市创新药企（A+H股）招聘 职位1：政策研究及价值证据部总监（新增岗位） base：北京 下属：待定 汇报：VP 薪酬：面议 岗位职责： 1.政策研究与战略研判：跟踪国家及地方医保、卫健、药监、发改、人社等部门政策，包括医保目录调整、国谈、集采、DRG/DIP、价格管理、招采规则等。 牵头构建临床价值、患者价值、经济价值、社会价值一体化证据链。  2.统筹HTA、药物经济学（CEA/CUA/CBA）、真实世界研究（RWE）、系统评价 / Meta 分析、疾病负担研究等项目设计、执行与质量管控。 主导价值主张提炼，输出价值证据包、谈判资料、专家话术、准入证据包等核心材料。  任职要求：1.本科及以上学历，药学、临床医学、公共卫生、流行病与卫生统计学、药物经济学、卫生政策、管理学等相关专业优先，8年及以上医药行业相关工作经验，3 年及以上团队管理经验。 2.精通医保准入、国谈、HEOR/HTA、政策研究全流程，有成功国谈/目录准入项目经验，有跨国药企、国内创新药企、市场准入头部机构、医保/卫生政策研究机构经验优先。  职位2：准入策略及项目管理部总监/经理（新增岗位） base：北京 汇报：VP 下属：待定 薪酬：open可谈 岗位职责: 1.准入策略制定与决策 ：-主导公司核心产品的全国市场准入策略的制定、审阅与批准，包括定价策略、医保谈判策略、卫生技术评估（HTA）策略等。 2. 项目管理与执行推动 ：-建立并完善公司级重大准入项目（如国家医保谈判、重点省份招标、战略性医院开拓）的管理体系。  任职要求: 1. 本科及以上学历，医学、药学、公共卫生、卫生经济学、管理学或相关专业，8年以上医药行业工作经验，其中至少5年专注于市场准入、医保事务、卫生技术评估或相关领域。 2. 拥有3年以上团队管理经验，具备带领多元化团队（策略、项目、运营）的成功经验，有参与并主导国家医保目录谈判成功经验者尤佳。  二、知名港股上市药企招聘KA经理 招聘职位：KA经理（医院准入）新增 招聘区域：北京2个、上海2个、苏州1个（可base南京）； 汇报对象：RKA 薪酬范围：75W内，底薪最高可达4W+，具体面谈 硬性要求： 1. 必须有1年以上KA岗位经验，纯销售不考虑。 2. 优先统招本科，年龄优先40以下 ，优秀人选可适当放宽到45岁内； 联系人：Mandy15228852731微信同号 【BD方向-OUT】 职位：BD总监（License-out） base：北京 薪资：55-85K，可以谈（200W内） 语言要求：英语、普通话 招聘背景：替补（张磊） 负责市场：中国以外的全球市场 负责产品：全产品（目前处于临床二期和三期阶段的产品） 人物画像：45岁内，只看out背景并且具有全流程项目经验（主导）、最佳人物画像（生物药研发背景+out（生物药）背景），其次是小分子背景，不看疫苗背景的人选； 【医学&研发方向】 一、新药生物副总监 （属于生物评价组） Base：北京 汇报对象：所长-研发副总 预算:80万内 面试流程：初试所长---复试研发副总 下属：1-2人 招聘背景：公司项目转型，成都去年已经成立的创新药要团队，有序开展工作了。北京也成立个新药团队，20人左右。北京的项目3月份就要开始了。 要求：目前是做小分子化药为主；涉及的治疗领域主要是镇痛、炎症、代谢、自免等方向 核心点：这个岗位第一对接CRO公司。第二，自己要带实验- 细胞实验，动物实验，分子实验； 二、非临床药理、毒理科学家 base：杭州拱墅区 薪资范围：15-35k.13薪 经验要求：3-5年 学历要求：博士 招聘人数：招1人 职位介绍： 一、负责整合非临床药理、毒理学及药代动力学(DMPK/Tox)策略，支持研发项目从后期发现到IND申报。 二、负责多肽药物(如GLP-1等)或者核酸药物(mRNA，siRNA)的非临床评估 任职要求: 1.生物学、生物化学、生物医学、药理学、毒理学或相关学科博士学位优先; 2.3年制药/生物技术行业相关经验，有大公司经历及IND/CTA申报经验者优先 3.熟悉多肽药物全套非临床评估体系，能独立提供开发策略建议。或者熟悉核酸药物非临床开发流程，能够独立判断安全风险。 4.熟悉体内药理学、毒理学原理及DMPK/PK/PD分析 有以下经验者优先:1.有糖尿病、阿尔茨海默病(AD)等代谢疾病药效研究经验者优先。 三、生产负责人 base杭州，药监要有备案， 汇报：COO 年薪：25w-32w 招聘原因：离职替补 年龄要求：45岁内 任职要求：1、委托生产无菌药品的，应当具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验。 2、药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格，三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年以上的药品生产管理经验，熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度。 四、区域医学总监（新增） base：北京&上海 汇报对象：免疫事业部vp薪资 预算：60万左右 负责产品：免疫领域 下属：目前大概17个人，基本满员 人物画像：40岁内优先。性别不限，有免疫背景优先，负责过半个中国+管理经验丰富的就可，创新药企背景优先。 联系人：Mandy15228852731微信同号

