Shenyang Guowei Medical Technology Co., Ltd.

尊敬的业界同仁： 当前，多肽与小核酸药物正引领新一轮创新浪潮，但如何跨越从实验室到临床的“死亡之谷”，并高效通过监管审评，仍是行业核心挑战。 8月，我们将在产业大会中特别设立 “多肽/小核酸药物创新开发与监管论坛” ，为您带来一场“政策解读+产业实战”的深度对话。 该论坛必来理由： 🔬 监管权威解读——特邀多位原CDE资深审评专家，原FDA审评专家亲临现场解析审评尺度的底层逻辑，直面IND/NDA中的常见“雷区”，为您的研发注册路径提供权威指引。 🚀 头部企业实战——汇聚产业界领军企业负责人，分享从靶点发现、化学修饰、递送系统到规模化生产的最新技术突破与失败教训。 无论您是深耕研发的技术人员，还是关注产品上市路径的管理者，这里都有您不能错过的“第一手洞察”。席位有限，诚邀您立即注册，与顶尖智囊共探多肽/小核酸药物的未来！ 大会规模 /PREVIOUS SCALE 连续举办四届，平均每届参会人员达1500人+ 汇集行业专家近100人，参与企业1000+家 超过60家媒体全程报道，影响行业人群（从业者）400万 #1 大会信息 CONVENTION INFORMATION 会议时间 | 8月20-21日（周四、周五） 会议地点 | 杭州和达希尔顿逸林酒店（杭州市钱塘区金沙大道600号） 指导单位 | 清华大学药品监管科学研究院、中华全国工商业联合会医药业商会、中国医药企业管理协会、中国医药物资协会、杭州市经济和信息化局、杭州市钱塘区人民政府 主办单位 | 浙江省药学会、浙江省医药行业协会、浙江省药品MAH转化平台 承办单位 | 中国药科大学（杭州）创新药物研究院、钱塘MAH研究院 协办单位 | 中国药科大学浙江校友会、浙江省医药行业协会生物医药分会 特约媒体 | 医药魔方、药闻天下 合作媒体 |柏思荟  扫描下方二维码免费报名 论坛6  多肽/小核酸药物创新开发与监管论坛                  8月21日全天 论坛主席：清华大学药品监管科学研究院院长，国家药品监督管理局药品审评中心原主任 孔繁圃 策划：清华大学医学院研究员 陈晓媛 09:00-09:30 报告：全球肥胖领域GLP-1赛道分析 医药魔方研究员  胡红喜 09:30-10:00 报告：创新多肽药物的药学评价与审评考量（拟） 专家：郑州大学药学院教授，国家药品监督管理局药品审评中心化药审评一部原高级审评专家 陈震 10:00-10:30 报告：GLP-1类药物临床开发策略与价值重塑（拟） 专家：礼来全球副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心首席医学官 迟海东 10:30-10:40 茶歇 10:40-11:10 报告：Tag 辅助多肽合成技术的应用研究（拟） 专家：九洲药业TIDES事业部中国区负责人   徐峰 11:10-12:00 圆桌讨论：GLP-1与多肽药物的技术跃迁与产业重塑 嘉宾： 信达生物制药集团‌高级副总裁兼首席研发官  ‌钱镭 先为达生物董事长     潘海 浙江道尔生物有限公司创始人   黄岩山 德睿智药CEO      牛张明 更多重磅嘉宾在邀请中…… 11:50-13:30 午餐 13:30-14:00 报告：小核酸药物药学评价与审评考量 专家：国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评专家 14:00-14:30 报告：小核酸药物非临床研究策略 专家:国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评员 胡晓敏 14:30-15:00 报告：小核酸药物临床乙肝功能性治愈适应症开发 专家：浩博医药创始人 程国锋 15:00-15:15 茶歇 15:15-15:45 报告：抗肿瘤寡核苷酸药物HC016 专家：海昶生物首席科学家 