This study aims to identify HER2-positive early-stage breast cancer patients who could benefit from neoadjuvant treatment using PHESGO™ (pertuzumab and trastuzumab) without chemotherapy. The approach involves utilizing specific biomarkers (HR and HER2 IHC status) to select participants whose tumors strongly rely on the HER2 pathway, potentially benefiting from a HER2-targeted approach without chemotherapy concurrently.

开始日期2024-09-05

申办/合作机构

Roche Pharma AG

NCT06439693

/ Recruiting临床2期IIT

A Single-Arm, Phase II Study of Sequential Therapy With Curative Intent in de Novo HER2+ Metastatic Breast Cancer: The SAPPHO Study

The purpose of this study is to test the safety and effectiveness of a sequence of drugs (a Taxane plus Trastuzumab plus Pertuzumab followed by Trastuzumab Deruxtecan, followed by Tucatinib plus Ado-Trastuzumab Emtansine (T-DM1), followed by Trastuzumab plus Pertuzumab plus Tucatinib) in HER2+ Breast Cancer. The study will help investigators understand whether first intensifying therapy for a specific period and then stopping treatment is safe and effective for participants.
The names of the study drugs involved in this study are:
* Paclitaxel (a type of anti-microtubule agent)
* Docetaxel (a type of anti-microtubule agent)
* Nab-Paclitaxel (a type of anti-microtubule agent)
* Trastuzumab (a type of IgG1 kappa monoclonal antibody)
* Pertuzumab (a type of monoclonal antibody)
* Trastuzumab Deruxtecan (a type of HER2-directed antibody drug conjugate)
* Tucatinib (Tyrosine Kinase HER2 Inhibitor)
* Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate)

开始日期2024-08-08

申办/合作机构

Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

[+1]

100 项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的临床结果

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100 项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的转化医学

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100 项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的专利（医药）

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项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的文献（医药）

2026-05-01·PATHOLOGY INTERNATIONAL

Doublecortin‐Like Kinase 1 Expression in HER2‐Positive Breast Cancer: Relation to Clinicopathological Characteristics and Response to Subcutaneous Injection of Pertuzumab‐Trastuzumab (Phesgo) as a Part of Neoadjuvant Chemotherapy

Article

作者: Heabah, Nehal Abd El‐Ghaffar ; Awad, Radwa Abd El Moneim ; Eltawab, Alshimaa Maged

ABSTRACT:

Neoadjuvant therapy is backbone strategy for breast cancer (BC). Neoadjuvant subcutaneous administration of combined Pertuzumab and Trastuzumab (Phesgo) was approved in HER2‐positive BC. Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant therapy indicates favorable patients' prognosis. Doublecortin‐like kinase 1 (DCLK1) could promote chemoresistance. Little is known about the relation of DCLK1 to neoadjuvant therapy response in HER2‐positive BC. Assessment of pCR, toxicity profile to Phesgo subcutaneous administration, and DCLK1 immunohistochemical expression in 104 cases of HER2‐positive BC were done. Kaplan‐Meier curves were used to estimate overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in relation to pCR and DCLK1 expression. High DCLK1 expression (46.2%) was associated with large tumor size, grade III tumors, lymph node metastasis, high Ki‐67 index, and poor neoadjuvant therapy response. pCR (62.5%) was related to older age, negative lymph node status, and low DCLK1 expression. Phesgo was tolerable and didn't cause cardiac toxicity or anaphylaxis. OS and PFS were higher in patients showed pCR and low DCLK1 expression. Dual blockade of HER2 using Phesgo is associated with pCR and better OS/PFS without adding more toxicity. High DCLK1 expression is related to unfavorable clinicopathologic parameters and poor response to neoadjuvant therapy, together with shorter OS/PFS.

2026-01-01·ANTICANCER RESEARCH

Efficacy and Safety of Subcutaneous Pertuzumab–Trastuzumab (Phesgo) in Neoadjuvant Treatment of HER2-positive Breast Cancer: Real-world Data from Japan

Article

作者: Ogisawa, Kana ; Watanabe, Chika ; Takada, Koji ; Tauchi, Yukie ; Nishikawa, Mariko ; Kinoshita, Haruhito ; Kashiwagi, Shinichiro ; Morisaki, Tamami ; Shibutani, Masatsune

BACKGROUND/AIM:

Subcutaneous fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab (Phesgo) has been recently introduced as an alternative to intravenous administration in the treatment of HER2-positive breast cancer. Although pivotal trials demonstrated its non-inferior efficacy and safety, real-world evidence in Japanese clinical practice remains limited.

PATIENTS AND METHODS:

We retrospectively analyzed patients with HER2-positive breast cancer who received neoadjuvant chemotherapy at Osaka Metropolitan University between April 2019 and March 2025. A total of 102 patients were included: 71 treated with intravenous pertuzumab plus trastuzumab (IV group) and 31 with Phesgo (SC group). Pathological complete response (pCR) rate, adverse events, and treatment efficiency (measured by treatment room occupancy time) were compared.

RESULTS:

The pCR rate was significantly higher in the SC group than in the IV group (77.4% vs. 49.3%, p=0.008). Subgroup analysis showed a pCR rate of 57.1% vs. 38.6% in hormone receptor (HR)-positive patients (p=0.427) and 83.3% vs. 66.7% in HR-negative patients (p=0.211), respectively. Treatment-related AEs were observed in 41.9% of SC group patients, including injection site reactions (16.1%), arthralgia (16.1%), diarrhea (9.7%), fatigue (3.2%), pruritus (3.2%), and infusion reaction with fever (3.2%). Importantly, no grade ≥3 AEs were observed. The mean treatment room occupancy time was significantly shorter in the SC group compared with the IV group (32 min vs. 108 min, p<0.001).

