A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Netakimab in Children With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of netakimab compared with placebo in a pediatric population of subjects over 6 years of age with moderate to severe plaque psoriasis. The study will have randomized, double-blind, placebo-controlled study with open-arm comparison.

开始日期2024-08-08

申办/合作机构

Biocad CJSC

NCT07008547

/ Completed临床3期

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Profile and Immunogenicity of Subcutaneous Netakimab in Chinese Adult Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The goal of this clinical trial is to To evaluate the efficacy of subcutaneous (SC) Netakimab in adult Chinese patients with moderate to severe plaque psoriasis. Researchers will compare Netakimab to placebo to see if Netakimab works to treat plaque psoriasis.

开始日期2024-07-30

申办/合作机构

上药博康生物医药（香港）有限公司

NCT07277179

/ Completed临床3期

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Profile and Immunogenicity of Subcutaneous Netakimab in Chinese Adult Patients With Active Ankylosing Spondylitis

The goal of this clinical trial is to To evaluate the efficacy of subcutaneous (SC) Netakimab in adult Chinese patients with Active Ankylosing Spondylitis. Researchers will compare Netakimab to placebo to see if Netakimab works to treat Ankylosing Spondylitis.

开始日期2023-03-20

申办/合作机构

上药博康生物医药（香港）有限公司

100 项与尼塔奇单抗相关的临床结果

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100 项与尼塔奇单抗相关的转化医学

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100 项与尼塔奇单抗相关的专利（医药）

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项与尼塔奇单抗相关的文献（医药）

2026-02-01·Doklady Biochemistry and Biophysics

Real-World Retention Rate, Effectiveness, and Safety of Netakimab in the Treatment of Patients with Ankylosing Spondylitis: Two-Year Results of the Real Word Evidence LIBRA Study

Article

作者: Erdes, Sh F ; Grabovetskaya, Yu Yu ; Chudinov, A L ; Epifanova, O E ; Nikulenkova, N E ; Mironenko, O N ; Menshikova, I V ; Mazurov, V I ; Anoshenkova, O N ; Kiryukhina, N A ; Gaidukova, I Z ; Totrov, I N ; Vinogradova, I B ; Samigullina, R R ; Polyatika, A N ; Masneva, L V ; Sizikov, A E ; Povarova, T V ; Davidian, S Yu ; Umnova, I F

-The aim of the study was to obtain data on the safety of netakimab (NTK) in a population of patients with ankylosing spondylitis (AS), including various somatic diseases, as well as to assess treatment retention during 2 years of observation in real world clinical practice. MATERIALS AND METHODS: -Patients were recruited for the study from August 2020 to December 2021 at 23 centers in the Russian Federation. The study included 137 patients who were prescribed netakimab therapy before enrollment. Clinical and medical history data for the first visit were entered retrospectively, and following visits at 12, 24, 52, 76, and 104 weeks of therapy were collected within the study. The average age of the patients 42.3 years, 34.3% of them with previous biologics therapy. RESULTS: -Median observation period was 104 weeks (range 1-137 weeks). At the end of the analyzed period (104 weeks of therapy), 85.5% (95% confidence interval (95% CI): 79.7-91.8) of patients continued treatment with netakimab. Retention on NTK therapy was slightly better in "bio-naïve" vs patients who received biologics earlier: 88.7% (95% CI: 82.3-95.5) and 78.9% (95% CI: 67.5-92.2), respectively, without significant differences between groups (p = 0.16). As many as 21 (15.3%) patients withdrew from study before visit 6. The main end-of-study reasons were lost to follow-up (7 (5.1%) patients) and treatment inefficacy (6 (4.4%) patients). The BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index) and ASDAS-CRP (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein) showed statistically significant decreases from baseline: by 3 times during the first 3 months of therapy and 2 times decrease during the first year of treatment. This trend continued in the second year of treatment, although with a lower rate of reduction. By week 104 of therapy, 52.9% (95% CI: 47.3-58.4) reached low disease activity (1.3 ≤ ASDAS < 2.1), 21.3% (95% CI: 12.8-29.8) had inactive disease (ASDAS < 1.3). Netakimab was well tolerated by patients: AEs, related to therapy according to the investigator's opinion, were reported in 8 (6.0%) patients. CONCLUSIONS: -In real-world clinical practice, 85.5% of patients continued treatment with Netakimab at the end of 104 weeks. By 104 weeks 74% patients had low disease activity or inactive disease. Netakimab was well tolerated by most of patients.