李剑光 15:45-16:15 报告：解读FDA对核酸药物的审评考量与最新实践（拟） 专家：擎科生物的首席科学顾问，原FDA定量药理学审评部部长 王亚宁 16:15-17:00 圆桌讨论：小核酸药物的开发创新与产业化挑战 主持人：海昶生物创始人 赵孝斌 拟邀嘉宾： 瑞博生物董事长兼CEO   梁子才 圣诺医药(苏州）总经理     田伟伟 靖因药业CEO   冀群升 浩博医药创始人    程国锋 悦康医药药物研究院院长  宋更申 中国科学院杭州医学研究所专家 多肽药物拟邀参会企业名单： 恒瑞医药、甘李药业、石药集团、派金生物、圣诺生物、中晟全肽、派格生物、先为达生物、江苏普莱、麦科奥特、质肽生物、同宜医药、博瑞医药、星联肽生物、银诺医药、常山药业、惠泰生物、莱博瑞辰、菲尼斯生物、贺普药业，道尔生物、豪森医药、华东医药、海思科、金赛、祥根生物、质肽生物、奥礼生物、元思生肽、海量药科、禾泰健宇 …… 小核酸药物拟邀请参会企业名单： 艾康药业、艾码生物、安佰来生物、安龙生物、安天圣施、安掖医药  昂拓生物、百奥迈科、百脉得生物、倍特药业、舶望制药、博雅辑因、大睿生物、迪纳元昇、鼎新基因、福元医药、甘宝利、国为医药、海昶生物、浩博医药、赫吉亚生物、华润医药、华元生物、吉盛澳玛、迦进生物、靖因药业、凯因科技、柯君医药、科动生物、科恩里斯、莱尔纳生物、丽珠集团、凌泰氪生物、迈格松生物、迈威生物、麦进嘉生物、齐鲁制药、启夏解码、前沿生物、瑞博生物、圣诺医药、圣因生物、石药集团、时安生物、时夕生物、信达生物、信立泰、星曜坤泽、悦康药业…… #3 大会完整议程 Conference agents 论坛4：药物制剂论坛（点击链接查看论坛详情议程） 论坛7：细胞基因治疗药物开发与监管论坛（点击链接查看论坛详细议程） #4 往届会议现场 Previous conference sites 每届大会，千人会场总是座无虚席，药监专场成为大会最大特色，监管机构的主题报告被誉为国内生物医药监管的风向标。 大会同时为几百家展商提供了业务交流的平台，促进成交，展示品牌，是生物医药产业链企业必参加的大会。 会议现场  扫描下方二维码免费报名 #5 大会合作 Business cooperation 参会参展，协办等大会合作洽谈，欢迎咨询： 展位/路演合作： 郝女士：18657193430（微信同号） 陈女士：18767102132（微信同号） 会议咨询： 陈女士：18767102132（微信同号） 媒体合作： 陈女士：18767102132（微信同号）

尊敬的业界同仁： 当前，多肽与小核酸药物正引领新一轮创新浪潮，但如何跨越从实验室到临床的“死亡之谷”，并高效通过监管审评，仍是行业核心挑战。 8月，我们将在产业大会中特别设立 “多肽/小核酸药物创新开发与监管论坛” ，为您带来一场“政策解读+产业实战”的深度对话。 该论坛必来理由： 🔬 监管权威解读——特邀原CDE资深审评专家，亲临现场解析审评尺度的底层逻辑，直面IND/NDA中的常见“雷区”，为您的研发注册路径提供权威指引。 🚀 头部企业实战——汇聚产业界领军企业负责人，分享从靶点发现、化学修饰、递送系统到规模化生产的最新技术突破与失败教训。 无论您是深耕研发的技术人员，还是关注产品上市路径的管理者，这里都有您不能错过的“第一手洞察”。席位有限，诚邀您立即注册，与顶尖智囊共探多肽/小核酸药物的未来！ 大会规模 /PREVIOUS SCALE 连续举办四届，平均每届参会人员达1500人+ 汇集行业专家近100人，参与企业1000+家 超过60家媒体全程报道，影响行业人群（从业者）400万 #1 大会信息 CONVENTION INFORMATION 会议时间 | 8月20-21日（周四、周五） 会议地点 | 杭州和达希尔顿逸林酒店（杭州市钱塘区金沙大道600号） 指导单位 | 清华大学药品监管科学研究院、中华全国工商业联合会医药业商会、中国医药企业管理协会、中国医药物资协会、杭州市经济和信息化局、杭州市钱塘区人民政府 主办单位 | 浙江省药学会、浙江省医药行业协会、浙江省药品MAH转化平台 承办单位 | 中国药科大学（杭州）创新药物研究院、钱塘MAH研究院 协办单位 | 中国药科大学浙江校友会、浙江省医药行业协会生物医药分会 特约媒体 | 医药魔方、药闻天下 特约媒体 |柏思荟  扫描下方二维码免费报名 06 论坛6  多肽/小核酸药物创新开发与监管论坛 上午：多肽药物创新开发与监管论坛 1.