CONCLUSION:

Phesgo demonstrated comparable or superior efficacy and favorable safety with markedly improved treatment efficiency in real-world Japanese practice. Phesgo represents a promising alternative to intravenous administration, reducing patient burden and optimizing healthcare resource utilization.

2025-10-28·Cureus Journal of Medical Science

Hypoalbuminemia and Nutritional Status in Docetaxel-Induced Erythema Multiforme: A Case Report

Article

作者: Nadeem, Aisha ; Zachariah, Abel ; Mehra, Rakesh

Docetaxel is a widely used chemotherapy agent used in breast cancer. Although uncommon, docetaxel-induced severe cutaneous adverse reactions including erythema multiforme major, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis have been reported. We present a case of a patient with breast cancer developing an erythematous rash covering 20% of her total body surface area where malnutrition and severe hypoalbuminemia of 17g/L were present. This occurred 17 days post cycle five administration of her chemotherapy - docetaxel and Phesgo (pertuzumab, trastuzumab and hyaluronidase). Punch biopsy confirmed erythema multiforme-type cutaneous reaction. Despite appropriate medical management, the patient passed away 10 days after hospital admission due to cancer progression. The pharmacokinetics of docetaxel are discussed, and we conclude that due to its extensive protein binding, hypoalbuminemia and malnutrition may contribute to the risk of docetaxel-induced toxicities. This case highlights the potential need to monitor albumin and nutritional status in patients receiving docetaxel to mitigate toxicities.

