莫妥珠单抗(Mosunetuzumab) - 药物靶点：CD20 x CD3_在研适应症：大B细胞淋巴瘤，侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，复发性滤泡性淋巴瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

双特异性T细胞结合器

别名

Anti-CD20/CD3 T-cell dependent bispecific antibody、CD20/CD3 BiMAb、Mosunetuzumab (USAN/INN)

+ [14]

靶点

CD20 x CD3

作用方式

抑制剂、刺激剂

作用机制

CD20抑制剂(B淋巴细胞抗原CD20抑制剂)、CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂)

治疗领域

肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [3]

在研适应症

大B细胞淋巴瘤侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤复发性滤泡性淋巴瘤+ [31]

非在研适应症

难治性B细胞淋巴瘤难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

原研机构

Genentech, Inc.

在研机构

Genentech, Inc.Hoffmann-La Roche, Inc.

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

+ [8]

非在研机构-

权益机构

Genentech, Inc.

Biogen, Inc.

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

欧盟 (2022-06-03),

滤泡性淋巴瘤

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评突破性疗法 (美国)、加速批准 (美国)、孤儿药 (美国)、孤儿药 (欧盟)、附条件批准 (中国)、附条件批准 (欧盟)、优先审评 (美国)、优先审评 (中国)

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结构/序列

Sequence Code 31212L

来源: *****

Sequence Code 616715439H

来源: *****

Sequence Code 616715440L

来源: *****

Sequence Code 651228354H

来源: *****

关联

63

项与莫妥珠单抗相关的临床试验

NCT07638722

/ Not yet recruiting临床2期IIT

MOZART MZL: A Randomized Phase II Study Evaluating Mosunetuzumab Alone and in Combination With Either Zanubrutinib or Polatuzumab Vedotin for the Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma

This phase II trial compares the effect of mosunetuzumab alone to mosunetuzumab with zanubrutinib or polatuzumab vedotin in patients with marginal zone lymphoma that has come back after a period of improvement (relapsed) or that does not respond to treatment (refractory). Mosunetuzumab is a monoclonal antibody that may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread. A monoclonal antibody is a type of protein that can bind to certain targets in the body, such as molecules that cause the body to make an immune response (antigens). Zanubrutinib is in a class of medications called kinase inhibitors. It blocks a protein called BTK, which is present on B-cell (a type of white blood cells) cancers such as marginal zone lymphoma at abnormal levels. This may help keep cancer cells from growing and spreading. Polatuzumab vedotin is a monoclonal antibody, called polatuzumab, linked to a drug, called monomethyl auristatin E. Polatuzumab is a form of targeted therapy because it attaches to specific molecules (receptors) on the surface of cancer cells, known as CD79B receptors, and delivers monomethyl auristatin E to kill them. Giving mosunetuzumab alone or with zanubrutinib or polatuzumab vedotin may work well for treating relapsed or refractory marginal zone lymphoma.

开始日期2026-10-03

申办/合作机构

SWOG

[+1]

NCT07566364

/ Recruiting临床2期

A Phase 2 Study Of Mosunetuzumab In Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Positive Measurable Residual Disease

The purpose of this study is to assess the therapeutic efficacy of mosunetuzumab, a bispecific antibody targeting CD20 and CD3 in patients who have detectable chronic lymphocytic leukemia (CLL) after receiving Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKis) for at least 6 months and have no clinical or laboratory evidence of disease progression.

开始日期2026-07-09

申办/合作机构

Genentech, Inc.

JPRN-jRCT1071260043

/ Not yet recruitingN/A

A Multicenter, Prospective Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mosunetuzumab Plus Polatuzumab Vedotin in Patients with Relapsed or Refractory Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (W-JHS NHL04, SUNMOSTAR)

开始日期2026-06-15

申办/合作机构

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

100 项与莫妥珠单抗相关的临床结果

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100 项与莫妥珠单抗相关的转化医学

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100 项与莫妥珠单抗相关的专利（医药）

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138

项与莫妥珠单抗相关的文献（医药）

2026-07-03·EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS

Odronextamab: a bispecific antibody for follicular lymphoma

Review

作者: Martín García-Sancho, Alejandro ; Gutiérrez, Norma C. ; Cabero-Martínez, Almudena

INTRODUCTION:

Follicular lymphoma (FL) is an indolent lymphoma characterized by repeated relapses and progressively shorter responses with successive lines of therapy, particularly in patients with early progression (POD24). Although chemoimmunotherapy has historically dominated treatment, the therapeutic landscape has shifted toward chemo-free approaches. T-cell-redirecting therapies, including bispecific antibodies, have demonstrated high efficacy in relapsed/refractory (R/R) FL.

