A Phase 2b/3 Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicenter Protocol to Evaluate the Efficacy and Safety of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

The purpose of this study is to evaluate how-well icotrokinra works (clinical efficacy) and how safe it is (safety) in participants with moderately to severely active Crohn's disease (CD; a long-term condition causing severe inflammation of the intestinal tract).

开始日期2025-10-03

申办/合作机构

Janssen Research & Development LLC

NCT07196748

/ Recruiting临床3期

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicenter Protocol in Adults With an Open Label Study in Adolescents to Evaluate the Efficacy and Safety of Induction and Maintenance Therapy With Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

The purpose of this protocol is to evaluate the efficacy (how well it works), safety and tolerability of oral icotrokinra as therapy in adult and adolescent participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC, a chronic disease of the large intestine in which the lining of the colon becomes inflamed and develops tiny open ulcers).

开始日期2025-10-01

申办/合作机构

Janssen Research & Development LLC

CTIS2025-521005-41-00

/ Active, not recruiting临床1期

A three-part trial in healthy volunteers to find out how long icotrokinra stays in and acts on the body when administered as different tablet formulations and under different food conditions

开始日期2025-06-30

申办/合作机构-

100 项与盐酸伊可白滞素相关的临床结果

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100 项与盐酸伊可白滞素相关的转化医学

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100 项与盐酸伊可白滞素相关的专利（医药）

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项与盐酸伊可白滞素相关的文献（医药）

2026-06-01·INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY

Editor's Highlights—June 2026

Article

作者: Kemény, Lajos

ABSTRACT:

Major advances have broadened the therapeutic landscape of inflammatory skin diseases. In psoriasis, alongside the tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor deucravacitinib, the United States Food and Drug Administration (FDA) has approved the first oral interleukin‐23 (IL‐23) receptor antagonist peptide, icotrokinra. In atopic dermatitis, new data have emerged on stapokibart, an interleukin‐4 receptor alpha subunit (IL‐4Rα) inhibitor introduced in China. In hidradenitis suppurativa, glucagon‐like peptide‐1 receptor agonists (GLP‐1 RA) are also gaining increasing attention as adjunctive therapy.

2026-06-01·INFLAMMOPHARMACOLOGY

A novel oral interleukin-23 receptor antagonist peptide, icotrokinra, for moderate-to- severe plaque psoriasis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

Review

作者: Fonseca, Lorena Oliveira ; Tyring, Stephen K ; Ghanem, Laura ; Onejeme, Chinenye ; Cevallos-Cueva, Martin

BACKGROUND:

Icotrokinra represents a novel therapeutic approach that may address limitations associated with current injectable biologic therapies, including storage requirements and self-administration complexity, and may benefit patients who have needle aversion.

METHODS:

We included five randomized controlled trials (RCTs) comparing icotrokinra with placebo. PubMed, Embase, and Cochrane CENTRAL were systematically searched from inception to November 2025. Primary outcomes included the proportion of patients achieving an Investigator's Global Assessment (IGA) score of 0 (clear skin) or 1 (minimal disease) and an IGA score of 0 at weeks 4, 8 and 16; a scalp-specific IGA (ss-IGA) score of 0 or 1 at weeks 8 and 16; and at least 75%, 90%, and 100% improvement from baseline in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 75, PASI 90, and PASI 100) at weeks 4, 8 and 16. Patient-reported outcomes included the Psoriasis Symptoms and Signs Diary (PSSD) symptom score of 0 at weeks 8 and 16. Safety outcomes were also assessed. Secondary analyses involved subgroup evaluations of icotrokinra 200 mg once daily.

RESULTS:

Across five included RCTs, 1509 (54.77%) patients received icotrokinra. Icotrokinra significantly increased the likelihood of achieving an IGA score of 0 or1 at week 4 (OR 7.08; 95% CI 4.33 to 11.55; P < 0.001), week 8 (OR 13.29; 95% CI 9.19 to 19.21; P < 0.001), and week 16 (OR 18.76; 95% CI 13.88 to 25.36; P < 0.001). Consistent findings were observed for PASI 90 at week 4 (OR 10.30; 95% CI 2.54 to 41.81; P = 0.003), week 8 (OR 28.65; 95% CI 11.60 to 70.75; P < 0.001),and week 16 (OR 27.14; 95% CI 16.66 to 44.22; P < 0.001). For high-impact, difficult-to-treat sites, icotrokinra significantly increased the likelihood of achieving a ss-IGA score of 0 or 1 at week 8 (OR 7.56; 95% CI 5.73 to 9.96; P < 0.001) and week 16 (OR 9.61; 95% CI 7.00 to 13.20; P < 0.001). Neither the incidence of serious adverse events (OR 0.63; 95% CI 0.29 to 1.34; P = 0.23) nor malignancy (OR 2.61; 95% CI 0.30 to 22.56; P = 0.82) was significantly different between groups.

CONCLUSIONS:

Icotrokinra demonstrated a favorable short-term efficacy and an acceptable safety profile compared to placebo in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis, including meaningful responses in high-impact sites, supporting its potential as a promising oral therapeutic option. Long-term studies and comparative trials against current injectable biologic therapies are warranted to better define its place in the therapeutic armamentarium.

2026-06-01·INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY

Efficacy and Safety of Oral Icotrokinra in Moderate‐to‐Severe Plaque Psoriasis: A Systematic Review, Meta‐Analysis, and Trial Sequential Analysis

Review

作者: Alfeetouri, Mohamed Yaseen ; Lateiresh, Munder ; Zouaoui, Yassine ; Marwan, Lutfiyah ; Altayf, Alhasan ; Elhadi, Muhammed

ABSTRACT:

Oral therapies for moderate‐to‐severe plaque psoriasis are limited by modest efficacy or safety concerns. Icotrokinra is a novel oral interleukin‐23 receptor antagonist peptide that has shown promising efficacy in randomized trials. This study aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of icotrokinra in patients with moderate‐to‐severe plaque psoriasis. A systematic review and meta‐analysis of randomized controlled trials (RCTs) comparing icotrokinra 200 mg once daily with placebo was conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines. The primary outcome was achievement of a ≥ 75% reduction in Psoriasis Area and Severity Index (PASI 75) at Week 16. Random‐effects models were used to calculate odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs), and trial sequential analysis was performed. Five RCTs, including 1951 participants, were analyzed. Icotrokinra 200 mg once daily significantly increased PASI 75 response rates compared with placebo at Week 4 (15% vs. 2%; OR = 6.57, 95% CI 3.66–11.81; p < 0.0001) and Week 16 (73% vs. 11%; OR = 22.03, 95% CI 16.13–30.10; p < 0.0001). Higher clearance thresholds also favored icotrokinra, including PASI 90 (54% vs. 4%; OR = 28.24) and PASI 100 (30% vs. 1%; OR = 45.86). The incidence of adverse events, serious adverse events, and infections did not differ significantly between groups. Icotrokinra is an effective and well‐tolerated oral treatment for moderate‐to‐severe plaque psoriasis, offering rapid and sustained clinical benefit with a safety profile comparable to placebo. It represents a promising oral option bridging the gap between existing oral therapies and biologics. image

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项与盐酸伊可白滞素相关的新闻（医药）

2026-07-26

·生物技术小编

翰森的出海策略：不挑食

如果说恒瑞是中国医药一哥孙飘扬家族的嫡长子，那么翰森就是家里的长公主。在轰轰烈烈的创新药出海浪潮中，恒瑞及翰森一直走在中国药企的前列。其中，翰森的出海交易以数量及质量令行业侧目（表1）。表1. 翰森出海交易列表 1、MNC MNC是中国创新药出海的首选，因为他们能提供全球临床、注册、商业化、渠道、合规、品牌的完整基础设施。与MNC合作 = 直接进入全球药企体系，节省十年时间、少走十年弯路。因此，对中国药企出海来说，MNC一定是首选。翰森之所以能在早期的出海交易中就敲开了MNC的大门，离不开恒瑞的“鼎力相助”。翰森的B7H4-ADC及B7H3-ADC的Linker/Payload都直接采用了恒瑞Her2-ADC（SHR-A1811）的Linker（GGFG）/Payload（Rezetecan/SHR9265）(图1）。而SHR-A1811在当时（2023年底）已接近于完成临床2期，Rezetecan的安全性及有效性已得到临床验证。图1. (A) DXd；(B) Rezetecan；(C) 奥希替尼；(D) 阿美替尼结构示意图进一步研究翰森的B7H3-ADC专利可以发现，其抗体部分也来自于恒瑞。另据了解，翰森的B7H4抗体也是在恒瑞平台上发现的。因此，毫不夸张的说，翰森最早的两款ADC都是恒瑞“输送”的。它们能出海给GSK，是因为站在了恒瑞的肩膀上。 2、区域性Pharma 翰森的出海目标并没有局限于欧美，对于已上市的重磅产品阿美替尼（第三代EGFR抑制剂）也有所布局，其于2020年4月获国家药监局批准上市，是国内首个、全球第二个上市的同类药物。在2025年中国市场上，阿美替尼的销售达55.3亿元。进入欧美市场的门槛及投入较高，因此翰森的策略是优先拓展发展中国家市场。 Glenmark是总部位于印度孟买的全球化制药公司，主营仿制药 + 专科药，在中东、非洲、东南亚、拉美等新兴市场拥有极强的商业化网络。它的核心竞争力不是研发，而是“新兴市场的商业化能力”。因此翰森选择Glenmark作为阿美替尼在新兴市场的合作伙伴，可以实现快速准入与商业化落地。值得一提的是，Rezetecan与DXd、阿美替尼与奥希替尼的差别均只有一个小小的环丙基（图1），体现了翰森与恒瑞在小分子药物微改构策略上的“一脉相承”。 3、NewCo 近日，翰森宣布与Avere Therapeutics（Avere）签订独家许可协议及参与战略投资（约30%-40%股权 + 翰森指定董事）。根据许可协议，翰森制药已授予Avere在全球开发、生产及商业化HS-20118（口服IL-23受体拮抗剂环肽）的独家许可。此外，翰森将获得1.2亿美元首付款，最高21.8亿美元与开发及销售相关的里程碑付款，以及基于未来销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费。翰森为什么选择NewCo而不是MNC，可能是尽管HS-20118已在临床1期展现出优于强生Icotrokinra的一定潜力，但还有待进一步的临床验证。而强生Icotrokinra已于今年3月上市，预期峰值销售超50亿美元，其他MNC在积极寻找其下一代产品，但仍在观望而并不急于出手。而翰森与美国投资人共同孵化Avere，可以加速推进HS-20118在美国的临床试验，为将来与MNC的合作打下基础。在过去的十余年，包括翰森在内的中国药企在美国开设过十数家Biotech，但至今未有非常成功的案例，大多数都沦为了母公司的一支海外研发团队。与美国主流投资人合作孵化NewCo，指派董事深度参与公司管理、融资、上市，能帮助中国药企全面实践美国Biotech的运营模式，为未来自己孵化海外Biotech积累宝贵经验。综上所述，翰森的出海项目涉及临床前、临床早期、临床后期、上市产品，可谓是全面开花。从青苗到果实，根据不同市场，翰森都在卖。这种“不挑食”的出海策略具有相当代表性，中国药企几乎没有在欧美进行大规模临床试验及市场销售的能力，与欧美药企的合作出海是现阶段最可行的选项。据了解，翰森目前每年研发的大小分子PCC均达十个以上，你以为他在卖青苗，其实他就是一家“种子公司”。中国药企的新药出海正在逐渐改变全球新药研发产业链的分工。凭借高性价比、同一靶点的多款产品可供选择、以及高研发效率，中国药企正成为全球创新药发现的重要引擎。

