PLH-2301(PLH-2301) - _专利_临床

概要

基本信息

药物类型

未知

别名

PLH-2301

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域-

在研适应症-

非在研适应症-

原研机构

在研机构

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

登录后查看时间轴

关联

1

项与 PLH-2301 相关的临床试验

NCT07390552

/ Recruiting临床2期

A Prospective, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, 4-Parallel Arm, Multi-center, Phase 2 Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Orally Administered PLH-2301 in Elderly Patients With Sarcopenia

This is a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of PLH-2301 in subjects with sarcopenia.
Eligible subjects aged 65 years and older will be randomized to receive placebo or one of three dose levels of PLH-2301 once daily for 12 weeks.
The primary objective is to assess the effect of PLH-2301 on physical function compared with placebo.

开始日期2026-05-08

申办/合作机构

Pluto, Inc.

[+1]

100 项与 PLH-2301 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 PLH-2301 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 PLH-2301 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

100 项与 PLH-2301 相关的药物交易

登录后查看更多信息