全球肥胖领域GLP-1赛道分析 2.创新多肽药物药学评价的关键技术挑战与案例分析 3.GLP-1类药物临床开发策略与价值重塑 4.Tag 辅助多肽合成技术的应用研究（拟） 5. 圆桌讨论：GLP-1与多肽药物的技术跃迁与产业重塑 多靶点 vs. 偏向型 vs. 口服小分子，谁将定义下一代GLP-1？ 拟邀嘉宾： 清华大学药品监管科学研究院院长、国家药品监督管理局药品审评中心原主任   孔繁圃 国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评专家 信达生物高级副总裁兼首席研发官  钱镭 中肽生化董事长                           李湘 甘李药业总裁&CEO                   陈伟 先为达生物董事长                     潘海  德睿智药CEO                              牛张明 礼邦制药首席科学官/前FDA审评官 肖申  浙江道尔生物有限公司创始人         黄岩山 九源基因副总经理                       孙汉栋 医药魔方研究员                胡红喜 下午：小核酸药物创新开发与监管论坛 1.小核酸药物药学研究的审评视角：从工艺开发到质量控制的关键挑战与策略 2.小核酸药物非临床研究策略 3.小核酸药物临床乙肝功能性治愈适应症开发 4.抗肿瘤寡核苷酸药物HC016 5.小核酸药物研发的FDA审评案例与MIDD策略解析 6.圆桌讨论：小核酸药物的开发创新与产业化挑战 拟邀嘉宾： 国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评专家 国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评员  胡晓敏 中国科学院杭州医学研究所专家 浩博医药创始人     程国锋 赫吉亚生物CEO    管涛 海昶生物创始人     赵孝斌 前FDA资深专家     王亚宁 圣诺医药总经理      田伟伟 瑞博生物董事长兼CDE      梁子才 海昶生物小核酸部负责人   白俊 多肽药物拟邀参会企业名单： 恒瑞医药、甘李药业、石药集团、派金生物、圣诺生物、中晟全肽、派格生物、先为达生物、江苏普莱、麦科奥特、质肽生物、同宜医药、博瑞医药、星联肽生物、银诺医药、常山药业、惠泰生物、莱博瑞辰、菲尼斯生物、贺普药业，道尔生物、豪森医药、华东医药、海思科、金赛、祥根生物、质肽生物、奥礼生物、元思生肽、海量药科、禾泰健宇 …… 小核酸药物拟邀请参会企业名单： 艾康药业、艾码生物、安佰来生物、安龙生物、安天圣施、安掖医药  昂拓生物、百奥迈科、百脉得生物、倍特药业、舶望制药、博雅辑因、大睿生物、迪纳元昇、鼎新基因、福元医药、甘宝利、国为医药、海昶生物、浩博医药、赫吉亚生物、华润医药、华元生物、吉盛澳玛、迦进生物、靖因药业、凯因科技、柯君医药、科动生物、科恩里斯、莱尔纳生物、丽珠集团、凌泰氪生物、迈格松生物、迈威生物、麦进嘉生物、齐鲁制药、启夏解码、前沿生物、瑞博生物、圣诺医药、圣因生物、石药集团、时安生物、时夕生物、信达生物、信立泰、星曜坤泽、悦康药业…… #3 大会完整议程 Conference agents 论坛4：药物制剂论坛（点击链接查看论坛详情议程） 论坛7：细胞基因治疗药物开发与监管论坛（点击链接查看论坛详细议程） #4 往届会议现场 Previous conference sites 每届大会，千人会场总是座无虚席，药监专场成为大会最大特色，监管机构的主题报告被誉为国内生物医药监管的风向标。 