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2026年6月23日,科辉智药(Artivila Biopharma)宣布近日成功完成近亿元人民币的A轮融资。本轮融资由松禾资本领投,君熠投资等跟投,凯乘资本担任后续融资独家财务顾问。本轮融资将主要用于加强研发平台和产品管线建设、公司运营和国际化商务拓展,特别是核心管线的临床开发、适应症拓展及IND申报,为未来的IPO(首次公开募股)申报做好准备。
至此,科辉智药累计融资额近4亿元,充分体现了资本市场对公司平台和创新药管线的竞争力及长期成长潜力的高度认可,助力其实现长期战略目标。
未来,「科辉智药」将继续坚持核心技术自主创新,持续深化AI技术与药物研发全流程的深度融合,不断优化靶点发现、分子设计、临床前研究等关键环节的效率与精准度。加速推进现有临床前及临床阶段管线的研发进程,力争早日将更多创新药物推向市场,满足患者未被满足的医疗需求。此外,科辉智药还将积极拓展全球合作网络,加强与跨国药企、临床研究机构的协同,借助资本和行业资源,推动产品的国际化布局,为未来IPO奠定坚实基础,最终实现以AI赋能创新药研发、为全球患者带来福音的企业使命。
科辉智药创始人、董事长朱振东博士和联合创始人、CEO牛德强博士共同表示:科辉智药依靠扎实的AI平台及全球领先的研发管线完成A轮融资,非常感谢投资人对科辉智药的认可和支持。本轮融资将加速我们的核心管线推进和国际化布局。科辉智药将坚持‘勤奋创新’的初心,用AI重新定义新药研发的速度与精度,早日为全球患者提供创新治疗方案。
松禾资本合伙人张冲表示:松禾资本长期深耕生命科学及人工智能交叉领域,坚定看好AI技术对创新药研发的范式变革。科辉智药是国内极少数真正将AIDD平台与产业经验深度融合、并已在临床阶段取得验证的AI制药企业。创始人朱振东博士与牛德强博士拥有超二十年跨国药企及Biotech研发管理经验,团队跨学科整合能力突出,已构建覆盖大小分子、基因治疗及细胞治疗的综合性AI研发平台。我们尤其看重科辉智药在自免领域的全球首创双靶点IRAK4/1抑制剂ARD-885,其临床I期数据优异,安全性良好,技术平台及管线价值获得国际认可。此外,公司在神经疾病领域的SARM1抑制剂及肿瘤领域双特异性抗体均处于全球第一梯队,多条管线具备BD出海潜力。
松禾资本
松禾资本成立于2007 年,(松禾创投成立于1996 年,是深圳最早的民营创投机构之一,是松禾资本发起人),由创业投资人厉伟、罗飞先生共同创立,历经多个经济周期,运营稳健,核心团队拥有超过20 年的股权投资经历。松禾资本专注于早期和成长期投资,重点投资数字科技、精准医疗、创新材料三大硬科技领域。截至目前,资产管理规模超180 亿元,投资项目超400 个,助推优秀企业并购或成功上市超60 家。部分成员企业包括商汤科技(00020.HK)、华大基因(300676)、映恩生物(09606.HK)、德方纳米(300769)、壁仞科技(06082.HK)、大疆创新等。
科辉智药
科辉智药成立于2018年底,是一家专注于通过人工智能驱动的药物发现引擎改善患者生活的创新药物研发公司。公司由两位拥有超二十年工业界经验的顶级计算化学专家朱振东博士与顶级药物化学专家牛德强博士联合创立,是一家全球领先的AI驱动创新药物研发公司。科辉智药其独特的“AI+HI”(人工智能+人类智慧)双轮驱动模式,利用自身智能与模块化的AI研发平台,结合核心团队丰富的药物研发经验,高效低成本地建立了极具创新性和市场商业化潜力的产品管线组合。公司聚焦于自身免疫疾病、神经退行性疾病及恶性肿瘤,三大高价值疾病领域FIC(First-in-Class)与BIC(Best-in-Class)管线的开发,致力于改变患者命运。公司多条研发管线位列全球领先的第一梯队,并拥有多种适应症及百亿美元规模的潜在市场。