AREAS COVERED:

This review discusses the role of odronextamab in FL, including its mechanism of action, pharmacokinetic properties, and key clinical efficacy and safety data from the ELM-1 and ELM-2 trials, which supported its approval by the European Medicines Agency (EMA). Future development strategies are also reviewed, including combinations with other agents and use in earlier lines of therapy, including the frontline setting, as investigated in the phase III OLYMPIA-1, OLYMPIA-2, and OLYMPIA-5 studies.

EXPERT OPINION:

Odronextamab has shown highly promising single-agent activity in R/R FL. Although its efficacy and safety appear broadly comparable to those of mosunetuzumab and epcoritamab, differences in treatment duration, route of administration, dosing frequency, and cytokine release syndrome prophylaxis may influence treatment selection. Ongoing phase III studies may further define its role across the FL treatment continuum.

2026-06-06·ONCOLOGIST

Patient-reported time toxicity with bispecific antibody therapies in relapsed/refractory follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma

Article

作者: Cassoli, Lourenia ; Wu, Mei ; Torka, Pallawi ; Major, Ajay ; Kaur, Supreet ; Bungay, Rebecca ; Di, Mengyang ; Pophali, Priyanka ; Werner, Sally ; Masaquel, Anthony ; Latrémouille-Viau, Dominick ; Reyes, Carolina ; Tsang, Mazie ; Guerin, Annie ; Ma, Esprit

Abstract:

Background:

Several bispecific antibodies (BsAbs), including mosunetuzumab, glofitamab, and epcoritamab, are approved for non-Hodgkin lymphoma (NHL). However, real-world patient-centered data evaluating treatment-related time burden and preferences are lacking.

Methods:

We conducted an online survey of 120 patients with relapsed/refractory follicular lymphoma (FL; N = 60) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; N = 60) receiving BsAbs. Participants reported all-cause healthcare visits and time spent on cancer-related healthcare resource utilization over the past 30 days, including travel, treatment administration, recovery, and impact on daily activities. Participants also evaluated two hypothetical treatment profiles to assess preference for fixed-duration versus treat-to-progression therapy.

Results:

Participants with FL reported a mean of 2.5 healthcare visits in the past 30 days, with significantly fewer visits for mosunetuzumab versus epcoritamab (1.7 vs 3.3, respectively; P < .01). In DLBCL, the mean was 2.6 visits, with fewer visits for glofitamab versus epcoritamab (2.2 vs 3.0; P =.01). Although epcoritamab visits were shorter in FL, more frequent visits and longer recovery time resulted in significantly lower monthly time burden with mosunetuzumab versus epcoritamab (31.2 vs 61.9 hours; P < .05). Similarly, monthly time burden was also lower with glofitamab than epcoritamab in DLBCL (43.0 vs 87.7 hours; P < .05). Most participants reported little to moderate impact on daily activities. Across treatment groups, ≥92% preferred a hypothetical fixed-duration regimen over a treat-to-progression therapy.

Conclusion:

Our real-world data, including novel aspects of time toxicity, demonstrate clinically meaningful differences in time burden associated with BsAbs and emphasize the importance of incorporating patient convenience and preference into shared decision-making in NHL.

