近日，行业公开信息统计显示，2026年第二季度，中国细胞与基因治疗领域融资热度持续攀升。据不完全统计，本季度共有19家生物医药企业完成新一轮融资，覆盖诱导多能干细胞、嵌合抗原受体T细胞、体内基因编辑等多个热门方向，融资轮次从天使轮到上市前融资不等，已披露的融资总额超过30亿元。
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这一数据延续了今年第一季度的强劲势头，当时21家企业融资超25亿元。随着临床进展密集落地、相关政策持续利好，细胞与基因治疗赛道正全面提速，行业竞争也从以往的同质化发展，加速转向差异化突围。结合本季度融资动态与技术发展情况，三大行业趋势已清晰显现，四大核心技术路线也呈现出全新的发展格局。融资三大趋势凸显 行业迈向价值驱动新阶段
纵观2026年第二季度细胞与基因治疗领域的融资图谱，三个关键趋势值得关注，也折射出行业发展的新方向。
第一，资本向头部平台型企业集中。本季度，睿健医药、士泽生物、尧唐生物、原启生物等企业获得大额融资，这些企业的共同特点是具备平台化技术能力和多管线布局。与之形成对比的是，以往依靠单一项目驱动的企业逐渐失去资本青睐，能够持续输出创新成果的“生态型公司”成为资本关注的核心。
第二，技术路线日趋多元化。从诱导多能干细胞到嵌合抗原受体T细胞、伽马德尔塔T细胞、嵌合抗原受体巨噬细胞、调节性T细胞，从体外基因编辑到体内基因编辑，从传统细胞治疗到工程化血细胞，细胞与基因治疗的技术版图正以前所未有的速度扩张，企业纷纷跳出传统技术框架，寻找差异化发展路径。
第三，体内制备与“通用型”技术成为行业共识。无论是清辉联诺的现货型伽马德尔塔T细胞、士泽生物的异体通用型诱导多能干细胞衍生细胞，还是微滔生物的体内嵌合抗原受体T细胞，核心目标都是降低治疗门槛、提升药物可及性。这也意味着，行业发展已从“追求技术创新”，转向“让创新技术惠及更多患者”的务实阶段。
事实上，2026年以来，细胞与基因治疗行业在监管、临床与技术三大维度均实现了关键突破。监管层面，相关政策明确了双轨制管理和30日审评通道，合规路径更加清晰；临床层面，全球首款针对实体瘤的嵌合抗原受体T细胞药物获批上市，验证了技术的临床价值；技术层面，多项创新技术实现从实验室到临床的跨越。三重动力叠加，正加速行业从“规模驱动”向“价值驱动”转型，未来2-3年，技术壁垒和临床兑现能力将成为决定头部企业胜负的关键。四大技术路线齐发力 创新成果密集落地免疫细胞治疗：从“个体化定制”迈向“体内即用”，破解可及性难题
免疫细胞治疗正经历技术的代际跨越，核心变化体现在三个方面：治疗方式从自体嵌合抗原受体T细胞，向“现货通用型”和体内制备嵌合抗原受体T细胞进化；适用病症从血液系统肿瘤，向实体瘤和自身免疫性疾病拓展；治疗用的效应细胞，也从单一的阿尔法贝塔T细胞，向伽马德尔塔T细胞、巨噬细胞、调节性T细胞等多种类型延伸。
其中，体内嵌合抗原受体T细胞被业内视为下一代颠覆性技术，微滔生物、博生吉医药、复星凯瑞、臻愈生物等企业均在这一领域布局。该技术依托脂质纳米颗粒或慢病毒等递送系统，直接在患者体内生成嵌合抗原受体T细胞，相比传统技术数周的制备周期和百万元级的制备成本，大幅压缩了时间和经济成本，有望让更多患者用得起、用得上这种疗法，目前部分企业的相关管线已推进至临床阶段。
在效应细胞多元化方面，企业也各有突破。清辉联诺聚焦伽马德尔塔T细胞，这种细胞无需配型、能天然识别并趋向肿瘤组织，精准直击实体瘤治疗的痛点；元迈细胞深耕嵌合抗原受体巨噬细胞，利用巨噬细胞在肿瘤微环境中易浸润的特性，突破实体瘤的防御屏障，实现对肿瘤细胞的吞噬；博迪贺康则另辟蹊径，专注调节性T细胞领域，瞄准自身免疫性疾病这一市场蓝海。
传统嵌合抗原受体T细胞技术也在不断迭代和资本兑现。原启生物获得1.1亿美元上市前融资，其核心产品靶向GPC3的嵌合抗原受体T细胞，已在国内获批开展关键性二期临床，有望成为全球首款针对肝细胞癌的嵌合抗原受体T细胞药物，同时该企业还在孵化多个多靶点、多机制的新一代产品；博生吉医药的CD7靶向嵌合抗原受体T细胞产品PA3-17注射液，已推进至关键二期临床，其体内嵌合抗原受体T细胞相关数据，也在2026年美国基因与细胞治疗学会年会上公开，展现出从传统自体技术向下一代体内制备技术延伸的前瞻性。干细胞治疗：聚焦特定组织再生，诱导多能干细胞成吸金热点