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在实体瘤T细胞重定向双特异性抗体(TCE)研发领域,如何平衡强效杀伤与系统性毒性(如CRS风暴)一直是行业难以跨越的天花板。近日,由免疫方舟源头研发、基于XFab无Fc片段化平台开发的下一代CD3/Claudin18.2 TCE双抗——AHT-102注射液,其最新Ⅰ期临床研究数据为行业带来破局曙光。
AHT-102(CD3/Claudin18.2)TCE分子结构示意图
结构理性设计:彻底避免了Fc受体陷阱
传统全长IgG双抗由于保留了Fc结构域,极易与外周器官的FcγR发生非特异性交联,不仅增加了CRS发生率,还会引发循环T细胞被扣留在表达FcγR 的外周组织中Fc受体陷阱(FcγR induced T-cell Sink),阻碍T细胞深度浸润肿瘤。
免疫方舟的XFab平台给出了颠覆性的解法。AHT-102采用双靶向Fab的重组片段设计,完全不含Fc结构域,从物理源头斩断外周交联,彻底规避了Fc受体陷阱,且具有更好的组织穿透性;同时,通过将CD3结合模块定位于分子C端,利用空间位阻效应进一步降低外周非特异性活化,由Claudin18.2启动肿瘤特异性活化。临床前数据显示,AHT-102实现了相比传统全长双抗数十倍的肿瘤富集,安全性和有效性均显著提升。
惊艳临床表现:5μg/kg活性组斩获0% CRS与100% DCR
在已完成疗效评估的低剂量受试者中,AHT-102的结构优势完美转化为了高弹性的临床胜率:
1、极致的安全红利:入组的5例受试者实现了0%的CRS发生率,且未发生任何3级或以上的严重治疗相关不良事件(TRAE),打破了TCE药物“高频重度毒性”的行业痛点。
2、超预期的病灶退缩:更令人欣慰的是,第三剂量组(5μg/kg)即展现出惊人疗效。其中,1例晚期胆道癌患者(S08005)在第6周首次肿评即确认为PR,靶病灶从44mm显著缩小至17mm,肿瘤退缩达60%;另2例患者则出现病灶退缩的SD,疾病控制率(DCR)100%。
相信随着剂量进一步攀升,AHT-102有望取得更为出色的疗效。
领跑下一代实体瘤TCE治疗新范式
在未经联合用药、且处于低剂量探索阶段的重度经治失败患者中,能够取得如此高比例的肿瘤实质退缩与完美的毒性控制,使AHT-102具备了Best-in-Class TCE的优质潜力。
不仅如此,这一临床数据也表明,XFab平台独有的安全性和疗效优势,打通了其它实体瘤靶点TCE的理性分子设计之路,期待未来更多XFab 实体瘤TCE管线能够领跑全球,为主导下一代实体瘤靶向治疗贡献中国原创力量!
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2026年是中国眼科产业迈向技术创新与规模化转化的关键时期,在健康中国战略指引、人口结构变迁与医工融合深度推进的三重驱动下,眼科行业已形成全生命周期眼健康管理、AI全域赋能、高端器械国产替代、全球化布局四大核心发展趋势。从儿童青少年近视防控到老年眼底疾病诊疗,从光学器械升级到智能手术机器人落地,从诊断设备自主可控到数字疗法创新突破,眼科正成为医疗创新最活跃、产业化落地最迅速的细分赛道之一。
5月20日,2026未来医疗医药100强大会・眼科创新与投资论坛在上海顺利举办。本次论坛由高特佳投资市场部负责人陈喆主持,聚焦眼科前沿技术创新与产业转化核心主题,汇聚临床、资本、产业界等各领域重磅嘉宾,围绕临床需求牵引、医疗服务创新、高端装备研发、手术机器人突破、超声国产替代、AI应用落地及全球化布局展开深度研讨,为眼科产业高质量发展搭建跨界交流与资源对接的核心平台。
01
民营眼科迈入全周期价值服务时代
华厦眼科医院集团副总裁,中国非公立医疗机构协会医院管理分会副会长,上海大学兼职教授 张昊志先生