大会同时为几百家展商提供了业务交流的平台，促进成交，展示品牌，是生物医药产业链企业必参加的大会。 会议现场  扫描下方二维码免费报名 #5 大会合作 Business cooperation 参会参展，协办等大会合作洽谈，欢迎咨询： 展位/路演合作： 郝女士：18657193430（微信同号） 陈女士：18767102132（微信同号） 会议咨询： 陈女士：18767102132（微信同号） 媒体合作： 陈女士：18767102132（微信同号）

本场峰会正式揭晓了医药魔方2025年度榜单，以数据为底，以行业视角为尺，勾勒2025年度中国创新药产业的核心脉络。5月20日-21日，2026 One BD医药投融资交易大会于上海隆重举办。本次盛会汇聚120余位来自海内外制药企业的BD负责人、战略/立项负责人、Biotech创始人和投资机构合伙人，超过1000位参会人员齐聚现场交流，完成了超200场约见洽谈。 本场峰会正式揭晓了医药魔方2025年度榜单，以数据为底，以行业视角为尺，勾勒2025年度中国创新药产业的核心脉络。同时，医药魔方联合赛默飞世尔重磅发布了《重塑全球价值中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书，为行业凝练出了一套专业实用、贴合实战的医药BD交易行动指南，全力助力医药产业高效对接、协同共赢。 聚力创新，全球共赢 5月20日上午的主会场以“聚力创新，全球共赢”为主题，三位行业重磅嘉宾登台分享，为行业发展提供了兼具高度与深度的指引。 上海全球健康创新研究院院长何如意在《全球健康，中国使命与机遇》的开场报告中，站在全球健康治理的宏观视角，阐述了全球健康领域的重大转变与中国创新药企参与其中的战略机遇，并表示上海全球健康创新研究院将通过双向加速模式，赋能中国药企出海。 清华大学药品监管科学研究院副院长、清华大学医学院研究员陈晓媛教授进行了《全球创新药临床试验趋势洞察》主题演讲，系统呈现了2015-2025年中国临床试验在规模、效率、全球化及生态化建设方面的跨越式发展，揭示了中国创新药从跟随到局部引领的转型路径。同时她强调当下行业更关注如何做高质量的全球临床试验。 医药魔方创始人、董事长周立运在《中国创新药：从数量到质量的进阶》主题报告中通过对比中美创新药市场，论证创新药出海的战略必要性，并强调真正能走向国际化的爆款是从疾病需求出发的BID。最后他指出，产业健康发展需要务实的心态和政策的持续优化。 本次峰会正值产业出海进入深水区的关键节点。值此契机，医药魔方联合赛默飞世尔正式发布《重塑全球价值中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书。 该蓝皮书将“医药魔方深耕十年的底层数据洞察”和“赛默飞世尔遍布全球的端到端全价值链赋能经验”两大核心引擎进行深度融合，它不仅用海量数据指明了中国药企出海的核心命题，更深入到研发、CMC工艺、全球临床及商业化供应链场景，拆解中国药企如何将复杂的监管挑战化为合规竞争力，如何在不确定中建立高确定性，真正助力中国创新药重塑全球价值。 从左至右为惠正奇医药创始人、董事长兼CEO回爱民、和黄医药执行副总裁、运营负责人崔昳昤、医药魔方创始人、董事长周立运、赛默飞世尔科技中国商务副总裁杨淑雯、赛默飞世尔科技中国战略与业务发展及企业市场副总裁罗兆雄、赛默飞世尔科技临床研究服务PPD、中国商务团队负责人、副总裁耿丹 两场高规格圆桌对话，则分别围绕中国创新药企的“国际化能力建设”与“License-out可持续性”两大核心议题，邀请了产业、投资、服务机构代表同台交流，直面出海挑战，共商解决方案。 