Zanzalintinib(Zanzalintinib) - 药物靶点：AXL x MerTK x TYRO3 x VEGFR1 x c-Met_在研适应症：转移性结直肠癌，不可切除的肾细胞癌，转移性透明细胞性肾细胞癌_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

Zanzalintinib Fumarate、XL 092、XL-092

+ [1]

靶点

AXL x MerTK x TYRO3 x VEGFR1 x c-Met

作用方式

抑制剂、拮抗剂

作用机制

AXL抑制剂(AXL受体酪氨酸激酶抑制剂)、MerTK抑制剂(Mer受体酪氨酸激酶抑制剂)、TYRO3抑制剂(TYRO3蛋白酪氨酸激酶抑制剂)

治疗领域

肿瘤消化系统疾病泌尿生殖系统疾病+ [6]

在研适应症

转移性结直肠癌不可切除的肾细胞癌转移性透明细胞性肾细胞癌+ [44]

非在研适应症-

原研机构

Exelixis, Inc.

在研机构

Exelixis, Inc.Merck Sharp & Dohme LLC

非在研机构-

权益机构

Exelixis, Inc.

Merck & Co., Inc.

Exelis, Inc.

+ [1]

最高研发阶段申请上市

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床2/3期

特殊审评-

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C29H25FN4O5

InChIKeyJSPCKALGNNVYOO-UHFFFAOYSA-N

CAS号2367004-54-2

关联

47

项与 Zanzalintinib 相关的临床试验

NCT07714551

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Phase 2 Clinical Trial of Zanzalintinib in Patients With Unresectable and Progressive Metastatic Pheochromocytoma or Paraganglioma (MPPGs)

This study is to examine the effects of oral daily zanzalintinib in participants with unresectable, progressive metastatic pheochromocytoma or paraganglioma.

开始日期2027-01-09

申办/合作机构

Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

[+1]

NCT07578025

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Phase 2, Single-Arm Trial of Zanzalintinib (XL092) With MO-03 (CBM588 Capsule) in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) After Progression to Immunotherapy

This phase II trial tests how well zanzalintinib and MO-03 works for the treatment of renal cell cancer that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic) and that is growing, spreading, or getting worse (progression) after receiving immunotherapy. Zanzalintinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. MO-03 is a type of medication called a microbiome-based immunomodulator. It helps control some of the bacteria found in the gut which may make the zanzalintinib more effective. Giving zanzalintinib with MO-03 may be effective for treating metastatic renal cell cancer after progression on immunotherapy.

开始日期2026-11-28

申办/合作机构

City of Hope National Medical Center

[+1]

NCT07527169

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Phase 2 Study Of Zanzalintinib For Patients With Recurrent Or Metastatic Olfactory Neuroblastoma

The goal of this clinical research study is to learn if zanzalintinib can help to control recurrent/metastatic ONB. The safety of zanzalintinib will also be studied.

开始日期2026-10-01

申办/合作机构

The University of Texas MD Anderson Cancer Center

100 项与 Zanzalintinib 相关的临床结果

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100 项与 Zanzalintinib 相关的转化医学

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100 项与 Zanzalintinib 相关的专利（医药）

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13

项与 Zanzalintinib 相关的文献（医药）

2026-03-01·Therapeutic Advances in Medical Oncology

Molecular complete response to the RIN protocol (regorafenib, ipilimumab, and nivolumab) in a patient with advanced recurrent metastatic mismatch repair proficient/microsatellite stable (pMMR/MSS) rectal cancer

Article

作者: Pigazzi, Alessio ; Afghan, Maaz Khan ; Javaid, Sana ; Kasi, Pashtoon Murtaza ; Cardenes, Higinia ; Qadri, Fatima ; Lutfi, Areeb ; Guniganti, Preethi