2025-06-01·Recent Advances in Inflammation & Allergy Drug Discovery

Comprehensive Insights into Psoriasis: Pathophysiology, An Advanced Exploration of Current Landscape and Future Prospects in "Therapeutic Strategies"

Review

作者: Mishra, Ashwini Kumar ; Monis, Mohd ; Rani, Laxmi ; Ritu ; Mathur, Pooja

Psoriasis, a chronic inflammatory skin disorder affecting approximately 2% of the global population, is characterized by a complex interplay of immunological dysregulation, genetic predisposition, and environmental factors. This review explores the dynamic mechanisms underlying psoriasis, highlighting the role of T lymphocytes in targeting healthy skin cells, leading to inflammation and the formation of characteristic white scaly patches on various body parts. Over the past 15 years, significant strides in unraveling the origins of psoriasis have paved the way for the development of precise and highly effective treatments. Key insights into the pathogenesis, particularly the dominance of interleukin-17 (IL-17) and interleukin-23 (IL-23), have shaped therapeutic strategies to mitigate chronic inflammatory disorders. Notably, various therapies employing different mechanisms of action, including interleukin blockers and tumor necrosis factor-alpha (TNF- α) inhibitors, have emerged as valuable options for psoriasis management. This review provides a comprehensive overview of the current understanding of psoriasis pathophysiology and highlights advanced therapeutic approaches that are widely accessible. The focus extends to emerging targeted drugs, such as netakimab, which functions as an interleukin-17 blocker, currently undergoing clinical trials for psoriasis treatment. By synthesizing the latest research findings, this article aims to contribute to the knowledge base surrounding psoriasis, offering clinicians and researchers valuable insights into the evolving landscape of psoriasis treatment modalities.

2025-06-01·CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS

Interleukin-17: A pleiotropic cytokine implicated in inflammatory, infectious, and malignant disorders

Review

作者: Kurzrock, Razelle ; Lippman, Scott M ; Nishizaki, Daisuke ; Kato, Shumei ; Saran, Anushka

IL-17A, referred to as IL-17, is the founding member of a family of pro-inflammatory cytokines, including IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E (or IL-25), and IL-17F, which act via receptors IL-17RA to IL-17RE, and elicit potent cellular responses that impact diverse diseases. IL-17's interactions with various cytokines include forming a heterodimer with IL-17F and being stimulated by IL-23's activation of Th17 cells, which can lead to inflammation and autoimmunity. IL-17 is implicated in infectious diseases and inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis and psoriasis, promoting neutrophil recruitment and anti-bacterial immunity, but potentially exacerbating fungal and viral infections, revealing its dual role as protective and pathologic. IL-17 is also involved in various cancers, including breast, colon, cervical, prostate, and skin cancer, contributing to proliferation, immune invasion, and metastases, but also playing a protective role in certain instances. Four FDA-approved drugs-secukinumab (for ankylosing spondylitis, enthesitis-related arthritis, hidradenitis suppurativa, non-radiographic axial spondyloarthritis, plaque psoriasis, and psoriatic arthritis), ixekizumab (for ankylosing spondylitis, non-radiographic axial spondyloarthritis, plaque psoriasis, and psoriatic arthritis), brodalumab (for plaque psoriasis), and bimekizumab (for plaque psoriasis)-suppress the IL-17 pathway, with more in development, including netakimab, sonelokimab, izokibep, and CJM112. These agents and others are being studied across a spectrum of disorders. Understanding the complicated interplay between IL-17 and other immune mediators may yield new treatments for inflammatory/autoimmune conditions and malignancies.