抗体药物偶联物引进/卖出上市批准

2026-07-26

·wukong的小筑

医药研发综合日报 2026年07月26日

INTEGRATED PHARMACEUTICAL R&D DAILY BRIEFING医药研发综合日报2026年7月26日（星期日）今日概览共收录 18条独立事件（T0×2 / T1×10 / T2×6），另有3笔新增BD交易、1笔BD进展更新。监管审批端，FDA批准Bayer Hyrnuo (sevabertinib)成为首个HER2突变NSCLC口服TKI，批准GSK Jideytro (zidesamtinib)为ROS1阳性NSCLC提供新一代选择。EMA CHMP同步推荐批准J&J Icotyde（全球首个口服IL-23受体拮抗剂）和Roche Susvimo（欧盟首个眼内持续递药植入剂）。管线进展端，信达生物IBI343成为全球首个递交上市申请的CLDN18.2 ADC，RevMed daraxonrasib NDA获FDA受理冲刺KRAS胰腺癌首个靶向治疗。BD交易端，Sun Pharma $117.5亿收购Organon获股东批准。T0重大获批与关键数据1. FDA批准Bayer Hyrnuo (sevabertinib)——首个HER2突变NSCLC口服TKI肿瘤 / 肺癌 / 监管审批7月25日，FDA授予Bayer Hyrnuo (sevabertinib)加速批准，用于经治HER2 TKD激活突变局部晚期/转移性非鳞状NSCLC。基于I/II期SOHO-01试验（n=70）：ORR 71%，中位DOR 9.2个月，停药率仅3.7%。Sevabertinib为口服可逆性TKI，具HER2/EGFR双重抑制活性及CNS穿透性，填补了HER2突变NSCLC口服靶向治疗空白。来源：Med-Chemist | TargetedOnc2. FDA批准GSK Jideytro (zidesamtinib)——新一代ROS1抑制剂肿瘤 / 肺癌 / 监管审批7月22日，FDA批准GSK Jideytro用于经治ROS1阳性NSCLC。基于ARROS-1试验注册队列（n=117）：ORR 44%，12个月DOR率69%，脑转移患者中亦观察到应答。高ROS1选择性设计避免TRK抑制，减少CNS不良反应。这是GSK通过$106亿收购Nuvalent获得的首个上市药物，早于原定PDUFA日期获批。来源：GSK官方 | Indian Pharma PostT1重要进展与监管动态3. RevMed daraxonrasib NDA获FDA受理——KRAS胰腺癌首个靶向治疗冲刺上市肿瘤 / 胰腺癌 / 监管7月22日，Revolution Medicines宣布daraxonrasib NDA获FDA受理，用于经治KRAS G12突变转移性PDAC。基于III期RASolute 302阳性OS数据（ASCO 2026），纳入FDA局长优先审评凭证试点，已获BTD+孤儿药资格。若获批将成为KRAS突变胰腺癌首个靶向治疗药物。来源：CancerNetwork | OncoDaily4. 信达生物IBI343 (CLDN18.2 ADC) III期达主要终点，NDA获NMPA受理+优先审评肿瘤 / 胃癌 / 中国药企信达生物宣布IBI343（CLDN18.2靶向TOPO1i ADC，武田海外代号TAK-921）III期G-HOPE-001在经治CLDN18.2+晚期胃癌中达PFS+OS双主要终点。已向NMPA递交NDA并获受理+优先审评，为全球首个递交上市申请的CLDN18.2 ADC。I期数据已发表于Nature Medicine。来源：SimplyWall.St5. EMA CHMP推荐批准Icotyde——全球首个口服IL-23受体拮抗剂用于银屑病皮肤科 / 监管审批J&J旗下Janssen-Cilag的Icotyde (icotrokinra)获EU CHMP阳性意见，推荐批准用于中重度斑块状银屑病。每日一次口服片剂(200mg)，选择性阻断IL-23受体，此前已获FDA批准。若获批将成为欧盟首个口服IL-23受体拮抗剂。来源：DiarioFarma | Morningstar6. EMA CHMP推荐批准Susvimo——欧盟首个眼内持续递药植入剂眼科 / 监管审批Roche Susvimo (雷珠单抗植入剂)获EU CHMP阳性意见，推荐批准用于湿性AMD。通过Contivue可补充眼内植入剂持续释放雷珠单抗，仅需每6个月补充一次。基于LADDER、Archway和Portal三项研究，为欧盟首个此类持续递送系统。来源：cash.ch | Pharma Industrial India7. EMERALD-3最终PFS分析发表——STRIDE+TACE重塑中期HCC治疗格局肿瘤 / 消化道 / 学术前沿ASCO Post全文发表EMERALD-3 III期最终PFS分析（760例不可切除HCC）：STRIDE+仑伐+TACE vs TACE，mPFS 13.0 vs 9.8月（HR=0.70; P=0.0007）；STRIDE+TACE（无仑伐）vs TACE，mPFS 12.9 vs 8.1月（HR=0.71）。