2026-06-01·EJHaem

Mosunetuzumab Successfully Treated Rituximab‐Refractory Lymphoma‐Associated Protein‐Losing Enteropathy With Concomitant Immune Thrombocytopenia in Follicular Lymphoma: A Case Report

Article

作者: Oono, Nobuhiro ; Mizusawa, Mai ; Matsunaga, Takashi ; Miura, Yukiko ; Kobayashi, Seiichiro ; Fujii, Tomoki ; Sahara, Naohi

ABSTRACT:

Protein‐losing enteropathy (PLE) is a rare but potentially severe complication of malignant lymphoma characterized by excessive gastrointestinal loss of plasma proteins, leading to hypoalbuminemia, edema, and serous effusions. We report a case of follicular lymphoma complicated by severe PLE and concomitant immune thrombocytopenia (ITP) without gastrointestinal involvement. A 51‐year‐old man presented with progressive hypoalbuminemia, refractory ascites, thrombocytopenia, and systemic lymphadenopathy. Initial treatment with rituximab monotherapy was selected due to low tumor burden and ITP, followed by rituximab plus lenalidomide (R2), but both resulted in only transient responses. 99m Tc‐labeled human serum albumin scintigraphy confirmed the diagnosis of PLE. Mosunetuzumab was initiated as third‐line therapy. Serum albumin levels increased from 0.7 g/dL to approximately 2.0 g/dL, accompanied by marked improvement in ascites and edema. Platelet counts, which had initially been reduced to approximately 30,000/µL, normalized after rituximab and further increased to 300,000–500,000/µL following mosunetuzumab. Complete remission was achieved and has been maintained for over four months at the time of writing. This case suggests that mosunetuzumab may effectively control both lymphoma‐associated PLE and immune‐mediated cytopenia through deeper and more sustained B‐cell depletion.

Trial Registration:

The authors have confirmed clinical trial registration is not needed for this submission.

662

项与莫妥珠单抗相关的新闻（医药）

2026-07-29

·生物经纬

药企药品周讯 | 有望摆脱眼内注射！罗氏每年两次雷珠单抗植入剂获批上市

