评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验
评价复方奥美拉唑胶囊(奥美拉唑40mg/碳酸氢钠1100mg)治疗活动性胃溃疡的有效性和安全性
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照,评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究
评价复方奥美拉唑胶囊(奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg)治疗活动性十二指肠溃疡的有效性和安全性
盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)在中国健康受试者中随机,开放,空腹和餐后,单次给药,两周期,双交叉的生物等效性试验
主要目的:以富祥(大连)制药有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Watson Laboratories生产的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:FORTAMET)对比在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性 次要目的:观察受试制剂盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)和参比制剂盐酸二甲双胍缓释片(商品名:FORTAMET)在健康受试者中药代动力学特点和安全性
100 项与 江西富祥药业股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 江西富祥药业股份有限公司 相关的专利(医药)
2026年上半年的一串数字,正在重写中国医药工业的坐标。38款创新药获批上市,其中国产31款,占比超过80%;创新药对外授权交易总额约1100亿美元,已达2025年全年总额的八成,再创历史新高;超过38家创新药企预告上半年净利润增长,其中多家企业增长数倍,最高增幅超过30倍。
这不是某个单一维度的突破——从研发端到市场端,从企业"钱袋子"到全球"话语权",中国创新药产业正在经历一场覆盖全链条的系统性质变。以下四组数据,勾勒出这场质变的全貌。
38款新药、11个全球首创:国产创新药的"含金量"变了
7月20日,在国务院新闻办公室举行的2026年上半年工业和信息化发展情况发布会上,工信部公布了一组数据:今年上半年,38款创新药获批上市,其中国产创新药31款,占比超过80%。且据国家药监局披露,这31款国产创新药中有11个属于全新靶点、全新机制的药物,且全部为自主研发的国产创新药。
把时间轴拉长来看,这一对比的含金量更显突出。国家药监局《2025年度药品审评报告》显示,2025年全年共批准1类创新药76个品种,其中新机制新靶点药物11个,但国产自主研发的仅4个。仅仅过了一年,2026年上半年获批的11个新靶点新药已全部实现国产自主研发。
国家药监局相关负责人7月12日在新闻发布会上表示:"上半年,我国批准了全球首个双特异性抗体ADC药物,批准了全球首个治疗实体瘤的CAR-T药物,批准了全球首创靶向乙肝和丁肝的单克隆抗体,也批准了中国自主研发的首个全球新的放射性药物,标志着中国正在迈向创新药的研发大国。"
千亿美元出海:全球药企正在"扫货"中国IP
如果说创新药获批是"制造端"的信号,那么对外技术授权交易则是"市场端"的投票。
国家药监局公布的数据显示,今年1至6月,我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元,达2025年全年总额的八成,再创历史新高。据央视新闻,上半年中国创新药企共完成81笔对外授权交易,合作方遍布美国、英国、法国、意大利等20多个国家和地区,涉及肿瘤、代谢、免疫、神经等十大治疗领域。