2026年ASCO美国临床肿瘤学年会上，一项重磅研究结果震惊肿瘤界：OBX-115 基因工程化 TIL 细胞疗法，在 15 例 PD-1 耐药晚期非葡萄膜黑色素瘤患者中，实现了67%的客观缓解率，包含2例完全缓解（CR)！ 远超传统 TIL 疗法，同时彻底告别剧毒高剂量 IL-2，安全性实现质的飞跃，为各类癌症病友们打开全新生存大门。 PD-1的出现成为了各类癌症病友的希望之光，但随之而来的仍然是耐药的困境。对于黑色素瘤患者来说，大约一半最终会发展为 ICI 耐药，传统治疗手段收效甚微，生存期极不乐观。此前 FDA 获批的标准 TIL 疗法 lifileucel，客观缓解率仅 31%，并且需要超高剂量化疗预处理 + 高剂量 IL-2 治疗，副作用极大，很多体质虚弱的患者根本无法耐受，被挡在治疗门外。无数晚期耐药黑色素瘤患者苦苦等待副作用更小、疗效更强的全新疗法。 ASCO 最新数据公布，OBX-115 TIL 疗法改写难治性实体瘤治疗格局!OBX-115 基因工程化 TIL 细胞疗法，在 15 例 PD-1 耐药晚期非葡萄膜黑色素瘤患者中，实现了 67% 的客观缓解率，包含 2 例完全缓解！ 远超传统 TIL 疗法，同时彻底告别剧毒高剂量 IL-2，安全性实现质的飞跃，为终末期耐药黑色素瘤患者打开全新生存大门。 67%客观缓解率！新一代工程化TIL疗法进入"可遥控"时代，拯救耐药癌症患者 这项成果来自全球多中心 1/2 期 Agni-01 临床试验（NCT06060613），由斯坦福大学艾莉森・贝托夫博士团队主导，专门针对经过免疫检查点抑制剂治疗后进展的晚期非葡萄膜黑色素瘤患者。本次数据统计的 15 例接受推荐二期剂量治疗的患者，大多已经经历 PD-1/CTLA-4 双药免疫治疗，还有 BRAF 突变患者接受过靶向药物治疗，属于临床上最难治、后线治疗选择极少的群体。 客观缓解率（ORR）高达67%，其中2例患者达到完全缓解（肿瘤靶病灶完全消失），其余多名患者实现显著肿瘤缩小 疾病控制率优异，多数患者缓解持续存在，随访中肿瘤持续进一步消退，实现长效抗癌效果 全程无需高剂量 IL-2 输注治疗，可采用低剂量淋巴清除方案，部分患者可全程门诊完成预处理治疗 无治疗相关死亡、无重症监护需求、无严重免疫神经毒性（ICANS）；出现的细胞因子释放综合征、缺氧等不良反应，经短期激素治疗即可快速控制，整体安全性远优于传统 TIL 疗法 可通过口服乙酰唑胺反复调控激活 T 细胞，定期恢复免疫细胞活力，延缓 T 细胞耗竭，持续巩固抗癌疗效 传统 TIL 疗法最大痛点就是必须使用大剂量 IL-2，全身剧烈毒副作用让大量患者失去治疗机会，并且无法长期维持 T 细胞活性，疗效有限。而 OBX-115 从底层技术架构上完成革新，解决了老一代 TIL 疗法的两大核心短板。 从 32% 到 67%，几乎翻倍。这不是修修补补，是代际跨越。 纪念斯隆-凯特琳癌症中心的 Charlotte Ariyan 博士在点评时说得直白："规模虽小，但结果令人鼓舞，缓解率 67%，而且耐受性很好、安全性高。最大的好消息，是安全可控。" OBX-115"升级打怪"！给免疫细胞装上"遥控开关" 要懂OBX-115的厉害，得先懂传统 TIL 是怎么打的。 传统思路（很燃，也很狠）：医生从你肿瘤里，把那些"已经杀进敌人内部、认识癌细胞"的免疫细胞（TIL）取出来，在实验室里扩军到几十亿，再回输给你，让它们去剿灭肿瘤。2024 年 2 月获批的 lifileucel，就是这条路的第一座里程碑——人类首个获批治疗实体瘤的细胞疗法。 但老版回输前需要接受大剂量"清髓"化疗给新细胞腾地方；回输后，还得更猛地打大剂量 IL-2 细胞因子撑着这些细胞活下去，很多患者的身体扛不住。 OBX-115 的巧思，就在这儿。 它的创新在于用自家 cytoDRiVE® 技术，给 TIL 细胞加装了一段"可调控的膜结合 IL-15"——相当于给细胞装了个开关，平时是"关"的。 患者回家后，只需吃一粒很常见的口服药乙酰唑胺（ACZ），这个开关就被打开，IL-15 开始工作：让回输的 T 细胞被激活、扩增、长期存活。 翻译成人话：医生等于拿到了细胞的"遥控器"——不用扎针、不用进 ICU，一粒家用口服药，就能把抗癌战士再次唤醒。 这带来三个实打实的好处： 甩掉大剂量 IL-2。那些要命的毒性（毛细血管渗漏、低血压）从源头消失；清髓化疗可以"减量"，甚至门诊就能做。本研究里，有 4 位患者是在门诊完成的清髓——Betof 博士直言"这是一个巨大的进步"； 取肿瘤的方式也更温柔。