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项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的临床试验 / Active, not recruiting临床1期 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(NR222)在18周岁及以上人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验
主要目的:
评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18周岁及以上受试者中接种的安全性和耐受性。
次要目的:
评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18周岁及以上受试者中接种的免疫原性。
探索性目的:
(1) 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18周岁及以上受试者中接种的免疫持久性;
(2) 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18周岁及以上受试者中接种的细胞免疫情况。
100 项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的临床结果
100 项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的转化医学
100 项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的专利(医药)
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项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的新闻(医药)关注生物城发展
聚焦园区企业动态
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6月草木繁茂,盛夏生机勃发
正是提速攻坚、加压奋进的关键节点
园区各大企业动能拉满、干劲十足
深耕生物医药科创赛道,抢抓产业发展机遇
生产研发齐提速,项目落地不停步
产业发展跑出强劲加速度
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近日,生物城产业加速器九期正式奠基开工,这不仅是“立园”蓝图上的重要拼图,更是以专业化、高能级载体主动承接未来产业、加速“满园”进程的关键一步,标志着园区现代化产业体系建设迈入新阶段。
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成都天府国际生物城迎来了一份沉甸甸的认证——成都天府国际生物城供应链服务有限公司正式通过AEO高级认证。
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近期,科服公司联合苏童仪器(成都)有限公司推出线上设备维保平台,并同步落地驻场服务,以“数智化平台+专业运维支撑”的双轮驱动模式,全面提速园区企业的研发检测与资产管理效能,让科研回归科研,让设备服务于人。
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近日,生物城预付费智能电表系统,即将上线!
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日前,《成都市先进制造特色产业园地图》在成都市加快建设全国先进制造业基地大会现场正式发布 ,成都天府国际生物城作为生物医药领域的标杆园区被重点纳入本次发布的地图之中。
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近日,上海证券交易所官网显示,生物城企业迈科康生物的科创板首次公开发行股票(IPO)申请已获受理。
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近日,生物城企业睿健毅联医药科技(成都)有限公司宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。
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近日,生物城企业四川厌氧生物科技有限责任公司宣布其自主研发的KAL-002(肠溶多联活菌胶囊、生物制品1类创新药)在山东大学齐鲁医院完成放射性肠炎Ⅱ期临床试验首例参与者入组。
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近日,国药天坛旗下成都蓉生药业有限责任公司自主研发的皮下注射人免疫球蛋白(天坛维安®)正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。
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近日,山海生科(成都)科技有限公司正式签约入驻成都天府国际生物城。拟在生物城建设一体化研发实验中心,系统性开展微生物基因改造、筛选及下游小试中试实验,打造集研发、实验、产业转化于一体的创新基地。
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6月26日,国内首家专注于超声波脑机接口技术研发与产业化的生命科技企业——格式塔(成都)科技有限公司全球总部暨超级工厂一期在生物城加速器五期正式落成启用,标志着公司从实验室研发迈入产业化运营新阶段。
