A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 in Participants With Chronic Kidney Disease

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group and event-driven phase III clinical trial. The aim of this trial is to confirm the superiority of HRS-7535 over placebo in reducing the risks of renal outcomes and cardiovascular death among participants with chronic kidney disease (CKD) on the basis of standard of care

开始日期2026-07-01

申办/合作机构

山东盛迪医药有限公司

NCT07528027

/ Recruiting临床3期

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 for the Treatment of Hypertension in Participants With Obesity or Overweight

The main objective of this study is to demonstrate the superior efficacy of HRS-7535 in controlling blood pressure compared to placebo in subjects with hypertension and overweight or obesity;

开始日期2026-05-29

申办/合作机构

山东盛迪医药有限公司

NCT07497880

/ Recruiting临床2期

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral KAI-7535 in Adult Participants Living With Obesity or Overweight With at Least 1 Weight-Related Comorbidity

The primary objective of this study is to determine the efficacy of oral KAI-7535 once daily compared with placebo on percent change in body weight in participants living with obesity or overweight, with at least 1 weight-related comorbidity, without diabetes mellitus. Efficacy in participants with type 2 diabetes mellitus will be evaluated. Safety and tolerability and other weight-related outcomes will be evaluated in both types of participants.

开始日期2026-04-06

申办/合作机构

Kailera Therapeutics, Inc.

100 项与 Safiglipron 相关的临床结果

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JAMA Network Open

HRS-7535 for Type 2 Diabetes Inadequately Controlled With Metformin

Article

作者: Ding, Shan ; Chen, Xiaopan ; Su, Xiuhai ; Shi, Xiaoguang ; Zhang, Lihui ; Xu, Yimei ; Pan, Ruirong ; Mao, Li ; Guo, Lixin ; Liu, Pan ; Xu, Na ; Ye, Zi ; Li, Yulan ; Qin, Guijun ; Wang, Qi ; Sun, Zilin ; Sun, Jiao ; Cheng, Zhifeng ; Wang, Fang

Importance:

Oral small-molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) may address limitations of injectable and peptide-based agents for type 2 diabetes.

Objective:

To evaluate the efficacy and safety of HRS-7535, an oral nonpeptide GLP-1 RA, as add-on therapy among adults with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin.

Design, Setting, and Participants:

This 16-week, phase 2, double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial was conducted at 44 centers in China. Adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes, hemoglobin A 1c (HbA 1c ) levels ranging from 7.5% to 11.0%, and receiving stable metformin therapy were enrolled between May 10 and December 18, 2023. Data were analyzed from May 8 to 22, 2024.

Interventions:

Participants were randomized (1:1:1:1:1) to once-daily oral HRS-7535 (15, 30, 60, or 90 mg) or matching placebo. The 60- and 90-mg treatment groups used dose-escalation regimens.

Main Outcomes and Measures:

The primary outcome was change in HbA 1c level from baseline to week 16. Secondary outcomes included changes in fasting plasma glucose level, 2-hour postprandial glucose level, body weight, and the proportion of patients achieving HbA 1c levels less than 7.0%. Safety outcomes included adverse events (AEs), hypoglycemia, and AEs of special interest.

Results:

Of 194 randomized patients (mean [SD] age, 52.3 [11.0] years; 115 [59.3%] men; mean [SD] HbA 1c level, 8.5% [0.7]), 177 (91.2%) completed treatment. The mean changes in HbA 1c level at week 16 were −1.19% (95% CI, −1.54% to −0.84%) with the 15-mg dose, −1.59% (95% CI, −1.94% to −1.24%) with the 30-mg dose, −1.82% (95% CI, −2.16% to −1.48%) with the 60-mg dose, and −1.64% (95% CI, −1.97% to −1.30%) with the 90-mg dose compared with −0.25% (95% CI, −0.60% to 0.09%) with placebo; placebo-adjusted differences ranged from −0.94% (95% CI, −1.43% to −0.45%) to −1.57% (95% CI, −2.05% to −1.08%) (all P &lt; .001). HbA 1c level less than 7.0% was achieved in proportions ranging from 48.7% (95% CI, 32.4%-65.2%) to 63.2% (95% CI, 46.0%-78.2%) of HRS-7535–treated patients vs 15.4% (95% CI, 5.9%-30.5%) with placebo. The 90-mg group had greater body weight reduction than placebo (−2.63% [95% CI, −3.72% to −1.54%] vs −1.30% [95% CI, −2.46% to −0.15%]). AEs occurred in 28 of 39 (71.8%) to 33 of 39 (84.6%) HRS-7535–treated patients and 28 of 39 (71.8%) placebo-treated patients and were predominantly mild to moderate gastrointestinal events. Level 1 hypoglycemia occurred in 9 HRS-7535–treated patients; no level 2 or 3 hypoglycemia, pancreatitis, or elevations of alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase levels greater than 3 times the upper limit of normal occurred.

