Comparison of Intranasal Corticosteroid Plus Oral Antihistamine Versus Intranasal Corticosteroid Plus Oral Antileukotriene in Patients With Allergic Rhinitis

Allergic rhinitis is a very common condition that can cause symptoms such as sneezing, a runny nose, nasal blockage, and itching in the nose. These symptoms can interfere with sleep, daily activities, and overall quality of life. Although several medicines are available to treat allergic rhinitis, it is not always clear which combination of treatments works best for patients in everyday clinical practice.
The purpose of this study is to compare two commonly used treatment combinations for allergic rhinitis in adults. One group of participants will receive an intranasal corticosteroid along with an oral antihistamine. The other group will receive an intranasal corticosteroid along with an oral antileukotriene. Both treatment approaches aim to reduce inflammation and improve symptoms, but they act through different pathways in the body.
This study is designed as a randomized controlled trial. Participants who meet the eligibility criteria will be assigned by chance to one of the two treatment groups. This method helps ensure that the comparison between treatments is fair and unbiased.
The main goal of the study is to find out whether one treatment combination provides better relief of nasal symptoms than the other, or if both treatments are equally effective. To assess this, participants' symptoms will be recorded using a structured symptom scoring system at the start of the study and during follow-up visits.
Participants will be evaluated at baseline and at scheduled follow-up visits. Changes in their symptoms over time will be carefully monitored and compared between the two groups. The results of this study may help doctors choose the most effective treatment approach for adults with allergic rhinitis and support better evidence-based care.
This study has been reviewed and approved by the institutional ethical review committee. Participation in the study is voluntary, and informed consent will be obtained from all participants before enrollment.

开始日期2026-09-01

申办/合作机构

Liaquat National Hospital & Medical College

CTR20261953

/ RecruitingN/A

糠酸莫米松乳膏在中国健康成年试验参与者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究）

主要研究目的：药代动力学对比研究：考察空腹单次外用受试制剂糠酸莫米松乳膏【规格：0.1%（15 g:15 mg），河南大新药业有限公司生产并提供】与参比制剂糠酸莫米松乳膏（商品名：Elocon®，规格：0.1%，Organon Pharma(UK) Limited持证，河南大新药业有限公司提供）在中国健康成年试验参与者体内的药代动力学特征，评价糠酸莫米松乳膏受试制剂与参比制剂局部用药后的体内暴露。药效学-生物等效性研究：以中国健康试验参与者为研究对象，以河南大新药业有限公司生产并提供的糠酸莫米松乳膏【规格：0.1%（15 g:15 mg）】为受试制剂，Organon Pharma(UK) Limited持证的糠酸莫米松乳膏【商品名：Elocon®，规格：0.1%】为参比制剂，以期达到如下目的：第一部分研究：探索参比制剂在中国健康试验参与者中的剂量持续时间-效应关系，以确定后续体内生物等效性研究中的剂量持续时间ED50。第二部分研究：通过比较收缩皮肤血管致使皮肤变白的作用，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。次要研究目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康成年试验参与者中的安全性。

开始日期2026-05-25

申办/合作机构

河南大新药业有限公司

ChiCTR2600123562

/ Not yet recruitingN/AIIT

Efficacy and Safety of Topical Crisaborole 2% Ointment versus Mometasone Furoate 0.1% Cream in Palmoplantar Pustulosis: A Prospective, Randomized, Split-Body Controlled Study

开始日期2026-04-27

申办/合作机构

复旦大学附属华山医院

100 项与糠酸莫米松相关的临床结果

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100 项与糠酸莫米松相关的转化医学

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100 项与糠酸莫米松相关的专利（医药）

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1,748

项与糠酸莫米松相关的文献（医药）

2026-07-03·Expert Opinion On Drug Safety

Drug-induced nasal septum perforation: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system database

Article

作者: Xie, Chubo ; Wang, Yuewu ; Qiu, Qianhui ; Liu, Yitong ; Jiang, Zhilin ; Cui, Yi ; Sun, Fang ; Zhou, Suizi ; Wang, Keshuang

BACKGROUND:

Nasal septum perforation represents a significant clinical concern, with limited investigations into the role of medications in its etiology. This study utilizes the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to identify the drugs associated with nasal septum perforation and assess their risk.

RESEARCH DESIGN AND METHODS:

This retrospective pharmacovigilance study analyzed drug-induced nasal septum perforation data from January 2004 to December 2023. Disproportionality analysis using reporting odds ratio (ROR) assessed drug associations with nasal septum perforation.

RESULTS:

For 552 identified cases, the most commonly reported drugs were bevacizumab (n = 56), fluticasone propionate (n = 50), methotrexate (n = 34), hydrocodone and acetaminophen (n = 22), and paclitaxel (n = 17). Twenty-six drugs showed positive risk signals, with the top five being azelastine hydrochloride and fluticasone propionate (ROR = 173.82), beclomethasone dipropionate (ROR = 90.91), oxymetazoline (ROR = 53.77), desmopressin (ROR = 51.43), and leucovorin (ROR = 42.83). Intriguingly, 18 of these drugs did not list nasal septum perforation as a known side effect.

CONCLUSION:

This study provides a comprehensive overview of drug-induced nasal septum perforation from a pharmacovigilance perspective, highlighting the need for further research to clarify these associations and update drug safety information to reduce patient risk.