华厦眼科医院集团副总裁,中国非公立医疗机构协会医院管理分会副会长,上海大学兼职教授 张昊志先生强调,民营眼科历经二十年系统发展,已成为国内服务规模超越公立的医疗亚专科,但当前行业仍面临人才短缺、竞争同质等挑战,加上目前大环境下医保承压等因素,增长趋势放缓,这既是符合医疗内涵发展规律的表现,也是响应国家高质量发展要求的必由之路,眼科连锁机构将迈入依靠单业务增长向全生命周期眼健康管理、基础医疗与消费医疗协同、强化标准化运营与产业协同发展的生态转型,这也是头部民营机构的必然选择。同时,眼健康上升为国家战略,“一老一小”成为政策与市场双核心,视光、干眼、老视、老年眼病、眼健康管理成为满足疾病谱变化新增长曲线。
华厦眼科以“1236”战略为核心,推行基础医疗+消费医疗双轮驱动,布局200家机构与六大区域中心,平衡扩张质量与运营效率。集团将数字化与AI作为核心支柱,搭建患者、医护、员工、信息平台四大系统,用智慧诊疗与数据决策实现降本增效、合规运营。
此外,民营眼科的核心竞争壁垒,已脱离硬件与人才的简单比拼,服务体系、人才造血、产业协同成为长期制胜关键。硬件可快速标准化复制,人才可通过市场化引进补齐,但服务软实力、标准化医师培养、上下游生态链接难以短期模仿,也是中小机构无法跨越的门槛。华厦眼科搭建OSS标准化医生培训体系、校企合作生态平台、至臻服务标准化系统,破解民营专科人才短板;构建特色服务体系,实现差异化竞争;联动上游设备、耗材、药械、AI企业,打造全链条产业生态,平衡医疗质量、效率与成本,探索政府、社会、患者、员工多方共赢的可持续模式。
02
AI +医工转化打破高端眼科器械外企垄断
图湃医疗副总经理,国际智能医工创新中心副主任,中关村(昌平)智能眼科医工产业园医工创新转化首席专家 鲍红艳先生
图湃医疗副总经理,国际智能医工创新中心副主任,中关村(昌平)智能眼科医工产业园医工创新转化首席专家 鲍红艳先生分析,眼科高端诊疗设备曾长期由外资主导,除国产OCT实现“领跑”之外,高端手术显微镜、超乳玻切一体机等核心设备仍依赖进口,行业面临核心技术卡脖子、产品孤立、数据不通、转化低效四大痛点。单一设备竞争难以维持优势,术前-术中-术后全流程打通、AI中枢串联、医工协同前端创新,成为国产高端器械突围路径。
图湃医疗推出“兆赫兹OCT”,实现成像技术再次代际突破,同时联合AI辅助诊断、导航手术显微镜、超乳玻切一体机,覆盖精准诊断、手术、随访全场景。企业以AI为数字纽带,打通多设备数据壁垒,术中扫频OCT导航与三维重建提升复杂手术精准度,数字孪生眼为手术机器人自动化奠定基础。
值得注意的是,医工转化是高端器械创新的核心瓶颈,高校科研与企业产业化存在断层,原始创新无人承接,导致国产创新多为微改迭代。产业园、联合基金、临床协同平台,是补齐前端研发、工程化、商业化全链条的关键载体,也是推动国产替代向高端迈进的必要支撑。
图湃医疗依托中关村智能眼科医工产业园,设立联合科研基金,资助高校与医院开展AI、核心元器件攻关,完成原始创新的转化;联合全国多地眼科产业园组建产业联盟,整合政策、产业链、临床资源,推动国产高端装备技术自主可控,以生态协同加速创新落地。
03
眼底手术迈入机器人精准时代
微眸医疗联合创始人,中山大学教授 黄凯先生
微眸医疗联合创始人,中山大学教授 黄凯先生表示,眼底手术是眼科诊疗“天花板”,视网膜操作空间仅微米级,人手生理抖动直接影响手术安全,优质眼底医生极度稀缺、区域分布不均,基层患者难以获得精准治疗,高精度、低损伤、可远程、可普及成为眼底手术的刚性需求,手术机器人是解决这一矛盾的核心方案。
微眸医疗攻克微米级末端执行器与眼科定制操控系统,设备适配手术室、医生上手快,完成百余例临床试验且成功率100%,可显著提升患者视力。机器人可彻底滤除生理抖动,实现视网膜下精准注射,解决手动手术无法突破的精度极限。
此外,远程手术是平衡医疗资源不均的重要方向,但眼科远程手术长期面临精度、通信、操作习惯三重障碍,能实现跨区域视网膜下注射的临床落地,标志着中国眼科远程精准手术进入实用阶段,对基层与偏远地区意义重大。