Arm B OS达统计学显著（HR=0.70; P=0.0233）。来源：ASCO Post8. Trodelvy+Keytruda获CHMP阳性意见——一线TNBC新标准肿瘤 / 乳腺 / 监管审批Gilead/Merck的Trodelvy联合Keytruda获EU CHMP阳性意见，推荐批准用于PD-L1阳性不可切除/转移性TNBC一线治疗。基于III期ASCENT-04/KEYNOTE-D19试验，PFS改善具统计学显著性。欧盟委员会预计2026年晚些时候最终决定。来源：Goldesel9. Sanofi终止amlitelimab特应性皮炎全球开发——第二款OX40通路抑制剂年内被终止自免 / 管线终止Sanofi宣布终止amlitelimab（抗OX40L单抗）中重度AD开发，不再递交全球上市申请。尽管三项III期均达主要终点，Sanofi认为在dupilumab、IL-13抑制剂和JAK抑制剂格局下差异化不足。这是年内第二款被终止的OX40通路抑制剂（此前Amgen rocatinlimab因安全信号终止）。来源：Sanofi官方 | Pharmacally10. Amgen向FDA提交数据包争取Tavneos听证会自免 / 监管博弈Amgen就Tavneos (avacopan) FDA撤市提案提交全面数据包，含Duke研究所对III期ADVOCATE独立重评、真实世界证据和安全性数据。FDA指控原始申请存在不实陈述，NEJM已撤回III期结果，EMA CHMP也建议撤销欧盟上市许可。来源：FiercePharma | MarketScreener11. 同源康×齐鲁制药TY-9591国内授权——首付¥7亿+里程碑¥206亿BD交易 / 中国药企同源康将TY-9591中国独家商业化权授予齐鲁制药，齐鲁另以¥4亿战略入股。来源：GMT8/智通财经进展更新12. Sun Pharma×Organon：股东批准$117.5亿收购BD交易 / 进展更新7月25日，Organon股东投票通过Sun Pharma收购方案（$117.5亿，含债务$94亿），为Sun Pharma史上最大收购案。待监管审批，预计2027年初完成。交易完成后将大幅拓展女性健康、生物类似药和成熟品牌药管线。T2一般进展与行业动态13. FDA复配咨询委员会投票支持6种多肽纳入503A清单监管 / 多肽FDA PCAC以8:6投票建议将BPC-157、KPV、TB-500、MOTS-C、Semax和Epitalon纳入503A清单。FDA职业科学家基于缺乏质量标准和安全数据反对。最终决定仍需FDA 8-12个月正式规则制定程序。来源：Particle News | Meyka14. 康方生物AK146D1 (TROP2/Nectin-4双抗ADC)：首例患者入组肿瘤 / ADC / 中国药企康方生物启动新型TROP2/Nectin-4双抗ADC AK146D1联合依沃西治疗晚期NSCLC Phase II并完成首例患者入组。来源：PRNewswire15. 迈威生物9MW2821 (Nectin-4 ADC)：ESMO 2026口头报告（TNBC）肿瘤 / 中国药企 / 会议迈威生物9MW2821治疗TNBC最新数据被ESMO 2026（10/23-27马德里）接收为口头报告。来源：PRNewswire16. ligaChemBio LCB02A (CLDN18.2 ADC)：2项研究被ESMO 2026接收肿瘤 / 中国药企 / 会议ligaChemBio自研CLDN18.2 ADC候选药物LCB02A的2项研究摘要被ESMO 2026接收。来源：TheBioNews17. LUCERNA Phase 3试验设计——Zolbetuximab+Pembro+化疗治疗CLDN18.2+/PD-L1+胃食管癌肿瘤 / 消化道 / 试验设计ESMO GI Oncology 9月刊发表LUCERNA Phase 3设计：~500例CLDN18.2+/PD-L1+晚期胃/GEJ腺癌，评估zolbetuximab+pembro+化疗 vs 安慰剂+pembro+化疗。II期ILUSTRO mPFS达18.0月。来源：OncoDaily18. 正大天晴×PT Tempo Scan印尼合资TCBIBD交易 / 中国药企正大天晴与印尼Tempo Scan成立合资企业TCBI，聚焦心血管、糖尿病、肝脏疾病生物制药。来源：ANTARA NewsBD交易汇总交易双方类型金额备注Sun Pharma → OrganonM&A收购$117.5亿股东批准，进展更新同源康 → 齐鲁制药国内授权¥7亿首付+¥206亿里程碑正大天晴 × Tempo Scan合资企业未披露印尼市场数据来源：FDA、EMA、GSK、Bayer、Sanofi、Amgen、ASCO Post、J&J、Roche、Innovent、FiercePharma、ANTARA News等