01 7月24日（当地时间），欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）宣布批准罗氏（Roche）Susvimo(雷珠单抗缓释植入系统），适应症：新生血管年龄相关性黄斑变性(AMD)。Susvimo（规格：100mg/mL）通过端口递送系统（Port Delivery System，PDS）实现玻璃体内注射雷珠单抗。 02 7月23日，武田（Takeda）中国宣布，创新药物奥普雷顿片正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病（NT1）患者。奥普雷顿片为口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂。继在中国获批后，奥普雷顿片的新药上市申请目前正在美国优先审评中，并已获得突破性疗法认定。 03 7月23日，阿斯利康宣布，其Etcamah（camizestrant）与细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6抑制剂（哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利）联合用药已在欧盟获批，用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，前提是检测到 ESR1 突变，并且在接受一线内分泌治疗联合 CDK4/6 抑制剂治疗期间未出现疾病进展。 04 7月23日，NMPA 官网显示，恒瑞医药1类新药法米替尼获批一项新适应症，联合卡瑞利珠单抗用于复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。 05 7月23日，艾迪药业宣布其达芦那韦片正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，这是继3月多替拉韦钠片获批上市后，艾迪药业2026年获批的第二款抗艾产品。 06 7月23日，CDE官网公示，凯西医药递交的甲磺酸洛美他派胶囊新适应症上市申请获得受理。根据该药的临床研究进度，Insight推测本次申报的适应症可能为儿童纯合子家族性高胆固醇血症。 01 7月27日，和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）正式签署战略合作框架协议。双方将共建“国药集团-和铂医药创新联合体”（以下简称“创新联合体”），在创新药研发领域开展深度合作。根据协议，双方将围绕创新药的全生命周期开展研发合作，重点覆盖肿瘤及免疫炎症等疾病领域。 02 7月27日消息，全球免疫学创新公司argenx宣布已与Forte Biosciences签署最终协议，前者将以每股77美元现金收购后者，总股权价值约22亿美元。argenx在新闻稿中表示，Forte Biosciences的核心管线将扩充其差异化免疫学药物组合，为其新增一款first-in-class抗CD122抗体FB102。该药的作用机制聚焦于致病性T细胞和NK细胞活性，已在白癜风和乳糜泻中获得临床概念验证，并具备治疗多种自身免疫性疾病的潜力。 03 7月27日，中国生物制药有限公司（SBP GROUP,1177.HK）与PT Tempo Scan Pacific Tbk（Tempo Scan）共同宣布，双方正式签署合资协议，在印度尼西亚成立合资公司PT TEMPO CTTQ BIOPHARMACEUTICAL INDONESIA（TCBI）。根据协议，中国生物制药将持有TCBI 51%的股权，Tempo Scan将持有49%的股权。TCBI成立后，将充分结合中国生物制药在创新药物研发、产品管线及国际化运营方面的优势，以及Tempo Scan在印度尼西亚生产制造、注册监管、市场准入、销售推广和全国分销等方面的本地化能力，重点推进创新药物及专科药品在印度尼西亚的注册、临床开发、医学事务、市场准入和商业化，并在适当情况下评估未来在印尼本地生产的机会。 04 7月24日，沙砾生物（Grit Biotherapeutics）与药物牧场（Drug Farm）今日联合宣布，达成AI原生平台深度开发与商业化合作协议。双方将共同打造全球领先的AI原生生物科技（AI-Native Biotech）研发平台——KunEvo（鲲跃），推动AI for Science底层技术在First-in-class新靶点发现、肿瘤细胞治疗及肿瘤新抗原疫苗等领域的产业落地。 05 7月27日晚间，广药白云山官方公众号发布消息称，旗下广州白云山何济公药业有限公司与北京法玛星医药科技有限公司于7月25日签订股权转让协议，以3.3亿元交易对价收购法玛星医药股权，成为其控股股东。目前，法玛星医药已有两个产品上市。其中，2025年上市且首家过评的氟比洛芬凝胶贴膏是疼痛领域的重磅品种。往期回顾药企药品周讯 | 首款EGFR×HER3双抗ADC“iza-bren”在华申报上市药企药品周讯 | 1分钟完成注射！罗氏莫妥珠单抗皮下注射制剂获批上市药企药品周讯 | 重磅！血液新药卡拉西珠单抗国内获批药企药品周讯 | 重要突破！国产HIV1类新药首次获批临床药企药品周讯 | 疾病控制率达100%！康方生物双抗新药治疗三阴性乳腺癌拟纳入突破性治疗品种综合整理 | 王超，贺银慧（NO.852期）图文编辑 | 王小雨商务合作丨马经理 15850522742 新闻投稿/访谈邀约彭经理 18012921198

