Dimethyltryptamine

中文共：2460字 预计阅读时间：6分钟 2026年7月15日，彭博社称：礼来正在就收购迷幻类药物研发公司AtaiBeckley进行深入谈判，交易最早可能于本周宣布。 来源：彭博社 消息传出后，AtaiBeckley股价在盘后交易中暴涨近65%，市值攀升至约32.5亿美元。尽管双方尚未公开表态，但这桩潜在收购已点燃行业对迷幻药赛道格局重塑的想象。 AtaiBeckley何许人也？ AtaiBeckley由Atai Life Sciences与Beckley Psytech于2025年11月合并而成。Atai采用独特的“去中心化”架构，通过参投或收购十数家公司，构建了一个以具有致幻效果的化合物，辅以数字疗法、满足精神健康疾病疗愈需求的平台。 合并后的AtaiBeckley定位清晰：一家专注于开发速效、持久且便捷精神健康疗法的biotech。合并条件之一便是Beckley Psytech核心管线BPL-003的中期临床成功。 BPL-003是一款甲氧基色胺苯甲酸盐鼻喷雾剂，属于色胺类致幻剂，靶向5-HT1AR等血清素受体，目前正被开发为治疗难治性抑郁症（TRD）患者的潜在治疗方案，计划于2026年Q2启动两项III期临床试验，顶线数据预计2029年初读出。 II期临床数据显示，29天后，接受12mg BPL-003治疗的患者在蒙哥马利-Å斯伯格抑郁评定量表（MADRS）上的评分较基线下降11.1分；8mg低剂量组降低12.1分，均优于对照治疗（0.3mg BPL-003）的5.8分。两剂量组在给药后1天即出现显著疗效，且改善持续至第57天（约8周），分别维持10.2分和10.8分的MADRS评分改善，而对照组仅为5.2分。 其核心优势在于：单次给药，即可实现强效且持久的抗抑郁效果，同时急性致幻效应持续时间较短，仅持续一到两小时。这一特性意味着患者的机能恢复更为迅速，临床所需的监护时间也相应缩短，从而能够更顺畅地融入现有精神科诊疗流程。 值得注意的是，AtaiBeckley在2026年3月曾聘请Jefferies和摩根大通，就BPL-003探索出售或合作选项，目标估值20亿美元或以上。目前，公司整体市值已超30亿美元。如果说BPL-003构成了这笔交易的估值基石，那么VLS-01与EMP-01则决定了这笔潜在收购的溢价空间。前者锚定确定性，后者提供想象力。 VLS-01是一种专有的DMT（N,N-二甲基色胺）口腔黏膜膜制剂，同样针对TRD，治疗时长控制在2小时以内，有望无缝融入现有精神科干预流程。1b期研究数据显示，在120mg和160mg剂量中均观察到剂量依赖性和强健的主观效应。其临床2b Elumina试验患者已入组，顶线数据预计2026年Q4读出。 EMP-01则是R-MDMA的口服制剂，针对社交焦虑障碍（SAD），一个超过20年没有新药获批的领域。MDMA即俗称的摇头丸，而R-MDMA作为其单一对映异构体，在理论上释放的多巴胺更少、拟交感兴奋作用更弱，有望降低滥用潜力和不良反应风险。 2026年2月公布的IIa期数据显示，EMP-01在第43天社交焦虑量表LSAS量表上，较安慰剂多降低11.85分；在临床医生全球印象改善评估中，49%的响应率优于安慰剂组的15%，对应的治疗所需数值（NNT）为2.95。NNT值越低，药物疗效越明确。更值得关注的是，患者在六周内仅用药两次，且未配合任何心理治疗，社交回避行为便出现实质性转变。 三条管线各居其位：BPL-003以领先的临床进度构成估值基石；VLS-01在同适应症内提供差异化的技术路径选择；EMP-01则开辟逾20年无新药获批的蓝海适应症。 礼来：GLP-1现金牛撑起的并购狂潮 那么，礼来为何愿意收购AtaiBeckley呢？ 