这一数字与前期数据的对比更能说明增长曲线:2024年全年为519亿美元、94笔,2025年全年增长至1356.55亿美元、超150笔,双双创下历史新高。2026年仅用半年就完成了约1100亿美元。从"零星交易"到"百亿美元级常态化交易",中国创新药正从"买家"变成"卖家"。
这样的增速并非偶然,2026年上半年出现了多笔百亿美元级重磅交易。1月30日,石药集团与阿斯利康达成长效多肽战略合作,潜在总金额高达185亿美元。5月12日,恒瑞医药与BMS就13款早期药物签署全球战略合作,里程碑付款最高约152亿美元。5月29日,信达生物与辉瑞就12个肿瘤早期项目签署全球战略合作协议,交易总额达105亿美元。这些重量级合作在几年前几乎是跨国大药企之间的"专属游戏",如今中国药企已是牌桌上的核心玩家。
海思科是另一个典型案例。2026年上半年,海思科BD出海动作频繁,分别就其自主研发的创新药产品与AirNexis、艾伯维、礼来、Nuvectis4家药企达成对外授权交易,4笔交易总金额累计达到60亿美元。海思科在业绩预告中表示,根据协议约定在上半年收到了首付款等款项,实现了较大金额的产品授权收入。
从"买家"到"卖家"的身份转换,正在成为越来越多中国药企的"新常态"。
业绩"交卷"时刻:超六成创新药企预告净利润增长
产业化落地的成色如何,最终要看"钱袋子"说了算。
同花顺数据显示,截至7月27日,A股创新药板块共有超过60家上市药企披露了今年上半年业绩预告,其中超过38家归母净利润预增,占比超六成,多家企业归母净利润预增幅度超过100%。
具体来看,富祥股份荣膺"增幅王"。公司预计上半年归母净利润为1.65亿元至2.15亿元,同比增长2487%至3204%,上年同期处于亏损状态。虽然业绩大幅扭亏的核心驱动来自新能源业务板块(电解液添加剂VC产品产能提升,销售量价齐增),但其医药制造业务也稳健发展,多个主导产品全球市占率连续多年位于第一梯队。
被称为"猴茅"的昭衍新药紧随其后。公司预计上半年实现归母净利润约6亿元至9亿元,同比暴增884.9%至1377.4%。业绩暴增的核心原因,是实验猴市场价格上行,叠加资产自身自然生长增值,合计贡献净利润约7.03亿元至7.77亿元。据中国政府采购网6月24日公告,实验猴单价已涨至17.8万元/只。实验猴价格从2024年的不到10万元/只反弹至此高位,恰恰折射出中国创新药研发需求持续火热。
海思科是另一大亮点。公司预计上半年归母净利润7.9亿元至8.7亿元,同比增长513.25%至575.35%。海思科从仿制药起家、逐步转型创新药的路径,上半年4笔BD交易的陆续到账,验证了商业可行性。
其他表现突出的企业还包括:美迪西预计归母净利润增长425.62%至588.43%,海正药业预计增长101%至117%,艾力斯预计同比增长46.49%,康龙化成新签订单同比增长超过30%。
产业层面的数据同样佐证了这一趋势。工信部数据显示,1—6月,规模以上医药工业增加值同比增长6.4%,其中生物制品增速达到两位数,成为驱动行业发展提速的主要引擎。医药出口交货值超过2100亿元,同比增长9%,出口结构持续优化,化学制剂、生物制品等高附加值产品占比近20%。
从"仿制大国"到"创新强国":医药工业的系统性跃升
统计数据背后,是一个正在运转的产业升级系统。
2026年政府工作报告首次将生物医药定位为新兴支柱产业。中证鹏元研报指出,国内创新药产业已完成多年蓄力,正式迎来基本面与估值双升的发展新阶段。当前,中国创新药前沿技术已获全球市场广泛认可,海外授权出海成为行业长期发展主线,行业有望同步打开海内外两大增长空间。
兴业证券首席策略分析师张启尧表示,新动能赛道业绩集中爆发,是过去数年产业政策持续培育的结果,显示出科创产业正逐步从技术投入期迈入规模化盈利兑现期。
从基础设施层面看,医药工业的数智化转型也在同步推进。工信部7月20日发布会数据显示,工信部会同有关部门印发实施《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》,已支持21家医药工业企业建设卓越级智能工厂,累计培育300余家绿色工厂。这些基础设施的积累,正在从底层改写着制药业的成本账和效率账。