Conclusions and Relevance:

In this randomized clinical trial of adults with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin, oral HRS-7535 improved glycemic control and was associated with modest weight reduction, with a safety profile consistent with that of GLP-1 RAs. Because HRS-7535 is a nonpeptide oral GLP-1 RA that does not require fasting administration or injection, it may be a viable treatment option, pending confirmation in phase 3 trials.

Trial Registration:

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05759897

720

项与 Safiglipron 相关的新闻（医药）

2026-07-30

·今日头条

恒瑞医药研发管线梳理（截至2026年7月）恒瑞目前手握24款1类创新药获批上市，搭建ADC、双特异抗体、PROTAC、GLP-1多肽四大核心技术平台，在研全新分子实体超100个，同步推进400余项全球临床试验，管线分为肿瘤基本盘、代谢慢病第二增长曲线、自身免疫、神经心血管四大板块。一、肿瘤管线（

恒瑞医药研发管线梳理（截至2026年7月）恒瑞目前手握24款1类创新药获批上市，搭建ADC、双特异抗体、PROTAC、GLP-1多肽四大核心技术平台，在研全新分子实体超100个，同步推进400余项全球临床试验，管线分为肿瘤基本盘、代谢慢病第二增长曲线、自身免疫、神经心血管四大板块。一、肿瘤管线（营收基本盘，ADC国内龙头，19款ADC全覆盖主流靶点） 1. 已上市核心商业化品种免疫治疗：卡瑞利珠单抗（PD-1，9大癌种全覆盖，公司营收第一大单品）、阿得贝利单抗（PD-L1，国内首个自研肺癌围术期PD-L1）；靶向小分子：吡咯替尼（口服HER2）、达尔西利（国产首款CDK4/6抑制剂，乳腺癌辅助治疗放量）、阿帕替尼（抗血管生成）、氟唑帕利（PARP抑制剂）、瑞维鲁胺（二代AR抑制剂，前列腺癌，已递交欧洲上市申请）；旗舰ADC：瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811，HER2 ADC，艾维达），2026年新增乳腺癌适应症，安全性优于海外同类产品，同步推进海外FDA审评，覆盖胃癌、肺癌多癌种；双抗新药：SHR-1701（PD-L1/TGFβ双抗，瑞拉芙普α）2026年正式获批胃癌一线，全球进度领先的免疫调节双抗。 2. NDA申报阶段（2026年内获批） SHR-A2009（HER3 ADC）：2026年7月刚获CDE受理，全球首款申报上市HER3 ADC，针对EGFR靶向药耐药肺癌，拿到FDA快速通道； SHR2554（EZH2抑制剂），国产首款自研EZH2，淋巴瘤适应症申报上市。 3. III期临床重磅ADC与靶向药（2027年前后陆续报产） SHR-1826（c-Met ADC）获突破性疗法认定，预计2026年末申报，对标海外同类药物；SHR-A1904（Claudin18.2 ADC）与海外药企达成大额合作，胃癌、胰腺癌全球多中心III期；SHR-A1921（TROP2 ADC）主攻卵巢癌；SHR4642（KRAS G12D抑制剂）为全球进度靠前的胰腺癌靶向药，临床数据显著提升缓解率；另有DLL3 ADC、多款AR/ER-PROTAC蛋白降解剂布局前列腺癌、乳腺癌，血液瘤同步推进CD79b ADC、新一代BTK抑制剂。二、代谢与心血管管线（第二增长曲线，GLP-1全维度布局）该板块2026年营收增速接近翻倍，核心依靠GLP-1减重降糖矩阵+长效慢病降脂药，海外GLP-1整体权益拆分授权，潜在合作金额极高。 HRS9531（GLP-1/GIP双靶注射剂，瑞普泊肽）：肥胖适应症国内提交上市申请，36周最高减重幅度亮眼，同时覆盖糖尿病、脂肪肝，海外多中心III期同步开展； HRS-7535（口服小分子GLP-1）：糖尿病、肥胖双双完成III期关键试验，2026年即将申报上市，无需空腹服用，依从性优势突出，适配肥胖合并心血管病人群；远期储备：HRS-4729（GLP-1/GIP/GCGR三靶点）处于I期临床，为下一代减重药物；成熟慢病药：长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（半年注射一次，降脂已上市）；肥厚型心肌病心肌靶向抑制剂、慢性肾病靶向药进入III期，完善心血管慢病闭环。三、自身免疫与呼吸管线（高粘性慢病长线赛道）现有两款基石上市药物，后续长效单抗补齐呼吸短板：夫那奇珠单抗（IL-17A单抗）：银屑病、强直性脊柱炎，对标进口同类产品，医保持续放量；艾玛昔替尼（高选择性JAK1抑制剂）：类风湿关节炎、特应性皮炎、斑秃陆续获批，可兼顾自免与部分肿瘤适应症，单品销售峰值预期20-30亿元；后期临床：SHR-1905（长效TSLP单抗）半年给药一次，用于哮喘、慢阻肺，2027年有望获批；IL-5单抗针对嗜酸粒细胞哮喘进入III期，搭配多款外用小分子，构建注射+口服+外用完整自免治疗方案。四、神经、麻醉及其他辅助管线（稳定现金流+远期创新储备）传统麻醉镇痛产品（右美托咪定、艾瑞昔布）提供稳定现金流；新一代选择性Nav1.8口服镇痛新药启动关键性临床；神经退行性疾病依托血脑屏障穿透技术，布局阿尔茨海默病抗Aβ双抗、脑部靶向降解剂；抗感染、化疗止吐药（磷罗拉匹坦帕洛诺司琼）填补院内辅助治疗刚需，形成小而美的补充管线。五、管线落地节奏与整体核心特征时间节奏 2026年：HER3 ADC、PD-L1/TGFβ双抗、EZH2抑制剂获批，HER2 ADC拓展多癌种适应症； 2027年：c-Met ADC、Claudin18.2 ADC、注射&口服GLP-1陆续获批上市； 2028年后：三靶点GLP-1、多款PROTAC、神经领域新药进入临床后期。

