Effects of Gastrodin on the Incidence of Postoperative Delirium in Elderly Patients Undergoing Laparoscopic Radical Gastrectomy Under Dexmedetomidine-Based General Anesthesia: A Randomized Controlled Trial

开始日期2026-06-20

申办/合作机构

江南大学附属医院

ChiCTR2500108243

/ SuspendedN/AIIT

A Study on the Neuroinflammatory, Oxidative Stress, and Gut Microbiota Biomarkers Related to the Therapeutic Efficacy of Gastrodin in Autism Spectrum Disorder Based on Metabolomics and Microbiomics

开始日期2025-01-01

申办/合作机构-

NCT07283562

/ CompletedN/AIIT

Efficacy and Safety of Gastrodin Acupoint Injection as an Adjunctive Therapy for Sensorineural Hearing Loss With Vertigo: A Randomized Controlled Trial

Sensorineural hearing loss (SNHL) accompanied by vertigo is a significant clinical challenge. Current conventional treatments often offer limited efficacy. This study evaluates the efficacy and safety of Gastrodin Acupoint Injection (GAI) as an adjunctive therapy based on the Traditional Chinese Medicine (TCM) theory of "treating both liver and heart." The trial compares the outcomes of patients receiving conventional therapy alone versus those receiving conventional therapy combined with GAI to determine improvements in auditory function, vestibular symptoms, and quality of life.

开始日期2023-01-01

申办/合作机构

河北医科大学

100 项与天麻素相关的临床结果

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100 项与天麻素相关的转化医学

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100 项与天麻素相关的专利（医药）

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821

项与天麻素相关的文献（医药）

2026-12-01·Synthetic and Systems Biotechnology

Efficient whole-cell biotransformation for gastrodin production via glycosyltransferase engineering and process optimization

Article

作者: Wang, Fei ; Li, Tao ; Zhang, Jiale ; Wang, Zhiguo ; Li, Xun ; Wang, Xun

Gastrodin is a naturally occurring phenolic glycoside derived from Gastrodia elata, which is widely used as an edible medicinal plant in functional foods and dietary supplements in East Asia. Owing to its antioxidant, neuroprotective, and metabolic regulatory activities, gastrodin has attracted increasing attention as a valuable plant-derived glycoside for food and nutraceutical applications. However, its sustainable production is hindered by the limited activity of plant-derived uridine diphosphate-dependent glycosyltransferases (UGTs), the cytotoxicity of p-hydroxybenzyl alcohol (pHBA), and insufficient intracellular supply of UDP-glucose (UDPG). In this study, an efficient whole-cell biotransformation strategy was developed by integrating glycosyltransferase engineering with host metabolic optimization to enhance gastrodin biosynthesis. A triple mutant UGT variant, M4 (N94L/N221G/I343V), exhibiting 50.1% higher catalytic activity than the wild-type enzyme, was obtained through experimental screening. The cytotoxic effects of pHBA were systematically evaluated to define an optimal substrate loading range for high efficiency conversion. Furthermore, intracellular UDPG availability was enhanced using a push-pull strategy that combined a UDPG regeneration module with deletion of the competing pgm gene. Under optimized conditions, the engineered strain achieved a gastrodin titer of 79.9 mM (equivalent to 22.9 g/L) in a 1 L fermenter within 12 h, corresponding to a space-time productivity of 1.9 g/L/h. This work provides a sustainable and scalable biomanufacturing approach for the production of plant-derived phenolic glycosides.

2026-12-01·FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS

Gastrodin extends the lifespan of Caenorhabditis elegans via the DAF-16/FOXO signaling pathway and autophagy

Article

作者: Li, Bo ; Wu, Dan ; Cao, Xingwang ; Li, Shan ; Chen, Haoling ; Yao, Mingyue ; Dong, Li ; Meng, Wei ; Xiong, Shiying

The progression of age-related pathologies is strongly linked to biological aging. Identifying natural anti-aging agents to mitigate disease onset and development holds substantial therapeutic value. The natural compound Gastrodin (Gas) demonstrates promising effects in retarding aging. This study aims to explore the effects of Gas on the lifespan and antioxidant capacity of Caenorhabditis elegans (C. elegans). Additionally, it seeks to elucidate the possible mechanisms. Initially, Gas was assessed for its influence on C. elegans lifespan, mobility, lipofuscin accumulation, and oxidative stress responses. Subsequent analyses focused on Gas’s modulation of the insulin/IGF-1 pathway, mitochondrial activity, autophagic processes, and gene expression to uncover its lifespan-extending mechanisms. Gas induced a dose-dependent lifespan extension in C. elegans, peaking at 400 µM with a 17.3% increase in longevity. Gas enhanced C. elegans mobility while suppressing age-related lipofuscin deposition.Additionally, Gas lowered ROS levels and elevated antioxidant enzyme activity in C. elegans.Mechanistic studies revealed that Gas’s anti-aging effects rely on transcription factors (DAF-16, SKN-1, HSF-1) and bolster stress resistance via HSPs activation and autophagy induction. This study reveals the potential of Gas in extending the lifespan of C. elegans, emphasizes its mechanism of action by regulating antioxidant capacity, heat stress response, and autophagy pathway, and provides experimental evidence that supports the development of Gas as a candidate compound for lifespan extension.