Rectal cancer recurrence remains a major therapeutic challenge, particularly in patients unresponsive to conventional regimens. Tumors with mismatch-repair-proficient (pMMR) or microsatellite-stable (MSS) status represent the majority of colorectal cancers and are characteristically resistant to immune checkpoint inhibitors. We report a 50-year-old woman with recurrent metastatic KRAS-G12D mutant MSS rectal adenocarcinoma refractory to and with complications to standard chemotherapy regimens who achieved a complete and durable molecular response following initiation of the RIN protocol, a combination of regorafenib, ipilimumab, and nivolumab. A sustained decline in biomarker levels was observed, with both circulating tumor DNA and carcinoembryonic antigen becoming undetectable within 6 months, consistent with a complete molecular response accompanied by a marked interval decrease in FDG-avid disease and sustained radiologic and pathologic remission. This case illustrates the potential for multimodal immune modulation to overcome intrinsic resistance in pMMR/MSS in non-liver metastatic (NLM) colorectal cancer. While previous studies have demonstrated limited benefit of immunotherapy in this tumor subtype, the present findings suggest an emerging therapeutic opportunity that warrants prospective evaluation to confirm efficacy, explore the mechanistic basis, and identify biomarkers predictive of durable response beyond the absence of liver metastases. More effective combinatorial regimens like zanzalintinib and atezolizumb (STELLAR-303) trial, as well as newer generation of CTLA-4 inhibitors like botensilimab, vilastobart, and muzastotug are showing more promise for patients with MSS colorectal cancers in particular who do not have liver metastases (NLM).

2026-02-01·CANCER

Antibody–drug conjugate combinations take center stage in recent urothelial cancer advancements

作者: Lawrence, Leah

This news section offers Cancer readers timely information on events, public policy analysis, and topical issues. In this issue, overall survival nearly doubled in patients assigned to disitamab vedotin plus toripalimab in comparison with those assigned to chemotherapy. In addition, nine‐year data show a sustained benefit of nivolumab in patients with high‐risk resected melanoma, and zanzalintinib plus atezolizumab is the first immunotherapy regimen to benefit patients with metastatic colorectal cancer.

2026-02-01·CANCER

Zanzalintinib plus atezolizumab is first immunotherapy regimen to benefit patients with metastatic CRC

作者: Lawrence, Leah

137

项与 Zanzalintinib 相关的新闻（医药）

2026-07-22

·ir.exelixis.com

Exelixis to Release Second Quarter 2026 Financial Results on Wednesday, August 5, 2026

– Conference Call and Webcast to Follow at 5:00 p.m. ET / 2:00 p.m. PT – ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 22, 2026-- Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) announced today that its second quarter 2026 financial results will be released on Wednesday, August 5, 2026 after the markets close. At 5:00 p.m. ET / 2:00 p.m. PT, Exelixis management will host a conference call and webcast to discuss the results and provide a general business update. Access to the event will be available via the Internet from the company’s website. To access the conference call, please dial (800) 715-9871 (domestic) or (646) 307-1963 (international). The Exelixis conference call ID number is 5587241. To access the live webcast link, log onto www.exelixis.com and proceed to the Event Calendar page under the Investors & News heading. A webcast replay of the conference call will be archived on www.exelixis.com for one year. About Exelixis Exelixis is a globally ambitious oncology company innovating next-generation medicines and regimens at the forefront of cancer care. Powered by drug discovery and development excellence, we are rapidly evolving our product portfolio to target an expanding range of tumor types and indications with our clinically differentiated pipeline of small molecules and biotherapeutics. This comprehensive approach harnesses decades of robust investment in our science and partnerships to advance our pipeline of franchise molecules, including our novel oral kinase inhibitor zanzalintinib, and to extend the impact of our flagship commercial product, CABOMETYX® (cabozantinib). Exelixis is driven by a bold scientific pursuit to create transformational treatments that give more patients hope for the future. For information about the company and its mission to help cancer patients recover stronger and live longer, visit www.exelixis.com, follow @ExelixisInc on X (Twitter), like Exelixis, Inc. on Facebook and follow Exelixis on LinkedIn. Exelixis, the Exelixis logo and CABOMETYX are registered U.S. trademarks of Exelixis, Inc. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260722931824/en/ Investors Contact: Varant Shirvanian Director, Investor Relations Exelixis, Inc. 650-837-7917 vshirvanian@exelixis.com Media Contact: Hal Mackins For Exelixis, Inc. 415-994-0040 hal@torchcomllc.com Source: Exelixis, Inc.