2026-07-01·Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

Olopatadine plus mometasone for seasonal allergic rhinitis treatment: A pooled analysis of clinical trials

Article

作者: Anselmo-Lima, Wilma Terezinha ; Gordonsmith, Roger Hereward ; Carbone, Luis Felipe Barreiras ; Wu, Wen ; Aggarwal, Vineet ; Nakanishi, Marcio ; Barkate, Hanmant

OBJECTIVE:

This study was conducted to analyze the efficacy and safety of a fixed-dose combination of olopatadine HCl (antihistamine) and mometasone furoate (corticosteroid) (Olo/Mom, GSP301) for the treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR).

METHODS:

Efficacy data from one phase II (NCT02318303 [GSP301-201]) and two pivotal phase III double-blind, randomized, active, placebo-controlled (NCT02631551 [GSP301-301] and NCT02870205 [GSP301-304]) clinical trials were collated and analyzed. These studies investigated Olo/Mom (administered twice daily/BID) compared with placebo and its monotherapy constituents for the treatment of SAR in patients aged ≥12-years. In addition, safety data were analyzed from the aforementioned studies and a proof-of-concept study (NCT03444506 [GSP301-POC]). Primary and secondary endpoints were compared between Olo/Mom, its active mometasone and olopatadine constituents, and placebo.

RESULTS:

For the efficacy analyses (n = 2971), Olo/Mom significantly reduced rTNSS scores compared with placebo (Least Square Mean Difference [LSMD = -0.94]; 95% CI: -1.17, -0.70; p < 0.0001), olopatadine (LSMD = -0.37; 95% CI: -0.60, -0.14; p = 0.0019), and mometasone (LSMD = -0.42; 95% CI: -0.65, -0.18; p = 0.0005). Olo/Mom also significantly improved the RQLQ and iTNSS scores compared with placebo and its monotherapy constituents (p < 0.05, all). The onset of action of Olo/Mom was observed at 15-minutes and was sustained at subsequent timepoints. The incidence of treatment-emergent adverse events in the Olo/Mom, placebo, olopatadine, and mometasone groups was 13.9%, 9.5%, 13.2%, and 7.9%, respectively.

CONCLUSION:

This pooled analysis demonstrated the superiority of Olo/Mom compared to its monotherapy constituents or placebo in reducing SAR symptoms over 14-days. Moreover, this study showed that Olo/Mom has a rapid onset of action and significantly improves RQLQ scores compared to placebo. Administration of Olo/Mom BID is an effective and well-tolerated option for the treatment of SAR in patients aged 12-years or older.

LEVEL OF EVIDENCE:

I (Level I - randomized controlled trials).

2026-06-25·CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY

Consultations, prescribed topical treatments and disease severity in children with eczema in primary care: analysis of electronic medical records in the BATHE study

Article

作者: Granell, Raquel ; Ridd, Matthew J ; Santer, Miriam ; Stuart, Beth

Abstract:

Background:

In countries with well-resourced primary care, most children with eczema are managed by their general practitioner, but we know little about how often they are seen or how they are treated.

Objectives:

To describe patterns of consultations and prescribing by eczema severity for children with eczema.

Methods:

Analysis of electronic medical record data from 422 participants in the BATHE study. We used descriptive statistics to compare participants' characteristics, consultation and prescribing patterns. We explored associations with eczema severity [Patient-Oriented Eczema Measure (POEM)], age and sex using Poisson and linear regression models.

Results:

Mean age 4.8 (SD 2.9) years and POEM 10.0 (SD 5.8). Over 12 months, 386 children had a median of 4.0 (interquartile range 2.0–7.0) consultations. Of 2049 encounters, 1421 (69.4%) were for an eczema flare. Emollients were the most commonly prescribed item, with a mean of 4.6 (SD 4.5) prescriptions (median total quantity 1500 g or mL) per child over 12 months, yet 32.2% (136/422) were not prescribed any. On average, children were prescribed 1.3 (SD 0.5) different emollient types, with cream being most common [74.3% (211/284) children, 59.8% (778/1300) prescriptions]. In total, 51.7% (218/422) were prescribed a topical corticosteroid (TCS) with a mean of 2.8 (SD 2.5) prescriptions (90 g or mL) per child over 12 months and a mean of 1.4 (SD 0.6) different TCS potency types [mild being the most common 71.6% (151/211) children, 54.2% (316/583) prescriptions]. The number of consultations, but not the quantity of emollients and TCS prescribed, was associated with age and eczema severity.

Conclusions:

Children with eczema are seen frequently in primary care but are prescribed less emollient and TCS than might be appropriate for age and severity.