363

项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的新闻（医药）

2026-07-30

·经济参考报

罗氏上半年核心营业利润增长10% 管线“瘦身”聚焦高确定性项目

全球制药巨头罗氏（Roche）近日披露了2026年上半年财报。财报显示，今年上半年，罗氏实现总营收303.64亿瑞士法郎（约384.35亿美元），以瑞士法郎计价同比下滑2%；归属于公司股东的净利润68.71亿瑞士法郎，以瑞士法郎计价同比下滑7%。不过，若按照固定汇率（CER）计价，罗氏上半年总营收、归属于股东的净利润同比分别增长6%、5%。公司上半年核心营业利润（剔除非经常性项目后的“常态化”利润）达118.56亿瑞士法郎，同比增长10%（按固定汇率计价）。《经济参考报》记者注意到，罗氏正从“肿瘤免疫”向“自身免疫+肿瘤”双轮驱动转型。今年上半年，罗氏获得FDA五项优先审评（Priority Review），这在大型药企中极为罕见，标志着其监管战略进入加速期。同时，公司叫停了8个临床资产，其中5个为一期临床项目，3个为二期临床项目，显示其管线“瘦身”策略——集中资源于高确定性项目，剥离边缘资产。罗氏预计中国定价改革影响将在2026年下半年缓解、2027年基本消退。血液板块收入增速居前加速布局代谢管线罗氏是一家总部位于瑞士巴塞尔的跨国制药企业，成立于1896年10月1日。罗氏于1926年进入中国市场，1994年设立上海罗氏制药有限公司。目前，罗氏主营药品研发、生产和销售，业务覆盖肿瘤、血液、神经、免疫、眼科及代谢疾病等多个治疗领域。近年来，公司从深耕肿瘤科，向全疾病领域平台转型，在神经科学、免疫、心血管和代谢领域持续加大投入。分业务板块看，制药业务是罗氏增长的绝对引擎。2026年上半年全球制药业务收入236.29亿瑞士法郎（约299.10亿美元），按固定汇率同比增长6%；诊断业务收入67.35亿瑞士法郎（约85.35亿美元），同比增长3%。分治疗领域看，肿瘤板块收入73.81亿瑞士法郎（约93.43亿美元），同比增长1%；血液板块收入45.83亿瑞士法郎（约58.01亿美元），同比增长14%，增速领跑；神经板块收入49.70亿瑞士法郎（约62.91亿美元），同比增长9%；免疫板块收入32.90亿瑞士法郎（约41.65亿美元），同比增长8%；眼科板块收入21.07亿瑞士法郎（约26.67亿美元），同比增长6%。血液与神经领域成为制药业务增长最强劲的两大引擎。对于业绩增长，罗氏在财报中表示，主要由五款核心药物驱动：奥马珠单抗（Xolair）、艾美赛珠单抗（Hemlibra）、奥瑞利珠单抗（Ocrevus）、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗复方（Phesgo）和法瑞西单抗（Vabysmo），这五款产品2026年上半年合计实现销售额110亿瑞士法郎，按固定汇率增长12%。其中奥瑞利珠单抗依旧是最畅销产品，全球销售额34.7亿瑞士法郎（约43.9亿美元），同比增长7%。与全球市场的稳健增长形成对比的是，罗氏在中国市场表现持续承压。2026年上半年，中国区制药收入14.90亿瑞士法郎（约18.86亿美元），同比下降9%；诊断业务收入7.49亿瑞士法郎（约9.48亿美元），同比下降15%。罗氏解释称，中国区制药收入下滑主要受2025年严重流感季节的高基数效应影响，当时抗流感药物玛巴洛沙韦（Xofluza）销售大幅提振了当期业绩。2025年，玛巴洛沙韦在中国的供应量达到2024年的3倍以上，覆盖全国超过10万家药店。而中国区诊断业务下滑主要受医疗定价改革影响，2025年全年中国区诊断业务销售额已从24.02亿瑞士法郎降至17.26亿瑞士法郎，同比下跌24%。值得关注的是，罗氏持续保持高强度的研发投入。2026年上半年公司研发投入达57.65亿瑞士法郎（约72.97亿美元），约占总营收的19.0%。这一比例在跨国药企中处于领先水平。公司正全面推进代谢疾病管线的布局，其GLP-1R/GIPR双靶点激动剂恩尼塞帕肽（Enicepatide）在肥胖伴2型糖尿病患者中的II期研究稳步推进。今年6月，罗氏在美国糖尿病协会科学会议上公布了该药物的48周II期研究数据，显示其使超重/肥胖人群实现了具有临床意义的体重下降。与此同时，罗氏与西兰制药（Zealand Pharma）合作开发的胰淀素类似物佩特林肽（Petrelintide）也已显示出良好的减重潜力。II期ZUPREME-1试验数据显示，佩特林肽单药治疗在42周时的整体平均减重约9%，最高剂量组可达10.7%，且耐受性良好。管线批量终止研发资源聚焦优质真正引发行业关注的并非仅仅是增长数字，而是一连串被终止的管线。财报显示，罗氏此次共终止8个临床资产，其中5个为一期临床项目，3个为二期临床项目。最受关注的是RG6382，一款靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE），正在系统性红斑狼疮（SLE）的一期临床中接受评估。在二期阶段，罗氏砍掉了CT-868（又名acmopatide），这是一款从卡莫特治疗公司（Carmot Therapeutics）以31亿美元（含里程碑付款）收购而来的每日一次GLP-1/GIP双受体激动剂。另一款被终止的二期项目是抗Tie2激动剂RG6351，曾用于糖尿病黄斑水肿（DME）。在更早期的一期管线中，BRAF抑制剂RG6344在实体瘤试验中虽显示出阳性数据，但试验已于4月关闭。另一款实体瘤候选药物RG6468也因一期数据审查后被停掉。此外，本月早些时候已宣布放弃的两款亨廷顿病项目也得到再次确认，包括与Ionis制药公司（Ionis Pharmaceuticals）合作、处于二期的托米诺森（tominersen）和一期项目RG6496。NLRP3抑制剂RG6418（2020年罗氏以3.8亿欧元从Inflazome引进）也被终止。罗氏批量终止管线，却并没有退出自身免疫细胞疗法领域。2024年，罗氏以15亿美元收购波赛达治疗公司（Poseida Therapeutics），其管线中包含一款BCMAxCD19 CAR-T。罗氏制药首席执行官特蕾莎·格雷厄姆（Teresa Graham）在财报会上明确表示：“我们确实打算继续开发（自身免疫性疾病的细胞疗法），并希望很快能提供更多更新。”这一砍一留之间，透露出罗氏在自免领域的战略取舍：放弃TCE这个技术路径，押注CAR-T这个更具变革潜力的方向。罗氏首席执行官托马斯·施内克（Thomas Schinecker）在财报电话会上有一句话值得玩味：“我们的晚期末线太满了，如果再添加晚期项目，我们得考虑如何重新分配更多资金。”目前罗氏正在推进的管线中，有多达19款药物有望在2030年前上市。托马斯·施内克表示：“即使不是所有都能成功，我们未来十年的增长也已经做好了准备。”2026年上半年，罗氏还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）五项优先审评资格，涵盖吉瑞司群（giredestrant）用于早期乳腺癌、恩司普朗（Enspryng）用于甲状腺眼病等适应证。