项与尼塔奇单抗相关的新闻（医药）

2026-07-10

·ZAKER

上海医药整体在研新药管线共 59 项 , 其中创新药 47 项、改良型新药 12 项 , 上述核心项目是 26 亿元研发投入的主要落地方向

$ 上证指数 ( SH000001 ) $ 2025 年上海医药投入 26.04 亿元用于创新药研发，对应落地的具体项目覆盖已上市、申报上市、临床 III 期等多个阶段，核心明细如下：一、已获批上市项目1 类创新药苹果酸司妥吉仑片（信妥安）：2025 年 12 月正式获批，为全球新一代口服肾素抑制剂，填补了高血压源头治疗的临床空白，为国内超 3 亿原发性高血压患者提供全新治疗方案。二、申报上市阶段项目BCD-085（重组人源抗白介素 -17 单克隆抗体）：针对强直性脊柱炎的新药上市申请已获受理，是自身免疫领域的核心在研项目。三、临床 III 期阶段项目B001 注射液（自主研发抗 CD20 抗体）：用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病，关键性研究已完成主要终点分析。参芪麝蓉丸（中药 1.1 类新药）：已完成 III 期临床试验全部病例出组，有望填补脊髓型颈椎病中成药治疗空白。SHPL-49（化药 1 类创新药）：拟用于急性缺血性脑卒中，已启动 III 期临床试验，具备多靶点、多通路的临床作用优势。SRD4610（罕见病项目）：国内 III 期临床首例受试者入组，同时获美国 FDA 书面答复，推进海外临床布局。另有 1 项未公开具体名称的创新药同步处于临床 III 期阶段，形成梯次化管线布局。四、其他重点推进项目B007：多个适应症的 II 期临床研究已完成受试者入组，后续将推进到下一临床阶段。细胞治疗领域多个项目：相关研究成果登上国际学术舞台，合作发表的 SCI 论文影响因子达 12.8。截至 2025 年末，上海医药整体在研新药管线共 59 项，其中创新药 47 项、改良型新药 12 项，上述核心项目是 26 亿元研发投入的主要落地方向。… # 复盘记录 # # 强势机会 # # 周度策略 # # 投资干货 # # 股市怎么看 # 追加内容本文作者可以追加内容哦 !