2026-07-25

·知乎专栏

银屑病（牛皮癣）：全球数亿人的"免疫内乱"，正在被重新定义

写在前面：这不是温和的科普，是一份硬核的疾病底牌。如果你或家人正在被银屑病反复折磨，值得花15分钟读完。先破一个几十年来的误会：银屑病不传染，它是免疫系统"自己打自己"民间叫它"牛皮癣"。这三个字自带偏见——脏、传染、治不好、卫生有问题。无数患者因为这个标签，夏天常年穿着长袖，不敢下水游泳，相亲遭到拒绝，求职时被委婉劝退。到处寻找偏方，长期刻意忌口，有人营养状况持续下滑，还有人乱吃偏方造成肝损伤。兜兜转转，最后只得到一句结论：不治之症，只能缓解，终身反复。今天把一句真话放在最前面。银屑病从来不是单纯的皮肤病。它是全身性、遗传性的免疫介导慢性炎症。皮肤，只是替免疫系统承受攻击的器官。WHO早在2016年就把银屑病列为"严重的非传染性疾病"。国家银屑病基金会2023年的统计数据显示，全球大约2%-3%人口受该病困扰，涉及人群数以亿计。GBD 2019采取保守统计口径，估算患者4080万，两组数值差距巨大，根源在于统计方式不同。结合GBD 2021国内调研，我国年龄标准化患病率约0.47%，对应患者650万；考虑大量轻症人群漏诊、诊断不足，实际受影响者大概处在700万至850万区间，每年新增病例约101万。红斑、脱屑、厚厚的鳞屑，病情反反复复，问题根源从来不在皮肤表层，而是身体内部一场无法平息的免疫内乱。读懂这一点，才能理解这种疾病为何难以根治，也能看清真正可行的治疗方向。全球流行病学：这不是"西方病"，东亚被严重低估了很多年传统教科书一直记载，白种人患病率2%-4%，亚洲人群仅有0.1%-0.5%。这个结论并不准确。2024年一项覆盖20个国家、纳入50552人的统一流行病学研究推翻过往认知，东亚地区患病率达到5.7%，高于欧洲4.6%、北美3.7%。数值差距背后藏着简单的真相。深肤色人群发病表现并不典型，皮损红斑常呈现紫褐色，大量病例被医生漏诊。长久以来流传的"亚洲低发"观点，很大程度是诊断偏差制造的假象。各地患病现状大致如此：东亚患病率5.7%，长期被低估，近年诊断率持续提升；中东4.9%，遗传特质与日照环境相互作用；欧洲4.6%，临床数据最为完善，生物制剂普及程度最高；澳大利亚4.6%，充足日照并没有降低患病概率，形成独特的"紫外线悖论"；北美3.7%，医疗资源充足，但皮肤科就诊率偏低；拉美3.1%，混血人群病症表现更为复杂；非洲1.7%，相关调研稀缺，漏诊情况最为突出。需要留意，5.7%属于专项流行病学调查现患率，和国内GBD模型0.47%的统计口径不一样，两组数据不能直接拿来对比。GBD 2021数据显示，全球银屑病发病率仍处在缓慢上升通道。男性年龄标准化发病率从1990年56.89/10万上涨至2021年62.77/10万；女性由57.08/10万上升至61.26/10万。按照模型推演，到2050年，男性发病率或将接近70/10万，女性约66/10万。谁正在承受这场漫长的免疫战争？发病年龄呈现明显的双峰特征。15至25岁是早发高峰，和HLA-Cw6基因高度相关；50至60岁属于晚发群体，发病更多和代谢综合征、各类环境诱因挂钩。大约七成五的患者，40岁之前就会首次出现症状。男女总体患病比例接近，但男性发展为重症的概率更高，推测和吸烟习惯、职业暴露、雄激素对免疫功能的调控存在关联。放在国内来看，六七百万的庞大患者群体意味着，全球每十五到二十位银屑病患者里，就有一人在中国。伴随城市化推进、肥胖人群增多，加上诊断水平提升，患病群体规模还会继续扩大。免疫机制的真相：一条失控的炎症流水线普通人皮肤完整的代谢周期是28天，老旧角质缓慢脱落，皮肤表层保持平滑。银屑病患者的表皮更新周期缩短到3至4天，增殖速度提升近十倍。网络上流传的"排毒"说法完全没有依据，本质是免疫紊乱引发的代谢崩溃。医学界已经厘清核心通路：IL-23/Th17炎症环路。整个过程可以拆分为连贯的三步。树突状细胞异常激活，持续大量释放IL-23；这类因子不断刺激Th17细胞，诱导其产出IL-17A、IL-17F、IL-22；海量炎症信号持续冲击皮肤组织，角质细胞被迫疯狂增殖、分化紊乱，来不及正常成熟，层层堆积之后，干裂、鳞屑、红斑随之出现。这就是皮损形成完整过程。更棘手的地方在于，这条炎症通路一旦启动，能够自我维持、持续运转。就算外界诱发因素消失，免疫记忆细胞长期留存体内，随时可能再次点燃炎症。这也是现阶段银屑病无法彻底根治的生物学底层原因。为什么一次感冒、几晚熬夜，就能让病情全面反扑？银屑病属于典型的触发式慢性病。携带易感基因的人群，免疫系统本身更加敏感，日常生活里很多常见刺激，都能重新激活整套炎症环路。上呼吸道链球菌感染排在所有诱因首位，一场普通咽痛、感冒，就有可能直接诱发大面积皮损。熬夜打乱皮质醇节律，免疫调节能力随之下降；长期焦虑、高压持续刺激神经-免疫通路；酒精、刺激性饮食会直接激活树突状细胞；皮肤划伤、抓挠、晒伤，会出现同形反应，创伤位置长出新皮损。普通人遭遇这些刺激，免疫短暂波动后可以自行恢复。银屑病患者没有这种缓冲能力，炎症环路一旦重启，就会陷入循环往复的困境。病情反复，不代表日常养护做得不够，根源在于免疫系统缺少自动"刹车"的能力。银屑病不止损伤皮肤，它是一台持续运转的全身炎症发动机很多患者，甚至部分基层医师容易陷入误区，只把银屑病当成皮肤病看待。事实上这是全身性炎症疾病。不受控制的炎症因子持续游走，持续损害全身多个系统。关节受累十分普遍，三成到四成患者会发展为银屑病关节炎。手指、脚趾、脊柱肿痛变形，拖延过久会带来不可逆损伤。国内数百万患者当中，大约两三百万人合并关节问题，不少人只关注皮肤红斑，错过了早期干预时机。代谢层面，银屑病人群肥胖、糖尿病、高血脂发病风险显著高于普通人。现有临床数据能够证实，BMI数值每下降1，PASI皮损评分平均下降0.5至1分。持续低度炎症加速血管硬化，提升心血管相关疾病风险。美国统计数据显示，各类合并症，每年带来364亿美元的疾病负担。外观改变、反复复发、外界异样眼光，持续折磨患者心理，自卑、焦虑、长期睡眠障碍十分普遍。西班牙一项调研里，改善焦虑抑郁，被患者列为最迫切的需求，评分达到7.2（满分10分）。