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项与糠酸莫米松相关的新闻（医药）

2026-07-27

·药圈头条

CBI路演专场，现场约见项目创始人、BD决策人与头部资本

创新药研发进入差异化竞争新阶段，各类全新靶点、创新偶联技术、mRNA 平台、专科小分子与新型造影剂管线持续涌现。2026 年9月5日，CBI 创新项目路演专场将落地苏州国际博览中心B馆B107，专场汇集多款高潜力早期研发项目，覆盖肿瘤、感染、眼科、放射性损伤治疗等领域，集中展示各管线独特技术优势与临床价值，搭建项目方、药企与资本面对面交流对接平台，助力优质创新成果落地转化。诚邀各位行业同仁线下相聚，面对面深度交流，共探新药创新落地机遇！ ↑扫码报名，现场交流↑ 会议基本信息 CBI 2026 01 论坛名称：CBI创新项目路演论坛地点：苏州国际博览中心B馆B107 论坛时间：2026年9月5日13:00-15:00 CBI创新项目路演 CBI 2026 02 嘉宾1v1约见系统第一步：点击右下角【立即报名】，报名成功后点击左上角【<】返回键，返回主界面第二步：选择报名小程序页面“1v1约见” 第三步：点击“嘉宾”标签，选择嘉宾列表里想链接的嘉宾第四步：填写约见表单，提交后等待确认注：约见系统为审核制，审核标准解释权归主办方所有 CBI路演项目介绍 CBI 2026 03 ▼ 项目名称 CQ-0736 , 一种靶向泛 KRAS 突变肿瘤的强效新型多糖药物偶联体路演嘉宾王嗣，苏州圣多利康制药有限公司，CEO 项目介绍针对近20%人类癌症由RAS突变驱动且现有泛RAS抑制剂面临系统毒性与耐药性严重的临床痛点，本团队开发了CQ-0736—— 一款首创（First-in-Class）的“特洛伊木马”型双载药多糖偶联物。项目利用RAS突变肿瘤特异性超激活的“巨胞吞”营养攫取机制，实现双协同载药精准入瘤杀伤，完美避开正常组织。临床前数据显示，在肺癌PDX模型中，CQ-0736疗效显著，肿瘤体积较现有前沿药物（RMC-6236）缩小达16.5倍，且安全性极佳、无耐药性。作为颠覆性创新，该成果在2026年AACR年会口头报告获得了成功。 ▼ 项目名称锚定全新靶点发现，开创B/T淋巴细胞双调控的抗肿瘤I类创新药研发路演嘉宾黄传书，玮祎康泽，创始人， CEO、CSO 项目介绍公司依托其原创性研究成果，专注于I类创新药研发，核心产品WY系列药物是基于全新抗肿瘤精准靶点的小分子靶向创新药，具备完全自主知识产权。该产品具备高度靶点特异性、高效清除癌细胞且安全性极高的核心优势，可有效调控荷瘤体内抗肿瘤免疫、肿瘤免疫微环境及代谢微环境，打破现有免疫治疗瓶颈。产品研发管线覆盖胰腺癌、胃癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、肾癌等实体瘤，以及急性髓样细胞白血病在内的“免疫热肿瘤”领域，展现出广阔的临床应用前景。公司已累计申请发明专利7项（含国内专利3项、PCT国际专利2项、台湾地区专利2项），并于2025年完成两轮融资累计4100万元，并已委托泰格医药进行I类创新药中美IND申报准备工作。 ▼ 项目名称多药偶联（MD-PEG）纳米靶向药物路演嘉宾李高全，重庆阿普格雷生物科技有限公司，创始人、董事长、总经理、首席科学家项目介绍阿普格雷公司“多药偶联（MD-PEG）技术平台”，针对肿瘤联合用药“疗效不佳、毒性叠加等痛点开发。类似“一箭多星”的多种弹头药物递送，使多种弹头精准且按照比例直达病灶，可以长效缓释，具有强靶向性、高富集度特点。是多通道多靶点联合治疗最佳方案。有希望研发出数十条产品管线，全球相关市场达千亿美金级。公司首个1类新药68-218为全球首款EGFR/HER2和CDK4/6双通道多靶点抑制剂，68-已获批中国临床（临床批号：2026LP00666），适应症为HR+ / HER2+双阳性乳腺癌，临床前实验各项结果均优异。公司另有多条创新药储备管线，化合物在多种适应症中展示了显著疗效。 ▼ 项目名称自复制mRNA疫苗治疗HPV16持续感染及其引起的宫颈癌前病变研究路演嘉宾齐海龙，诺未生物（无锡）有限公司，首席技术官项目介绍据估计我国有高危HPV16持续感染和其相关宫颈癌前病变患者多达350万，本项目用于根除高危HPV16亚型感染及其引起的宫颈癌前病变，阻断HPV16在人群中的传播和防止宫颈癌的发生。目前针对HPV16长期感染者尚无标准治疗策略，只对患者进行定期随访观察，这导致大量HPV16长期携带者存在，造成HPV16在人群中持续传播，并且患者通常因为焦虑而盲目进行治疗造成严重的经济负担；对于癌前病变标准治疗方式为手术切除，但其创伤性大、影响生育、复发风险高且治疗费用高，不利于当下我国保育政策。