2026-11-01·JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY

Gastrodin ameliorates cognitive impairment induced by a high-salt diet combined with chronic cerebral hypoperfusion by regulating cerebral blood flow and preserving BBB-related structural integrity

Article

作者: Jia, Ziqian ; Zhang, Qi ; Su, Mingheng ; Ye, Zi ; Wang, Yonghao

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:

Gastrodia elata Blume (G. elata) is a traditional Chinese medicinal herb documented in the Compendium of Materia Medica and has been widely used for dizziness, convulsive disorders, vertigo, and neurological symptoms. Gastrodin (GAS), the principal bioactive constituent of G. elata, is known to exhibit anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective properties. Nevertheless, whether GAS is beneficial for vascular cognitive impairment associated with dietary risk factors remains unclear. Clarifying this issue may help explain the pharmacological basis of the traditional neurological use of G. elata.

AIM OF THE STUDY:

This study investigated whether GAS could alleviate cognitive dysfunction aggravated by a high-salt diet (HSD) in chronic cerebral hypoperfusion (CCH) mice, and explored its possible involvement in cerebral blood flow (CBF) regulation, blood-brain barrier (BBB)-related structural preservation, and amyloidogenic processing.

MATERIALS AND METHODS:

A mouse model of CCH combined with dietary risk was generated using bilateral common carotid artery stenosis (BCAS) and HSD exposure. Cognitive performance was assessed by the novel object recognition test, Y-maze test, and open field test. CBF was monitored using laser speckle imaging. Hippocampal transcriptomic sequencing was conducted to identify GAS-regulated pathways. Nissl staining, immunohistochemistry, Western blotting, and transmission electron microscopy were used to examine neuronal injury, BBB structure, and related protein expression. Serum Aβ and inflammatory cytokines were quantified by ELISA.

RESULTS:

HSD exposure further worsened BCAS-induced cerebral hypoperfusion and cognitive deficits. GAS administration restored CBF, improved behavioral performance, and showed a tendency toward partial improvement of hippocampal morphology. Transcriptomic analysis indicated that GAS-responsive differentially expressed genes were enriched in pathways associated with extracellular matrix interaction, tight junctions, vascular function, and PI3K-Akt signaling. Further experiments showed that GAS increased ZO-1, Occludin, and eNOS expression, preserved BBB-related ultrastructural features, restored Akt/mTOR pathway-associated phosphorylation, and attenuated BACE1/APP-, sAPPβ-, Aβ-, and serum TNF-α-related changes.

CONCLUSION:

GAS ameliorates cognitive impairment induced by HSD exposure combined with BCAS, and this effect is associated with improved CBF, restoration of Akt/mTOR pathway-associated phosphorylation, eNOS-related endothelial regulation, preservation of BBB-related structural integrity, and attenuation of amyloidogenic processing-related and serum inflammatory marker changes. These results provide experimental support for the potential role of GAS in treating vascular cognitive impairment associated with dietary risk factors.

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项与天麻素相关的新闻（医药）

2026-07-22

·搜狐新闻

悦康药业涨0.39%，成交额2.29亿元，今日主力净流入529.97万

来源：新浪证券-红岸工作室 7月22日，悦康药业涨0.39%，成交额2.29亿元，换手率3.94%，总市值57.24亿元。异动分析细胞免疫治疗+创新药+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能 1、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。 2、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。 3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。 4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。 5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入529.97万，占比0.02%，行业排名26/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-3.58亿，连续3日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入 529.97万 -2941.29万 -3725.58万 -6597.88万 -5364.26万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额5178.77万，占总成交额的4.47%。技术面：筹码平均交易成本为15.05元该股筹码平均交易成本为15.05元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价在压力位13.53和支撑位12.00之间，可以做区间波段。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1919室，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类43.42%，抗感染类24.10%，原料药8.67%，消化系统类8.58%，其他7.54%，降糖类7.35%，其他(补充)0.26%，技术服务0.09%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：幽门螺杆概念、智能医疗、仿制药一致性评价、中药、AI应用（医药医疗）等。截至3月31日，悦康药业股东户数1.48万，较上期增加13.40%；人均流通股30479股，较上期减少11.82%。2026年1月-3月，悦康药业实现营业收入5.56亿元，同比减少3.70%；归母净利润-3310.60万元，同比增长32.81%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现8889.62万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，悦康药业十大流通股东中，富国医药创新股票A（019916）位居第六大流通股东，持股980.29万股，相比上期增加188.06万股。富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第七大流通股东，持股807.90万股，相比上期减少269.51万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通股东，持股761.90万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股659.76万股，为新进股东。易方达医疗保健行业混合A（110023）退出十大流通股东之列。返回搜狐，查看更多