2026-07-30

·制药网

恒瑞医药又一重磅创新药获批上市

点击蓝字关注我们~ 糖尿病是一种由胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用不足所致的、以高血糖为特征的代谢综合症。我国是糖尿病大国，患者数量达1.48亿，药物市场需求巨大。近日，在糖尿病药物领域，国内又迎来重大利好，恒瑞医药用于治疗成人2型糖尿病的创新药舒地胰岛素注射液获批上市。舒地胰岛素注射液是恒瑞医药自主研发的基础长效胰岛素，具备起效平稳、药效维持时间长和产生夜间性低血糖风险低等优点。本次获批主要基于舒地胰岛素(研发代号：INS068)治疗成人T2DM患者的两项关键Ⅲ期临床试验：INS068-301研究和INS068-302研究。结果显示：在两种不同治疗背景(基础胰岛素或口服降糖药血糖控制不佳)的中国T2DM患者中，舒地胰岛素在血糖控制方面均显示出与甘精胰岛素整体相当的疗效，且夜间低血糖风险低于甘精胰岛素。舒地胰岛素获批上市标志着我国自主研发的新一代基础胰岛素获得成功，且作为新一代胰岛素产品，舒地胰岛素注射液的获批也将进一步丰富公司糖尿病管线的矩阵。据悉，恒瑞医药已构建了覆盖糖尿病全病程的研发管线。本次获批的舒地胰岛素产品将与公司已上市的恒格列净(钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，SGLT2i)、瑞格列汀(二肽基肽酶-4抑制剂，DPP-4i)，及复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)、瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)、以及三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)(II)，共同为T2DM患者提供从口服药到胰岛素的全病程管理方案。此外，在代谢性疾病领域，恒瑞医药还有多款在研产品。其中，瑞普泊肽注射液是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双重受体激动剂，该产品用于成人长期体重管理的上市申请已获国家药监局受理、用于成人2型糖尿病的上市申请计划近期在中国提交。 HRS-7535是恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，采用每日一次口服给药方式，其吸收不受进食和饮水影响，无需严格的空腹条件及服药后等待时间，服药方式灵活便捷。目前，除了体重管理(HARBOR系列试验)，HRS-7535还正在中国开展多项Ⅱ-Ⅲ期临床研究，覆盖糖尿病(OUTSTAND系列试验)及慢性肾脏病(RENEW-CKD试验)等多项适应症领域。近年来，恒瑞医药持续加强创新药研发，成果丰硕。截至目前，公司已有20多款创新药获批上市，100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展。据悉，近日公司还有多个创新药迎来新动态，如公司的注射用瑞康芦泽妥塔单抗(注射用SHR-A2009)的药品上市许可申请获国家药监局受理，该药品拟定适应症为经EGFRTKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。该药是一款以HER3为靶点的ADC药物，全球尚无获批治疗NSCLC的同靶点ADC。截至目前，相关项目累计研发投入约3.3亿元。近日，公司还公告称，注射用HRS5580获批临床试验，该产品为选择性神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂，通过高亲和力阻断P物质与NK-1受体结合，发挥强效止吐作用。该品种具有溶解度高、安全性良好、作用长效等差异化优势。截至目前，HRS5580相关项目累计研发投入约为5770万元(未经审计)。恒瑞医药以持续的研发投入与技术创新，践行国产药企转型升级之路。未来，随着多款创新产品落地，企业将进一步夯实行业创新地位，同时为国内患者提供更优、可及的创新药物，助力我国医药产业高质量发展与高端药品国产替代进程加速推进。　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。文章来源：制药网 >更多精彩： · 百济神州等药企上调2026年业绩指引 · 一周内三家药企董事长、CEO 相继离职 · 近期，多家药企中药管线迎来临床/上市关键进展 · 7月全球药企裁员潮持续！ · 7月，国产药“席卷”FDA！戳“阅读原文”一起进步