财报

2026-06-24

·生物技术小编

被错过的第二个终点，要如何说服FDA？

Exelixis公司最近可能遇到了点小挫折。近日，Exelixis公布了其核心管线zanzalintinib在转移性结直肠癌（mCRC）中的III期STELLAR-303试验最终分析结果。 zanzalintinib是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），这条管线在最近的财报中被Exelixis寄予厚望，被视为是接替Cabometyx专利期后的下一个增长引擎。此前的结果显示：在意向治疗（ITT）人群中，zanzalintinib联合atezolizumab显著降低了20%的死亡风险（HR=0.80，P=0.0045），达到了第一个双重主要终点。然而，这次结果让这个景愿蒙上了一层阴影。结果显示，在无活动性肝转移（NLM）亚组的第二个双重主要终点上，未能达到统计学显著性（HR=0.83，P=0.1185）。消息公布后，Exelixis股价截止当日收盘共下跌约1.08%。受竞争对手启发，中途转向的临床试验 STELLAR-303是一项全球、多中心、开放标签的III期随机对照试验，于2022年9月启动。试验共入组901例非MSI-H（微卫星稳定）型转移性结直肠癌患者，按1:1随机分配至zanzalintinib（100mg每日口服）联合atezolizumab（1200mg静脉注射，每3周一次）组，或regorafenib（160mg口服，每28天周期中第1-21天给药）对照组。设计上是经典的新TKI+PD-L1抑制剂组合vs旧TKI的对比。比较值得一提的是试验过程中主要终点发生过两次变更。2022年试验刚启动的时候，主要终点还是ITT（意向治疗）人群的总生存期（OS）。不过，2024年发生了一件事，默沙东与卫材的LEAP-017试验失败，该试验评估K药联合Lenvima在非MSI-H mCRC中的疗效，整体未达OS终点，但事后分析发现无肝转移亚组显示出更大的生存获益。对此科学的解释是肝转移灶会营造强烈的免疫抑制微环境，削弱免疫检查点抑制剂的疗效。基于此，Exelixis将NLM亚组的OS提升为唯一主要终点。 2025年Exelixis又再次调整，将ITT人群的OS从次要终点升级为共同主要终点。这意味着STELLAR-303试验只需达到两个共同主要终点中的任意一个，即可被视为成功。这调整也确实有用，ITT人群的OS在2025年10月发布的数据中表示，死亡风险改善了20%，中位OS延长了1.5个月，具有统计学意义。当时，该方案的OS受益似乎在NLM亚组更强，为21%。现在，17%的成熟数据，说明相比当时出现了恶化。失败成谜其实按理来说，死亡风险降低17%本身在统计学上是可以接受的，许多获批药物都曾凭借类似的风险比获得批准。然而这次出问题的是置信区间过宽——95%置信区间（0.66–1.05）。实际上去年还没成熟的数据也有这个问题，只是市场还抱有数据成熟后可能获得阳性结果的希望，现在最终数据出来，意味着试验无法排除试验组和对照组疗效相同（即HR=1.0）甚至更差的可能性。原因可能很多，或许和NLM亚组样本量相对ITT人群来说较低有关，不过到底是多少，这次报道也没披露。FDA说不定会很关注NLM亚组在ITT人群中的占比。考虑到实际临床实践中NLM亚组在总人群中的占比较高，一个占比较高的亚组出现和总人群不一致的结果，那么这样一来FDA可能很希望公司解释清楚缘由。而且NLM亚组本身有点说法，这个群体内部存在巨大异质性，不同转移部位和不同分子亚型都可能造成影响。外加这试验本身似乎亚洲患者人群和世界其余患者人群存在一些差异（亚洲患者似乎从方案中获益更高），一堆问题累加下来，看来Exelixis在分析数据方面还有一些路要走。总结总的来说，这次事件，市场普遍预期是不会对zanzalintinib的批准和Exelixis公司运营本身造成太大影响，因为公司现金流还充足，zanzalintinib的问题可能是在某些标签受到限制。对于公司来说，zanzalintinib在肾细胞癌等适应症上的竞争力可能是未来更加值得关心的。参考来源： https://ir.exelixis.com/node/26806/pdf#1#1