本项目的疫苗设计中引入我公司专利分子佐剂技术，通过激活特定抗原提呈细胞亚群，引导抗原在体内的靶向分布实现超高质量的抗原特异性干细胞样中央记忆T细胞分化，彻底根除病毒感染以及病变细胞并形成长期记忆。在抗原序列设计中通过人工神经网络算法，设计独特的抗原序列，在世界上首次实现覆盖HPV16病毒生活史全阶段，因而可同时根除病毒感染和癌前病变。2024年WHO呼吁将HPV治疗性疫苗纳入消除宫颈癌行动中，本项目将转变HPV长期感染长久无药可用的现状，替代手术为宫颈癌前病变患者带来新的绿色无创伤治疗办法。验证mRNA疫苗技术在治疗性疫苗领域中的价值，推动疫苗产业转型，促进医药产业升级，提升我国医药领域的国际竞争力。 ▼ 项目名称肿瘤疫苗的开发策略路演嘉宾陈丽娟，Sequencio Therapeutics，COO 项目介绍 Sequencio Therapeutics 拥有RNA-LNP及蛋白类肿瘤疫苗平台，本项目讨论Sequencio Therapeutics如何通过前沿生物技术，AI辅助表位设计和巧妙临床策略，攻克肿瘤疫苗用于实体瘤的难点。 ▼ 项目名称不升高眼压的新型糖皮质激素滴眼液JYCX001 路演嘉宾任楠，津药药业股份有限公司，高级项目经理项目介绍适应症：眼前段炎症，如眼部术后炎症、眼表炎症、干眼症项目背景：JYCX001（是一款BIC新型糖皮质激素滴眼液，属于1类创新药。长期用药不升高眼压，安全性明显优于氟米龙及氯替泼诺，为现有激素药物不耐受患者和激素长期用药提供新选择。已进行化合物筛选、药学、体内外药效、药代和安全性研究，结果良好。项目核心优势包括：药物安全性优于已上市糖皮质激素滴眼液，完全避免了眼压升高的副作用。体外活性优于地塞米松、氟米龙及氯替泼诺，动物试验表明有较强眼表抗炎活性，优于氯替泼诺。现寻找全球范围内的合作伙伴，合作模式包括但不限于：国内、外权益转让、合作开发等各种开放灵活的合作模式。 ▼ 项目名称填补放射性皮炎治疗空白的小分子创新药JYCX004 路演嘉宾张彦巧，津药药业股份有限公司，高级项目经理项目介绍适应症：放射性皮炎，未来可扩展到特应性皮炎，神经性皮炎，日光性皮炎等其它皮肤疾病。项目需求：一款外用1类小分子创新药，填补放射性皮炎治疗空白。已完成成药性评估，包括药学（合成和制剂），体内外药效、药代和安全性研究，结果良好。项目核心优势包括：放射性皮炎属于差异化疾病领域，未满足临床需求强烈，无治疗金标准。临床用药杂且疗效差，市场竞争不激烈，JYCX004将填补这一空白。疗效显著，优于多款现有临床用药（如三乙醇胺乳膏、糠酸莫米松乳膏、丁酸氢化可的松乳膏等）。安全性明显优于糖皮质激素，血浆暴露水平低，全身不良反应极低。现寻找全球范围内的合作伙伴，合作模式包括但不限于：国内、外权益转让、合作开发等各种开放灵活的合作模式。 ▼ 项目名称小分子创新药物发现和转化路演嘉宾耿燕，合肥科大生物技术有限公司，副总经理项目介绍 KD-9001，基于临床实践数据支持，用于卒中后继发性神经系统功能障碍，独创适应症填补市场空白，打破无药可医的僵局，多靶点，作用机制明确，知识产权保护（中国、美国、欧盟、日本发明专利已授权）。 KD-9002，基于手性创新的抗炎镇痛-降尿酸双功效痛风治疗药物，填补痛风治疗药物空白。单分子同步抗炎镇痛、平稳降尿酸，兼具改善糖脂代谢附加获益。可覆盖痛风急性期、间歇期全程管理，安全性显著优于非布司他、苯溴马隆等上市药物，适配合并糖尿病、高血脂人群。新机制，多靶点，知识产权保护（新用途发明专利已授权）。 KD-9003，基于多模式疼痛管理原则设计的创新化学分子实体，独特的药代行为，用于手术痛、癌痛，起效快，更好的实现强效镇痛与安全性的平衡，单药多靶点，知识产权保护（已申请PCT发明专利）。 ▼ 项目名称新一代泛肿瘤分子靶向造影剂路演嘉宾高新，广州仕韫生物技术有限公司，董事长项目介绍仕韫生物的首个产业化肿瘤靶向近红外荧光造影剂GGA-sNIR是全球创新的产品，该产品靶向前列腺干细胞抗原（PSCA），也是目前全球在研的唯一靶向PSCA靶标的荧光分子造影剂。GGA-sNIR合成简单成本可控、代谢安全无毒、荧光成像信噪比高、手术窗口期长，前期在研究者发起的临床研究（IIT）的22例预临床研究证实了比较好的安全性及有效性，手术切缘阳性率为零，患者长期随访数据证实多项临床指标获益。现正在上海复旦大学附属肿瘤医院开展临床一期，安全性及有效性已得到认证。 CBI路演报名 CBI 2026 04 路演报名报名通道 liyaling7723@sina.com或联系李女士18215607723（微信同号）添加好友报名请备注“CBI路演” 报名截止日期 2026年8月8日 *路演顺序按照提交时间审核通过后优先安排观众/投资方报名 CBI 2026 05 ↑扫码报名，现场交流↑ CBI同期论坛 CBI 2026 06 点击图片查看论坛阵容&议程话题