其一，礼来弹药充裕，正是并购好时机。 2026年第一季度，礼来营收达198亿美元，经营现金流净额85亿美元，同比大增78%。替尔泊肽单季贡献128亿美元，占总收入64%。 与此同时，礼来企业发展负责人Jake Van Naarden清醒地意识到：并购窗口由替尔泊肽的现金流决定，但窗口不会永远敞开。企业必须抓住当前现金流最充沛的阶段，快速扩充、完善创新药物管线储备。 凭借GLP-1这个现金牛，礼来在2026年开启了公司历史上规模最大的并购浪潮。与此同时，为摆脱对肥胖、糖尿病代谢药物的单一依赖，礼来并购版图横跨癌症、基因疗法、免疫学、神经科学及AI制药，—年内已宣布超过200亿美元的收购与合作交易。 其二，虽以代谢出圈，但礼来在CNS领域也底蕴深厚。三十年前，百忧解（Prozac）推进了抑郁症的治疗史；此后欣百达（Cymbalta）和再普乐（Zyprexa）进一步奠定了其CNS的地位。 2026年，礼来在CNS领域持续加码：3月以78亿美元收购Centessa进军睡眠障碍领域；6月收购4E Therapeutics，布局非阿片类镇痛药物。若AtaiBeckley加入，将完善礼来精神疾病治疗的后期管线。 其三，迷幻药代表范式的颠覆。全球超3亿抑郁症患者正承受着传统疗法的结构性问题。目前一线标准SSRIs要求患者每日服药，且通常需2至6周才起效。更严峻的是，约30%的患者对SSRIs反应不足。迷幻药可在单次给药后一天内起效，仅需数周或数月给药一次。更关键的是，它对30%的难治性患者展现出了独特潜力。礼来买下的不只是一家biotech的三条管线，更是下一个时代精神疾病治疗的话语权。 礼来的迷幻药赌局：机遇与暗礁并存 那么，此时加码迷幻药是好时机吗？ 目前，政策正在为行业铺路。就在礼来收购消息传出的前一天（2026年7月14日），FDA发布了《迷幻药物：临床研究考量指南》终稿，为psilocybin、LSD、MDMA等迷幻药物的临床开发提供了系统性监管框架。而在今年4月，特朗普总统签署了加速迷幻药物开发的行政命令。 更具标志性的信号，来自先行者即将撞线的里程碑。Compass Pathways旗下的COMP360（裸盖菇素）已完成两项积极的III期试验，NDA滚动提交正在进行，若获批将成为美国首个获批的经典迷幻类药物。有趣的是，AtaiBeckley不仅是Compass Pathways在迷幻药赛道上的竞争者，更是其重要股东。这一独特的双重身份，使其既能从Compass的长线成功中获取财务回报，又能以短效差异化产品展开正面竞争，实在是太全面了。 但利好消息之外，迷幻药的“暗礁”同样不容忽视。 首当其冲的挑战是“功能性破盲”。迷幻药产生的强烈知觉改变让双盲试验形同虚设，患者和观察者都知道谁用了药。FDA在最新指南中明确指出传统安慰剂对照“可能存在问题”。 不确定性同样体现在成功概率上。投行Berenberg指出，EMP-01属于典型“高风险、高回报”资产，峰值销售额模型达40亿美元，但成功概率仅为5%。。不过，这或许正契合礼来“快速失败才是最大成功”的研发哲学。 即便获批，商业化之路依然荆棘密布。治疗成本是高筑的门槛。迷幻药辅助治疗需要数小时的心理支持和监测，按每年约4次给药、每次6小时计算，基础设施和人力成本极为高昂。与几美元一片的SSRI仿制药相比，其在医保报销和卫生技术评估方面将面临巨大考验。礼来的这步棋，赌的不仅是AtaiBeckley三条管线的临床成功，更是整个精神疾病治疗范式的深层变革。但对于整个行业而言，这笔交易的信号已经足够清晰：迷幻药不再是一个边缘话题，它正在成为主流制药巨头的战略必争之地。 