2026-07-03

·制药网

6月底7月初机构密集调研医药行业

点击蓝字关注我们~ 根据梳理，6月26日至7月2日，包括广生堂、迈威生物、万邦医药、海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等多家药企被机构调研。其中，广生堂6月29日接待47家机构调研。在机构调研中，针对机构关注的GST-HG141 和登峰计划定位，广生堂表示，奈瑞可韦 GST-HG141 是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。II 期临床总结报告显示，GST-HG141对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和药效，在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步优势的抑制效果，且明显降低HBV pgRNA，间接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。目前，GST-HG141 针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的 III 期临床已完成全部受试者入组，正积极推动临床进展。公司提出全口服的小分子乙肝临床治愈“登峰计划”：通过表面抗原抑制剂 GST-HG131、核心蛋白抑制剂 GST-HG141 及现有核苷(酸)类抗乙肝病毒药物 NAs 多靶点联合用药，力争临床治愈乙肝。基于GST-HG131 和GST-HG141在抗病毒机制上存在重要针对性和协同互补作用，且作为逆转录酶抑制剂NAs可强效抑制 HBV 逆转录复制，故而探讨基于核苷(酸)类似物NAs 基础治疗上GST-HG131和 GST-HG141 的联用，有望针对乙肝表面抗原 HBsAg、乙肝病毒在体内复制、病毒衣壳装配、cccDNA 潜在耗竭等多方面发挥协同增效作用，为慢性乙肝临床治愈这一未被满足的临床需求提供更好的治疗方案。目前，GST-HG131 联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的 II 期临床试验项目已获批临床。迈威生物6月30日接受42家机构调研。公司针对机构关注的自免新品种9MW5211的情况、LILRB4/CD3 TCE双抗临床进展情况、TMPRSS6单抗临床数据更新、眼科产品布局、免疫炎症方向的布局与进展等进行了回答。其中，在免疫炎症方向，迈威生物表示，9MW1911(ST2单抗)能覆盖更广泛COPD患者人群，已启动IIb期临床患者入组，计划2026年下半年开展IIb期期中分析，年底前后启动III期临床试验。IL-11是慢性炎症和纤维化相关的细胞因子，9MW3811(IL-11单抗)已与Calico合作，开发抗衰老相关的临床，国内针对病理性瘢痕适应症推进至II期临床，已经于2025年底完成头例患者入组。此外，9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请已获得FDA许可，用于IBD和多发性硬化(MS)等适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，是全球同靶点头个进入临床阶段的候选药物。2026年6月，公司自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药(研发代号：6MW5311)相继获得FDA许可以及国家药品监督管理局批准，针对血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)开展临床试验。2026年6月，公司在欧洲血液学协会(EHA)年会公布了自主研发的抗TMPRSS6单抗创新药(研发代号：9MW3011)用于真性红细胞增多症(PV)患者的Ib期临床数据。万邦医药6月29日接受28家机构调研。其中针对机构关注的万邦医药与赛德盛整合规划及赋能情况，公司表示，本次收购旨在补全公司创新药研发服务链条。一是业务互补：公司侧重药学研究、生物等效性评价、创新药早期临床、生物样本分析、数据统计与注册申报，赛德盛具备临床试验全链条能力，整合后将进一步完善综合服务链条，更好地服务于全球医药客户的研发需求；二是客户互补：双方优质药企及biotech客户可交叉导入，扩大客户覆盖、优化客户结构；三是管理赋能：公司以上市公司规范化治理体系赋能赛德盛，整合临床平台与专业人才发挥规模效应。截至2026年一季度，赛德盛在手订单约2.6亿元，在新订单签署方面，2025年赛德盛新增订单较2024年增长超过60%，2026年一季度，赛德盛新增订单较2025年同期增长超过50%。此外，公司表示，在大健康抗衰老领域的布局主要分为两大方向：一是重点关注抗衰老方向的创新药的研发；二是面向泛大健康领域提供循证医学研究服务。此外，海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等此期间均获得机构调研。其中复星医药针对机构关注的公司的医药研发体系表示，在技术平台方面，公司持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并且也在积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向，强化早期创新能力，加速科研成果转化。在治疗领域方面，深度布局肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，并积极拓展慢病、罕见病等治疗领域，逐步构建具有长期竞争力的产品管线与综合解决方案。为了确保管线竞争力和资源投入的精准性，公司构建了高度中央化的决策体系。上海医药针对研发管线进展表示，公司新药研发管线均有序推进中。其中，BCD-085上市申请已经获得受理；B001项目用于治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的III期临床试验主研究(RCP)已完成揭盲。研究结果显示，B001较安慰剂可显著降低AQP4-IGG阳性NMOSD的复发风险；并且B001较已获批同类药物具备更好的安全性，输液相关不良反应、感染相关不良反应、免疫球蛋白降低和血液学相关不良反应的发生率均更低。参芪麝蓉丸项目在III期临床试验全部受试者出组的基础上，已完成数据整理、数据审核和数据锁定。本轮密集调研充分体现机构对创新药赛道的关注，本土药企正从单一药物研发转向多赛道、全链条、国际化的高质量发展模式，随着核心临床项目持续落地，行业创新价值有望持续释放。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。文章来源：制药网 >更多精彩： · 创新药持续回暖 · 药企密集换将！ · 多个新药遭FDA拒绝 · 医药行业再现离职潮 · 国资密集入局医药赛道！戳“阅读原文”一起进步