AACR会议信使RNA

2026-07-25

·皮毛小事

点滴型银屑病综述

1. 定义与概述点滴型银屑病（Guttate Psoriasis）是银屑病的一种特殊亚型，以突然出现的广泛分布的点滴状红色斑疹为主要特征，表面覆盖银白色鳞屑。该病好发于青少年及年轻成人，常与链球菌感染相关。点滴型银屑病约占银屑病患者的2%，在银屑病各亚型中发病率位居第二。 2. 流行病学 - 发病年龄：多见于儿童及30岁以下青年（儿童最常见的银屑病就是寻常型银屑病，寻常型银屑病包括斑块状银屑病（70%）和点滴型银屑病（30%）），平均发病年龄约20-30岁。 - 性别差异：男女发病率无显著差异。 - 发病率：占所有银屑病病例的2%左右，但在**儿童银屑病中比例较高。 - 季节性：无明显季节性，但链球菌感染高发季节（冬春季）可能诱发。 3. 病因与发病机制 3.1 链球菌感染 - 主要诱因：约80%的点滴型银屑病患者在发病前有**急性链球菌性咽炎**病史。 - 抗“O”升高：研究显示，抗链球菌溶血素O（ASO）滴度升高与点滴型银屑病密切相关。抗“O”增高可引起点滴型银屑病，这在136例临床观察中得到证实。 - 分子模拟机制：链球菌M蛋白与人体角质形成细胞存在交叉抗原，导致免疫反应。 3.2 免疫机制 - TNF-α水平：常年复发点滴型银屑病患者中，TNF-α含量测定显示其水平显著升高，提示**TNF-α在发病中起重要作用。 - T细胞介导：CD4+ T细胞和Th17细胞在皮损中浸润，分泌IL-17、IL-22等细胞因子。 - 遗传因素：HLA-Cw6等位基因与点滴型银屑病相关。 3.3 其他诱因 - 病毒感染（如HIV） - 药物（如β受体阻滞剂、锂剂） - 精神压力 - 外伤（同形反应） 4. 临床表现 4.1 皮损特征 - 形态：直径0.5-1.5cm的卵圆形或圆形斑疹、丘疹，呈点滴状。 - 颜色：鲜红色或深红色，边界清晰。 - 鳞屑：表面覆盖银白色云母状鳞屑，刮除鳞屑可见薄膜现象和点状出血。 - 分布：广泛分布于躯干、四肢近端，面部、掌跖较少受累。 - 数量：常突然出现数十至数百个皮损。，有自行消退趋势。 4.2 自觉症状 - 轻度至中度瘙痒 - 部分患者有紧绷感 4.3 病程 - 急性起病，病程数周至数月（可与点滴状副银屑病区别，后者慢性，可持续数年至数十年）。 - 部分患者可自行消退。 - 约30%患者可能演变为慢性斑块型银屑病。 5. 诊断 5.1 临床诊断 - 典型皮损形态和分布 - 链球菌感染史 - 排除其他类似皮肤病 5.2 辅助检查 - 实验室检查：ASO滴度升高（>200 IU/mL）、ESR增快、CRP升高。 - 皮肤镜检查：点滴型银屑病在反射式共聚焦激光扫描显微镜（RCM）和皮肤镜下有特征性图像，包括：规则排列的红色点状血管、白色鳞屑、无结构区域等。 - 病理检查：角化不全、Munro微脓肿、颗粒层变薄、真皮乳头毛细血管扩张、淋巴细胞浸润。 5.3 鉴别诊断 - 玫瑰糠疹：有母斑，皮疹长轴与皮纹平行，鳞屑为领圈状。 - 二期梅毒疹：铜红色，梅毒血清学阳性。 - 扁平苔藓：紫红色多角形扁平丘疹，Wickham纹。 - 湿疹：多形性皮疹，渗出倾向，瘙痒剧烈。 - 副银屑病：鳞屑少，瘙痒轻微，病程慢性。 6. 治疗 6.1 一般治疗 - 治疗链球菌感染（青霉素类抗生素） - 润肤保湿 - 避免诱因 6.2 外用治疗 - 糖皮质激素：中效至强效激素乳膏（如糠酸莫米松、卤米松）。皮损基本控制后避免突然停药，应采取减量或周末治疗模式延长病情缓解时间。减量是把每日用药减为隔日，如果无复发再减为 2 次/周，并维持数周。周末疗法是指仅在周末外用激素，每12小时1次连续使用 3 次，维持 3 ~ 6 个月可使皮损得到长时间缓解和控制。外用激素不良反应多与长期和/或大面积使用强效/超强效激素有关。常见不良反应包括皮肤萎缩、多毛、毛细血管扩张、萎缩纹、玫瑰痤疮和口周皮炎、下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制等。为提高局部外用激素长期用药安全性、减少不良反应，可采用激素与非激素类外用药联合或序贯治疗。激素和维生素D衍生物联合治疗银屑病疗效优于单用，其复方制剂长期应用的安全性和耐受性良好。治疗初期，外用激素和维生素D衍生物每天各1次，连续2周，然后将激素减为周末应用，维生素D制剂仍每日1次。 - 维生素D3衍生物：卡泊三醇、他卡西醇。卡泊三醇用于儿童（2～14岁）有效且耐受良好，用药量高达每周50 g（成人每周100g）时伴轻微的皮肤刺激，没有显著代谢影响。 - 钙调磷酸酶抑制剂：他克莫司、吡美莫司（适用于面部）。 - 角质溶解剂：水杨酸、尿素。 -维A酸制剂：常用外用维A酸制剂有0.05%和0.1%他扎罗汀制剂。虽然在成人银屑病已经广泛应用，但儿童及青少年人群尚无相关对照研究，其安全性和疗效有待更多临床研究证实，建议在维生素D衍生物和局部激素效果不佳时考虑使用局部维生素A衍生物。 6.3 物理治疗 - 窄谱UVB：首选光疗，有效率约70%。 - PUVA：适用于顽固病例。 - 中医药浴：窄谱UVB联合中医药浴可提高疗效。 6.4 系统治疗 - 抗生素：针对链球菌感染，常用的抗生素是青霉素类和头孢菌素类，对于过敏者可用大环内酯类抗生素。对于反复发作的扁桃体炎患儿要做扁桃体切除术。。 - 免疫抑制剂：甲氨蝶呤、环孢素（适用于顽固病例）。 - 生物制剂：TNF-α抑制剂（如依那西普）、IL-12/23抑制剂（如乌司奴单抗）用于严重病例。 6.5 中医治疗 - 清热解毒、凉血活血方剂 - 中药药浴 7. 预后与转归 - 多数患者预后良好，皮损可在数周至数月内消退。 - 约30%患者可能复发或演变为慢性斑块型银屑病。 - ASO滴度持续升高或TNF-α水平持续升高者，复发风险较高。参考文献 1.中国银屑病诊疗指南（2018完整版）2. 中国银屑病诊疗指南（2023版） 3. 银屑病基层诊疗指南（2022年） 4. 中国儿童银屑病诊疗专家共识（2021） 5. 常年复发点滴型银屑病与由点滴型演变成斑块型银屑病患者的ASO滴度及TNF-α含量测定的临床价值_陆家睛 6. 抗“O”增高引起点滴型银屑病136例临床观察_才吉甫 7. 点滴型银屑病反射式共聚焦激光扫描显微镜和皮肤镜图像特征_秦朋. 注：本文仅为个人临床学习笔记，仅供医护同行交流参考，不构成任何诊断、用药及诊疗建议。临床工作中请结合患者情况综合判断，非专业人士请勿自行参考用药。侵权请联系删除。