临床3期财报

2026-06-24

·Innodrugs

Exelixis激酶抑制剂联合免疫检查点抑制剂在结直肠癌患者的三期临床未达终点，FDA 正在评估该药物全人群适应症的上市申请

加利福尼亚州阿拉米达 ——2026 年 6 月 22 日 ——Exelixis, Inc.（纳斯达克代码：EXEL）今日公布 III 期关键性临床试验 STELLAR-303 双主要终点总生存期（OS）的最终分析数据，本次分析对象为无活动性肝转移（非肝转移，NLM）亚组患者。该试验对比 zanzalintinib 联合 atezolizumab（Tecentriq®）与 regorafenib，用于经治微卫星稳定型转移性结直肠癌（mCRC）患者。数据显示，在非肝转移亚组人群中，联合治疗组总生存期呈现获益趋势，但不具备统计学显著性（分层风险比：0.83；95% 置信区间：0.66–1.05；P=0.1185）。zanzalintinib 联合 atezolizumab 组中位总生存期 15.9 个月，regorafenib 组为 12.7 个月。非肝转移亚组中 zanzalintinib 联合 atezolizumab 的安全性特征与此前意向治疗（ITT）人群披露数据保持一致，未发现新的安全风险信号。 Exelixis 此前已公布，STELLAR-303 试验另一项双主要终点已达到，在意向治疗全人群中总生存期获得具有统计学意义的显著改善，意向治疗人群包含所有随机入组患者，无论是否存在活动性肝转移。意向治疗人群总生存期显著获益的完整研究数据已于 2025 年欧洲肿瘤内科学会年会公布，并发表于《柳叶刀》期刊。 2026 年 2 月，Exelixis 宣布美国食品药品监督管理局（FDA）受理 zanzalintinib 联合 atezolizumab 的新药上市申请，适应症为：既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案治疗的转移性结直肠癌患者；若患者为 RAS 野生型，还需既往接受过抗表皮生长因子受体（EGFR）药物治疗。FDA 依据《处方药使用者付费法案》设定目标审批截止日期为 2026 年 12 月 3 日。关于 STELLAR-303 试验 STELLAR-303（试验编号 NCT05425940）是一项全球多中心、随机、开放标签 III 期临床研究，患者按 1:1 比例随机分组，zanzalintinib 联合 atezolizumab 组 451 例，regorafenib 组 450 例。入组人群为既往接受过系统治疗的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者。本试验设立两项共同主要终点：意向治疗全人群总生存期、无活动性肝转移亚组患者总生存期。意向治疗人群包含全部随机入组受试者，不区分是否合并肝转移；无肝转移亚组为研究者评估基线不存在活动性肝转移的患者。次要终点包含意向治疗人群与无肝转移亚组的无进展生存期、客观缓解率以及缓解持续时间。更多试验详情可查阅 ClinicalTrials.gov 官网。关于 Zanzalintinib Zanzalintinib 是一款全新口服激酶抑制剂，可抑制 TAM 激酶家族（TYRO3、AXL、MER）、MET 及血管内皮生长因子受体的活性。上述激酶在肿瘤发生发展进程中起到关键作用，参与肿瘤细胞增殖、远处转移、血管生成、耐药以及肿瘤免疫逃逸。 Zanzalintinib 临床开发项目包含多项正在开展及规划中的关键性临床试验，探索其在结直肠癌、透明细胞与非透明细胞肾细胞癌、神经内分泌肿瘤中的治疗潜力；另有早期临床研究探索其用于脑膜瘤、肺癌、去势抵抗性前列腺癌。 Zanzalintinib 目前仍处于在研阶段，尚未获批任何适应症，相关临床试验仍在推进。关于结直肠癌（CRC）结直肠癌是美国第三高发恶性肿瘤，也是癌症死亡主要诱因之一。1 2026 年美国预计新增约 159000 例确诊病例，约 55000 例患者死于该病。结直肠癌确诊高峰年龄段为 65 至 74 岁，男性、非西班牙裔美国印第安 / 阿拉斯加原住民群体发病率更高。近四分之一结直肠癌患者确诊时已发生远处转移，该阶段五年生存率仅约 15%。肝脏是结直肠癌最常见转移部位，肝转移会大幅缩短患者生存期；仅接受姑息化疗的肝转移患者中位五年生存率不足 14%。关于 Exelixis Exelixis 是一家布局全球的肿瘤领域生物企业，深耕新一代抗肿瘤药物与联合治疗方案研发，走在肿瘤诊疗创新前沿。依托强大的药物发现与临床开发能力，公司持续丰富产品线，通过具备差异化临床价值的小分子药物与生物制剂管线，覆盖越来越多瘤种与适应症。公司长期深耕基础科研、广泛开展行业合作，依托完善研发体系推进核心分子管线，其中包含全新口服激酶抑制剂 zanzalintinib；同时持续拓展核心商业化产品 CABOMETYX®（cabozantinib）的临床应用价值。 Exelixis 以突破性科研为驱动，致力于开发变革性疗法，为更多肿瘤患者带去生存希望。如需了解企业详情以及助力肿瘤患者更好康复、延长生存期的企业使命，可访问官网www.exelixis.com。免责声明：所载内容来源互联网，仅供参考。转载稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请联系我们删除。