工信部表示,下一步将加快《医药工业发展"十五五"规划》宣贯落实,集中力量打造"创新医药""数智医药""普惠医药"和"开放医药",继续加强原始技术和关键核心技术攻关,运用人工智能全面赋能产业发展,加强对"一老一小"、罕见病患者等重点群体用药保障。
回望整个"十四五"期间,5年间共230个创新药获批,实现大幅增长。从"仿制药大国"到"创新药强国",这条路走过了近二十年。但2026年上半年的38款新药、31款国产、约1100亿美元出海、超38家药企预告净利润增长——这些数字叠加在一起,拼出的画面比任何语言都更有说服力。
中国创新药,正在从"少数人的突破"走向"系统性的能力",从"局部闪光"走向"全面开花"。返回搜狐,查看更多
2026年上半年的一串数字,正在重写中国医药工业的坐标。38款创新药获批上市,其中国产31款,占比超过80%;创新药对外授权交易总额约1100亿美元,已达2025年全年总额的八成,再创历史新高;超过38家创新药企预告上半年净利润增长,其中多家企业增长数倍,最高增幅超过30倍。 这不是某个单一维度的突破――从研发端到市场端,从企业"钱袋子"到全球"话语权",中国创新药产业正在经历一场覆盖全链条的系统性质变。以下四组数据,勾勒出这场质变的全貌。 38款新药、11个全球首创:国产创新药的"含金量"变了 7月20日,在国务院新闻办公室举行的2026年上半年工业和信息化发展情况发布会上,工信部公布了一组数据:今年上半年,38款创新药获批上市,其中国产创新药31款,占比超过80%。且据国家药监局披露,这31款国产创新药中有11个属于全新靶点、全新机制的药物,且全部为自主研发的国产创新药。 把时间轴拉长来看,这一对比的含金量更显突出。国家药监局《2025年度药品审评报告》显示,2025年全年共批准1类创新药76个品种,其中新机制新靶点药物11个,但国产自主研发的仅4个。仅仅过了一年,2026年上半年获批的11个新靶点新药已全部实现国产自主研发。 国家药监局相关负责人7月12日在新闻发布会上表示:"上半年,我国批准了全球首个双特异性抗体ADC药物,批准了全球首个治疗实体瘤的CAR-T药物,批准了全球首创靶向乙肝和丁肝的单克隆抗体,也批准了中国自主研发的首个全球新的放射性药物,标志着中国正在迈向创新药的研发大国。" 千亿美元出海:全球药企正在"扫货"中国IP 如果说创新药获批是"制造端"的信号,那么对外技术授权交易则是"市场端"的投票。 国家药监局公布的数据显示,今年1至6月,我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元,达2025年全年总额的八成,再创历史新高。据央视新闻,上半年中国创新药企共完成81笔对外授权交易,合作方遍布美国、英国、法国、意大利等20多个国家和地区,涉及肿瘤、代谢、免疫、神经等十大治疗领域。 这一数字与前期数据的对比更能说明增长曲线:2024年全年为519亿美元、94笔,2025年全年增长至1356.55亿美元、超150笔,双双创下历史新高。2026年仅用半年就完成了约1100亿美元。从"零星交易"到"百亿美元级常态化交易",中国创新药正从"买家"变成"卖家"。 这样的增速并非偶然,2026年上半年出现了多笔百亿美元级重磅交易。1月30日,石药集团与阿斯利康达成长效多肽战略合作,潜在总金额高达185亿美元。5月12日,恒瑞医药(600276)与BMS就13款早期药物签署全球战略合作,里程碑付款最高约152亿美元。5月29日,信达生物与辉瑞就12个肿瘤早期项目签署全球战略合作协议,交易总额达105亿美元。这些重量级合作在几年前几乎是跨国大药企之间的"专属游戏",如今中国药企已是牌桌上的核心玩家。 海思科(002653)是另一个典型案例。2026年上半年,海思科BD出海动作频繁,分别就其自主研发的创新药产品与AirNexis、艾伯维、礼来、Nuvectis4家药企达成对外授权交易,4笔交易总金额累计达到60亿美元。海思科在业绩预告中表示,根据协议约定在上半年收到了首付款等款项,实现了较大金额的产品授权收入。 