2026-07-28

·知乎专栏

免疫重置不是一种药

同一周，自身免疫 T 细胞疗法出现了方向相反的消息。AbelZeta 的双靶点自体 CAR-T C-CAR168 获得 EMA PRIME 资格，用于难治性系统性红斑狼疮，可伴或不伴狼疮性肾炎；罗氏则把 SLE 的 CD19×CD3 项目 RG6382 从 I 期管线中移除。这不等于“CAR-T 赢了，双抗输了”。罗氏同时把 CD20×CD3 双抗 Lunsumio 推进到 SLE II 期，并保留 CD19×CD20 异体 CAR-T 的 SLE I 期计划。当前筛选的是具体靶点、清除深度和治疗过程，不是提前淘汰某一种模态。“免疫重置”先拆成三个层次狼疮的异常免疫并不只存在于一种细胞。CD19、CD20 覆盖的 B 细胞阶段不同，成熟浆细胞往往降低或失去这些标志，却表达 BCMA。只清除外周 B 细胞，未必能充分去除持续产生自身抗体的浆细胞。C-CAR168 同时靶向 CD20 和 BCMA，试图覆盖 B 细胞及浆细胞两个区室。双抗或 T 细胞衔接器则通过 CD3 招募患者自身 T 细胞，按药物暴露持续清除表达靶点的细胞。所谓“免疫重置”至少包含三层含义：外周 B 细胞和浆细胞深度清除；自身抗体、补体和炎症标志物改善；停药后重新建立的 B 细胞库不再驱动复发。前两层可以在数周到数月内观察，第三层需要多年随访。现阶段把 B 细胞消失或抗体下降直接等同于疾病被重置，证据还不够。PRIME支持的是开发，不是疗效结论C-CAR168 的公开人体数据来自一项早期单臂研究。截至 2025 年 9 月，16 名难治性自身免疫病患者接受治疗，中位随访 177 天；其中 11 人为 SLE 或狼疮性肾炎，9 人属于增殖性狼疮性肾炎。治疗前需要氟达拉滨和环磷酰胺淋巴清除，之后单次输注自体 CAR-T。公司海报报告，难治性增殖性狼疮性肾炎的肾脏应答率为 77.8%，由 3 例完全应答、1 例部分肾脏应答和 3 例部分应答组成。分母很小，没有同期对照，患者随访长度也不一致。数据可以支持下一阶段开发，不能据此估计注册成功率或与标准治疗比较疗效。安全性同样要完整呈现。16 人中有 11 人发生一至二级细胞因子释放综合征；未观察到 ICANS 或剂量限制性毒性。持续性血细胞减少和三级治疗期间感染各发生 2 例。对肿瘤患者可接受的风险水平，放到长期生存的自身免疫人群中会采用不同权重。EMA PRIME 提供更早的监管对话和科学建议，有助于优化后续开发。它不是上市许可，也没有把小样本单臂结果升级成确证性证据。罗氏终止的只是一个构型罗氏 2026 年上半年管线更新显示，CD19×CD3 项目 RG6382 从 SLE I 期移除。公开文件没有给出完整的终止原因，不能把它写成整个 T 细胞衔接器路线失效。同一份管线中，Lunsumio（mosunetuzumab，CD20×CD3）新进入 SLE II 期；CD19×CD20 异体 CAR-T RG6540 计划在 2026 年下半年启动 SLE I 期。三个项目的差异不只在“CAR-T 或双抗”，还包括 CD19、CD20、双靶点覆盖，给药频率，以及细胞清除的深度和持续时间。原因仍未知。疗效、剂量窗口、药代、免疫原性或商业定位都可能影响决策，现阶段无法归因。产品差异会落在治疗过程自体 CAR-T 的优势是一次给药后可能获得深而持久的细胞清除。代价是采集与生产等待、淋巴清除、住院监测，以及感染、血细胞减少和长期免疫重建的不确定性。T 细胞衔接器无需个体化生产，剂量能够停、调或重新开始，更接近常规药物治疗。它的弱点是需要重复给药。清除深度依赖药物暴露，长期 T 细胞激活和感染负担也可能累积。异体 CAR-T 试图把细胞治疗做成现货，却还要回答移植物相关免疫、持久性和重复给药问题。不同模态的产品价值最终会由患者分层决定：器官快速恶化、标准治疗多线失败者，可能接受更强的一次性干预；病情较稳定或风险耐受较低者，更需要可逆、可调的方案。比较这些产品时，清除深度只是起点。更有区分度的终点包括停用免疫抑制剂后的无复发生存、肾功能和器官损伤、免疫球蛋白恢复、感染、疫苗应答，以及再次治疗是否可行。监管支持和项目退场都只是开发选择，长期获益和治疗负担才决定哪种构型能够留下。信息来源• EMA：2026 年 6 月 PRIME 资格建议• AbelZeta：C-CAR168 PRIME 公告及 ACR 2025 临床海报• Roche：2026 年上半年研发管线更新• ：C-CAR168、Lunsumio SLE 与 RG6540 SLE 研究本文仅作医药研发与临床数据分析，不构成投资建议，也不构成医疗建议。数据截至 2026 年 7 月 24 日。作者：Theudos ｜转载请注明出处