参考资料： 1.Lilly cerraría acuerdo con el fabricante de fármacos psicodélicos AtaiBeckley（larepublica，2026年7月15日） 2.ataibeckley官网 3.半年翻五倍的ATAI Life Sciences，用创新的方式解决抑郁症（公众号：江畔数金） 4.其他公开资料 封面图来源：即梦AI 纪念我的导师Robin Ganellin教授 2026-07-15 仅凭一款药，冲击纳斯达克！Apnimed凭什么？ 2026-07-14 2800万美元“打了水漂”？二期临床失败后，博士伦表示：你别急！ 2026-07-13 版权声明/免责声明 本文为原创文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击查看更多精彩内容！

【制药网 企业新闻】 2026年，礼来、艾伯维、GSK等跨国药企头部密集掀起并购潮。有统计显示，2026年上半年，全球生物医药领域10亿美元以上的收购至少已有34起，总金额突破1300亿美元。其中，礼来无疑是通过收购大手笔押注潜力赛道，加速构建护城河的代表性企业。 　　近日，礼来宣布达成最终协议，将以每股6.75美元现金收购临床阶段生物制药公司AtaiBeckley，交易股权价值约28亿美元。 　　公开资料显示，AtaiBeckley专注于精神疾病创新疗法开发，其核心产品BPL-003为治疗难治性抑郁症的鼻喷5-MeO-DMT制剂，已获美国FDA突破性疗法认定并启动III期临床准备；另一候选产品VLS-01目前处于IIb期临床。 　　值得注意的是，2026年以来，礼来凭借替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound)带来的巨额现金流，已掀起了并购狂潮。截至目前，其已完成至少12笔交易，累计金额超280亿美元。并购领域也十分广泛，从体内CAR-T、ADC再到疼痛、疫苗等，几乎涵盖所有领域。 　　如6月16日，礼来收购神经科学公司4E Therapeutics, Inc.，交易金额尚未披露。但目前，4E Therapeutics正在研发一系列口服MNK抑制剂，旨在通过靶向外周感觉神经元中的MNK-eIF4E信号通路来治疗慢性疼痛。 　　对此，业内预计，这笔交易将为礼来带来一系列针对多种疼痛适应症的早期非阿类疗法，包括神经病理性疼痛、偏头痛和急性疼痛。 　　5月27日，美国礼来公司宣布合计斥资38.3亿美元收购三家疫苗企业，着三家收购标的分别是Curevo、LimmaTech Biologics和Vaccine Company。资料显示，与 Curevo的交易金额为15亿美元，包括首付款和里程碑付款；其核心资产amezosvatein是一款佐剂亚单位带状疱疹疫苗，已经具备进入三期临床的条件。 　　与LimmaTech Biologics的交易金额达7.8亿美元，包含首付款及临床、监管里程碑付款；其是一家主攻细菌性病原体的疫苗研发的临床阶段生物技术公司，核心管线LTB-SA7处于一期临床阶段，目标是预防金黄色葡萄球菌感染。与Vaccine Company交易金额高达15.5亿美元，其核心资产是体内纳米颗粒技术平台，能够实现病毒样颗粒(VLP)疫苗标志性的抗原呈递，主打产品是一款五抗原的EB病毒(EBV)疫苗，已具备进入一期临床试验的条件。 　　…… 　　业内认为，从礼来密集的交易节奏和广泛的布局领域来看，基于替尔泊肽带来的巨额现金流和约10年的专利保护期窗口，这种高频率、大范围的“扫货”模式，在未来一段时间内将成为常态；尤其在神经退行性疾病、肿瘤及免疫领域其将全线进发。 　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。