微眸医疗团队完成全球首例跨省远程视网膜下注射手术,将顶级专家手术能力下沉至基层,具身智能贯穿术前规划、术中追踪、术后评估全流程,未来将联动高端成像设备向半自动/全自动升级,同时以AI搭建标准化培训体系,补齐眼底医生人才短板。
04
眼科超声国产替代进入深水区
迈达科技总经理 赵子川先生
迈达科技总经理 赵子川先生指出,眼科超声是眼底复杂成像场景中不可替代的基石技术,常规AB超与高频UBM分别在白内障筛查、青光眼诊断中扮演重要角色。随着分级诊疗推进,基层装机需求爆发,全频率覆盖、图像清晰、AI辅助、性价比成为国产替代的核心竞争力,行业进入技术与市场双兑现阶段。
迈达科技自90年代起深耕该领域,研发出国内首台眼科超声诊断仪与UBM设备,打破国外技术垄断。企业持续推进技术迭代,实现环阵超声技术重大突破,大幅提升有效景深,在图像清晰度、微小病灶分辨、全眼探查范围上实现质的飞跃,适配基层与三甲多元需求。
随着行业发展,单一超声设备已无法满足临床需求,诊断+治疗一体化、多设备联动、AI自动诊断成为趋势,同时国内市场竞争加剧,全球化布局成为成熟企业的第二增长曲线,技术自主、质量统一、渠道下沉是出海关键。迈达构建了超声+激光+光学的全产品矩阵,覆盖三眼病解决方案,其产品远销80余国,国内市占率领先,坚持“从无到好到全”的替代路径,以技术自研与全球化推动国产超声登顶全球。
05
AI重构眼科诊疗,从硬件赋能到商业化破局
依托眼科场景高标准化、影像数据积累深厚的天然优势,AI已成为眼科创新的核心变量。但行业仍面临收费机制滞后、医院数据孤岛、商业化路径不清晰、基层落地难等现实瓶颈,如何让AI从技术亮点转化为临床刚需与盈利增长点,成为全行业共同课题。为此,论坛特别设置圆桌对话环节,聚焦“新一轮人工智能浪潮下,眼科的机遇与挑战”,邀请行业实战派嘉宾展开深度研讨。
本次圆桌由伊嘉资本合伙人刘鹏程主持,图湃医疗副总经理,国际智能医工创新中心副主任,中关村(昌平)智能眼科医工产业园医工创新转化首席专家 鲍红艳先生;苏州比格威医疗科技有限公司董事长、创始人,电子科技大学教授 陈新建先生;朗目医疗创始人、CEO 阚敏先生;依未科技创始人 柯鑫先生四位嘉宾,围绕AI在眼科的机遇、挑战、落地与商业化展开交流。
图湃医疗副总经理,国际智能医工创新中心副主任,中关村(昌平)智能眼科医工产业园医工创新转化首席专家 鲍红艳先生分析,AI收费政策短期难以全面落地,硬件+AI捆绑是规避收费难题、快速落地的可行路径,既不增加医院额外成本,又能提升设备价值。三甲医院需要AI提升复杂手术效率,基层需要AI补齐诊断能力,分层落地才能最大化AI价值。
图湃医疗将AI视为设备应有特性。目前多病种辅助诊断软件已进入国家局审评绿色通道,未来也没有计划单独收费。在三甲医院赋能复杂白内障手术,在基层实现精准分诊与诊断;同时共建数据中心、开放协议,联动机器人与治疗设备,以AI串联全流程,构建智能诊疗生态。
苏州比格威医疗科技有限公司董事长、创始人,电子科技大学教授 陈新建先生指出,纯AI软件商业模式不可持续,以硬件为载体、AI为核心是行业共识。随着医保将AI辅助诊断(包括眼底糖网诊断)纳入乙类目录,眼科AI正式进入收费时代,政策落地将彻底激活商业化潜力,具备三类证与软硬一体能力的企业将率先获益。
比格威拿下全球首张OCT眼科AI三类证,坚持软硬一体,以AI提升硬件竞争力,通过硬件销售+AI增值服务实现盈利,推动AI从“拿证”走向“收费变现”,实现技术价值与商业价值双赢。
朗目医疗创始人、CEO 阚敏先生强调,眼科诊断AI已实现规模化落地,但在治疗领域的AI应用仍近乎空白,存在巨大创新空间。以青光眼为例,患者眼压耐受度个体差异极大,亟需AI辅助实现个性化诊疗与治疗方案定制,目前相关研究仅停留在高校科研阶段,缺乏商业化转化。
朗目医疗聚焦青光眼微创治疗耗材,紧密联动高校开展AI基础研究,等待技术成熟后启动临床转化与商业化落地。不过,治疗领域的AI产品研发周期长达5-10 年,企业需坚持长期主义,提前布局以抢占未来个性化治疗赛道先机。