现代医学的治疗目标早已更新。不再单纯追求消除皮肤表面皮损，核心目标是控制全身炎症、阻止病情持续进展、保护关节功能，实现长期稳定。治疗三代迭代：从单纯压制皮肤，到尝试驯服免疫系统最早的治疗手段兴起于上世纪50年代至2000年，思路以粗暴抑制炎症为主。糖皮质激素抗炎见效快，但停药极易反弹，长期使用造成皮肤萎缩，药物吸收后还会带来全身风险。甲氨蝶呤依靠干扰细胞DNA合成发挥作用，却存在肝损伤、骨髓抑制、致畸隐患。环孢素能够抑制免疫细胞，长期服用容易诱发高血压、肾功能损伤，连续使用一般不建议超过一到两年。阿维A调控维A酸受体，致畸风险极强，停药之后还需要持续避孕三年，唇炎、血脂异常等不良反应频发。这一代药物共性很清晰：短期压制皮损效果突出，但无法精准调控免疫，长期使用副作用突出，耐药、反弹问题频发，只能治标。2000到2010年属于传统免疫调节阶段。各类口服免疫抑制剂普遍缺少靶向性，好坏细胞一并抑制，副作用难以规避，很难实现长期维稳。2014年至今，精准靶向治疗拉开变革序幕。治疗逻辑彻底转变，不再一味压制皮肤症状，转而定向阻断IL-23/IL-17炎症核心通路，尝试稳定失衡的免疫反应。全球药物格局：老药面临局限，新药持续突围，更多疗法正在路上生物制剂的发展，就是靶点不断迭代的过程。全球银屑病药物市场规模持续扩张，2024年市场规模数百亿美元，机构预测2034年有望冲击800亿美元。2025年生物制剂占据市场份额大约55%，赛道内部竞争格局还在持续重塑。TNF-α抑制剂是最早问世的生物制剂，2004年前后陆续投入临床。依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗都属于这一类。这类药物对脊柱关节症状效果更好，但针对皮肤皮损优势有限，用药期间需要警惕结核、乙肝病毒被激活。阿达木单抗专利到期，各类生物类似药陆续上市，持续压低治疗费用。IL-17抑制剂在2010年代陆续推向市场。司库奇尤单抗、依奇珠单抗靶向IL-17A，用药两到四周即可看到效果，八成以上患者能够实现PASI 90。比美吉珠单抗同时靶向IL-17A/F，2024年获得FDA批准，针对头皮、掌跖这类难治部位效果更突出。这类药物把治疗推向皮损彻底清除的新阶段，四成至六成患者可以达到PASI 100。需要承担的风险是念珠菌感染概率上升，还有诱发炎症性肠病加重的可能性。2024年11月，比美吉珠单抗新增适应症，用于中重度化脓性汗腺炎，也代表IL-17双靶点药物适用范围持续拓宽。业内普遍认为，IL-23抑制剂是现阶段综合表现最优的方案。乌司奴单抗靶向p40，一年仅需注射四次，属于最早一批IL-23靶向药物，短板在于起效偏慢，需要等待12至16周。古塞奇尤单抗维持阶段一年注射六次，首年包含诱导治疗共计八次，超过八成五患者实现PASI 90，连续五年维持有效比例超过八成。瑞莎珠单抗同样一年四针，疗效和古塞奇尤单抗接近。替拉珠单抗年注射四次，治疗价格更有优势。综合来看，IL-23抑制剂疗效对标IL-17抑制剂，感染风险更低、给药频次更少，长期维持效果更稳定。2025年9月，古塞奇尤单抗获批用于六岁以上儿童，成为首款覆盖儿童群体的IL-23抑制剂。口服小分子靶向药，打开居家治疗的新方向。阿普斯特属于PDE4抑制剂，是最早的口服小分子药物，整体安全性尚可，但有效率有限，仅三成左右患者实现PASI 75，更适合轻症人群，或者无法使用生物制剂的患者。氘可来昔替尼是变构TYK2抑制剂，2022年通过FDA审批，2023年登陆国内市场。区别于传统JAK抑制剂，不会无差别阻断多条通路，安全性得到优化。大约五成八患者实现PASI 75，三成六达到PASI 90。口服给药的便利特性，让它成为传统系统治疗与生物制剂之间重要的备选方案。乌帕替尼属于JAK1抑制剂，2022年获批银屑病适应症。疗效强劲，四成患者能够实现皮损完全清除，但存在血栓、血脂异常风险，FDA标注黑框警告。2025年网络荟萃分析显示，30mg剂量效果最强，但风险同步升高，临床普遍推荐15mg维持剂量。武田研发的Zasocitinib，属于新一代口服TYK2抑制剂。2025年12月公布两项III期临床阳性数据，第四周即可观察到疗效提升，未来大概率会成为氘可来昔替尼强有力的竞品。多款创新疗法处于临床后期，代表下一代治疗曙光。Icotrokinra属于IL-23R口服肽，2025年7月提交上市申请，有望成为首款口服IL-23靶向药物，打破生物制剂依靠注射给药的现状。Mirikizumab靶向IL-23 p19，III期试验完成，截至2025年底处于FDA审评阶段。强生研发的JNJ-77242113，同为口服IL-23R肽，目前推进至II期临床。国内创新管线同样不断突破。HB0017是国产IL-17A抑制剂，处于III期阶段，未来有望大幅降低治疗门槛。荃信生物QX004N靶向IL-23 p19，III期临床推进中，企业预估年治疗费用有机会控制在一万元以内。智翔金泰GR1501、恒瑞SRP-1314均为已上市IL-17A抑制剂，也是国内最早一批自研同类药物。国内银屑病药物市场2022年规模约100亿元，预计2030年增长至400亿元，生物制剂占比从43.4%提升至56.8%。国产生物类似药、本土创新药持续上市，正在逐步打破进口药物长期垄断的格局。五大现实瓶颈：就算用上新型药物，依旧存在难以回避的难题新药持续迭代，但临床实践当中，依旧存在大量无法解决的困境。即便使用当下最优方案，依旧有四成到六成患者，一年之内无法实现皮损完全清除。并且达到PASI 100，不代表永久痊愈。生物制剂继发性失效，是临床最棘手的难题。北大一院林志淼教授多次提到这个现象。一部分患者用药一段时间后疗效下滑，主要诱因分为三类：体内产生抗药抗体；免疫系统绕开被阻断靶点，激活其他炎症通路；个体差异巨大，有人短短三个月药效衰减，有人稳定用药四年依旧有效。一项针对多重生物制剂耐药人群的研究显示，受试者平均先后尝试四至六种药物，从TNF-α抑制剂换到IL-17，再切换IL-23，最终使用瑞莎珠单抗后，三成受试者实现皮损完全清除。