100 项与 Zanzalintinib 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
转移性结直肠癌	申请上市	美国	Exelixis, Inc.	2026-02-02
不可切除的肾细胞癌	临床3期	美国	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	阿根廷	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	澳大利亚	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	奥地利	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	比利时	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	巴西	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	智利	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	克罗地亚	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26
不可切除的肾细胞癌	临床3期	捷克	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05425940 (STELLAR-303, ASCO2026)	临床3期	结直肠癌	451	Zanza + Atezo (TEADA-positive)	鹽鏇鑰獵繭齋淵蓋願艱(範遞選鬱膚廠鬱鏇夢衊) = 醖築蓋衊鏇鬱鹹窪鹹醖蓋蓋廠鏇膚艱艱艱範襯 (鬱範淵窪膚遞廠鏇願壓 ) 更多	积极	2026-05-29
				Zanza + Atezo (TEADA-negative)	鹽鏇鑰獵繭齋淵蓋願艱(範遞選鬱膚廠鬱鏇夢衊) = 鹹構壓壓範蓋窪顧鹹蓋蓋蓋廠鏇膚艱艱艱範襯 (鬱範淵窪膚遞廠鏇願壓 ) 更多
NCT07227402 (LITESPARK-033, ASCO2026)	临床3期	肾细胞癌辅助	904	Belzutifan plus zanzalintinib	獵鬱鑰醖糧衊範鬱獵築(築製壓膚窪鬱鏇積願選) = 膚膚餘壓獵窪鏇窪積選鑰觸艱鑰廠遞夢鑰鏇餘 (廠淵衊蓋選憲顧鹹廠糧 ) 更多	积极	2026-05-29
				Cabozantinib	獵鬱鑰醖糧衊範鬱獵築(築製壓膚窪鬱鏇積願選) = 廠艱繭觸觸鏇遞艱醖夢鑰觸艱鑰廠遞夢鑰鏇餘 (廠淵衊蓋選憲顧鹹廠糧 )
NCT07185945 (ASCO_GU2026)	临床2期	晚期尿路上皮癌	40	Zanzalintinib 60 mg	膚網簾衊鏇鹹構鹹鏇顧(廠顧獵製膚膚遞遞積繭) = The most common grade ≥3 adverse events were hypertension (21%, all related to study drug), hypophosphatemia (16%), and hyponatremia (14%) 網獵積簾窪廠繭憲窪夢 (蓋廠鏇鑰網艱觸繭糧網 )	积极	2026-02-26
NCT06937866 (ASCO_GU2026)	临床1/2期	维持	40	Zanzalintinib 40 mg + Zanzalintinib 40 mgg	鏇餘餘築鹽廠鹹鑰鬱襯(願壓鬱範衊願醖繭鏇壓) = 鹽繭獵壓齋襯夢積壓糧淵範鏇選鏇築範廠製鹽 (觸艱網齋醖鹽餘築構願 )	积极	2026-02-26
