TEV-53408

很多人对白癜风的认知，可能还停留在“皮肤变白、不太好治”这个层面。但最近一系列重磅消息的密集发布，正在彻底刷新医学界对这种疾病的认知。就在刚过去的7月，短短几天内，学术期刊和药企公告接连甩出了三条“硬核”信息，每一条单独拎出来都值得好好聊聊，但合在一起看，信号更强烈：白癜风发病的底层逻辑，正在被重新书写。 发现一：黑素细胞可能没死，只是“躲”起来了 传统观点认为，白癜风是因为免疫系统把皮肤里的黑素细胞“杀光了”，所以才留下白斑。但今年4月17日发表在顶级学术期刊《自然·通讯》上的一项研究，给出了一个颠覆性的答案。 由大阪公立大学领衔的团队发现，在白癜风患者的白斑区域，黑素细胞可能并没有彻底消亡，而是被迫“退隐”了。打个比方，黑素细胞在健康皮肤里，是牢牢附着在一种叫“层粘连蛋白211”的“地基”上的。但在白癜风患者的皮肤里，这个“地基”出了问题——“211”变少了，另一种叫“332”的蛋白却多了起来。这种环境变化，让黑素细胞“站不稳脚跟”，只能退化回一种不成熟的状态，像“休眠”了一样藏在皮肤深处，暂停了生产黑色素的工作。 这项研究的核心价值在于，证明了这种退化是可逆的。无论是小鼠实验还是离体的人体皮肤试验都证实，只要用药物修复好皮肤微环境，这些“休眠”的黑素细胞就能被重新唤醒，再次分化成熟，重启色素合成功能。研究中还附带了一个很有分量的结论：JAK抑制剂这类药物，不仅能阻断免疫系统对黑素细胞的攻击，还能直接推动这些“休眠”细胞重新分化，实现“一箭双雕”的效果。 发现二：跳出JAK通路的全身性新药，来了 如果说上面的发现是在“地基”层面做文章，那么另一条来自以色列梯瓦制药的消息，则是在“免疫记忆”这个新维度上打开了突破口。 7月7日，梯瓦公布了其在研药物TEV-’408的1b期临床数据，并宣布将在2026年第四季度启动2b期研究。这是一款靶向IL-15的单抗类药物，它的独特之处在于，完全不依赖现有的JAK/STAT通路，而是瞄准了一个调控免疫记忆的关键靶点。 很多人可能不解，跳出JAK通路的意义在哪？简单来说，JAK抑制剂虽然能压住急性期的免疫“火情”，但皮肤里还潜伏着一类“组织驻留记忆T细胞”，它们就像留有“疾病记忆”的哨兵，即便炎症暂时平息了，它们还在原地潜伏，这也是白癜风容易复发、难以断根的根源之一。而IL-15正是维持这些“哨兵”长期存活的关键信号。抑制IL-15，就相当于擦除了免疫系统的这部分“记忆”，这恰恰是现有JAK抑制剂难以做到的事情。 从给药便利性上看，这款药支持每12周皮下注射一次，相当方便。初步数据显示，治疗24周时，接近75%的受试者面部白斑有所改善，其中42%的人面部白斑改善了50%以上，21%的人改善了75%以上。入组患者中，有66%的人白斑面积超过了体表面积的10%，整体耐受性良好，目前没有观察到明显安全风险。 发现三：5227名中国患者的真实“画像” 学术突破和新药进展让人振奋，但回到现实，一项针对中国患者的大规模调研，又给我们拉响了警报。 这项研究由苏州大学附属第四医院联合华山医院等团队完成，样本量高达5227人，是迄今为止国内规模最大的白癜风横断面研究。数据揭开了不少令人揪心的现实： 73.2% 的患者处于疾病进展期；94.2% 的皮损累及面部、颈部或手部这些暴露部位；62% 的人在30岁之前就发病了；79% 的人曾先后尝试过至少两种治疗方案，说明大家一直在积极求医，但效果并不理想。 最触目惊心的一个数据是：病程超过10年的患者，其病情严重程度是短病程患者的20.56倍。也就是说，拖延真的是在给治疗增加指数级的难度。此外，21.2%的患者合并有其他疾病，以甲状腺问题最为常见，提示白癜风并非单纯的皮肤病，而是与免疫系统相关的全身性问题。 把三条信息串起来看，意义深远 第一，基础研究告诉我们，白斑里的黑素细胞并没有死绝，它们有机会被“唤醒”复色。但要想让复色成果长久维持，就得清除皮肤里的“坏记忆”，而IL-15靶向药瞄准的正是这一点。 第二，现有JAK抑制剂管“急性期”，在研的IL-15抗体管“防复发”。这两套方案未来若能协同配合，或许能覆盖从治疗到长期管理的全过程。 第三，国内大样本研究给出了沉甸甸的警示：病程拖过十年，严重度暴涨20倍。白癜风这个病，真的不能一直观望。 三条重要进展虽然不是同一天发布的，但时间跨度从2025年末横跨到2026年中，节奏明显在加快。不难感受到，白癜风相关研究正在从“五年一变”进入“每半年就有新消息”的快车道。对于患者而言，这无疑意味着更多、更好的治疗选择，正在路上。 参考文献 1.Inoue S, et al. Aberrant laminin signaling drives melanocyte dedifferentiation and unveils a tractable therapeutic target in vitiligo. Nature Communications. 2026;17:5331.  2.苏州大学附属第四医院，等. Beyond depigmentation: A cross-sectional study of 5227 Chinese patients with vitiligo. Journal of Investigative Dermatology. 2025.  3.Lynk Pharmaceuticals. First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Topical Pan-JAK Inhibitor LNK01004 for Vitiligo. Dermatology Times. 2026-07-09.  4.凌科药业. LNK01004软膏获批开展治疗白癜风及慢性手部湿疹的Ⅱ期临床试验. 摩熵医药. 2026-06-14.  5.TEV-53408 药物研发信息. 智慧芽.  6.5227例中国白癜风横断面研究报道. 澎湃新闻. 2025-12-25.