2026-07-30

·恒瑞医药

再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535中国Ⅱ期肥胖研究发表于Nature子刊

近日，恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂HRS-7535用于中国肥胖参与者的Ⅱ期临床研究数据在线发表于国际权威期刊Nature子刊《Nature Communications》[1]（2025 IF：18.1）。该研究由中国人民解放军总医院第一医学中心母义明教授牵头。结果显示，HRS-7535（60mg、120mg、180mg组）可显著降低体重，26周时相对基线变化的百分比最高达−9.36%（安慰剂组为−2.50%），并具有良好的安全性及耐受性，同时带来多项代谢指标改善[1]。HRS-7535用于超重或肥胖适应症的中国III期临床试验（HARBOR-1）已于近期披露相关数据。 01 研究背景肥胖已成为全球性慢性流行病，我国成人超重肥胖率已超过50%，单纯饮食运动干预难以实现长期体重管理[2]。目前主流 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）多为注射剂型，依从性受限。HRS-7535作为恒瑞医药自主研发的口服小分子GLP-1 RA，采用每日一次口服给药方式，其吸收不受进食和饮水影响，无需严格的空腹条件及服药后等待时间，服药方式灵活便捷，对提升患者长期依从性至关重要。 02 研究设计本研究（临床试验注册号 NCT06250946）为多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行分组Ⅱ期试验，共入组235名18–65岁、BMI 28.0–40.0kg/m²、无2型糖尿病中国肥胖成人，按1:1:1:1:1随机分配至安慰剂组、HRS-7535 30/60/120/180 mg组，开展36周治疗干预（26周核心治疗期+10周延伸治疗期），采用每日一次，口服滴定给药的方式。主要终点为治疗 26周时，参与者体重相对基线的百分比变化。 03 研究结果 1 参与者基线特征本研究共纳入235例参与者进入随机分组，分别接受每日口服目标剂量30 mg（48例）、60 mg（47例）、120 mg（46例）、180 mg（48例）的HRS-7535或安慰剂（46例）。平均年龄33.5岁，女性占比48.5%；基线平均体重91.6 kg，平均BMI 32.5 kg/m²，平均腰围104.0 cm；试验以BMI＜32.5 kg/m²、≥32.5 kg/m² 分层随机，各组人口学、体重、腰围、糖脂血压基线整体均衡可比。 2 疗效 26周主要终点数据显示，HRS-7535 30mg、60mg、120mg、180mg组体重相对基线最小二乘均值降幅分别为−2.99%、−7.09%、−6.17%、−9.36%，安慰剂组为−2.50%，除30mg组外，各剂量组均呈现统计学显著优于安慰剂组的减重效果。至36周随访时，180mg组减重效应持续维持，体重降幅达−9.46%，安慰剂组仅−1.39%。针对26周、36周不同减重应答比例的分析显示，60mg及以上剂量组减重幅度≥5%、≥10%、≥15% 的参与者比例均高于安慰剂，其中36周180mg组超35%参与者体重下降10% 以上，安慰剂组仅6.5%；同时60mg、120mg、180mg组在26周、36周两个时间点的BMI、腰围较安慰剂均出现统计学改善。在血压、血脂、糖代谢相关次要指标上，60mg及以上剂量组可同步降低收缩压、舒张压，对总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇均有正向调节作用，糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、空腹C肽水平也出现同步改善。为验证主要分析结果的稳健性，研究进行了两种敏感性分析，即基于安慰剂组的多重填补和调整重复测量混合模型(MMRM)协变量的方式分析，两种结果显示60/120/180mg组疗效结果与主要分析一致。