在创新药研发高投入、长周期、高风险等行业特征的背景下，基于临床数据做出终止决策，承认候选分子未达预期，将资源从具备一定价值但潜力有限的项目转向可能带来突破性进展的方向，这一动作，折射出罗氏作为百年药企的战略定力。全球制药巨头罗氏（Roche）近日披露了2026年上半年财报。财报显示，今年上半年，罗氏实现总营收303.64亿瑞士法郎（约384.35亿美元），以瑞士法郎计价同比下滑2%；归属于公司股东的净利润68.71亿瑞士法郎，以瑞士法郎计价同比下滑7%。不过，若按照固定汇率（CER）计价，罗氏上半年总营收、归属于股东的净利润同比分别增长6%、5%。公司上半年核心营业利润（剔除非经常性项目后的“常态化”利润）达118.56亿瑞士法郎，同比增长10%（按固定汇率计价）。《经济参考报》记者注意到，罗氏正从“肿瘤免疫”向“自身免疫+肿瘤”双轮驱动转型。今年上半年，罗氏获得FDA五项优先审评（Priority Review），这在大型药企中极为罕见，标志着其监管战略进入加速期。同时，公司叫停了8个临床资产，其中5个为一期临床项目，3个为二期临床项目，显示其管线“瘦身”策略——集中资源于高确定性项目，剥离边缘资产。罗氏预计中国定价改革影响将在2026年下半年缓解、2027年基本消退。血液板块收入增速居前加速布局代谢管线罗氏是一家总部位于瑞士巴塞尔的跨国制药企业，成立于1896年10月1日。罗氏于1926年进入中国市场，1994年设立上海罗氏制药有限公司。目前，罗氏主营药品研发、生产和销售，业务覆盖肿瘤、血液、神经、免疫、眼科及代谢疾病等多个治疗领域。近年来，公司从深耕肿瘤科，向全疾病领域平台转型，在神经科学、免疫、心血管和代谢领域持续加大投入。分业务板块看，制药业务是罗氏增长的绝对引擎。2026年上半年全球制药业务收入236.29亿瑞士法郎（约299.10亿美元），按固定汇率同比增长6%；诊断业务收入67.35亿瑞士法郎（约85.35亿美元），同比增长3%。分治疗领域看，肿瘤板块收入73.81亿瑞士法郎（约93.43亿美元），同比增长1%；血液板块收入45.83亿瑞士法郎（约58.01亿美元），同比增长14%，增速领跑；神经板块收入49.70亿瑞士法郎（约62.91亿美元），同比增长9%；免疫板块收入32.90亿瑞士法郎（约41.65亿美元），同比增长8%；眼科板块收入21.07亿瑞士法郎（约26.67亿美元），同比增长6%。血液与神经领域成为制药业务增长最强劲的两大引擎。对于业绩增长，罗氏在财报中表示，主要由五款核心药物驱动：奥马珠单抗（Xolair）、艾美赛珠单抗（Hemlibra）、奥瑞利珠单抗（Ocrevus）、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗复方（Phesgo）和法瑞西单抗（Vabysmo），这五款产品2026年上半年合计实现销售额110亿瑞士法郎，按固定汇率增长12%。其中奥瑞利珠单抗依旧是最畅销产品，全球销售额34.7亿瑞士法郎（约43.9亿美元），同比增长7%。与全球市场的稳健增长形成对比的是，罗氏在中国市场表现持续承压。2026年上半年，中国区制药收入14.90亿瑞士法郎（约18.86亿美元），同比下降9%；诊断业务收入7.49亿瑞士法郎（约9.48亿美元），同比下降15%。罗氏解释称，中国区制药收入下滑主要受2025年严重流感季节的高基数效应影响，当时抗流感药物玛巴洛沙韦（Xofluza）销售大幅提振了当期业绩。2025年，玛巴洛沙韦在中国的供应量达到2024年的3倍以上，覆盖全国超过10万家药店。而中国区诊断业务下滑主要受医疗定价改革影响，2025年全年中国区诊断业务销售额已从24.02亿瑞士法郎降至17.26亿瑞士法郎，同比下跌24%。值得关注的是，罗氏持续保持高强度的研发投入。2026年上半年公司研发投入达57.65亿瑞士法郎（约72.97亿美元），约占总营收的19.0%。这一比例在跨国药企中处于领先水平。公司正全面推进代谢疾病管线的布局，其GLP-1R/GIPR双靶点激动剂恩尼塞帕肽（Enicepatide）在肥胖伴2型糖尿病患者中的II期研究稳步推进。今年6月，罗氏在美国糖尿病协会科学会议上公布了该药物的48周II期研究数据，显示其使超重/肥胖人群实现了具有临床意义的体重下降。与此同时，罗氏与西兰制药（Zealand Pharma）合作开发的胰淀素类似物佩特林肽（Petrelintide）也已显示出良好的减重潜力。II期ZUPREME-1试验数据显示，佩特林肽单药治疗在42周时的整体平均减重约9%，最高剂量组可达10.7%，且耐受性良好。管线批量终止研发资源聚焦优质真正引发行业关注的并非仅仅是增长数字，而是一连串被终止的管线。财报显示，罗氏此次共终止8个临床资产，其中5个为一期临床项目，3个为二期临床项目。最受关注的是RG6382，一款靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE），正在系统性红斑狼疮（SLE）的一期临床中接受评估。在二期阶段，罗氏砍掉了CT-868（又名acmopatide），这是一款从卡莫特治疗公司（Carmot Therapeutics）以31亿美元（含里程碑付款）收购而来的每日一次GLP-1/GIP双受体激动剂。另一款被终止的二期项目是抗Tie2激动剂RG6351，曾用于糖尿病黄斑水肿（DME）。在更早期的一期管线中，BRAF抑制剂RG6344在实体瘤试验中虽显示出阳性数据，但试验已于4月关闭。另一款实体瘤候选药物RG6468也因一期数据审查后被停掉。此外，本月早些时候已宣布放弃的两款亨廷顿病项目也得到再次确认，包括与Ionis制药公司（Ionis Pharmaceuticals）合作、处于二期的托米诺森（tominersen）和一期项目RG6496。NLRP3抑制剂RG6418（2020年罗氏以3.8亿欧元从Inflazome引进）也被终止。罗氏批量终止管线，却并没有退出自身免疫细胞疗法领域。2024年，罗氏以15亿美元收购波赛达治疗公司（Poseida Therapeutics），其管线中包含一款BCMAxCD19 CAR-T。罗氏制药首席执行官特蕾莎·格雷厄姆（Teresa Graham）在财报会上明确表示：“我们确实打算继续开发（自身免疫性疾病的细胞疗法），并希望很快能提供更多更新。”这一砍一留之间，透露出罗氏在自免领域的战略取舍：放弃TCE这个技术路径，押注CAR-T这个更具变革潜力的方向。罗氏首席执行官托马斯·施内克（Thomas Schinecker）在财报电话会上有一句话值得玩味：“我们的晚期末线太满了，如果再添加晚期项目，我们得考虑如何重新分配更多资金。”目前罗氏正在推进的管线中，有多达19款药物有望在2030年前上市。托马斯·施内克表示：“即使不是所有都能成功，我们未来十年的增长也已经做好了准备。”2026年上半年，罗氏还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）五项优先审评资格，涵盖吉瑞司群（giredestrant）用于早期乳腺癌、恩司普朗（Enspryng）用于甲状腺眼病等适应证。在创新药研发高投入、长周期、高风险等行业特征的背景下，基于临床数据做出终止决策，承认候选分子未达预期，将资源从具备一定价值但潜力有限的项目转向可能带来突破性进展的方向，这一动作，折射出罗氏作为百年药企的战略定力。