在以“中国创新药企的国际化能力建设”为主题的圆桌会上，来自国内Pharma和跨国药企的嘉宾们围绕全球临床价值认可、产业质量信用体系搭建、全链条出海能力打造等关键维度展开深度交流，明确通过产业携手共建、生态资源赋能打通全球化发展通路，实现高质量出海发展。 在以“中国创新药 License-out的可持续性与未来”为主题的第二场圆桌会上，来自药企、投资机构和律所的嘉宾们则结合资本视角、企业实践与法律合规经验，重点探讨包括AI制药企业在内的药企BD策略、交易风险应对及未来出海方向等核心问题，为企业把握下一波出海机遇提供多元视角。 论道交易、资本赋能、智启创新 5月20日下午，三个重磅平行分论坛同步进行，分别围绕“BD关键瞬间与战略解码”“产业合作与资本赋能”“AI赋能医药、让交易发生”三大核心议题展开深入探讨。来自产业、资本、技术与服务领域的资深从业者们，以实战案例、深度对话与前沿分享，全方位拆解了中国创新药BD交易的关键节点、产业合作路径与技术创新未来。  在“BD关键瞬间与战略解码”分论坛中，两个主题演讲和四场圆桌讨论信息满满。 嘉宾们围绕“Biotech发展路径”“BD合作模式”“中国创新药资产的独特机会”“本土Pharma如何看待BD，何时出手”等议题进行深入探讨。同时，本场分论坛也结合中国药企与跨国药企视角，阐述了跨国药企“扫货”逻辑，以及中国Biotech成功BD的法则，为药企构建一套从管线评估到交易落地的全链路BD策略。 “BD关键瞬间与战略解码”分论坛 在“产业合作与资本赋能”分论坛中，两个主题演讲和四场圆桌讨论同样精彩纷呈。 医药魔方首先对《重塑全球价值中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书进行重点解读。随后嘉宾们围绕“跨境BD交易全周期的金融服务关键节点与解决方案”“本土Pharma与Biotech的多元化合作”“MNC与Biotech眼中的理想合作伙伴”“如何更好地完成跨境BD交易”，以及在“BD合作导向下，如何打造创新药管线产品打造”等话题进行交流，并在最后阶段围绕当前火热的港股IPO，深度讨论机遇与挑战，为在场观众全方位展示了创新药产业合作与资本运作的核心要点。 “产业合作与资本赋能”分论坛 在“AI赋能医药，让交易发生”分论坛中，五个主题演讲和一场圆桌讨论聚焦AI技术在生物医药领域的创新应用。 其中，四位主题演讲嘉宾分别围绕“生物学世界模型”“生成式AI驱动的抗体发现与工程化开发”“AI赋能解决ADC内卷和耐药”以及“AI发现系统助力大分子药物研发创新”等前沿话题展开主题分享，多方位展示AI赋能创新药研发的前沿技术路径与实战方案。 “AI赋能医药，让交易发生”分论坛 与此同时，医药魔方围绕《我们离AI接管医药数据分析这件事还有多远》进行了主题分享，为企业落地AI数据应用提供务实参考。 在该论坛的最后一场圆桌讨论中，嘉宾们共同探讨交流“AI赋能生物医药的大潮下，技术的能力边界到底在哪里”这一话题。整场分论坛为生物医药企业探索AI赋能路径、把握技术创新机遇提供了多元视角。 价值发现，全球看中国 5月21日上午，大会从全球创新宏观趋势聚焦到对外交易合作。在“价值发现，让交易发生”的主题下，四位来自海内外行业协会、投资机构和药企的重磅嘉宾进行了精彩的分享，共同探讨中国创新进一步融入全球生物医药创新生态的路径。 香港生物科技协会主席于常海立足香港，面向全球，指出在当前的中国创新药全球化征程中，香港作为融资枢纽、BD交易价值流转网络和湾区联动中心，发挥着不可替代的作用。 RA Capital合伙人Josh Resnick在《Global investment and partnering trends 》报告中就当前中国创新药投资与合作趋势进行了犀利的解读。他指出，当前中国创新药企与跨国药企的对外授权交易如火如荼，但也存在首付款占比较低、高价值并购交易稀少以及百亿级美元交易价值被高估等问题，并指出NewCo可能是更具价值的出海路径。 Almirall外部创新副总监Ivan Castela Muñoz则从欧洲药企的角度审视中国药企对外授权合作的策略。