传统 TIL 往往要开刀切瘤取组织，而 OBX-115 的工艺，连穿刺活检的小样本都能用（本研究 15 人里就有 2 人靠穿刺取样制成）。 更绝的是——因为开关在患者手里，可以反复激活。从治疗后第 24 周起，每隔 6 周，门诊吃 7 天乙酰唑胺，就能让这些细胞"回血"、恢复活力，尽量拖慢 T 细胞耗竭。这是老版 TIL 永远做不到的。 光有效还不够，癌症治疗最怕"杀敌一千自损八百"。OBX-115 在这点上，给出了和标准疗法明显差异化的答案：没有出现一例剂量限制毒性，没有一人需要进 ICU，没有治疗相关死亡； 少数免疫相关不良反应（如细胞因子释放综合征、缺氧），对短期激素治疗反应良好；没有观察到神经毒性 （免疫效应细胞相关神经毒性综合征，恰恰是很多细胞疗法最让人忌惮的并发症）； Ariyan 博士补充：细胞因子释放综合征只发生在约 33% 的患者中，且无一严重神经毒。 一句话总结：对这群本就被"判了难题"的晚期患者而言，它是少见的"既更猛、又更温和"的疗法。重要提示 OBX-115 目前尚处于临床试验阶段，暂未正式获批上市，切勿盲目寻求非正规渠道治疗。 对于晚期后线耐药黑色素瘤患者而言，OBX-115 不只是一次临床数据突破，更是实体瘤细胞疗法迭代升级的重要转折点。它证明了基因调控 TIL 技术可以兼顾强效抗癌与治疗安全性，为整个实体瘤免疫治疗开辟全新路线。随着后续大型临床数据出炉，未来会有更多难治实体瘤患者迎来长期生存希望。 喜讯！中国成功研发全球首款无需清淋TIL疗法，国内多家中心启动招募！ 值得国内的各类癌症病友振奋的是，我们不必苦苦等待——从2023年到2026年，我国TIL疗法研究从“跟跑”追到“并跑”，临床数据、技术突破、政策支持全在线，本土疗法离患者越来越近。 GC101是上海君赛生物已成功研发全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法，并于2022年4月经国家药监局批准进入临床I期。目前，它已进入关键 II 期临床（MIZAR - 003），正在全国 20 个省（直辖市、自治区）的 24 个中心进行患者招募。 临床数据显示：针对肺癌、黑色素瘤、宫颈癌等多种晚期恶性实体肿瘤，GC101的客观缓解率（ORR）超38%，并且已有4例患者肿瘤完全清除，达到完全缓解（CR），其中无瘤生存最久时间已超2年，另有6例患者获得PR疗效（肿瘤缩小＞30%）。 这种国研创新型TIL疗法与美国上市的AMTAGVI™（Lifileucel）不同，所有患者仅需入住普通病房即可接受治疗，TIL细胞回输前无需接受高强度非清髓性清淋预处理，TIL细胞回输后无需输注任何剂量的IL-2。简化后的临床方案仍可保证TIL细胞在患者体内有效增殖，极大避免AMTAGVI™黑框警告相关不良反应（如：治疗相关死亡事件、持续性严重细胞减少症、严重感染、心肺功能和肾功能损伤等）发生风险，大幅提高TIL疗法安全性、便捷性及可及性。  申请国研TIL疗法 好消息是，目前GC101针对各类实体瘤的临床试验仍在进行中，很多患者已通过全球肿瘤医生网成功入组。 主要入组条件 18-75岁，男女不限，无严重基础疾病； 仅患一种恶性实体肿瘤，恶性黑色素瘤、肺癌； 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法； 至少有2个病灶，身体情况可支持手术取材，取材病灶未接受过局部治疗（如放疗、射频治疗、溶瘤病毒、溶瘤细菌等）。 想寻求TILs及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）进行初步评估，一旦审核通过，有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会。 TIL疗法的出现，打破了传统抗癌的困局，用“一次性活细胞治疗”，让患者自身的免疫系统成为抗癌主力，实现了“精准杀癌、长效无癌”的终极目标。 本文为全球肿瘤医生网原创，未经授权严禁转载 扫描添加病友群 抗癌资讯｜新技术｜新药研发｜权威专家 入群免费领取抗癌资料 细胞免疫 Jason Alan Chesney et al.OBX-115 engineered tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell therapy with regulatable membrane-bound IL15 (mbIL15) in patients (pts) with immune checkpoint inhibitor (ICI)–resistant advanced melanoma: Phase 1 results of the Agni-01 multicenter study.. J Clin Oncol 43, 9517-9517(2025).DOI:10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.9517