2026-07-30

·医药代表

【内部招聘1393】新增高代、专员、主管职位！再鼎医药、武田中国…

邮件标题注明：应聘（××企业）职位-姓名（微信mrclub推荐）字样。也欢迎分享给你身边需要寻找新的机会的朋友~ 01 企业官方全国内招岗位（按近期发布时间排序）百济神州 | 一品红药业 | 拜耳安进 | 亚虹医药 02 以下职位由相关药企销售经理根据自己区域岗位需求提供，每周更新2~3次，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。 --------7月30日新增职位-------- | 再鼎医药【岗位】高代/专员【区域】厦门（闽南区域）【负责产品】瑞派替尼（擎乐）【薪资待遇】一线外企的薪资【候选人要求】1. 二年以上销售管理经验，肿瘤/特药、普药TOP Sales 优先；2.具有较强的组织、沟通、协调能力、时间管理能力、计划性及执行力高；3.具有解决复杂问题的能力，抗压能力强，有责任心，有良好的职业操守；4、医药相关专业必需【简历投递】610210588@qq.com 即可安排面试[庆祝][庆祝][庆祝] | 武田中国【部门】武田罕见病: 遗传性血管性水肿【岗位】客户专员/主管【Base地】深圳【产品】达泽优/飞泽优【治疗领域】消化、过敏、皮肤等，市场独家双国谈医保产品，不可多得的可防可治罕见病领域【岗位要求】1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业毕业；2、既往业绩优秀，具备大客户管理经验，积极主动，学习能力优秀，学术推广要求高，top sales优先；3、消化、皮肤、过敏相关领域经验，有罕见病/特药/慢病经验优先（非大外企勿扰）【简历投递】xiaoqin.yu@takeda.com 有意向投身罕见病事业的小伙伴请直接投递或推荐简历至邮箱 📪 --------7月28日新增职位-------- | 远大医药（天津）有限公司扩招扩招🎉🎉🎉：【岗位】医药代表【base】蚌埠、滁州、安庆【负责产品】国内3.1类国谈新药依普利酮（其成功获批上市弥补了我国二代MRA药物的空白，不会集采）以及心血管领域相关产品【待遇】核心市场、奖金多多💰💰💰 【岗位要求】1. 专科以上医药相关专业（硬性要求）；2.年龄35岁以下；3. 有心内科及相关科室临床推广经验，有较强的承压能力【简历投递】haiyan20070415@126.com 欢迎大家自荐或推荐，欢迎您的加入！ | 北京宏曜科技服务有限公司【公司】世界500强上海医药全资子公司，疫苗明星公司，扩招，产品不受4+7政策影响【职位】疫苗学术专员【城市】武汉市场核心区域【产品】辉瑞沛儿、默沙东RSV、GSK乙肝【要求】1、医药学相关专业，专科及以上学历，年龄35周岁以内；2、具有良好的抗压能力和团队合作精神；3、有一年以上医药销售工作经验，有疫苗销售经验者优先；4、敢挑战，强执行，具备出色的沟通能力与结果导向【简历投递】237426359@qq.com --------7月26日新增职位-------- | 武田中国【职位】客户专员/主管【Base地】苏州，负责苏、锡、常、通【产品】发作性睡病【治疗领域】神内、罕见病等【岗位要求】1、统招本科及以上学历，必须医学、药学等相关专业；2、既往业绩优秀，具备大客户管理经验，积极主动，学习能力优秀，学术推广要求高，top sales优先；3、相关领域经验，有罕见病/特药经验优先；4、3年以上外企推广经验（非医药背景、非外企工作经验不要投简历）【薪资】面议【简历投递】haiyan.gao@takeda.com | 智翔金泰【公司】科创板上市企业（688443），中国创新驱动型生物制药龙头，聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤三大领域，具备从抗体发现到商业化实施的全产业链能力。2026年Q1营收同比233.63%，超400人自免商业化团队，两款核心产品正处市场放量与上市冲刺的关键节点。【岗位一】实习生：2名（南宁、玉林）；【岗位2】代表/高代/客户经理：2名（南宁、海口、桂柳、钦北防）【候选人要求】1、全日制本科优先，医药相关专业；2、皮肤科/风湿科1年以上销售经验，熟悉PoS/AS诊疗路径；3、强沟通、高自驱、【薪资福利】薪酬福利超一线外企、远超同类的奖金政策，晋升空间大。【简历投递】944412519@qq.com（备注：岗位+区域） 🚩欢迎转发、推荐！ --------7月20日新增职位-------- | 海思科医药集团【公司】700亿市值【岗位】粤桂闽RPM（大区/区域学术经理）【BASE地点】广州【负责省份】广东/广西/海南/福建【负责领域】术后镇痛蓝海市场，安瑞克芬，公司拳头产品，25年上市1.1类新药2026年国谈【薪资】可谈【相关要求】1、管理经验/市场部推广经验2年起；2、有KOL大客户管理经验、跨部门项目合作经历；3、有镇痛领域or肝胆、胃肠、泌尿等外科推广经验者优先；4、具有较强的抗压能力和良好的团队合作精神【简历投递】357798896@qq.com | 郑州元溯医药【岗位】推广专员实习生【Base地】郑州【负责产品】1.国谈乳腺癌原研创新药；2.感染性疾病原研创新药【工作内容】1.学术协访、辅导；2.学术活动组织召开；3.医学药学项目执行【候选人要求】1.专科以上学历，医药相关专业；2.2027年毕业生，有较强的执行力；3.积极主动，需要出差，稳定性好；4.对标头部企业的薪资待遇，实习结束后直接留用【电话/微信】闫总，13213193718 --------7月17日新增职位-------- | 北京天广实医药科技有限公司【公司】创新抗体药物的领航者[庆祝] 独家产品重磅上市【职位】高级医学信息沟通专员 /主管【区域】四川核心医院，base成都【负责产品】倍捷欣（奥妥珠单抗β） ✅ 全球第三代CD20单抗 · 自主研发 ✅ 原发性膜性肾病：全球首款PMN适应症产品，今年国谈，明年进医保 ✅ 视神经脊髓炎谱系疾病适应症：今年国谈，明年进医保 ✅ 系统性红斑狼疮适应症：III期临床中 ✅ 后续肾小球领域管线丰富，无集采风险【任职条件】1. 全日制本科，硬性条件：医学/药学/临床/护理等医药相关专业；2. 1–3年医药学术推广经验，核心医院既往负责肾科经验，有华西肾科经验优先；3.有医学，准入背景优先；4. 疾病领域专业强，执行力强、自驱力强、有强烈发展意愿【岗位待遇】 💰 超一线外资薪资 + 岗位补贴 💰 五险一金 + 奖金上不封顶 🚀 团队快速扩张期 · 未来发展机会大【简历投递】tgshrlei@163.com ⏰ 近期安排面试 | 欢迎自荐/推荐/转发 | 武田中国【职位】医药代表【区域】上海核心区域【产品】安适利(BV维布妥昔单抗）(淋巴瘤领域，全球唯一CD30靶向ADC药物）。国谈及专利期产品，后续中国有新适应症上市。【岗位要求】1.本科及以上学历，医药相关专业优先；2.血液及肿瘤特药背景；3.积极正向，学习能力强；4.