QT-019B

在2026年6月份： 科研进展 01 Science Bulletin丨钟上威研究组 与合作者揭示泛素连接酶UPL3 调控光诱导种子萌发的新机制 6月8日，北京大学生命科学学院钟上威研究组与合作者在Science Bulletin杂志上发表了题为"HECT E3 ligase UPL3 targets PIF1 for degradation to promote light-induced seed germination"的研究论文。该研究揭示，HECT类E3泛素连接酶UBIQUITIN PROTEIN LIGASE 3（UPL3）是介导光诱导PIF1降解的关键功能酶，并阐明了光受体phytochrome B（phyB）通过增强UPL3与PIF1的相互作用，从而加速PIF1降解、启动种子萌发的作用机制。 02 Cell | 杜鹏研究组首次在体外重现 灵长类从全能样状态至 早期器官发生的发育过程 6月10日，北京大学生命科学学院杜鹏研究组在《细胞》（Cell）上在线发表了题为 “Continuous modeling of primate embryogenesis from totipotency to early organogenesis” 的研究论文。该研究实现了食蟹猴全能性卵裂球样干细胞（cynomolgus totipotent blastomere-like cells，cTBLCs）的长期稳定培养，并以此为突破口建立了一套类胚胎培养体系，在体外重现了灵长类胚胎发育从全能样状态到早期器官发生的关键过程。 03 Cell | 魏文胜研究组研发 新一代 RNA 编辑技术 LEAPER 3.0 6月10日，北京大学生命科学学院、昌平实验室魏文胜研究组在国际学术期刊《细胞》（Cell）上在线发表了题为“RNA structure programs endogenous ADAR for precise and efficient editing”的研究论文。该研究首次系统阐明内源RNA编辑酶ADAR识别双链RNA的核心结构规律，并以此为基础研发出LEAPER 3.0新一代RNA编辑技术。新技术大幅提升编辑效率、精准度与适用范围，标志着内源RNA编辑技术正式从经验摸索阶段，迈入机制驱动的理性设计新阶段。 04 Cell | 魏文胜研究组联合合作者在 RNA编辑治疗杜氏肌营养不良症 研究中取得重要进展 6月10日，北京大学生命科学学院、昌平实验室魏文胜研究组及合作者在国际学术期刊《细胞》（Cell）上在线发表了题为题为“Long-Term Reversal of Duchenne Muscular Dystrophy via Circular arRNA-Guided Exon Skipping in Monkeys and Humans”的研究论文。团队与合作者们共同推动原创RNA编辑技术进入临床研究，探索杜氏肌营养不良症长期治疗新路径。 05 Neuron | 李程研究组合作绘制小鼠衰老 小胶质细胞的单细胞蛋白质组学图谱 6月11日，北京大学生命科学学院李程研究组、北京大学生命科学学院于翔研究组、北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室师晓萌研究组联合中国医学科学院叶子璐研究员、军事医学科学院陈河兵研究员在Neuron杂志发表了题为Single-cell proteome atlas of aging mouse microglia reveals subpopulation-specific phagoproteome的研究论文。该研究大规模绘制了衰老过程中小鼠小胶质细胞的单细胞蛋白质组图谱，并创新性地提出了“吞噬蛋白质组（Phagoproteome）”的概念，揭示了小胶质细胞在单细胞水平上的蛋白质组和功能异质性。 