从"买家"到"卖家"的身份转换,正在成为越来越多中国药企的"新常态"。 业绩"交卷"时刻:超六成创新药企预告净利润增长 产业化落地的成色如何,最终要看"钱袋子"说了算。 同花顺(300033)数据显示,截至7月27日,A股创新药板块共有超过60家上市药企披露了今年上半年业绩预告,其中超过38家归母净利润预增,占比超六成,多家企业归母净利润预增幅度超过100%。 具体来看,富祥股份(300497)荣膺"增幅王"。公司预计上半年归母净利润为1.65亿元至2.15亿元,同比增长2487%至3204%,上年同期处于亏损状态。虽然业绩大幅扭亏的核心驱动来自新能源业务板块(电解液添加剂VC产品产能提升,销售量价齐增),但其医药制造业务也稳健发展,多个主导产品全球市占率连续多年位于第一梯队。 被称为"猴茅"的昭衍新药(603127)紧随其后。公司预计上半年实现归母净利润约6亿元至9亿元,同比暴增884.9%至1377.4%。业绩暴增的核心原因,是实验猴市场价格上行,叠加资产自身自然生长增值,合计贡献净利润约7.03亿元至7.77亿元。据中国政府采购网6月24日公告,实验猴单价已涨至17.8万元/只。实验猴价格从2024年的不到10万元/只反弹至此高位,恰恰折射出中国创新药研发需求持续火热。 海思科是另一大亮点。公司预计上半年归母净利润7.9亿元至8.7亿元,同比增长513.25%至575.35%。海思科从仿制药起家、逐步转型创新药的路径,上半年4笔BD交易的陆续到账,验证了商业可行性。 其他表现突出的企业还包括:美迪西预计归母净利润增长425.62%至588.43%,海正药业(600267)预计增长101%至117%,艾力斯预计同比增长46.49%,康龙化成(300759)新签订单同比增长超过30%。 产业层面的数据同样佐证了这一趋势。工信部数据显示,1―6月,规模以上医药工业增加值同比增长6.4%,其中生物制品增速达到两位数,成为驱动行业发展提速的主要引擎。医药出口交货值超过2100亿元,同比增长9%,出口结构持续优化,化学制剂、生物制品等高附加值产品占比近20%。 从"仿制大国"到"创新强国":医药工业的系统性跃升 统计数据背后,是一个正在运转的产业升级系统。 2026年政府工作报告首次将生物医药定位为新兴支柱产业。中证鹏元研报指出,国内创新药产业已完成多年蓄力,正式迎来基本面与估值双升的发展新阶段。当前,中国创新药前沿技术已获全球市场广泛认可,海外授权出海成为行业长期发展主线,行业有望同步打开海内外两大增长空间。 兴业证券首席策略分析师张启尧表示,新动能赛道业绩集中爆发,是过去数年产业政策持续培育的结果,显示出科创产业正逐步从技术投入期迈入规模化盈利兑现期。 从基础设施层面看,医药工业的数智化转型也在同步推进。工信部7月20日发布会数据显示,工信部会同有关部门印发实施《医药工业数智化转型实施方案(2025―2030年)》,已支持21家医药工业企业建设卓越级智能工厂,累计培育300余家绿色工厂。这些基础设施的积累,正在从底层改写着制药业的成本账和效率账。 工信部表示,下一步将加快《医药工业发展"十五五"规划》宣贯落实,集中力量打造"创新医药""数智医药""普惠医药"和"开放医药",继续加强原始技术和关键核心技术攻关,运用人工智能全面赋能产业发展,加强对"一老一小"、罕见病患者等重点群体用药保障。 回望整个"十四五"期间,5年间共230个创新药获批,实现大幅增长。从"仿制药大国"到"创新药强国",这条路走过了近二十年。但2026年上半年的38款新药、31款国产、约1100亿美元出海、超38家药企预告净利润增长――这些数字叠加在一起,拼出的画面比任何语言都更有说服力。 中国创新药,正在从"少数人的突破"走向"系统性的能力",从"局部闪光"走向"全面开花"。