合规意识，专业学术能力【简历投递】786575155@qq.com 欢迎转发推荐 | 再鼎医药【岗位】高代/专员【区域】厦门（闽南区域）【负责产品】瑞派替尼（擎乐）【岗位要求】1、正直，积极，热爱，负责，专业；2、医药/临床/生物专业相关，大专及以上；3、2年及以上销售经验，胃肠外科产品经验优先；4、具有大客户管理经验，独立策划执行学术会议的能力【待遇】国内头部薪资【简历投递】610210588@qq.com 尽快安排面试！欢迎推荐和自荐 | 苏州兰鼎生物【岗位】高级医药代表 / 医药专员【区域】南通、盐城【产品】注射用重组人脑利钠肽（必恩苹）【核心优势】急性失代偿心衰静脉急救一线用药，国家医保乙类【市场潜力】全新国产替代蓝海赛道，以医院开发为主【任职要求】1.大专及以上学历，医药相关专业；2.2年及以上心血管临床医药销售经验者优先；3.学术能力强、执行力强、踏实靠谱、拥有优质资源者优先；4.沟通协作能力好，深耕心内科/急诊/ICU者优先。【简历投递】yuanzp20000@163.com 心血管同仁速来！蓝海新品窗口期，抢占心衰黄金赛道！欢迎推荐！ --------7月15日新增职位-------- | 华润天士力【岗位】（高级）医学代表【产品】消化&儿科产品在院扩岗，2026基药【区域】昆明核心【要求】1、医学专业，大专以上学历；2、积极主动，执行力强，良好的沟通表达能力；3、云南省一2年经验，外企及相关科室推广经验加分【简历投递】lapyd1986@126.com | 罗氏制药【职位】（高级）渠道拓展项目经理（医院线）【职责】负责福建+江西美多芭成熟产品医院渠道整体策略落地、经销商协同、区域业务增长。【Base】厦门/福州【要求】医药/药学本科，5年+医药行业经验，3年+项目/销售管理经验，有医院渠道操盘经验优先。加入MCE多渠道生态部，操盘区域渠道模式创新，合规驱动业务稳健发展。【简历投递】chenzhongwei1986@163.com | 苏州兰鼎生物【岗位】高级医药代表 / 医药专员【区域】苏州，无锡【产品】注射用重组人脑利钠肽（必恩苹）【核心优势】急性失代偿心衰静脉急救一线用药，国家医保乙类【市场潜力】全新国产替代蓝海赛道，以医院开发为主【任职要求】1.大专及以上学历，医药相关专业；2.2年及以上心血管临床医药销售经验者优先；3.学术能力强、执行力强、踏实靠谱、拥有优质资源者优先；4.沟通协作能力好，深耕心内科/急诊/ICU者优先。【简历投递】yuanzp20000@163.com 心血管同仁速来！蓝海新品窗口期，抢占心衰黄金赛道！欢迎推荐！ | 再鼎医药【岗位】高代/专员【区域】上海，肿瘤医院东方医院（核心区域）【负责产品】瑞派替尼（擎乐）【岗位要求】1、正直，积极，热爱，负责，专业；2、医药/临床/生物专业相关，大专及以上；3、2年及以上销售经验，胃肠外科产品经验优先；4、具有大客户管理经验，独立策划执行学术会议的能力【待遇】国内头部薪资【简历投递】jingjingfa8@126.com 尽快安排面试！欢迎推荐和自荐 | 杭州远大药业【岗位】医药代表2名【区域】天津基层终端【产品】聚克（复合乳酸菌肠溶胶囊），益生菌3联产品，独家产品，能常温保存与6大常用抗生素联合使用。目前市场潜力巨大，欢迎大家一起合作挣钱。【发展】新团队，大市场，新机遇【候选人要求】1. 熟悉处方药直营模式；2. 有负责益生菌和消化领域推广经验优先；【简历投递】695971272@qq.com --------7月13日新增职位-------- | 赛诺菲【部门】糖尿病事业部【岗位1】医药信息沟通代表【负责市场】丹东全域核心医院【负责产品】来优时赛益宁【候选人要求】1. 大专及以上学历，医药相关专业；2. 1年以上行业经验；3.能力要求：专业知识的学习与应用、客情管理能力、区域分析能力。【岗位2】医药代表实习生【工作地点】大连【负责产品】来优时赛益宁【候选人要求】1. 本科学历，医药相关专业；2. 一周上班至少3天；3.2027年6月毕业【简历投递】zhuyue2145@163.com 【备注】可开实习证明 | 罗氏制药【岗位】治疗领域专员（乳腺领域）【工作地点】湖南省湘潭【负责产品】‼️乳腺癌重磅拳头产品：赫双妥（新国谈）/伊赫莱(新国谈)/赫赛汀皮下/帕捷特/赫赛汀 ‼️未来5年内还有多个重磅乳腺癌口服产品上市(口服SERD等) 【岗位要求】1、医药相关专业；2、学习能力强，快速适应节奏；3、既往销售业绩优秀，肿瘤经验优先【福利】13薪资/高额补贴/五险两金/员工商业医疗保险/弹性福利/节假日福利【邮箱】983115065@qq.com 尽快安排面试，欢迎大家转发推荐[玫瑰] --------7月11日新增职位-------- | 苏州兰鼎生物【产品】心衰急救药（必恩苹）【核心优势】急性失代偿心衰静脉急救一线用药，国家医保乙类【市场潜力】全新国产替代蓝海赛道，以医院开发为主【岗位】高级医药代表 / 医药专员【区域】合肥、芜湖、安庆、蚌埠、阜阳【竞争优势】蓝海新产品，无集采无内卷【薪资亮点】薪资对标行业一线水平，长期收入爆发力强【任职要求】1.大专及以上学历，医药相关专业；2.2年及以上心血管临床医药销售经验者优先；3.学术能力强、执行力强、踏实靠谱、拥有优质资源者优先；4.沟通协作能力好，深耕心内科/急诊/ICU者优先。【简历投递】zhangyang0898@163.com 安徽心血管同仁速来！蓝海新品窗口期，抢占心衰黄金赛道！欢迎推荐！ --------7月8日新增职位-------- | 强生创新制药(西安杨森) 外企特药岗位招聘【职位】医药代表【区域】北京核心医院【产品】消化重磅生物制剂：喜达诺（乌司奴单抗）、特诺雅(古塞奇尤单抗，2026新国谈产品) 【岗位优势】1、公司重磅领域，未来新产品管线丰富；2、薪资待遇和福利在行业内极具竞争力；3、注重员工能力培养，完善的人才发展机制。【要求】1.第一学历是统招本科或以上（医药相关专业）；2.有特药销售经验，消化领域经验者优先；3.学习欲望强烈、具备扎实的大客户管理能力【简历投递】703150555@qq.com 欢迎转发推荐! | 罗氏制药【岗位】肺癌治疗领域专员【负责区域】武汉（核心）+外围【负责产品】安圣莎、泰圣奇、罗圣全、拓得康【候选人要求】医药相关专业。积极正向，沟通主动，勤奋具有竞争思维和良好的学习能力，高效的执行能力和团队协作能力。【简历投递】winter58@126.com | 上海罗氏制药有限公司【岗位】肺癌治疗领域专员【市场】柳州肺癌核心市场【产品】肺癌王牌产品：安圣莎，泰圣奇，罗圣全，市场达成良好，潜力大，新产品不断更新，未来可期。【要求】1、两年以上工作经验，有较强的大客户管理能力；2、本科学历以上，有肿瘤经验，外企优先；【福利待遇】一线大外企，应有尽有，员工福利满满【简历投递】871076573@qq.com 欢迎转发，一周内安排面试 ※ 查询如何在MRCLUB发布招聘信息请回复“招聘指南”获取。（医药代表微信号：mrclub）获取更多职位信息还可以关注下面公众号：

