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2026 年 5 月 26 日，复星医药发布公告，控股子公司复星医药产业拟出资共计人民币 41,437.50 万元（约 4.14 亿元）与其他新投资方共同参与星曜坤泽 B 轮融资并受让本公司联营公司苏州基金、天津基金所持有的星曜坤泽部分股权。其中，拟出资 2.18 亿元认缴星曜坤泽 293.68 万元新增注册资本，拟出资 1.97 亿元受让苏州基金、天津基金所持合计 308.65 万元存续注册资本。交易完成后，复星医药产业将持有星曜坤泽 20.87% 股权。
星曜坤泽成立于 2021 年 5 月，是一家聚焦于肝病治疗领域创新药开发的生物技术公司。以 RNA 干扰，抗体、融合蛋白和基因治疗为基础，专注于未满足的肝病临床需求，如乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝再生和自身免疫性肝病。
▲ 星曜坤泽在研管线
HT-101 注射液是一款 GalNAc 偶联小干扰 RNA（siRNA）候选药物，该技术通过精准靶向肝细胞，能够有效沉默乙肝病毒转录本，包括源自 cccDNA 和整合 DNA 的 mRNA，从而从源头阻断 HBsAg 等病毒蛋白的合成。目前 HT-101 国内已完成健康志愿者研究及慢性乙肝患者 Ib 期临床给药，并于 2024 年 2 月获得美国 FDA 批准开展慢性乙肝适应症临床试验，2025 年 7 月被中国 NMPA 纳入突破性治疗药物程序，现阶段处于临床 II 期研究阶段。临床数据显示，HT-101 单药治疗 24 周时 HBsAg 清除率可达 21.4%，联合用药时效果更为显著。
HT-102 注射液是一款在研的全人源中和抗体类单克隆抗体药物，其作用机制在于高效捕获并清除血液循环中已存在的 HBsAg 和亚病毒颗粒，通过减轻免疫抑制帮助机体重建抗病毒免疫应答。HT-102 已完成 Ib 期临床启动，目前处于临床 II 期阶段。
▲ HT-102 与 HT-101 联合疗法的作用机制
HT-102 与 HT-101 的联合疗法形成了「抑制抗原生成 + 加速抗原清除」 的双重机制。根据 2025 年 AASLD 年会公布的数据，HT-101 + HT-102 联合治疗在慢性乙型肝炎患者中实现了快速清除及高达 90% 的清除率。该联合方案已于 2025 年 9 月获得中国 NMPA 突破性治疗认定，2026 年 1 月获 FDA 批准开展 II 期临床。
HT-201 是一款在研的 FGF21-GLP1-GIP 三靶点融合蛋白候选药物，据行业公开数据库推测主要适应症为非酒精性脂肪肝（NAFLD/NASH）。
HT-202 是一款双特异性抗体候选药物，主要适应症为肝纤维化。
HT-105 是一款在研的 mRNA 疫苗，截至 2026 年 5 月 27 日，未能从公开信息渠道获悉关于该管线的在研适应症情况。
参考资料：
1.http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-05-27/600196_20260527_CY30.pdf
2.星曜坤泽官网、官微
3.其他网络公开信息
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