2026-07-21

·搜狐新闻

悦康药业跌1.93%，成交额2.38亿元，近5日主力净流入-2293.34万

来源：新浪证券-红岸工作室 7月21日，悦康药业跌1.93%，成交额2.38亿元，换手率4.24%，总市值57.02亿元。异动分析细胞免疫治疗+创新药+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能 1、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。 2、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。 3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。 4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。 5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入-1086.57万，占比0.05%，行业排名126/157，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-9.80亿，连续3日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入 -1086.57万 -4337.84万 -2293.34万 -7592.92万 -5085.71万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额6611.01万，占总成交额的5.24%。技术面：筹码平均交易成本为15.16元该股筹码平均交易成本为15.16元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价在压力位13.53和支撑位12.00之间，可以做区间波段。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1919室，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类43.42%，抗感染类24.10%，原料药8.67%，消化系统类8.58%，其他7.54%，降糖类7.35%，其他(补充)0.26%，技术服务0.09%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：幽门螺杆概念、AI应用（医药医疗）、生物疫苗、仿制药一致性评价、中药等。截至3月31日，悦康药业股东户数1.48万，较上期增加13.40%；人均流通股30479股，较上期减少11.82%。2026年1月-3月，悦康药业实现营业收入5.56亿元，同比减少3.70%；归母净利润-3310.60万元，同比增长32.81%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现8889.62万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，悦康药业十大流通股东中，富国医药创新股票A（019916）位居第六大流通股东，持股980.29万股，相比上期增加188.06万股。富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第七大流通股东，持股807.90万股，相比上期减少269.51万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通股东，持股761.90万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股659.76万股，为新进股东。易方达医疗保健行业混合A（110023）退出十大流通股东之列。返回搜狐，查看更多

2026-07-20

·新浪看点

悦康药业涨0.70%，成交额2.57亿元，近3日主力净流入-3168.98万

7月20日，悦康药业涨0.70%，成交额2.57亿元，换手率4.39%，总市值58.14亿元。异动分析细胞免疫治疗+创新药+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能1、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。2、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-1732.77万，占比0.08%，行业排名129/157，连续2日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-15.70亿，连续3日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-2384.70万-3168.98万-2418.14万-9278.31万-3424.21万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额6083.87万，占总成交额的4.97%。技术面：筹码平均交易成本为15.30元该股筹码平均交易成本为15.30元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价在压力位13.53和支撑位12.00之间，可以做区间波段。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号,香港铜锣湾希慎道33号利园1期19楼1919室，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类43.42%，抗感染类24.10%，原料药8.67%，消化系统类8.58%，其他7.54%，降糖类7.35%，其他(补充)0.26%，技术服务0.09%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：幽门螺杆概念、AI应用（医药医疗）、生物疫苗、医药电商、中药等。截至3月31日，悦康药业股东户数1.48万，较上期增加13.40%；人均流通股30479股，较上期减少11.82%。2026年1月-3月，悦康药业实现营业收入5.56亿元，同比减少3.70%；归母净利润-3310.60万元，同比增长32.81%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现8889.62万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，悦康药业十大流通股东中，富国医药创新股票A（019916）位居第六大流通股东，持股980.29万股，相比上期增加188.06万股。富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第七大流通股东，持股807.90万股，相比上期减少269.51万股。汇添富创新医药混合A（006113）位居第八大流通股东，持股761.90万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股659.76万股，为新进股东。易方达医疗保健行业混合A（110023）退出十大流通股东之列。

100 项与天麻素相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	天麻素	N	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
创伤性脑损伤	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
头痛	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
神经衰弱	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
眩晕	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
谵妄	临床1期	中国	昆药集团股份有限公司	2026-03-04
溃疡性结肠炎	临床前	中国	成都中医药大学	2025-09-01
高胆固醇血症	临床前	中国	安徽中医药大学	2025-07-01
缺氧缺血性脑病	临床前	中国	昆明医科大学	2025-05-06
神经系统疾病	临床前	中国	Guizhou University of Traditional Chinese Medicine	2025-03-18