Shares in Teva Pharmaceuticals jumped close to 10% on Wednesday after the Israeli drugmaker shared that growth for its innovative products segment managed to nearly offset slowing generic sales for the second quarter.The company reported that global revenues from its generic medicines, based on local currency, fell 15% year-over-year for the three month period. The drop-off was linked to lower sales in the US for its generic version of Bristol Myers Squibb's cancer drug Revlimid (lenalidomide).Despite the disappointing results for its generic business, Teva's total second-quarter revenues only slipped 3% in local currency — or 1% in US dollars — compared with 2025 to hit $4.14 billion, beating consensus estimates of $4.05 billion. Helping to stabilise the company's revenues were a trio of innovative medicines that collectively saw their sales grow 43% year-over-year to $1 billion in local currency: Austedo ($696 million, +40%), approved to treat tardive dyskinesia and chorea related to Huntington's disease; migraine medicine Ajovy ($244 million, +56%); and Uzedy ($77 million, +43%), a treatment for schizophrenia and bipolar disorder. The sales uptick prompted Teva to raise its full-year guidance for each product. It now expects combined 2026 revenues of $3.7 billion, representing a 17% year-over-year growth. Specifically, the drugmaker is projecting $2.45-$2.6 billion in full-year sales for Austedo, up from earlier expectations of $2.4-$2.55 billion; $850-$870 million in sales for Ajovy, increased from $750-$790 million; and a sales range of $270-$290 million for Uzedy, up from $250-$280 million.CEO Richard Francis said the financial results demonstrate that the three products are "continuing to transform Teva’s portfolio mix and financial profile."The positive growth figures come as Teva has turned to its innovative medicines segment to fuel its "Pivot to Growth" strategy. Last quarter, the company bought Emalex Biosciences and its late-stage Tourette syndrome candidate ecopipam for $700 million upfront; Teva has since submitted a marketing application with the FDA.Internally, Teva is also advancing duvakitug, an anti-TL1A mAb with positive data in ulcerative colitis and Crohn's disease, as well as TEV-'408, an IL-15–targeting mAb for vitiligo (see – KOL Views Q&A: Teva, Sanofi's anti-TL1A will compete in IBD but Spyre eyeing bigger prize and KOL Views Q&A: Anti-IL-15 therapies from Forte, Teva have game-changing potential in vitiligo).For its total 2026 revenue projection, Teva raised its outlook to $16.5-$16.85 billion, slightly above prior expectations of $16.4-$16.8 billion.