06 Nature Communications |  郑晓峰研究组揭示协同靶向SMC3 去乙酰化与XPO1重塑NPM1突变型 急性髓系白血病表观遗传景观的机制 6月11日，北京大学生命科学学院郑晓峰研究组在Nature Communications发表题为“Targeting SMC3 deacetylation synergizes with XPO1 inhibition to reprogram the epigenetic landscape and suppress NPM1-mutated acute myeloid leukemia”的研究。该研究聚焦于cohesin复合物调控因子ESCO2及SMC3乙酰化修饰，揭示了ESCO2缺失在NPM1突变型AML中促进白血病自我更新的分子机制，并提出了联合靶向HDAC8与XPO1的潜在治疗策略。 07 Nature Neuroscience | 李毓龙研究组 开发首个红色乙酰胆碱探针， 实现多递质同步活体成像 6月16日，北京大学生命科学学院、生命科学联合中心李毓龙研究组联合首都医科大学附属北京朝阳医院魏昌伟研究组，在Nature Neuroscience在线发表题为“Red-shifted GRAB acetylcholine sensors for multiplex imaging in vivo”的研究论文。研究团队成功开发首个高性能红色ACh荧光探针，实现了ACh与DA、5-HT及NE等多种信号在多个空间尺度下的同步双通道活体记录与成像，为解析脑内多种神经调质系统之间的协同作用提供了重要研究工具。 08 Patterns | 于佳宁研究组提出 DANT， 为长期高密度电生理记录 提供神经元跨天追踪的新方法 6 月 17 日，北京大学生命科学学院、IDG/麦戈文脑科学研究所于佳宁研究组在 Cell Press 旗下数据科学期刊Patterns发表题为 “Density-based longitudinal neuron tracking in high-density electrophysiological recordings” 的研究论文，提出神经元跨天追踪方法 DANT（Density-based Across-day Neuron Tracking）。该研究为长期高密度电生理数据分析提供了新的工具。通过确认神经元的跨天身份，研究者可以沿着单个神经元和神经元群体的时间轴，进一步研究学习过程中神经活动如何变化，稳定行为背后的神经表征是否发生漂移，以及疾病或损伤后神经系统如何重塑。 09 PNAS | 肖俊宇研究组揭示FcRL4受体 通过J链识别血清IgA的分子机制 6月17日，北京大学生命科学学院肖俊宇研究组在PNAS期刊发表题为“FcRL4 is an IgA receptor that primarily binds the joining chain”的研究论文，揭示了FcRL4主要通过识别J链结合IgA的分子基础，并初步探讨了其作为IgA受体的功能。本研究阐明了FcRL4特异性识别二聚体IgA的分子机制，并发现FcRL4不具备介导IgA内吞的能力，为更深入研究IgA分子体系的生物学功能奠定了基础。 10 Nature Ecology & Evolution |  张蔚研究组与合作者揭示昆虫 雌性特异性翅退化的分子机制 6月17日，北京大学生命科学学院、基因功能研究与操控全国重点实验室、生命科学联合中心张蔚研究组与合作者在Nature Ecology & Evolution上发表了题为“Rewiring of two conserved signalling hubs into one axis underlies convergent female-specific wing regression in insects”的论文。该研究整合了多组学、分子生物学及生态行为学等方法，以具有不同翅退化程度的蜚蠊为研究系统，深入揭示了昆虫FSWR的分子机制，阐明了古老且深度保守的发育调控因子如何通过顺式调控元件可及性与染色质拓扑结构的演化相互关联，从而促进新表型的产生。 