2026-07-03

·制药网

6月底7月初机构密集调研医药行业，涉及广生堂、迈威生物、复星医药等

【制药网行业动态】根据梳理，6月26日至7月2日，包括广生堂、迈威生物、万邦医药、海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等多家药企被机构调研。　　其中，广生堂6月29日接待47家机构调研。在机构调研中，针对机构关注的GST-HG141 和登峰计划定位，广生堂表示，奈瑞可韦 GST-HG141 是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。II 期临床总结报告显示，GST-HG141对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和药效，在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步优势的抑制效果，且明显降低HBV pgRNA，间接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。目前，GST-HG141 针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的 III 期临床已完成全部受试者入组，正积极推动临床进展。　　公司提出全口服的小分子乙肝临床治愈“登峰计划”：通过表面抗原抑制剂 GST-HG131、核心蛋白抑制剂 GST-HG141 及现有核苷(酸)类抗乙肝病毒药物 NAs 多靶点联合用药，力争临床治愈乙肝。基于GST-HG131 和GST-HG141在抗病毒机制上存在重要针对性和协同互补作用，且作为逆转录酶抑制剂NAs可强效抑制 HBV 逆转录复制，故而探讨基于核苷(酸)类似物NAs 基础治疗上GST-HG131和 GST-HG141 的联用，有望针对乙肝表面抗原 HBsAg、乙肝病毒在体内复制、病毒衣壳装配、cccDNA 潜在耗竭等多方面发挥协同增效作用，为慢性乙肝临床治愈这一未被满足的临床需求提供更好的治疗方案。目前，GST-HG131 联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的 II 期临床试验项目已获批临床。　　迈威生物6月30日接受42家机构调研。公司针对机构关注的自免新品种9MW5211的情况、LILRB4/CD3 TCE双抗临床进展情况、TMPRSS6单抗临床数据更新、眼科产品布局、免疫炎症方向的布局与进展等进行了回答。其中，在免疫炎症方向，迈威生物表示，9MW1911(ST2单抗)能覆盖更广泛COPD患者人群，已启动IIb期临床患者入组，计划2026年下半年开展IIb期期中分析，年底前后启动III期临床试验。IL-11是慢性炎症和纤维化相关的细胞因子，9MW3811(IL-11单抗)已与Calico合作，开发抗衰老相关的临床，国内针对病理性瘢痕适应症推进至II期临床，已经于2025年底完成头例患者入组。此外，9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请已获得FDA许可，用于IBD和多发性硬化(MS)等适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，是全球同靶点头个进入临床阶段的候选药物。2026年6月，公司自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药(研发代号：6MW5311)相继获得FDA许可以及国家药品监督管理局批准，针对血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)开展临床试验。2026年6月，公司在欧洲血液学协会(EHA)年会公布了自主研发的抗TMPRSS6单抗创新药(研发代号：9MW3011)用于真性红细胞增多症(PV)患者的Ib期临床数据。　　万邦医药6月29日接受28家机构调研。其中针对机构关注的万邦医药与赛德盛整合规划及赋能情况，公司表示，本次收购旨在补全公司创新药研发服务链条。一是业务互补：公司侧重药学研究、生物等效性评价、创新药早期临床、生物样本分析、数据统计与注册申报，赛德盛具备临床试验全链条能力，整合后将进一步完善综合服务链条，更好地服务于全球医药客户的研发需求；二是客户互补：双方优质药企及biotech客户可交叉导入，扩大客户覆盖、优化客户结构；三是管理赋能：公司以上市公司规范化治理体系赋能赛德盛，整合临床平台与专业人才发挥规模效应。截至2026年一季度，赛德盛在手订单约2.6亿元，在新订单签署方面，2025年赛德盛新增订单较2024年增长超过60%，2026年一季度，赛德盛新增订单较2025年同期增长超过50%。此外，公司表示，在大健康抗衰老领域的布局主要分为两大方向：一是重点关注抗衰老方向的创新药的研发；二是面向泛大健康领域提供循证医学研究服务。　　此外，海创药业、普蕊斯、美迪西、皓元医药、贝达药业、复星医药、上海医药等此期间均获得机构调研。其中复星医药针对机构关注的公司的医药研发体系表示，在技术平台方面，公司持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并且也在积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向，强化早期创新能力，加速科研成果转化。在治疗领域方面，深度布局肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，并积极拓展慢病、罕见病等治疗领域，逐步构建具有长期竞争力的产品管线与综合解决方案。为了确保管线竞争力和资源投入的精准性，公司构建了高度中央化的决策体系。　　上海医药针对研发管线进展表示，公司新药研发管线均有序推进中。其中，BCD-085上市申请已经获得受理；B001项目用于治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的III期临床试验主研究(RCP)已完成揭盲。研究结果显示，B001较安慰剂可显著降低AQP4-IGG阳性NMOSD的复发风险；并且B001较已获批同类药物具备更好的安全性，输液相关不良反应、感染相关不良反应、免疫球蛋白降低和血液学相关不良反应的发生率均更低。参芪麝蓉丸项目在III期临床试验全部受试者出组的基础上，已完成数据整理、数据审核和数据锁定。　　本轮密集调研充分体现机构对创新药赛道的关注，本土药企正从单一药物研发转向多赛道、全链条、国际化的高质量发展模式，随着核心临床项目持续落地，行业创新价值有望持续释放。　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