2026-07-28

·生物技术小编

美国地区唯一终点未达到，CD3×CD20双抗面临转正挑战

近日，艾伯维/Genmab两家公司共同澄清，其CD3×CD20双抗Epkinly（epcoritamab）单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ⅲ期临床试验Epcore DLBCL-1在美国的主要终点——OS上未能达到统计学意义的改善。 Epcore DLBCL-1是一项全球、开放标签的Ⅲ期临床试验，共纳入483名不符合自体干细胞移植条件的R/R DLBCL成年患者，主要评估与研究者选择的化疗免疫疗法（CIT）相比，Epkinly单药作为R/R DLBCL二线疗法的有效性和安全性。今年1月，两家公司已经公布了这项试验的顶线结果，Epkinly达到了无进展生存期(PFS)的主要终点，但错过了总生存期（OS）的主要终点。根据两家公司今年6月EHA会上公布的完整数据显示，Epkinly的中位PFS为3.5个月，CIT组为3.0个月，完全缓解率为38 %, CIT组为26%。 Epcoritamab的安全性特征与既往研究中的一致。该试验的主要终点设置存在地区差异。在美国，OS是其设置的唯一主要终点，而在其他地区，OS和PFS为共同主要终点。这一结果对Epcoritamab（商品名Epkinly）在美国寻求完全批准增加了极大的不确定性。 Epkinly是目前适应症覆盖最广的CD20×CD3双抗，也是首个获批皮下注射CD20×CD3双抗。上市后，Epkinly也为艾伯维贡献了不错的销售额。2024年，Epkinly年销售额为1.46亿美元，2025年达4.68亿美元。目前市面上已经获批的CD20/CD3双抗已经有四款，其中罗氏就包揽了两款，另外，Lunsumio还新增了皮下制剂的批准-Lunsumio Velo（适应症与静脉制剂一致）。在这样的市场背景下，FDA似乎对CD20/CD3双抗的批准门槛也有所提高。去年，罗氏的Columvi联合GemOx作为DLBCL二线疗法的补充上市申请遭到了FDA的拒绝批准，理由是FDA认为其Ⅲ期临床STARGLO对美国患者群体的获益证据不足。美国患者获益证据不足，FDA专家组8：1反对从FDA这个监管态度看来，Epkinly错过了美国的唯一主要终点，后续要转为完全批准面临不小的挑战。参考出处 https://www.onclive.com/view/epcoritamab-misses-sole-us-primary-end-point-of-overall-survival-in-r-r-dlbcl https://library.ehaweb.org/eha/2026/eha-2026/4206789/christopher.p.fox.results.from.epcore.dlbcl-1.randomized.phase.3.study.of.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Asearch%3DS235

免疫疗法临床3期临床2期

100 项与莫妥珠单抗相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D11463	-	-	DB15434

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
大B细胞淋巴瘤	日本	Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.	2026-03-23
侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤	加拿大	Hoffmann-La Roche Ltd.	2026-02-01
复发性滤泡性淋巴瘤	美国	Genentech, Inc.	2022-12-22
难治性滤泡性淋巴瘤	美国	Genentech, Inc.	2022-12-22
滤泡性淋巴瘤	欧盟	Roche Registration GmbH	2022-06-03
滤泡性淋巴瘤	冰岛	Roche Registration GmbH	2022-06-03
滤泡性淋巴瘤	列支敦士登	Roche Registration GmbH	2022-06-03
滤泡性淋巴瘤	挪威	Roche Registration GmbH	2022-06-03

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	美国	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	中国	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	日本	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	阿根廷	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	巴西	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	加拿大	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	以色列	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	墨西哥	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	新西兰	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25
难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤	临床3期	秘鲁	Hoffmann-La Roche, Inc.	2022-04-25