这也说明，IL-23抑制剂可以作为耐药患者重要的备选方案。停药复发是所有人绕不开的陷阱。哪怕皮损彻底消失，停药之后三到六个月复发率超过六成，一年内复发概率接近九成。现阶段所有治疗手段，只能控制炎症，无法永久根除疾病。瘙痒问题长期被行业忽视。调研显示瘙痒是患者最难以忍受的症状，但是现有疗法改善瘙痒的速度，普遍慢于皮损消退，这是亟待填补的临床空白。最后一道门槛，是治疗费用与药物可及性。生物制剂一年治疗花费跨度很大，普遍在三万至十五万区间。美国每年相关疾病总负担高达上千亿美元。国内多款药物纳入医保，但基层患者依旧面临买不起、找不到医生规范指导用药的现实阻碍。终身管理思路：不必强求断根，目标是长久稳定银屑病医学层面的临床治愈，不等于终身不再发作。指长期维持皮损清除，发作频次极低，日常生活几乎不受疾病干扰。想要稳住病情，可以抓住三条主线。急性期重点在于快速抑制炎症。尽早打断免疫风暴，避免炎症持续刺激身体形成更强的免疫记忆，防止皮损固化。生物制剂两周至四周快速起效的价值，就体现在这里。维稳阶段核心目标是重建免疫平衡。银屑病不单单是炎症过度激活，同时存在免疫耐受缺陷，调节性T细胞功能不足，免疫系统缺少制动机制。IL-23抑制剂长期使用的优势在于，阻断炎症通路之外，还能间接改善免疫调节能力。日常生活管理，重点切断所有可能诱发复发的开关。戒烟优先级排在第一位。吸烟者复发风险提升一倍，持续戒烟六至十二个月，就能观察到病情改善。严格限制酒精摄入，酒精直接激活免疫细胞，还会干扰甲氨蝶呤这类药物代谢。坚持体重管控拥有明确数据支撑，控制BMI能够直接减轻皮损严重程度。积极预防呼吸道感染，链球菌咽炎是最高发诱因，反复扁桃体发炎的人群，可以和主治医生评估切除手术的可行性。规律运动、情绪疏导证据强度偏弱，但大量患者亲测有效。每周一百五十分钟中等强度运动，能够降低全身慢性炎症水平；正念减压，不少人反馈可以减少复发频率。很多人忽略基础皮肤护理。每日坚持涂抹凡士林、尿素霜这类保湿产品，不要抓挠皮肤，规避外伤，能够显著降低同形反应诱发新皮损的风险。写给持续挣扎的患者：患病不是你的过错接触过许许多多银屑病病友。很多人自律、善良，却不断自我怀疑，总觉得是自己体质差、生活习惯出错，才患上这种病。在这里把话说清楚。银屑病和卫生状况、饮食禁忌无关，不是所谓的报应，它是遗传特质与免疫紊乱共同催生的慢性病。不必因为身上的皮损感到自卑。你需要建立客观认知，配合规范方案调节免疫，做好长期慢病管理。放眼全球，数千万患者和我们面临一样的困境。治疗方案从TNF-α抑制剂发展到IL-17、IL-23，口服TYK2抑制剂接连问世，行业思路从单纯压制皮肤症状，转向尝试驯服紊乱的免疫系统，银屑病治疗正在经历一场安静的变革。无法根治，不等于无法控制。现代医学最大的突破，就是把曾经反复无解的顽疾，转化为可以长期稳定管理的慢性病，很多患者能够维持长期清疹，回归正常生活。更多希望还在路上。口服IL-23受体拮抗剂、长效制剂、国产平价生物药、肠道菌群干预手段持续研发。终有一天，皮损完全清除，不再只是少数患者的幸运。免责声明本文仅供健康科普和行业信息参考，不构成任何医疗建议或用药指导。银屑病的诊断和治疗需由专业皮肤科医生根据个体情况制定方案。任何药物使用均存在风险，包括但不限于感染、肝肾功能损伤、心血管事件等，请务必在医生指导下进行。本文作者及发布平台不对因参考本文内容而采取的任何医疗行为承担责任。参考文献1. World Health Organization. Global Report on Psoriasis. WHO, 2016.2. Gu X, et al. Global Trends and Future Predictions of Psoriasis Burden. PMC, 2025.3. Liu L, et al. Psoriasis Incidence Projected to Increase by 2025 Across Various Groups. HCPLive, 2025.4. 上海市皮肤病学研究中心. 银屑病人工智能与生物制剂研究进展. 上海交通大学学报, 2025.5. 东方财富证券. 银屑病生物制剂用药全景图. 2024.6. iHealthcareAnalyst. Global Psoriasis Drugs Market $80 Billion by 2034. 2025.7. DelveInsight. Psoriasis Treatment Market Size and Share Analysis. 2026.8. Sánchez-Moya AI, et al. Unmet Needs in the Management of Moderate-to-Severe Psoriasis in Spain. PMC, 2022.9. Wan H, et al. Comparative Efficacy and Safety of JAK Inhibitors in Psoriatic Arthritis. J Clin Rheumatol, 2025.10. 林志淼. 银屑病用生物制剂治疗后会不会产生耐药性. 中国医药信息查询平台, 2024-2025.11. 北京大学第一医院. 多重生物制剂耐药银屑病患者研究. PMC, 2022.12. 中华医学会皮肤性病学分会. 中国银屑病诊疗指南（2023版）. 中华皮肤科杂志, 2023.13. Strober B, et al. Deucravacitinib versus Placebo and Apremilast in Plaque Psoriasis. NEJM, 2022; 386(14): 1329-1341.14. Reich K, et al. 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100 项与盐酸伊可白滞素相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
斑块状银屑病	美国	Janssen Biotech, Inc.	2026-03-17