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近日,四川柯锌康生物科技有限公司正式签约入驻成都天府国际生物城,拟投资建设纳米可降解锌合金用于骨科内固定材料研发及产业化项目。
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近日,国生资本已投企业凌泰氪生物宣布连续完成A轮及A+轮融资。其中,A轮由龙磐投资领投,A+轮由磐霖资本领投。
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近日,国生资本已投企业四川厌氧生物自主研发的KAL-002(肠溶多联活菌胶囊、生物制品1类创新药)在山东大学齐鲁医院完成放射性肠炎Ⅱ期临床试验首例参与者入组,标志着正式进入临床试验的有效性探索阶段。
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近日,臻愈生物完成近亿元融资,资金将用于推进其 “in vivo CAR-T” 与 “治疗性疫苗” 两大核心管线的临床研究。目前,公司的TCR-T治疗性疫苗(CR101)已获FDA孤儿药资格认定。
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近日,由纳美信生物自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗(代号:NR222)II期临床试验在广西桂林正式启动。
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近日,纽瑞特医疗自主研发生产的“锗[⁶⁸Ge]/镓[⁶⁸Ga]发生器”,被四川省经济和信息化厅、四川省财政厅联合认定为 “2025年度四川省重大技术装备省内首台套产品”。
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近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。会上,华昊中天公布了核心产品优替德隆注射液(UTD1)单药治疗标准治疗失败转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的II期单臂临床研究。
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近日,表观生物与齐碳科技在广州正式签署战略合作协议,双方缔结战略合作伙伴关系,共同揭牌成立纳米孔表观多模态测序联合实验室。
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近日,剂泰科技宣布与肿瘤免疫细胞治疗的生物医药公司沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作,并正式签署全面技术合作战略协议。
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近日,国生资本已投企业睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、“AI+化学诱导”平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。
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6月18日,“回春本草堂·国风生物城”主题市集圆满落幕。为期一天的国风养生盛宴,不仅吸引了超千名园区职工驻足参与,线上线下联动发放消费券千余张,更直接带动了现场商户的营收增长。
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近日,凤凰里社区食堂全新升级,除了实惠暖心的家常餐,楼下新增一家匠心新中式馒头铺,正餐、点心一站式安排到位!
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近日,为切实做好园区人才服务保障工作、丰富生物产业人才子女暑期课余文化生活,解决广大职工暑期带娃的后顾之忧,生物城产业人才子女专属 “2026年暑期文化兴趣社团”正式上线啦!
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近日,生物城最新招聘信息新鲜出炉啦。优质好岗大放送,社招、校招应有尽有~正在寻找工作机会的你,赶快来挑选心仪岗位!
以上就是为大家准备的6月精彩内容速览
上半年的耕耘积蓄力量
6月的拼搏夯实根基
所有坚守与实干
都在积蓄腾飞的势能
我们满怀信心与期许
祝愿园区所有企业7月
全速起跑、乘势腾飞
在生物产业浪潮中再创佳绩!
近期,康华生物旗下的纳美信(上海)生物科技有限公司(以下简称“纳美信生物”)自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗(代号:NR222)II期临床试验在广西桂林正式启动,并完成全部375例试验参与者入组接种工作。呼吸道合胞病毒(RSV)是常见的呼吸道感染病原体,具有高度传染性,RSV感染是造成婴幼儿和老年人呼吸道感染死亡的重要因素。目前临床特效治疗手段较为有限,疫苗接种是防控关键。国内尚无有效的RSV疫苗获批上市。作为国内首个获批临床的冻干mRNA RSV疫苗,NR222基于纳美信生物自主知识产权的LNP-mRNA平台及AI辅助的序列优化平台技术研发,且通过独特的氨基酸序列设计,增强preF抗原的免疫原性和结构稳定性。