依未科技创始人 柯鑫先生分析,医疗AI无法盈利的核心矛盾是生产力解放与生产关系束缚不匹配,医疗器械证、医院数据壁垒等因素限制了AI价值释放。依未科技另辟蹊径,不做单纯诊断,而是提取眼底300余项定量生物标志物,应用于眼科与全身疾病诊疗。
依未科技坚持纯软件差异化路线,不绑定硬件设备,聚焦场景真实痛点,为用户提供可感知的AI价值,以需求驱动商业化落地。通过解放AI无限产能,匹配真实临床与健康需求,破解医疗AI盈利难题,实现技术价值最大化。
06
穿越产业周期,创新+全球化成眼科器械必答题
在行业周期下行、国内市场竞争加剧的背景下,源头技术创新+全球化布局成为眼科高端医疗器械穿越周期的核心破局路径。中国眼科器械已从跟随模仿迈入自主创新阶段,从国内替代走向全球竞争,如何打造技术壁垒、选择合规路径、搭建海外渠道、实现全球化商业化,成为创新企业的生存必修课。
该圆桌聚焦“高端医疗器械的国产替代与创新:从技术突围到全球化”主题,由高特佳投资董事总经理陈纪担任主持,邀请了瞳沐医疗创始人、总经理 丛伟建先生,中景纬视创始人、董事长 顾佳佳女士,睿视科技创始人、董事长 姚俊先生,瑞生医疗副总经理 郑瑜先生四位嘉宾,针对高端医疗器械国产替代与全球化展开深度对话。
瞳沐医疗创始人、总经理 丛伟建先生指出,眼科手术机器人核心部件长期依赖进口,采用通用机械臂无法满足眼科精度需求,全链条自研、原创术式是参与全球竞争的关键,避开同质化,选择未被满足的临床痛点,才能构建长期壁垒。
瞳沐医疗聚焦眼底手术机器人,放弃市面成熟机械臂方案,自研具有自主产权的2微米精度六自由度机械臂,彻底摆脱国外核心部件依赖,实现全链条自主知识产权。企业选择从0到1的开创性术式赛道,解决眼底手术超精细操作、突破人体生理极限的临床痛点。
中景纬视创始人、董事长 顾佳佳女士强调,消费类眼科创新内卷严重,全球原创技术+国际顶刊临床数据是出海通行证。企业同时布局海外技术授权与经销代理,可快速打开全球市场,避开国内价格战,实现内外双循环。
中景纬视依托全球原创动态离焦技术,研发新型光学膜产品,临床数据登顶国际顶刊,获得全球公共卫生防盲组织认可,成为越南等24国近视防控项目战略合作企业,实现创新技术全球认可。此外,企业出海采用技术授权+代理商合作双模式,同步推进美国、欧洲法规注册,以原创技术、夯实临床数据为核心竞争力,在国内市场内卷环境下,实现国内外市场双线发力,拓宽增长空间。
睿视科技创始人、董事长 姚俊先生表示,电子屏光污染引发近视、干眼激增,传统方案治标不治本,数字疗法+居家场景是蓝海方向,高频、居家、早筛早干预,可构建数据与场景壁垒,避开传统眼镜、器械的红海竞争。
睿视科技聚焦电子屏光污染痛点,基于创新数字光疗+视觉数字疗法,优化光谱、对比度等参数,从根源降低电子屏对眼部的损伤,构建居家端近视早筛、干预、反馈的全闭环方案。企业申报AI辅助近视诊疗三类证,对标海外数字疗法合规路径,坚持差异化定位,聚焦近视早期干预赛道,以高频居家场景、数据持续迭代构筑护城河,以创新数字疗法参与全球眼健康市场竞争。
瑞生医疗副总经理 郑瑜先生分析,成熟眼科耗材市场稳定,但内卷严重,基于临床需求的微创新可提升依从性与舒适度,从而避开同质化竞争;此外,由于国内市场见顶,全球化运营、多模式出海,是稳健型企业的最优选择。
瑞生医疗聚焦眼科耗材与设备,在OK镜、离焦镜、人工晶体等成熟产品上做微创新,优化设计提升患者佩戴舒适度与依从性。此外,企业创立之初便确立全球化愿景,采用低值耗材外贸、海外品牌运营、本地生产销售多元模式,优先推进人工晶体、耗材出海,依托中国供应链优势,布局海外本地化运营,让国产眼科优质产品惠及全球用户。
文|周秋寒
微信|ZQH0806zqh0704
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