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
克罗恩病	申请上市	加拿大	Janssen, Inc.	2025-12-01
溃疡性结肠炎	临床3期	美国	Janssen Research & Development LLC	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	美国	Janssen Pharmaceutica NV	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	中国	Janssen Research & Development LLC	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	日本	Janssen Pharmaceutica NV	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	日本	Janssen Research & Development LLC	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	阿根廷	Janssen Pharmaceutica NV	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	阿根廷	Janssen Research & Development LLC	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	澳大利亚	Janssen Research & Development LLC	2025-10-01
溃疡性结肠炎	临床3期	澳大利亚	Janssen Pharmaceutica NV	2025-10-01

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临床结果

适应症

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06095102 (ICONIC-TOTAL \| PSO-4, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	311	placebo+JNJ-77242113 (Arm 1: Placebo)	網淵鏇艱觸獵網齋鹽衊 = 鹽齋鹽膚積鹹艱膚範壓壓廠選積憲鹹淵觸鏇餘 (艱製簾構鏇艱鬱窪鑰觸, 窪衊夢顧鹽積餘齋遞蓋 ~ 繭願鹽蓋選構網醖醖襯) 更多	-	2026-06-25
				JNJ-77242113 (Arm 2: JNJ-77242113 200 mg)	網淵鏇艱觸獵網齋鹽衊 = 壓願簾糧簾醖鏇遞鹽窪壓廠選積憲鹹淵觸鏇餘 (艱製簾構鏇艱鬱窪鑰觸, 醖願觸鏇遞製鑰蓋鹽觸 ~ 糧獵鹽觸顧膚積窪憲鬱) 更多
NCT06143878 (ICONIC-ADVANCE 1 \| PSO-1, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	774	Placebo+JNJ-77242113 (Arm 1: Placebo Followed by JNJ-77242113 200 mg)	顧網積醖壓糧願鹹簾鹽 = 衊壓艱壓醖製艱壓鏇廠壓餘觸遞簾廠遞鏇壓衊 (顧構製顧蓋憲選顧鹽窪, 鬱積蓋製鏇遞製夢獵窪 ~ 齋衊鏇膚糧鹹蓋選網淵) 更多	-	2026-06-25
				JNJ-77242113 (Arm 2: JNJ-77242113 200 mg)	顧網積醖壓糧願鹹簾鹽 = 壓壓簾壓遞簾願襯觸顧壓餘觸遞簾廠遞鏇壓衊 (顧構製顧蓋憲選顧鹽窪, 憲壓範觸蓋鏇窪窪鬱遞 ~ 糧衊獵鏇築餘鹹範顧廠) 更多
NCT06220604 (ICONIC-ADVANCE 2 \| PSO-2, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	731	Placebo+JNJ-77242113 (Arm 1: Placebo Followed by JNJ-77242113 200 mg)	願廠艱糧選衊鹽鹽淵鏇 = 衊膚襯繭製顧鑰淵鹹網積繭遞夢築遞蓋廠積鹹 (繭襯獵齋襯廠蓋廠鬱膚, 壓顧網膚蓋鑰糧鏇廠壓 ~ 顧憲遞願廠鏇糧淵製獵) 更多	-	2026-06-25
				JNJ-77242113 (Arm 2: JNJ-77242113 200 mg)	願廠艱糧選衊鹽鹽淵鏇 = 觸繭獵觸簾獵淵選選鏇積繭遞夢築遞蓋廠積鹹 (繭襯獵齋襯廠蓋廠鬱膚, 願餘範廠餘構簾廠顧製 ~ 鏇願膚積壓艱獵夢餘網) 更多
NCT06095115 (ICONIC-LEAD, EULAR2026)	临床3期	斑块状银屑病 \| 银屑病关节炎 IL-23 receptor	216	Icotrokinra 200 mg	鬱遞觸繭膚窪窪鏇醖襯(獵選蓋窪膚遞醖鬱衊鹹) = 醖鏇蓋鑰遞鑰願鬱膚鹹鏇觸憲膚醖鹽艱鬱獵壓 (觸網窪廠膚顧廠糧窪淵 ) 更多	积极	2026-06-11
				Placebo	鬱遞觸繭膚窪窪鏇醖襯(獵選蓋窪膚遞醖鬱衊鹹) = 膚獵築願憲築繭醖積製鏇觸憲膚醖鹽艱鬱獵壓 (觸網窪廠膚顧廠糧窪淵 ) 更多
ICONIC-LEAD (EULAR2026)	临床3期	斑块状银屑病	1,343	Icotrokinra 200 mg	遞艱網鏇鑰窪築廠艱餘(顧構醖製鹹獵壓憲蓋壓) = 鬱顧醖窪願網遞築構鑰遞築膚範蓋顧衊築鏇願 (鏇鏇網網窪顧鹽鹹夢窪 ) 更多	积极	2026-06-11
				Placebo	遞艱網鏇鑰窪築廠艱餘(顧構醖製鹹獵壓憲蓋壓) = 鹹艱鹹獵憲繭網範艱鬱遞築膚範蓋顧衊築鏇願 (鏇鏇網網窪顧鹽鹹夢窪 ) 更多
NCT06095115 (ICONIC-LEAD \| PSO-3, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	684	Placebo+JNJ-77242113 (Placebo to JNJ-77242113 200 mg)	簾製鏇網襯淵鹹構獵選 = 衊觸鏇膚構獵壓衊壓構鹹艱夢顧襯膚鏇繭艱廠 (醖鬱範築艱鑰齋膚製淵, 膚窪鬱製選顧範範願顧 ~ 艱鑰願蓋簾憲構餘鏇膚) 更多	-	2026-06-01
				JNJ-77242113 (JNJ-77242113 200 mg)	簾製鏇網襯淵鹹構獵選 = 願網網鏇構壓繭範襯鬱鹹艱夢顧襯膚鏇繭艱廠 (醖鬱範築艱鑰齋膚製淵, 網選鏇鏇遞遞選襯壓築 ~ 繭艱願鹹襯鹹艱鬱製觸) 更多
NCT05364554 (FRONTIER 2, CTgov)	临床2期	斑块状银屑病	227	Placebo+JNJ-77242113 (Placebo Then JNJ-77242113 100 mg QD)	餘夢膚鏇夢糧襯憲膚艱 = 醖簾鬱壓鏇遞膚壓蓋壓齋窪獵糧簾範繭繭糧蓋 (壓構範範繭壓糧衊鬱餘, 餘襯鹹鬱淵顧選壓網夢 ~ 鹹襯鬱窪憲淵網鑰膚鏇) 更多	-	2026-06-01
				JNJ-77242113 (JNJ-77242113 25 mg QD)	餘夢膚鏇夢糧襯憲膚艱 = 醖網觸糧製網願簾襯窪齋窪獵糧簾範繭繭糧蓋 (壓構範範繭壓糧衊鬱餘, 鹹淵餘醖築顧範鏇廠顧 ~ 廠鑰範簾選憲積觸願艱) 更多
NCT05357755 (SUMMIT, CTgov)	临床2期	斑块状银屑病	90	placebo+JNJ-77242113 (Placebo)	餘壓積衊窪夢願壓選廠 = 餘簾繭簾膚製網顧淵網糧構夢窪憲遞淵憲遞鑰 (築餘夢鬱願艱憲憲憲觸, 鹽繭壓製鑰艱簾夢蓋鹹 ~ 醖選構鹽襯繭繭鏇齋夢) 更多	-	2026-05-05
				JNJ-77242113 (JNJ-77242113 10 mg QD)	餘壓積衊窪夢願壓選廠 = 鬱鹽壓築範淵簾夢鹹遞糧構夢窪憲遞淵憲遞鑰 (築餘夢鬱願艱憲憲憲觸, 簾簾艱艱襯顧觸夢憲願 ~ 壓積簾淵遞網顧鬱築選) 更多
NCT06095115 (ICONIC-LEAD, AAD2026)	临床3期	斑块状银屑病	1,555	Icotrokinra 200mg	夢觸醖觸艱廠糧鑰積膚(鬱窪遞壓顧醖簾夢願壓) = 鑰網淵齋鏇網願積簾齋糧製鬱獵顧鹽壓齋獵淵 (鹽網壓顧壓鹽窪糧窪蓋 ) 更多	积极	2026-03-27
				Placebo	夢觸醖觸艱廠糧鑰積膚(鬱窪遞壓顧醖簾夢願壓) = 獵襯壓襯獵積淵憲顧簾糧製鬱獵顧鹽壓齋獵淵 (鹽網壓顧壓鹽窪糧窪蓋 ) 更多
NCT06095115 (ICONIC-LEAD, AAD2026)	临床3期	斑块状银屑病	66	Icotrokinra 200mg	鹽憲醖鑰製鬱夢鏇憲網(簾膚淵鏇鏇廠範夢鏇鹽): LSM difference = 2.8 (95.0% CI, 1.4 ~ 4.1) 更多	积极	2026-03-27
				Placebo