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临床结果

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分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ASCO2026	N/A	B细胞淋巴瘤	63	Glofitamab	顧願壓艱選網膚範積廠(鑰鑰淵鑰觸憲襯鏇齋築) = 鑰築糧鏇鏇廠顧鏇製簾壓窪鹽遞鏇憲構醖衊淵 (淵築壓鹽艱遞簾淵蓋鬱 ) 更多	积极	2026-05-29
ASCO2026	N/A	B细胞淋巴瘤	63	Epcoritamab	顧願壓艱選網膚範積廠(糧選糧窪簾窪糧鏇築夢) = 憲醖憲醖積範膚憲襯網遞醖簾鏇顧鏇廠鹽壓獵 (築鬱製鬱鏇積積簾鹽鏇 ) 更多	积极	2026-05-29
NCT05207670 (MorningSun, ASCO2026)	临床2期	弥漫性大B细胞淋巴瘤一线	49	Mosunetuzumab	範遞繭衊簾夢願衊襯範(獵艱顧醖願積鏇顧積蓋) = 齋襯夢廠願範網顧蓋網膚膚鹹獵鬱獵餘鏇鹹廠 (鹽願壓餘壓獵繭鬱膚積, 54.8 ~ 82.7) 更多	积极	2026-05-29
ASCO2026	N/A	急性淋巴细胞白血病 \| 小细胞癌 \| B细胞淋巴瘤 ... 更多	3,642	bispecific T-cell engager therapy	醖鹹鑰窪膚壓構鏇淵選(繭簾鹹淵廠網顧衊醖齋) = 壓獵繭憲衊築鹹鑰鏇淵糧願衊選鏇鑰鬱積構餘 (衊築壓艱選窪憲齋壓膚 ) 更多	积极	2026-05-29
NCT05171647 (SUNMO, EHA2026)	临床3期	大B细胞淋巴瘤二线	1,403	Mosunetuzumab + polatuzumab vedotin	鹹簾獵壓繭鏇齋範觸壓(構餘餘糧積顧構膚觸壓): HR = 0.65 (95.0% CI, 0.41 ~ 1.02)	积极	2026-05-21
NCT05171647 (SUNMO, EHA2026)	临床3期	大B细胞淋巴瘤二线	1,403	Rituximab + gemcitabine and oxaliplatin	鹹簾獵壓繭鏇齋範觸壓(構餘餘糧積顧構膚觸壓): HR = 0.65 (95.0% CI, 0.41 ~ 1.02)	积极	2026-05-21
NCT05171647 (SUNMO, EHA2026)	临床3期	大B细胞淋巴瘤二线	208	Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin	選繭鹹遞選範壓鬱願窪(製鬱憲顧夢鏇衊鬱製憲) = 醖鏇夢衊鬱鬱鏇繭夢鏇蓋餘網顧鹽糧製鬱選蓋 (顧醖觸襯襯鹹膚顧積範 )	积极	2026-05-21
NCT05171647 (SUNMO, EHA2026)	临床3期	大B细胞淋巴瘤二线	208	Rituximab, gemcitabine and oxaliplatin	選繭鹹遞選範壓鬱願窪(製鬱憲顧夢鏇衊鬱製憲) = 鹹蓋網襯觸膚襯簾餘憲蓋餘網顧鹽糧製鬱選蓋 (顧醖觸襯襯鹹膚顧積範 ) 更多	积极	2026-05-21
NCT05207670 (MORNINGSUN, EHA2026)	临床2期	弥漫性大B细胞淋巴瘤一线	49	Mosunetuzumab SC	廠鹹網夢選窪艱壓襯糧(選積艱齋淵鏇顧壓糧醖) = 製願觸製窪簾積鹽艱壓獵醖壓夢築選淵齋膚廠 (獵艱製鏇鏇鹽鬱築夢選, 54.8 ~ 82.7) 更多	积极	2026-05-21
NCT05169658 (RESPONSE-ADAPTED TREATMENT WITH MOSUNETUZUMAB, CTgov)	临床2期	滤泡性淋巴瘤 \| 惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 \| 边缘区B细胞淋巴瘤	42	FDG-Positron Emission Tomography+Mosunetuzumab+Polatuzumab Vedotin+Obinutuzumab	構廠蓋觸膚壓積選鹹廠 = 餘構壓壓範積網糧網餘膚膚顧鏇範衊範簾壓築 (積艱製餘範餘淵築醖齋, 鬱廠鏇餘簾餘艱繭鬱醖 ~ 襯淵衊憲願鹹蓋夢製鑰) 更多	-	2026-05-13
NCT04246086 (CO41942, EHA2026)	临床1/2期	滤泡性淋巴瘤一线	43	Mosunetuzumab plus lenalidomide	淵選衊憲廠齋選醖遞願(齋獵範壓夢願衊窪襯鹽) = not reached 壓壓糧糧壓築襯觸獵蓋 (襯夢夢簾蓋觸夢衊壓艱 ) 更多	积极	2026-05-12
CELESTIMO (EHA2026)	临床3期	滤泡性淋巴瘤	54	Mosunetuzumab plus Lenalidomide (Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma)	網願窪壓鹹積範衊簾壓(衊觸憲淵齋顧製鏇艱餘) = 顧蓋襯網積醖繭襯範鹽艱築窪鹽鹹選範廠衊鹽 (壓齋鏇窪鹹淵糧餘簾鬱 ) 更多	积极	2026-05-12
EHA2026	N/A	惰性非霍奇金淋巴瘤	15	Mosunetuzumab	願淵衊廠鹽鹹壓鹽範獵(襯鹹壓獵網襯範醖願積) = 鏇網鑰製構構鑰淵鏇鹹鏇構壓糧選憲餘鏇鹹鹽 (鏇衊蓋願餘積製糧鑰蓋 ) 更多	积极	2026-05-12