干细胞疗法已进入“临床攻坚深水区”，资本不再追捧“万能细胞”的空泛概念，而是更青睐那些能实现明确组织修复、具备平台化技术能力的企业。其中，诱导多能干细胞凭借无限增殖和多向分化的潜能，成为本季度融资最热门的板块之一。
神经退行性疾病成为诱导多能干细胞应用的主战场。睿健医药完成2.1亿元C1轮融资，其依托“人工智能+化学诱导”技术平台研发的帕金森病治疗管线，已推进至中美两国二期临床，验证了诱导多能干细胞衍生细胞药物的注册路径可行性；士泽生物完成5亿元C及C+轮融资，同样深耕神经领域，其多款通用型诱导多能干细胞衍生神经细胞新药，已进入注册临床阶段，代表了国内诱导多能干细胞临床转化的高水平。
在差异化分化方向上，血霁生物由海归专家团队领衔，依托独特的干细胞重编程、基因编辑和定向分化技术，将体外再生血小板作为核心发展方向，切入成体干细胞和诱导多能干细胞定向分化领域，有望解决临床中血小板供应严重短缺的刚性难题。
此外，平台型企业的多元化布局也十分亮眼。北赛泓升背靠顶级科学家丁胜，构建了诱导多能干细胞向多种组织谱系分化的通用技术底盘；慧心医谷专注神经系统疾病的干细胞治疗，微知卓生物则聚焦肝细胞再生领域，研发的生物人工肝产品已进入临床应用阶段。
这三家企业的发展路径，充分说明干细胞治疗已从“万能细胞”的概念炒作，走向“精准再生特定功能组织”的务实阶段。基因治疗与基因编辑疗法：“一次给药，终身治愈”，罕见病领域成果显著
体内基因编辑疗法是当前基因治疗领域的热门方向，其核心优势是跳过体外细胞改造环节，直接通过脂质纳米颗粒或腺相关病毒等递送系统，将基因编辑工具送入患者体内，在肝脏、眼睛、肌肉等器官实现精准治疗，有望达成“一次给药、终身治愈”的效果。其中，眼科因具备免疫豁免特性和封闭的玻璃体腔环境，成为腺相关病毒基因治疗的理想应用部位。
尧唐生物本季度斩获近5亿元融资，充分验证了体内基因编辑技术在罕见病乃至慢性病市场的应用价值。
该企业依托自主研发的高效基因编辑器和脂质纳米颗粒递送系统，已有6条管线进入临床阶段，是全球范围内体内基因编辑临床管线最多的企业之一。
中因科技获得希玛医疗单笔过亿元的战略投资，加速推进眼科基因治疗的全球化布局。其核心管线ZVS101e，针对难治性单基因遗传致盲眼病“结晶样视网膜变性”，已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，预计今年下半年提交上市注册申请，有望成为全球首个获批上市的结晶样视网膜变性治疗药物。其他差异化技术：突破传统框架，创新路径涌现
除了上述三大核心技术路线，细胞与基因治疗领域还涌现出许多极具想象力的差异化创新路径，为行业发展注入新活力。
西湖生物聚焦红细胞与免疫系统的天然相互作用，利用红细胞能趋向脾脏并参与免疫调控的生物学特性，建立了全球首个成体红细胞-药物偶联技术平台REDx。该平台可实现抗体、核酸、小分子药物、酶等多种治疗载荷与红细胞的稳定结合，其核心管线全球首个红细胞-抗PD-1抗体偶联药物，主要用于治疗对PD-1/PD-L1免疫治疗耐药的实体瘤，计划2026年向中美两国药品监管机构提交临床试验申请。
纽伦捷生物则围绕原创且全球领先的原位转分化技术平台布局，该技术核心是在患者体内实现细胞的重编程，从而达到治疗疾病的目的。
其核心管线NRG-103针对高级别脑胶质瘤，已获得中美两国临床试验批准，通过“体内原位细胞转分化+溶瘤病毒+免疫增强”的三重机制设计，从根源上解决肿瘤异质性和复发难题，为脑胶质瘤治疗提供了全新思路。
总体来看，2026年第二季度细胞与基因治疗领域的融资动态，不仅体现了资本对行业的持续看好，更折射出技术创新的核心方向。随着监管体系不断完善、临床成果持续落地，细胞与基因治疗行业将加速迈向成熟，为更多患者带来治愈希望。
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