				Zanzalintinib at RP2D + Oral Etoposide 50 mg	鏇餘餘築鹽廠鹹鑰鬱襯(願壓鬱範衊願醖繭鏇壓) = 糧鏇鏇繭窪獵壓顧選衊淵範鏇選鏇築範廠製鹽 (觸艱網齋醖鹽餘築構願 )
NCT07049926 (KEYMAKER-U03, ASCO_GU2026)	临床1/2期	辅助	242	Belzutifan 120mg plus zanzalintinib 100mg	壓鑰範選簾獵鏇廠夢遞(簾簾醖艱鹽衊積淵淵夢) = belzutifan 120 mg plus zanzalintinib 100 mg 鏇築獵襯選齋鬱積鬱網 (鑰製衊齋願憲鑰糧糧遞 )	积极	2026-02-26
NCT06943755 (STELLAR-311, ASCO_GI2026)	临床2/3期	神经内分泌肿瘤	440	Zanzalintinib	淵鏇憲壓壓壓膚艱蓋願(範範願選構襯夢齋範製) = 簾範艱獵構蓋積淵膚鬱積築淵網鬱鏇糧鹽製網 (鹽廠夢構觸鏇網鏇齋獵 )	积极	2026-01-08
				Everolimus	選鏇鏇觸繭淵蓋餘製獵(廠顧醖淵蓋窪膚繭觸積) = 糧構廠壓繭築鑰鏇鏇夢壓選廠蓋廠繭鹽憲衊廠 (顧製衊鑰夢齋選製鬱築, 3.7 ~ 4.7)
NCT05425940 (STELLAR-303, Pubmed \| Lancet)	临床3期	难治性结直肠癌	901	Zanzalintinib plus atezolizumab	廠餘餘願鹹獵獵獵憲衊(簾積淵構襯製廠遞築淵) = 糧壓積築積願構膚觸壓夢選鹽繭淵淵製選餘膚 (獵鏇遞鹽鏇醖襯壓遞範 ) 更多	积极	2025-11-01
				regorafenib	廠餘餘願鹹獵獵獵憲衊(簾積淵構襯製廠遞築淵) = 鏇遞遞衊襯願遞構蓋觸夢選鹽繭淵淵製選餘膚 (獵鏇遞鹽鏇醖襯壓遞範 ) 更多
NCT06794229 (EXPLORE-RCC, ESMO2025)	临床2期	局部晚期透明细胞肾细胞癌新辅助	69	zanzalintinib+nivolumab	鹽願糧顧膚繭顧艱艱積(廠觸願觸膚繭鬱窪範鬱) = 觸衊餘餘鏇遞醖積簾鹽顧廠糧築繭窪選艱簾淵 (夢製餘繭獵鹽網鑰簾繭 ) 更多	积极	2025-10-17
NCT05425940 (STELLAR-303, ESMO2025)	临床3期	结直肠癌	901	Zanzalintinib + Atezolizumab	製願廠糧鹽構簾鏇醖鏇(構鏇夢選顧鹽鹹製獵齋) = 觸齋網窪艱膚鏇繭鏇淵鹽構鏇糧衊衊窪糧壓窪 (淵願選鬱鑰鹽壓醖夢築 ) 更多	积极	2025-10-17
				Regorafenib	製願廠糧鹽構簾鏇醖鏇(構鏇夢選顧鹽鹹製獵齋) = 鬱餘廠糧憲構鏇醖積鹽鹽構鏇糧衊衊窪糧壓窪 (淵願選鬱鑰鹽壓醖夢築 ) 更多
NCT05425940 (STELLAR-303, Company_Website) 人工标引	临床3期	转移性结直肠癌 non-microsatellite instability (MSI)-high	-	zanzalintinib + atezolizumab	選製鬱鑰鏇壓襯憲觸範(膚鬱積鑰構製醖簾鏇齋) = statistically significant improvement 淵夢襯構積襯憲鏇鑰夢 (範膚鹽製顧糧積衊壓淵 )	积极	2025-06-22
				regorafenib