100 项与尼塔奇单抗相关的药物交易

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外链

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
银屑病	俄罗斯	Biocad CJSC	2019-05-01
银屑病关节炎	俄罗斯	Biocad CJSC	2019-04-04

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
强直性脊柱炎	临床3期	俄罗斯	Biocad CJSC	2018-02-09
斑块状银屑病	临床3期	俄罗斯	Biocad CJSC	2017-12-26
原发性胆汁性胆管炎	临床2期	俄罗斯	Biocad CJSC	2018-04-27

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临床结果

适应症

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评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03598751 (PATERA, EULAR2021)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	顧憲鹽鑰鏇醖積壓觸醖(蓋衊選網襯網製膚鑰夢) = 壓憲淵製艱獵簾獵觸餘鑰獵窪範積夢壓淵顧齋 (鹹鬱鹹鏇選廠觸蓋鏇鑰 ) 更多	-	2021-06-02
				Placebo	顧憲鹽鑰鏇醖積壓觸醖(蓋衊選網襯網製膚鑰夢) = 夢淵範廠觸製艱範餘範鑰獵窪範積夢壓淵顧齋 (鹹鬱鹹鏇選廠觸蓋鏇鑰 ) 更多
NCT03447704 (ASTERA, EULAR2021)	临床3期	强直性脊柱炎	-	Netakimab 120 mg	憲餘鹹窪範鏇簾襯鬱憲(網繭衊觸鏇襯獵鹹淵窪) = 顧蓋簾艱鹽蓋構艱鹹醖顧鹹簾廠憲簾製壓鑰淵 (鬱窪獵遞繭製齋夢築糧 ) 更多	-	2021-06-02
				Placebo	憲餘鹹窪範鏇簾襯鬱憲(網繭衊觸鏇襯獵鹹淵窪) = 齋願範鑰憲積壓廠膚糧顧鹹簾廠憲簾製壓鑰淵 (鬱窪獵遞繭製齋夢築糧 ) 更多
NCT03390101 (PLANETA, Pubmed \| Dermatol Ther (Heidelb))	临床3期	斑块状银屑病	213	Netakimab 120 mg once every 2 weeks	襯襯網選窪鬱窪壓願襯(餘壓鏇壓襯壓艱糧窪膚) = 構顧夢鏇繭簾憲簾選醖夢蓋顧窪積顧衊衊觸簾 (範鏇顧齋夢築製壓醖選 )	积极	2021-05-31
				Netakimab 120 mg once every 4 weeks	襯襯網選窪鬱窪壓願襯(餘壓鏇壓襯壓艱糧窪膚) = 淵網鏇鏇鹽築網艱鬱遞夢蓋顧窪積顧衊衊觸簾 (範鏇顧齋夢築製壓醖選 )
NCT03390101 (PLANETA \| BCD-085-7, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	213	BCD-085 Q2W (BCD-085 Q2W)	選艱遞鹹觸醖獵壓鬱蓋 = 壓襯襯製鬱蓋觸鬱網繭願鏇觸遞製淵顧醖窪廠 (繭繭構願構網襯簾觸齋, 鏇鹽構願醖範遞膚製鏇 ~ 築醖鬱築鬱糧淵鏇願襯) 更多	-	2021-05-11