临床研究诊断试剂申请上市

2026-07-25

·花粉过敏科普

2026年7月25日花粉浓度监测报告西安-延安-咸阳（含全国50个主要城市花粉浓度）

西安-延安-咸阳花粉浓度监测报告 2026年7月25日，总第974期西安交大二附院-北大街：15 粒/1000 mm² 灞桥气象局：6 粒/1000 mm² 鄠邑气象局：4 粒/1000 mm² 延安：6 粒/1000 mm² 咸阳：12 粒/1000 mm² 《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南》指出，在自然暴露于花粉的环境中，患者使用鼻腔过滤器可减少致敏花粉吸入鼻腔，缓解鼻部症状。花粉季过敏者的防护建议外出建议：外出时做好防护，如戴口罩、鼻腔过滤器、帽子，必要时戴护目镜，穿长袖长裤衣物，尽量减少皮肤暴露，外出前使用花粉阻隔剂涂抹鼻腔。回家必做：回家后及时更换干净衣物，冲洗鼻腔，清洗面部及其他皮肤暴露部位。活动时间：外出活动尽量避开花粉浓度较高的时间段，如每天上午10点至下午5点。尽量减少接触易过敏的植物，春季主要致敏花粉为树木类花粉，如柏树，杨树，柳树，榆树。数据来源：中国天气网数据整理：花粉过敏志愿者（数据仅供参考）注：次日数据为预测数据如何治疗过敏性鼻炎常见的药物主要包括以下几类： 1. 鼻用糖皮质激素鼻用糖皮质激素是预防性治疗过敏性鼻炎的常用药物，具有强效的局部抗炎作用。常见的药物包括：糠酸莫米松鼻喷雾剂：适用于季节性和常年性过敏性鼻炎，建议在花粉季节开始前2-4周使用。丙酸倍氯米松鼻气雾剂：用于预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，也可用于血管收缩性鼻炎。是国内唯一的气雾剂型鼻用激素。可达鼻腔深部，有效抗炎，改善鼻部症状。预防用药：可在过敏季2-4周使用。布地奈德鼻喷雾剂：可用于季节性和常年性过敏性鼻炎的预防。丙酸氟替卡松鼻喷雾剂：适用于预防和治疗季节性及常年性过敏性鼻炎。氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂：适用于使用单一鼻用抗组胺药或糖皮质激素治疗效果不佳的中至重度季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎的成人及青少年（12岁及以上）。科学研究显示6岁及6岁以上也可使用。特点：5分钟起效、迅速改善症状；玫瑰芳香。 2. 白三烯受体拮抗剂白三烯受体拮抗剂可用于过敏性鼻炎和哮喘的预防性治疗：孟鲁司特钠：适用于过敏性鼻炎和哮喘的预防，可减轻鼻塞等症状。润沛口溶膜（孟鲁司特钠口溶膜）：适用于过敏性鼻炎和哮喘的预防，可减轻鼻塞等症状。对哮喘合并过敏性鼻炎患儿的鼻塞缓解效果更优，尤其适合以鼻塞为主要症状或对鼻用激素不耐受的患儿。扎鲁司特：主要用于哮喘的预防性治疗，对过敏性鼻炎也有一定效果。使用方法：通常每晚睡前服用，成人剂量为10mg，儿童剂量需根据年龄调整。 3. 肥大细胞膜稳定剂这类药物通过稳定肥大细胞膜，防止过敏介质的释放，适用于预防性治疗：色甘酸钠：可用于预防过敏性鼻炎和哮喘，需在接触过敏原前7-10天使用。曲尼司特：可用于预防过敏性鼻炎和哮喘，预防性用药效果优于发作时用药。使用方法：色甘酸钠通常通过吸入器使用，每天3-4次；曲尼司特口服，每天3次。 4. 抗组胺药抗组胺药物也可用于预防性治疗，但主要用于缓解症状：西替利嗪：适用于季节性和常年性过敏性鼻炎。氯雷他定：可用于缓解过敏性鼻炎的症状。使用方法：通常每天服用一次，具体剂量需根据药物说明书和医生建议调整。 5. 鼻腔冲洗鼻腔盐水冲洗是一种辅助治疗方法，可用于减少鼻腔内的过敏原负荷，缓解鼻塞和流涕。使用方法：每天1-2次，使用生理盐水或高渗盐水冲洗鼻腔。 6. 生物制剂治疗（1）司普奇拜单抗（康悦达）：是全球首个获批用于治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Ra生物制剂，能够通过阻断IL-4和IL-13信号通路，抑制Th2型炎症，快速缓解鼻塞、流涕等症状。临床研究显示，首次用药2天后鼻塞症状显著缓解，4天后整体症状改善作为一种新型生物制剂，可精准作用于过敏反应中的关键介质，通过调节免疫系统，减轻过敏症状。成人的初始剂量为600mg（300mg注射两次），后续以每两周一次的频率给予300mg，皮下注射。（2）奥马珠单抗：是人源化抗IgE单克隆抗体，能够通过特异性结合游离IgE，阻断IgE与其受体的结合，抑制过敏反应的级联反应。作为一种靶向生物制剂，奥马珠单抗可精准作用于过敏反应中的关键介质IgE，调节免疫系统，减轻过敏性哮喘、鼻炎的症状。成人的剂量根据患者血清IgE水平和体重计算，通常每2-4周皮下注射一次。