该疫苗开发采用冻干工艺,有效解决了mRNA疫苗水针剂型热稳定性差、需要低温/超低温条件下储存和运输的问题,预期可在2~8℃稳定存储不少于36个月,大大提升产品可及性。临床前数据显示,NR222诱导高水平的A、B亚型中和抗体,具备交叉中和与攻毒保护潜力,无疫苗诱导的疾病增强作用;头对头研究优于已上市重组蛋白疫苗。I期临床试验免后30天安全性良好,免疫原性强,支持进入II期。II期招募375名健康受试者,采用随机、盲法、安慰剂对照设计,并严格遵循GCP规范及方案执行。纳美信生物成立于2021年5月,秉承“AI驱动、源头创新”的研发理念,专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发。今年4月,康华生物在上海生物医药并购基金主导下完成对纳美信生物的收购,将其作为康华生物上海研发中心运营,川沪协同驱动疫苗创新战略升级。未来,上海生物医药并购基金将继续发挥促进产业转型升级功能,链接生物医药优质资源,提升“链主”企业创新能力和产业能级,服务上海生物医药产业高质量发展。
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臻愈生物完成近亿元融资,加速推进in vivo CAR-T等核心管线
近日,臻愈生物完成近亿元融资,资金将用于推进其 “in vivo CAR-T” 与 “治疗性疫苗” 两大核心管线的临床研究。目前,公司的TCR-T治疗性疫苗(CR101)已获FDA孤儿药资格认定。
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纳美信生物RSV mRNA疫苗II期临床试验正式启动
近日,由纳美信生物自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗(代号:NR222)II期临床试验在广西桂林正式启动。NR222系国内首个获批临床的冻干mRNA RSV疫苗,基于纳美信生物自主知识产权的LNP-mRNA平台及AI辅助的序列优化平台技术研发,且通过独特的氨基酸序列设计,增强preF抗原的免疫原性和结构稳定性。该疫苗开发采用冻干工艺,有效解决了mRNA疫苗水针剂型热稳定性差、需要低温/超低温条件下储存和运输的问题,预期可在2~8℃稳定存储≥36个月,大大提升产品可及性。
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纽瑞特医疗自主研制“锗镓发生器”荣膺四川省重大技术装备首台套产品,项目荣获中核集团科学技术奖一等奖
近日,纽瑞特医疗自主研发生产的“锗[⁶⁸Ge]/镓[⁶⁸Ga]发生器”,被四川省经济和信息化厅、四川省财政厅联合认定为 “2025年度四川省重大技术装备省内首台套产品”。这一权威认定,不仅是对纽瑞特医疗在医用同位素及放射性药物领域核心攻关能力的高度肯定,也标志着我国在关键医用同位素自主可控道路上走出了坚实一步。
同时,纽瑞特医疗项目荣获中核集团科学技术奖一等奖。这是“钇[90Y]炭微球研制及临床前评价关键技术研究”项目继获得中国辐射防护学会科学技术奖一等奖后,在核医药技术应用领域取得的又一重要荣誉,进一步验证了其技术先进性与应用价值。
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华昊中天优替德隆单药治疗晚期前列腺癌治疗数据亮相 ASCO 2026
近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。会上,华昊中天公布了核心产品优替德隆注射液(UTD1)单药治疗标准治疗失败转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的II期单臂临床研究。
优替德隆是通过基因工程菌发酵生产的新一代微管抑制剂,与紫杉相比展现出多个优势,诸如更优抗肿瘤活性、更广抗癌谱、更佳的安全性尤其是极低的血液学毒性、对多药耐药肿瘤依然敏感、口服生物利用度较高等。本研究显示:优替德隆单药治疗在经过多线治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中表现出良好的抗肿瘤活性,且安全性可控。
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携手共建联合实验室,齐碳科技与表观生物达成战略合作
近日,表观生物与齐碳科技在广州正式签署战略合作协议,双方缔结战略合作伙伴关系,共同揭牌成立纳米孔表观多模态测序联合实验室。本次战略合作及联合实验室的落地,实现了双方核心优势的精准互补与深度融合。双方将依托联合实验室平台,重点攻坚单细胞/空间多组学、表观修饰组学检测等核心技术方向,高效推进国产纳米孔测序技术的迭代升级、市场普及与产业化落地。
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剂泰科技与沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作,NanoForge平台OpenCGT合作累计规模达60亿元
近日,剂泰科技宣布与肿瘤免疫细胞治疗的生物医药公司沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作,并正式签署全面技术合作战略协议。这一合作将依托剂泰科技自研的全球首个AI纳米递送平台NanoForge,成为NanoForge赋能OpenCGT项目的重要里程碑。根据签订的技术战略协议,双方将围绕免疫靶向脂质纳米颗粒(LNP)递送技术展开合作,共同推进新一代体内免疫治疗产品的研发与转化。
内容来源:成都生物城集团股权公司
100 项与 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(纳美信) 相关的药物交易