11 Current Biology | 焦雨铃研究组与 合作者撰写叶片扁平化 发育机制综述 6月22日，北京大学焦雨铃研究组与美国康奈尔大学Adrienne Roeder研究组合作，在《当代生物学》（Current Biology）发表了题为“How to grow a flat leaf”的长篇综述，从多个尺度的视角出发，系统梳理了近二十年来该领域的研究进展。该综述提出，叶片扁平化研究正经历从单纯罗列“基因清单”向“机制整合”的范式转变。活体成像、单细胞转录组与计算模拟的融合，使研究者能够在细胞与组织尺度动态追踪生长速率、力学参数与基因表达的耦合关系，从而揭示形态发生的物理本质。 12 Environ Sci Technol | 姚蒙研究组、 李晟研究组验证土壤eDNA 高效检测陆地动植物多样性 6月26日，北京大学生命科学学院和生态研究中心姚蒙研究组和李晟研究组在国际环境科学领域旗舰期刊 Environmental Science & Technology 在线发表题为“Soil eDNA Biomonitoring: Assessing Efficacy for Detecting Terrestrial Vertebrate and Plant Biodiversity”的研究论文。该研究通过同步开展土壤环境DNA（eDNA）分析、红外相机监测和植物样方调查，系统评估了土壤eDNA宏条形码技术在陆地脊椎动物和植物多样性监测中的有效性、潜在偏差与成本效率。研究结果表明，土壤eDNA可以从少量表层土壤样品中同时获取陆生脊椎动物和植物的多样性信息，在植物多样性检出方面具有时空覆盖度更高的优势，并在脊椎动物监测中与红外相机展现出较强的互补性和一定的物种相对丰度指示能力。土壤eDNA在物种检测中所需经费和时间投入均显著低于其他调查方法，具有省时、省力、高效、标准化的应用优势。为陆地生态系统生物多样性的大尺度、高效率监测提供了新的技术路径。 学生培养 01 北京大学生命科学产业协会二十周年 庆典活动举行 6月6日，北京大学生命科学产业协会二十周年庆典暨“AI赋能生物医药·聚力共启产业未来”第一届燕生生命科学产业论坛在中关新园群英厅举行。学院领导、产业界嘉宾、投资机构代表及在校师生、校友等250余人参加活动。 论坛围绕生命科学产业发展、成果转化、AI赋能生物医药等议题开展主题分享和圆桌交流，为师生校友搭建了与产业界、投资界深度对接的平台。活动展现了协会二十年来服务学生成长、链接产业资源、助力创新实践的重要成果。 02 北京大学生命科学学院举办2026年 毕业典礼暨学位授予仪式 7月1日晚，北京大学生命科学学院2026年毕业典礼暨学位授予仪式在百周年纪念讲堂隆重举行。学院领导、教师代表、校友嘉宾、毕业生导师、班主任、学工教务团队及毕业生家长齐聚一堂，共同见证2026届学子开启人生新篇章。 典礼上，学院领导、师生代表和校友嘉宾分别致辞，寄语毕业生保持能力、毅力与自信，在时代发展中勇担责任、追求卓越。活动还举行了优秀毕业生表彰、献花致谢、文艺表演和学位授予仪式，为毕业生留下温暖而庄重的燕园记忆。 校友与学院互动 01 第十六季校友医师健康咨询成功举办 作为北京大学生命科学学院校友会精心打造十一年的校友健康服务品牌，2026年6月7日，第十六季校友医师健康咨询在北京大学金光楼成功举办。本次活动共汇集了在京12家医院21个科室的22位校友医师，并联合爱康君安、億方公益等诸多校友健康产业品牌，为报名到场的217户师生校友家庭提供健康服务。 02 北大生科2026届校友服务指南发布 在2026年度毕业季来临之际，北京大学生命科学学院校友会于6月23日在线发布面向2026届毕业生的校友服务指南，内容涵盖校友主题沙龙、主题宣传册、毕业典礼服务、校友信息采集和北大校友卡办理等诸多事项，助力学院2026届毕业生从在校生向校友的人生角色转变。 校友产业动态 01 血霁生物完成B轮二关 实现B轮近3亿元增资 6月2日，苏州血霁生物科技有限公司（简称“血霁生物”）宣布完成B轮二关，获过亿元人民币投资，实现B轮近3亿元人民币增资。此前血霁生物刚刚官宣了过亿元人民币的B1轮首关，并在四个月左右按计划完成二关关闭。此次B轮二关的投资来自深创投、河北产投等新股东的投资，以及老股东鼎晖投资、苇渡创投及其他老股东的增资。 