100 项与糠酸莫米松相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00690	糠酸莫米松	R01AD09 R03BA07 D07XC03	DB14512

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	美国	Intersect ENT, Inc.	2017-12-08
哮喘	美国	Organon & Co.	2005-03-30
鼻息肉	美国	Organon & Co.	2004-12-15
瘙痒（皮肤发痒）	巴西	Libbs Farmacêutica Ltda.	2003-08-28
过敏性鼻炎	中国	Schering-Plough Corp. USA	2000-07-14
皮炎	中国	Merck & Co., Inc.	1999-01-01
常年性变应性鼻炎	美国	Organon & Co.	1997-10-01
季节性过敏性鼻炎	美国	Organon & Co.	1997-10-01
斑秃	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
药物性皮炎	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
湿疹	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
渗出性红斑	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
红皮病性银屑病	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
脓疱疮	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
瘢痕疙瘩	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
盘状红斑狼疮	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
大疱性类天疱疮	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
糠疹	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
痒疹	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01
银屑病	日本	Shionogi Pharma Co., Ltd.	1993-10-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
慢性鼻窦炎	临床3期	美国	Lyra Therapeutics, Inc.	2022-01-27
慢性鼻窦炎	临床3期	奥地利	Lyra Therapeutics, Inc.	2022-01-27
慢性鼻窦炎	临床3期	捷克	Lyra Therapeutics, Inc.	2022-01-27
慢性鼻窦炎	临床3期	波兰	Lyra Therapeutics, Inc.	2022-01-27
慢性鼻窦炎	临床3期	西班牙	Lyra Therapeutics, Inc.	2022-01-27
常年性鼻炎	临床3期	中国	四川大冢制药有限公司	2019-04-10
季节性鼻炎	临床3期	中国	四川大冢制药有限公司	2019-04-10
打喷嚏	临床3期	阿根廷	PH & T SpA	2012-10-01
鼻粘膜充血	临床3期	-	Organon & Co.	2008-07-01
间歇性哮喘	临床3期	-	Organon & Co.	2008-05-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05382494 (Pubmed \| JAMA Pediatr)	临床4期	睡眠呼吸暂停综合征	150	Intranasal mometasone furoate	糧網襯壓遞構窪鑰遞蓋(範鹽鬱齋簾積窪遞網觸) = 鏇蓋鏇獵齋願獵簾構選鑰製構繭選鹽遞糧淵醖 (選網夢夢鹹願積夢構製, 22.9 ~ 50.6)	不佳	2026-03-01
				Saline	糧網襯壓遞構窪鑰遞蓋(範鹽鬱齋簾積窪遞網觸) = 鏇艱範夢糧遞構觸蓋觸鑰製構繭選鹽遞糧淵醖 (選網夢夢鹹願積夢構製, 23.5 ~ 51.6)
NCT05295459 (CTgov)	临床3期	慢性鼻窦炎	182	Background therapy+LYR-210 (LYR-210)	齋夢製齋衊醖鹽襯鹽構(積願範願膚鹽鏇網製膚) = 壓糧鏇願夢餘糧窪構鏇繭鹹願顧簾艱淵鹽夢積 (遞襯壓艱遞鹹獵糧廠範, 0.239) 更多	-	2026-02-19