				BCD-085 Q4W (BCD-085 Q4W)	選艱遞鹹觸醖獵壓鬱蓋 = 襯鹽觸繭積鬱鬱艱鑰鏇願鏇觸遞製淵顧醖窪廠 (繭繭構願構網襯簾觸齋, 鹹顧餘餘膚網獵蓋顧襯 ~ 製鏇憲積衊網簾鏇製繭) 更多
NCT02762994 (CTgov)	临床2期	斑块状银屑病	120	BCD-085 (BCD-085, 40 mg)	鏇壓願鬱遞糧鬱構簾願 = 淵襯製繭選願淵構範襯蓋製襯遞淵壓網廠選艱 (淵鏇夢顧餘鹽觸鑰鬱築, 積製襯窪網壓窪衊膚糧 ~ 齋鑰膚鹽膚壓餘製蓋淵) 更多	-	2021-03-23
				BCD-085 (BCD-085, 80 mg)	鏇壓願鬱遞糧鬱構簾願 = 鬱餘鹽遞構製網鏇製餘蓋製襯遞淵壓網廠選艱 (淵鏇夢顧餘鹽觸鑰鬱築, 願淵憲鏇構糧淵餘構繭 ~ 鬱衊選築壓窪顧蓋築淵) 更多
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120 mg	鬱範膚淵衊選淵膚築醖(觸觸壓餘壓鹹鏇願壓築) = 築淵獵繭艱築餘襯築鏇醖憲糧鏇築遞衊醖夢簾 (鑰餘鏇艱齋網範願構襯, 29.1)	积极	2020-06-03
				Placebo	鬱範膚淵衊選淵膚築醖(觸觸壓餘壓鹹鏇願壓築) = 夢夢餘選蓋齋遞襯簾蓋醖憲糧鏇築遞衊醖夢簾 (鑰餘鏇艱齋網範願構襯, 31.8)
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	淵網夢廠膚鹽窪糧構夢(網遞選膚壓範夢顧淵襯) = 鑰繭鏇鹹積獵願醖鏇淵範築製製淵鏇範夢築膚 (積簾獵衊鏇遞簾築窪鹹 )	积极	2020-06-03
				Placebo	淵網夢廠膚鹽窪糧構夢(網遞選膚壓範夢顧淵襯) = 積淵夢齋艱淵網網糧餘範築製製淵鏇範夢築膚 (積簾獵衊鏇遞簾築窪鹹 )
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	艱築鹽獵選憲醖衊積齋(鑰選廠鹽膚襯獵簾構憲) = 衊範餘遞積鏇壓壓網艱淵願廠獵積製醖鏇餘繭 (鬱築鹽淵壓鏇淵鏇糧願, 32.83) 更多	-	2020-06-03
				Placebo	艱築鹽獵選憲醖衊積齋(鑰選廠鹽膚襯獵簾構憲) = 膚鑰醖製顧齋夢窪鏇選淵願廠獵積製醖鏇餘繭 (鬱築鹽淵壓鏇淵鏇糧願, 63.48) 更多
NCT02763111 (Pubmed) 人工标引	临床2期	强直性脊柱炎	89	netakimab	觸鑰簾襯艱膚醖觸鬱獵(鏇觸獵衊艱鏇觸積醖衊) = 鹹範鹹選襯獵鑰鏇夢顧膚顧壓積壓鹽蓋衊構鏇 (廠鹽鏇衊鑰壓獵獵艱遞 ) 更多	积极	2020-01-01
				Placebo	簾窪齋糧膚憲顧醖積蓋(觸夢糧築鑰遞醖繭襯餘) = 繭窪艱壓選膚淵範獵壓糧鏇廠顧觸窪築鑰範夢 (網襯襯鏇簾糧襯鏇選構 )
NCT03447704 (ASTERA, EULAR2019)	临床3期	中轴性脊柱关节炎	228	Netakimab 120 mg	憲鬱餘範夢糧廠鹽積觸(淵衊餘齋糧憲顧鹽願夢) = 顧齋夢壓願糧選鬱夢鏇選選淵膚製願範築鏇範 (願願鏇範鏇憲鑰窪選鬱 )	积极	2019-06-12
				Placebo	憲鬱餘範夢糧廠鹽積觸(淵衊餘齋糧憲顧鹽願夢) = 顧襯壓鏇壓範齋餘遞願選選淵膚製願範築鏇範 (願願鏇範鏇憲鑰窪選鬱 )