此外根据本研究的事后分析，在排除药物暴露不足的参与者后，180mg组36周体重降幅可达14.98%，提示稳定足量给药的人群可获得更明显的体重下降效果。 3 安全性结果治疗期间，HRS-7535各剂量组最常见不良事件为轻至中度胃肠道不良事件，多发生于剂量滴定阶段，多呈一过性，持续给药后可耐受。本研究未观察到肝酶升高的趋势，也无其他预期外的安全性信号出现。总体来看，HRS-7535的安全谱与GLP-1RA类产品保持一致。 04 研究结论与展望在这项针对中国非糖尿病肥胖成人参与者开展的临床研究中，HRS-7535展现出显著的减重获益及良好的安全性，并伴随全面心血管代谢获益。其口服给药方式，有望为肥胖人群提供更便捷的治疗新选择。参考文献： [1] Gu, W., Zhang, L., Li, L. et al. HRS-7535, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, in Chinese adults with obesity without diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-73018-y [2] Peng W, Chen S, Chen X, et al. Trends in major non-communicable diseases and related risk factors in China 2002-2019: an analysis of nationally representative survey data. Lancet Reg Health West Pac. (2023). https://doi.org/10.1016/j.lanwpc.2023.100809 声明： 1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。 2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。撰稿：代谢临床医学部排版：程梦真责编：李玉莹往期精选 | 研发创新 | 恒瑞创新药艾泽利®获批用于晚期胃癌，系全球首款上市抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白 | 国际化 | 恒瑞医药与百时美施贵宝达成战略合作协议，携手推进肿瘤学、血液学及免疫学创新疗法创新药出海再下一城！恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗实现海外独家许可 | 重磅奖项 | 捷报！恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片（恒曲®）专利荣获中国专利金奖喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖 | 社会公益 | 恒瑞医药捐赠1000万港元，驰援香港大埔火灾救助 “健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国

100 项与 Safiglipron 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
慢性肾病	临床3期	中国	山东盛迪医药有限公司	2026-07-01
高血压	临床3期	中国	山东盛迪医药有限公司	2026-04-28
肥胖	临床3期	中国	山东盛迪医药有限公司	2025-04-09
2型糖尿病	临床3期	中国	山东盛迪医药有限公司	2024-09-25
慢性心力衰竭	临床2期	中国	山东盛迪医药有限公司	2025-04-10
射血分数保留型心力衰竭	临床2期	中国	山东盛迪医药有限公司	2025-04-10
糖尿病肾病	临床2期	中国	山东盛迪医药有限公司	2024-06-21
2型糖尿病肾脏病	临床2期	中国	山东盛迪医药有限公司	2024-06-17