				Background therapy (Sham Procedure Control)	齋夢製齋衊醖鹽襯鹽構(積願範願膚鹽鏇網製膚) = 窪壓獵鹹簾獵鬱蓋衊築繭鹹願顧簾艱淵鹽夢積 (遞襯壓艱遞鹹獵糧廠範, 0.332) 更多
NCT05038202 (Pubmed \| J Allergy Clin Immunol Pract)	临床4期	过敏性鼻炎	306	BCQB combined with mometasone furoate nasal spray (MFNS)	鑰獵選簾鹹淵選窪積製(壓範壓願鏇網築鑰淵網) = 築構壓窪網廠壓觸範鏇鬱廠窪築鏇鏇醖鏇簾遞 (範醖襯鹽積簾獵鹹範遞 )	积极	2025-03-01
NCT04849390 (ACESO, UEGW2024)	临床2期	嗜酸粒细胞性食管炎	59	ESO-101 800 µg	淵艱醖積願餘鏇鏇窪淵(築遞蓋鹽鑰鏇憲衊衊窪) = 壓繭網窪積膚簾蓋鬱夢醖夢構廠鑰網鹹淵窪鬱 (膚積鏇廠淵齋壓繭範衊, 88.42) 更多	积极	2024-10-13
				Placebo	淵艱醖積願餘鏇鏇窪淵(築遞蓋鹽鑰鏇憲衊衊窪) = 蓋鬱製艱鏇衊憲鬱範憲醖夢構廠鑰網鹹淵窪鬱 (膚積鏇廠淵齋壓繭範衊, 65.11) 更多
NCT03979209 (CTgov)	临床1期	慢性鼻窦炎	16	Nasal Mometasone Rinse (Mometasone 1mg)	壓鑰鹽壓醖艱廠窪範觸(夢觸觸衊鏇淵夢醖糧鹹) = 製廠鏇蓋選築觸鹽夢願憲糧齋簾製鹽觸鏇糧壓 (壓顧淵餘繭廠鑰願壓夢, 積願範淵觸網觸繭壓齋 ~ 遞鏇壓艱憲積鏇膚衊壓) 更多	-	2024-08-12
				Nasal Mometasone Rinse (Mometasone 2mg)	壓鑰鹽壓醖艱廠窪範觸(夢觸觸衊鏇淵夢醖糧鹹) = 糧艱鑰夢構淵鏇製蓋製憲糧齋簾製鹽觸鏇糧壓 (壓顧淵餘繭廠鑰願壓夢, 齋衊齋顧淵艱築積鬱襯 ~ 廠夢醖艱廠遞壓積願餘) 更多
NCT04849390 ( ACESO , Biospace) 人工标引	临床2期	嗜酸粒细胞性食管炎	43	ESO-101	淵觸積繭夢構廠簾壓艱(窪築顧鹽選膚遞顧齋蓋) = met with a statistically significant reduction of the peak eosinophil count (p=0.0318) compared to placebo. 淵網窪廠製構鹹鑰夢積 (選衊鬱淵醖淵壓網壓遞 )	积极	2023-12-05
				placebo
NCT04041609 (CTgov)	临床2期	慢性鼻窦炎	71	LYR-210 (LYR-210 (Low Dose))	衊艱膚製觸製網憲觸餘(遞鹽艱糧膚夢艱膚鑰窪) = 窪壓淵淵鬱願廠遞廠選簾顧蓋蓋鹹鏇鬱壓鹹範 (憲蓋衊鹹蓋蓋構夢衊繭, 0.637) 更多	-	2023-06-06
				LYR-210 (LYR-210 (High Dose))	衊艱膚製觸製網憲觸餘(遞鹽艱糧膚夢艱膚鑰窪) = 願鬱膚艱鹹醖夢製餘淵簾顧蓋蓋鹹鏇鬱壓鹹範 (憲蓋衊鹹蓋蓋構夢衊繭, 0.651) 更多
NCT03705793 (CTgov)	临床4期	过敏性鼻炎 \| 慢性鼻窦炎	53	Mometasone Furoate Nasal Irrigation (Mometasone Furoate Nasal Irrigation)	艱製齋範範觸襯繭構衊(顧選廠獵積顧鑰鑰廠膚) = 積淵蓋膚構簾衊積膚齋顧餘蓋範淵淵膚醖憲糧 (遞醖築鹹襯獵積積蓋網, 鹽顧醖糧網網積襯鹹觸 ~ 積製糧遞鏇齋範餘糧願) 更多	-	2020-12-19
				Mometasone Nasal Spray (Mometasone Nasal Spray)	艱製齋範範觸襯繭構衊(顧選廠獵積顧鑰鑰廠膚) = 製鹹遞夢繭襯壓廠簾獵顧餘蓋範淵淵膚醖憲糧 (遞醖築鹹襯獵積積蓋網, 齋觸獵獵觸醖醖鑰積窪 ~ 鬱壓廠壓鏇鬱醖觸憲繭) 更多
NCT01850823 (CTgov)	临床3期	季节性过敏性鼻炎	880	Mometasone Nasal Spray (NASONEX® Nasal Spray (Schering Corporation))	衊餘遞願繭艱艱襯選獵(衊膚糧築齋艱製獵鏇糧) = 廠襯憲範製蓋夢廠艱淵醖鹹遞醖淵蓋衊夢獵糧 (築製顧襯鏇艱鑰憲鹽憲, 2.186) 更多	-	2020-08-19
				Mometasone nasal spray (Mometasone Nasal Spray (Watson Laboratories, Inc))	衊餘遞願繭艱艱襯選獵(衊膚糧築齋艱製獵鏇糧) = 鹹壓艱製鏇鹽獵壓壓簾醖鹹遞醖淵蓋衊夢獵糧 (築製顧襯鏇艱鑰憲鹽憲, 2.223) 更多
Pubmed \| Pulm Pharmacol Ther	N/A	哮喘	739	Mometasone furoate 80 μg (Breezhaler®)	繭艱構醖築願製鬱廠顧(糧網範廠餘廠醖憲觸築) = 觸窪獵繭顧醖簾顧鏇鏇廠構遞獵鏇鬱鏇鹹壓鹽 (鹹網壓廠範齋夢築窪衊, -34 ~ 89)	-	2020-06-01