02 启函生物QT-019B拿下 RMAT+BTD双重认定 6月11日 — 启函生物今日宣布，公司自主研发的通用型双靶点CAR-T产品QT-019B正式获得美国FDA授予的再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT）与突破性疗法（Breakthrough Therapy Designation, BTD）双重权威认定。 03 微泰医疗携手诺和诺德 成立糖尿病药械联盟 6月22日，第四届中国国际供应链促进博览会在北京盛大开幕，开幕首日，诺和诺德宣布正式成立糖尿病药械联盟，并与微泰医疗签署框架合作备忘录。 04 甘李药业甘精胰岛素注射液 在洪都拉斯获批 6月26日，甘李药业股份有限公司（以下简称甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，公司自主研发的甘精胰岛素注射液正式获得洪都拉斯卫生监督管理局（Agencia de Regulación Sanitaria, ARSA）颁发的药品注册证。此次获批标志着公司在中美洲地区首个自主持证（MAH）项目成功落地，实现了公司在中美洲地区“零的突破”，为进一步拓展拉美市场、深化区域健康合作奠定了坚实基础。 05 学而思发布T6系列学习机 7月3日，学而思学习机正式发布2026旗舰新品，以“AI时代的学习”为主题，发布全新培优AI家教、“国际学院”全新英语学习体系及T6系列旗舰机型，将AI诊断、互动课堂与旗舰硬件整合升级，带来面向AI时代的学习硬件新方案。  欢迎广大校友积极提供资讯，以备遴选。 （本期组稿工作由星际微光提供部分支持） （文中图片均由相关单位或校友本人提供） 北大生科校友会 微信：bdskxyh 努力构建全球万余名北大生科人的精神家园 长按二维码关注

国产通用型CAR-T再下一城 2026年7月8日，杭州启函生物宣布，其通用型双靶点CAR-T产品QT-019C正式获得国家药监局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）。这是启函继美国FDA IND批准后，该管线在中国拿到的又一关键里程碑。 什么是通用型CAR-T？ 传统CAR-T是"自体"的——从患者体内抽血、在实验室改造T细胞、再回输。整个过程耗时3-4周，单人份成本约50-80万美元。而启函的"通用型"（异体）CAR-T以健康供者细胞为原材料，通过高通量基因编辑实现批量生产，业内预期成本可降至传统疗法的 1/5至1/10 。 关键数据与临床进展 QT-019B（同平台产品） ：全球首个同时获得FDA三项最高等级审评加速通道的细胞治疗产品（FTD + RMAT + BTD"大满贯"），2025年ASH年会披露数据——20例受试者中，SLE相关免疫性血小板减少症6例中5例完全缓解 QT-019C ：双靶点（CD19/BCMA）设计，5月已获FDA IND批准，7月8日获NMPA临床许可，目标适应症从肿瘤扩展至自身免疫病 体内CAR-T管线 ：6月5日披露多发性骨髓瘤IIT数据——4例患者给药无严重安全事件，完成1个月随访的第1、2例均实现完全缓解（CR） 趋势判断 体内CAR-T（In Vivo CAR-T）正在成为2026年生物医药最热赛道。礼来、BMS、艾伯维、吉利德等巨头已密集收购多家体内CAR-T公司。ASCO 2026上，传奇生物体内CAR-T 1期数据ORR达100%，Kelonia同样交出100%缓解率。 启函的独特之处在于"双剑齐发"——通用型CAR-T（现货型）和体内CAR-T两条管线同步推进，且都瞄准了血液瘤+自免两大方向。自免市场远大于肿瘤，系统性红斑狼疮全球患者超500万。 对中国患者的意义 目前国内已有5款CAR-T产品获批上市，但全部是自体的，定价99.9万-129万元/针。通用型一旦获批，有望将价格拉到20万以下，让更多患者用得起。更重要的是，自免疾病患者长期依赖激素和免疫抑制剂，CAR-T的"一次性治愈"潜力可能改写治疗范式。 信息来源：启函生物官网公告（2026-07-08）、亿欧网、ByDrug