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05759897 (Pubmed \| JAMA Netw Open)	临床2期	2型糖尿病	194	HRS-7535 15 mg	築夢夢顧衊構衊鑰網簾(醖齋衊齋製觸鏇衊網製) = 選廠鏇積艱觸鹹壓簾鹹築醖衊觸醖鑰膚製鏇鏇 (膚糧積蓋積遞淵鹹顧積, 32.4 ~ 65.2) 更多	积极	2026-06-03
				HRS-7535 30 mg	窪鹹醖積範廠廠簾艱糧(艱網製遞壓壓觸餘蓋膚) = 網餘鹽鑰艱製廠窪壓淵窪餘遞壓窪鬱鑰顧鑰窪 (夢壓獵壓齋壓繭鬱艱餘 )
NCT06415214 (ASN2025 \| NEWS)	临床2期	糖尿病肾病	281	HRS-7535 30 mgHRS-7535 30 mg	積衊齋壓憲壓積顧憲網(顧夢繭衊鏇網糧製獵構) = 夢選壓淵鹹顧廠繭夢鏇願鹹襯繭齋鹽簾繭憲壓 (齋鹽願簾鹹鬱淵鏇鏇齋 ) 更多	积极	2025-11-07
				HRS-7535 90 mgHRS-7535 90 mg	積衊齋壓憲壓積顧憲網(顧夢繭衊鏇網糧製獵構) = 衊獵獵顧艱構繭鏇繭選願鹹襯繭齋鹽簾繭憲壓 (齋鹽願簾鹹鬱淵鏇鏇齋 ) 更多
NCT05759897 (ADA 12025 \| ADA 22025 \| NEWS) 人工标引	临床2期	2型糖尿病	194	HRS-7535 15mg	繭窪範淵齋顧夢齋願願(網願鹹齋選獵鹽襯艱繭) = 觸繭艱網鹽範觸鹽繭簾構鏇醖顧鏇醖糧選壓積 (壓範繭製製鏇廠獵繭遞 ) 更多	积极	2025-06-20
				HRS-7535 30mg	繭窪範淵齋顧夢齋願願(網願鹹齋選獵鹽襯艱繭) = 膚顧顧壓衊憲餘遞構製構鏇醖顧鏇醖糧選壓積 (壓範繭製製鏇廠獵繭遞 ) 更多
ADA 12025 \| ADA 22025	临床2期	肥胖	235	HRS-7535 30 mgHRS-7535 30 mg	夢遞鹽廠觸鏇鏇鏇齋範(鹹糧鏇齋鹽齋願糧獵淵) = 蓋繭願齋齋窪壓積壓積醖獵餘鬱鹹製鹽醖窪選 (範憲鏇醖鬱構繭積願觸 ) 更多	积极	2025-06-20
				HRS-7535 60 mgHRS-7535 60 mg	夢遞鹽廠觸鏇鏇鏇齋範(鹹糧鏇齋鹽齋願糧獵淵) = 夢膚構顧鏇壓夢鑰鏇築醖獵餘鬱鹹製鹽醖窪選 (範憲鏇醖鬱構繭積願觸 )
CTR20240369 (NEWS) 人工标引	临床2期	超重 \| 肥胖	235	HRS-7535 30mg	繭遞齋鏇簾餘鹹鬱鹹築(鹹顧齋蓋積淵蓋艱獵衊) = 選衊願襯夢選蓋鑰窪襯觸膚顧鏇獵鬱鹹鏇齋獵 (艱築壓夢餘構艱選壓獵 )	积极	2025-06-17
				HRS-7535 60mg	繭遞齋鏇簾餘鹹鬱鹹築(鹹顧齋蓋積淵蓋艱獵衊) = 鬱選醖顧膚構鏇網構壓觸膚顧鏇獵鬱鹹鏇齋獵 (艱築壓夢餘構艱選壓獵 )
NCT05347758 (EASD2023)	临床1期	-	24	HRS-7535 15 mg	簾獵窪鏇糧鹽醖壓淵選(糧築觸醖窪獵築鬱築鑰) = Most common treatment-emergent adverse events in both SAD and MAD were nausea 顧淵齋齋衊醖範遞範襯 (壓築鹹願簾鬱淵鹽憲鹹 ) 更多	积极	2023-10-03
				HRS-7535 60 mg
NCT05347758 (ADA 12023 \| ADA 22023) 人工标引	临床1期	-	48	HRS-7535 (SAD)	艱膚積艱遞廠膚鏇襯艱(觸膚憲夢築願壓齋遞鬱) = Most common treatment-emergent adverse events in both SAD and MAD were nausea and vomiting; all TEAEs were mild in severity. 艱鹽簾淵網襯鹹製願醖 (餘鹹蓋夢範膚夢鑰鹽壓 ) 更多	积极	2023-06-20
				HRS-7535 (MAD)