2026-07-29

·外高桥之窗

聚焦肿瘤治疗临床需求，浦东新区创新药械产品临床应用医企对接会在外高桥举行

近日，浦东新区创新药械产品临床应用医企对接会——肿瘤科专场在外高桥举行。活动由浦东新区卫生健康委员会主办，浦东新区公立医院管理事务中心及外高桥集团下属上海外高桥生物医药产业发展有限公司承办，旨在聚焦肿瘤治疗领域的临床需求，搭建医企精准对接平台，加速创新药械产品在浦东的临床转化与应用。知名药企齐聚展示肿瘤领域前沿成果在产品推介环节，赛增医疗、甫康健康、正大天晴、罗氏医药、第一三共、上海海和、安斯泰来、创诺制药等8家生物医药企业分别介绍核心抗肿瘤产品，涵盖靶向治疗、化疗药物、抗体偶联药物等多个前沿领域。在靶向治疗药物方面，正大天晴展示帕妥珠单抗注射液（帕乐坦），罗氏医药带来帕妥珠曲妥珠单抗注射液（赫双妥），为HER2阳性乳腺癌等肿瘤治疗提供新选择；安斯泰来展示注射用佐妥昔单抗（威络益），进一步丰富晚期肿瘤靶向治疗手段。在创新剂型与化疗药物方面，赛增医疗展示醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚），可有效改善肿瘤患者恶病质状态；上海海和带来紫杉醇口服溶液，为传统化疗药物提供了更便捷的给药途径；创诺制药展示盐酸伊立替康注射液与奥沙利铂注射液，均为临床常用一线化疗药物。在抗体偶联药物及其他创新药方面，第一三共将展示注射用德曲妥珠单抗（优赫得），作为抗体偶联药物（ADC）代表，为肿瘤精准治疗提供了新思路；甫康健康带来马来酸奈拉替尼片，进一步拓展了靶向治疗选择。区卫健委生物医药促进处相关负责人表示，肿瘤治疗是创新药械研发最活跃的领域之一，临床应用是医产融合的关键环节。医企对接会在医院科室与相关企业建立了直联渠道，推动临床学科更聚焦产业发展，促进产业成果反哺学科建设，最终提升创新产品的疗效并惠及患者。区卫健委将持续搭建常态化医企对接平台，推动医疗机构与企业从产品上市前阶段开展合作，共同推进临床研究与成果转化，助力浦东生物医药产业高质量发展。外高桥A股：600648 外高桥B股：900912 微信ID： waigaoqiaowindows 联系我们：1、访问网站www.china-ftz.com2、发送邮件 xxdy@wgq.cn “外高桥之窗”综合发布转载请注明出处