他介绍了欧洲医药市场环境、投资环境以及自身的BD策略，为中国创新药企出海欧洲提供了参考。 YAFO Capital管理合伙人Fan Zheng整体梳理了近年来中国创新药对外授权交易合作的发展趋势，并指出中国创新药对外授权交易的结构正在不断升级，曾经“卖青苗”的低价时代已经结束。 随后，在YAFO Capital管理合伙人Victor Ye的主持下，RA Capital合伙人Josh Resnick、EQT Life Sciences管理合伙人Arno de Wilde、Almirall外部创新高级总监Bernat Vidal、罗氏的亚洲业务拓展项目负责人Adrian He就“海外投资机构和药企眼中的中国创新药”展开了精彩的圆桌讨论。各位嘉宾基于自身参与中国资产合作的经验展开交流，并一致表示，布局中国创新已成为当前参与全球生物医药创新生态的“必选项”。 在“全球医药创新看中国”的语境下，本次会议上，医药魔方2025年度榜单正式揭晓。本次榜单拓展了往年的评价主题，依托医药魔方完整的产业链数据库，结合特有的定量评价模型与专业研判，发布以下五个榜单： 商业范本——2025年度中国创新药商务拓展TOP15 顶级伯乐——2025年度中国创新药风险投资机构TOP15 未来之星——2025年度中国创新药新锐企业TOP15 创新引擎——2025年度中国创新药高质量前沿创新成果TOP15 国际化标杆——2025年度中国创新药企国际化竞争力TOP30 这份榜单，不仅以数据勾勒2025年度中国创新药产业核心脉络，也回应在当下的大航海时代，“产业真正认可何种价值”的问题。 赛道聚焦，让交易发生 5月21日下午，大会设置了双抗/多抗、CGT、新型偶联药物、小核酸药物四大分论坛，并通过医药魔方独家数据报告解读、圆桌讨论和高BD潜力创新药管线展示，全方位剖析赛道机遇、发现潜力企业、促成交易发生。 在双抗/多抗分论坛，医药魔方高级研究员袁硕娜首先解读了《双抗/多抗赛道全球新药研发格局扫描》，并就当前双/多抗药物的差异化发展给出建议。随后，四位来自投资机构和药企的嘉宾就呼应当下双/多抗的发展热潮，就“双/多抗药物的理性设计”展开讨论。在项目展示环节，来自复宏汉霖、科望医药、百懿药业、艾科联生物、科兴制药、逻晟生物、奥米尼康的7个双/多抗项目进行了对外分享。 在细胞基因疗法分论坛，医药魔方解决方案顾问宋宁带来《CGT赛道全球新药研发格局扫描》数据报告，整体梳理了CAR-T、in-vivo CAR-T和基因疗法的发展态势。在圆桌讨论环节，五位产业嘉宾聚焦体内CAR-T，分析当前这一赛道火热的原因和未来发展趋势。随后，来自博生吉、思路迪医药、九科润佳、茂行生物、华毅乐健、益立杰科的6个CGT项目进行了展示。 新型偶联药物分论坛由医药魔方和凯莱英生物联合主办。首先，医药魔方研究中心负责人魏来就偶联药物的全球研发格局进行解读，重点分析了中国资产在全球的竞争优势。而后，五位来自Biotech的嘉宾集中讨论了下一代ADC的技术突破方向与研发策略。在项目展示环节，来自乐普生物、甫康药业、普灵生物、康威生物、纳安生物、星联肽、阿普格雷的7个偶联药物项目登台。 在小核酸药物论坛，首先，医药魔方研究中心资深行业分析师高岩就小核酸药物的发展历史、当前研发格局、国内外重点玩家情况进行了深入的解读。圆桌讨论环节，五位来自投资机构和Biotech的嘉宾就小核酸药物的技术迭代与未来应用拓展进一步展开对话，厘清未来小核酸药物的发展方向。最后，来自圣诺医药、靖因药业、鼎乐新为、国为医药、昂拓生物、思合基因、时夕生物的7个小核酸药物项目登台展示。 从宏观趋势到赛道剖析，本次One BD大会以交易为纽带、以创新为核心，汇聚全球产业力量，共探中国创新药的全球化竞争潜力路径，既明晰了行业方向，也促成了高效对接，助力中国创新药将持续融入全球生态，在合作中释放价值，迈向更高质量的发展新征程。 2027 One BD医药投融资交易大会，我们期待再见！