7月29日,富祥股份跌3.69%,成交额7.30亿元,换手率9.48%,总市值91.41亿元。异动分析有机硅概念+CRO概念+人造肉+创新药+锂电池概念1、公司加速推进锂电池电解液添加剂项目和特种有机硅项目建设。项目全部建成后,公司将具有年产15,000吨VC、3,000吨FEC产品和5,000吨甲基苯基二氯硅烷、2,500吨甲基苯基环三硅氧烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品的产能,将有望增强公司盈利能力和抗风险能力。2、上海凌富药物研究有限公司具备较强的CDMO研发能力和较为丰富的研究经验,公司具有医药中间体和原料药商业化大生产的能力和经验,双方在部分业务上产生协同。3、2024年1月29日互动易回复:公司的微生物蛋白属于替代蛋白,应用于“人造肉”、蛋白饮品、宠物食品等领域。替代蛋白包括植物蛋白、微生物蛋白、细胞培养基蛋白、昆虫蛋白等类型。其中,微生物蛋白以微生物为生物制造载体,通过生物发酵等途径来合成蛋白质,具有高效率、低消耗、可持续、更健康的特点。4、根据2024年年报,上海凌富药物研究有限公司为公司持股39%的联营企业。根据2021年9月22日公告:上海凌富由凌凯医药和公司共同出资设立,公司认缴出资额占上海凌富注册资本的 49%,凌凯医药认缴出资额占上海凌富注册资本的 51%。上海凌富以包含创新小分子药物、肺动脉高压药物、新型抗病毒药物、高端生物发酵类制品等原料药和制剂的研发作为主营业务, 目标是建设同时具备小分子、大分子研发和商业化能力的创新药企业,拥有从药物发现、临床开发、商业化生产和销售的全产业链平台,开发具备完全自主知识产权的产品。上海凌富主要的业务模式是为创新药公司提供新药研发中所需要的工具化合物。LK020245 项目:国内一类创新药项目,上海凌富于 2021 年 5 月获取该项目订单,订单总金额约 88 万元, 9 月份已经开始分批交货,预计年内可交货 300 余公斤。5、2025年半年报,锂电池电解液添加剂方面,公司目前主要以 VC、FEC 产品为主,将进行产业链横纵向延伸至添加剂、锂盐等产品领域。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-1265.92万,占比0.02%,行业排名141/157,连续2日被主力资金减仓;所属行业主力净流入-3.48亿,连续2日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-882.00万1743.72万9627.62万2.07亿-3.27亿主力持仓主力没有控盘,筹码分布非常分散,主力成交额1.75亿,占总成交额的4.98%。技术面:筹码平均交易成本为18.39元该股筹码平均交易成本为18.39元,近期该股快速吸筹,短线操作建议关注;目前股价靠近压力位17.33,谨防压力位处回调,若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。公司简介资料显示,江西富祥药业股份有限公司位于江西省景德镇市昌江区鱼丽工业区2号(鱼山与丽阳交界处),成立日期2002年3月20日,上市日期2015年12月22日,公司主营业务涉及特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售。主营业务收入构成为:中间体44.40%,电解液添加剂31.12%,原料药23.00%,制剂类1.00%,其他(补充)0.29%,其他0.18%。富祥股份所属申万行业为:医药生物-化学制药-原料药。所属概念板块包括:氟化工、电解液、有机硅、预盈预增、人造肉概念等。截至3月31日,富祥股份股东户数5.13万,较上期增加38.56%;人均流通股8898股,较上期减少27.24%。2026年1月-3月,富祥股份实现营业收入3.58亿元,同比增长53.09%;归母净利润6119.55万元,同比增长2633.39%。分红方面,富祥股份A股上市后累计派现3.59亿元。近三年,累计派现0.00元。机构持仓方面,截止2026年3月31日,富祥股份十大流通股东中,香港中央结算有限公司位居第三大流通股东,持股1054.09万股,相比上期增加469.08万股。
100 项与 江西富祥药业股份有限公司 相关的药物交易
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