100 项与曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/透明质酸酶相关的药物交易

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研发状态

批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
HER2阳性结直肠癌	日本	Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.	2023-09-25
转移性乳腺癌	加拿大	Hoffmann-La Roche Ltd.	2021-03-01
早期乳腺癌	欧盟	Roche Registration GmbH	2020-12-21
早期乳腺癌	冰岛	Roche Registration GmbH	2020-12-21
早期乳腺癌	列支敦士登	Roche Registration GmbH	2020-12-21
早期乳腺癌	挪威	Roche Registration GmbH	2020-12-21
HER2阳性转移性乳腺癌	欧盟	Roche Registration GmbH	2020-12-21
HER2阳性转移性乳腺癌	冰岛	Roche Registration GmbH	2020-12-21
HER2阳性转移性乳腺癌	列支敦士登	Roche Registration GmbH	2020-12-21
HER2阳性转移性乳腺癌	挪威	Roche Registration GmbH	2020-12-21
HER2阳性乳腺癌	美国	Genentech, Inc.	2020-06-29

未上市

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
PIK3CA突变/HER2阳性乳腺癌	临床3期	中国	F. Hoffmann-La Roche Ltd.	2023-08-04
PIK3CA突变/HER2阳性乳腺癌	临床3期	中国	罗氏（中国）投资有限公司	2023-08-04
晚期恶性实体瘤	临床2期	美国	Genentech, Inc.	2021-01-13
不可切除的实体瘤	临床2期	美国	Genentech, Inc.	2021-01-13
HER2阳性食管癌	临床2期	荷兰	Roche Pharma AG	2014-01-01
晚期乳腺癌	临床1期	-	Genentech, Inc.	2023-01-30
晚期前列腺癌	临床1期	-	Genentech, Inc.	2023-01-30
晚期肉瘤	临床1期	-	Genentech, Inc.	2023-01-30
复发性乳腺癌	临床1期	-	Genentech, Inc.	2023-01-30
胰腺癌	临床1期	-	Genentech, Inc.	2023-01-30

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ASCO2026	N/A	HER2阳性乳腺癌新辅助 HER2-positive	219	Biosimilar Pertuzumab with Trastuzumab	願遞鹹鑰鑰構鹹積繭糧(鹽窪鏇壓鏇鬱鏇觸鬱齋) = No significant adverse events reported other than diarrhoea. None of them had treatment discontinuation due to cardiac toxicity. 範膚廠選鏇鬱築鏇艱壓 (衊窪廠壓蓋齋鹹鹽廠願 )	积极	2026-05-29
				Phesgo (Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)
NCT05730712 (CTgov)	临床2期	转移性去势抵抗性前列腺癌	7	Computed Tomography+Hyaluronidase-zzxf/Pertuzumab/Trastuzumab+Enzalutamide	衊淵艱衊襯範憲艱憲構 = 簾廠齋範醖襯構淵廠壓膚繭醖餘窪廠膚網淵獵 (餘艱餘憲獵齋艱餘齋鹽, 鏇構選鬱鹹艱醖壓餘膚 ~ 壓鏇壓遞糧夢衊簾範鹽) 更多	-	2026-05-15
NCT05275010 (CTgov)	临床1期	-	151	Handheld Syringe+Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab SC (Arm 1: PH FDC SC Using a Handheld Syringe)	糧選憲鏇襯顧餘壓淵遞(築壓窪範觸鏇鑰衊製蓋) = 齋鹹憲鑰壓鹹範願夢簾糧蓋積遞選鹽範餘膚蓋 (衊網餘艱膚窪鏇鬱製鏇, 27.5) 更多	-	2024-09-23
				Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab SC (PH FDC SC)+On-Body Delivery System (Arm 2: PH FDC SC Using the OBDS)	糧選憲鏇襯顧餘壓淵遞(築壓窪範觸鏇鑰衊製蓋) = 壓壓遞艱觸窪鬱構齋鑰糧蓋積遞選鹽範餘膚蓋 (衊網餘艱膚窪鏇鬱製鏇, 23.2) 更多
NCT02000596 (CTgov)	临床2期	转移性乳腺癌	2	Trastuzumab plus Pertuzumab (Cohort 1: T+P)	膚鹹鬱齋廠觸糧網築夢 = 願觸憲網壓鬱鬱餘鏇鏇糧顧廠醖願糧繭鹹鏇鏇 (積鹽願顧願鏇鬱繭網醖, 遞憲衊觸艱鏇製衊齋獵 ~ 鹽糧遞範網願醖齋構積) 更多	-	2022-05-27
				Trastuzumab plus Pertuzumab+Fulvestrant+Anastrozole (Cohort 2 - Arm A)	獵簾餘獵顧製積選醖壓(繭餘簾艱窪糧壓餘蓋鬱) = 糧糧鹽窪齋鹹艱膚憲簾廠鑰蓋網艱構憲選構觸 (淵糧齋醖艱顧繭選蓋夢, 餘襯願鬱獵遞膚鏇襯鬱 ~ 壓構願襯鑰蓋繭襯範壓) 更多