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👆点击查看大会全日程 一场大会的活力，不仅在于议程的深度，更在于生态的广度。 CPIC 2026汇聚了上百家参展机构，他们来自创新药研发、CRO/CDMO、仪器设备、供应链服务、数字化解决方案等生物医药全产业链条，覆盖从靶点发现到商业化落地的每一个关键环节。 这些参展机构，是中国生物医药产业最活跃的创新力量，也是这场盛会最重要的共建者。他们带来的，不只是展位与海报，更是对行业未来的判断与投入。 为方便大家提前了解参展阵容、锁定感兴趣的合作伙伴，小编特别整理此文，带你一睹各参展机构的风采。 会场平面图 展商风采抢先看（一） 展商风采 01 B01-02 成都医学城 （上下滑动查看更多） 成都医学城位于成都市温江区，是成都市创新药、高端医疗器械产业主要承载地，主导发展医学、医药、医疗“三医融合”+大数据/AI产业。目前已汇聚药明康德、科伦博泰、百利天恒、海思科、远大社泰等医药健康企业650余家，国家高新技术企业100 家、专精特新企业52家。生物技术药产业集群获批国家级中小企业特色产业集群，园区上榜“2024中国生物医药产业园区TOP15”。园区已获批上市7款创新药，在研品种895个，其中创新药224个（进入临床阶段80个、进入临床三期/NDA阶段14个），打造出ADC、RDC两条国际国内知名特色赛道，聚集医药研发人员上万人。 成都医学城建设国家重点实验室2个，国家级研发中心9个，专业技术服务平台42个，已形成药明康德、药明生物、泓博智源等龙头企业引领的西部CX0集聚高地，打造覆盖“药物发现研究—临床前试验—临床试验—药械注册—生产流通”全链条的一站式公共服务平台体系，提供化学药、生物药、核药、现代中药等领域全链条一体化的药物研发生产服务。 经多年培育，园区企业科伦博泰、百利天恒两次海外授权接续刷新纪录，创新能力受到跨国药企青睐，拥有在研在产ADC产品44款，其中5款已上市，在研39款中已有24款进入临床。科伦博泰2023年上榜全球独角兽、登陆港交所，核心产品佳泰莱、科泰菜、舒泰莱等已获批上市。百利天恒2023年科创板上市，其双抗ADC药物BL-B01D1已启动关键II/III期注册临床研究15项，8项适应症纳入突破性治疗，食管鳞癌、三阴性乳腺癌适应症上市审评中，鼻咽癌适应症已作为全球首个双抗ADC药物获批上市。 成都医学城依托四川核工业大省基础和独特产业优势，规划建设2平方公里核药产业园区，打造贯通“同位素供给—核药研发—GLP/GCP—生产—应用”全链条体系。已聚集远大社泰、通瑞生物等2个核药甲级环评场所产业化项目，药明康德核药CRO、辐联医药等13个核药研发、平台乙级环评项目。在研RDC管线45条，16条进入临床研究阶段（4条进入三期临床），远大医药钇-90树脂微球注射液已实现70家医院进院销售。 02 B06-07 青岛海尔生物医疗股份有限公司 海尔生物医疗，成立于2005年，于2019年在上海证券交易所科创板上市（股票代码：688139），是海尔集团旗下大健康板块盈康一生在生命科学产业的重要战略布局。公司致力于成为全球信赖的生命科学产业世界级品牌，以创用户最佳体验为目标，面向医药生物企业、高校科研机构等生命科学用户和医院、疾控、血站、基层公卫等医疗卫生用户，提供涵盖低温存储、实验室设备、院内用药、血液技术等多个产业领域的数字场景综合解决方案。 03 B27-28 江苏集萃药康生物科技股份有限公司 江苏集萃药康生物科技股份有限公司（简称"药康生物"，股票代码:688046）是一家专注于实验动物模型研发与供应、药物开发临床前研究及相关CRO服务的国家级高新技术企业。公司以基因编辑技术为核心，致力于为全球医药企业提供丰富的、标准化的模型资源与技术支撑。 04 B29-30 上海益诺思生物技术股份有限公司 （上下滑动查看更多） 上海益诺思生物技术股份有限公司（股票代码：688710）成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司控股子公司。公司是专业的生物医药高质量创新药综合研发服务（CRO）企业，先后先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证。业务范围涵盖早期成药性评价、非临床药效学、药代动力学、安全性评价，以及临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。 目前公司拥有7.4万平方米现代化设施，千余人研究团队，主要分布在上海、南通，具备行业领先的国际化服务能力。截至2025年12月31日，公司助力全球创新药研发NDA/BLA成功案例35例、IND注册成功案例830余例，协助150余个项目获批国外监管机构临床注册申报，其中FDA NDA/BLA获批3例。助力200+国际、国内“首个”创新药研究服务。 05 B31-32 苏州纳微科技股份有限公司 （上下滑动查看更多） 苏州纳微科技股份有限公司（688690.SH）专注于高精度、高性能、高质量微球材料的研发与生产，是全球少数具备多品种、多规格微球产品供应能力的企业之一。 凭借持续的创新驱动，公司致力于打造全球领先的纳米微球精准制备和应用平台，产品涵盖硅胶正相、反相、HILIC、手性填料、固相萃取、聚合物反相、离子交换、疏水层析、亲和层析（Protein A、金属螯合、苯硼酸）、复合模式、凝胶渗透色谱及特殊功能填料；整合旗下纳谱分析（色谱柱与应用）、福立仪器（分析仪器）、赛谱仪器（蛋白纯化系统）等子公司关键资源，成功构建了从色谱填料→色谱柱→分离/分析设备→智能化解决方案的全产业链闭环，打造全球领先的“色谱全生态平台”。 06 B37-38 上海臻格生物技术有限公司 （上下滑动查看更多） 上海臻格生物技术有限公司，是一家注册于临港自贸区，非药品持证，且不参与、投资任何药品相关商业活动的“独立”CDMO公司。 臻格生物致力于为全球生物药企客户提供临床开发和商业化生产阶段的高质量研发和生产服务。凭借丰富的行业经验和技术优势，臻格为客户定制一系列CMC生物药品服务解决方案，提供的服务包括成药性评估、稳定细胞株构建、工艺开发、分析方法开发/转移/验证、原料药生产、药品灌装/封装/包装、放行检、稳定性研究、申报资料审查，以及动物细胞培养基的研发和生产。 臻格生物拥有三个总面积超860,000平方英尺的CDMO厂房，配备了适合小批量生产的4×200L和3×500L一次性生物反应器，同时提供3×2,000L一次性反应器和3×5,000L不锈钢生物反应器的大规模商业GMP生产服务。这些先进设施分布于不同的生产区，配备了完善的纯化、配方和灌装生产线，确保满足多样化的生产需求，并严格遵守高标准质量体系。 07 B48-49 上海凯莱英生物技术有限公司 凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn 08 B08 江苏万海医疗器械有限公司 （上下滑动查看更多） 万海医疗2016年成立于江苏常州，十年来专注于自我给药装置的研发、制造与销售。荣获国家高新技术企业、专精特新企业的称号。 公司现有厂房面积12000平，员工350余人，其中高级研发人员50+，均来自各大理工科名校，注册团队20+，质量团队20+，销售团队20+。现已具备稳定量产能力12000万支/年的一次性、重复式注射笔的能力。同时40000平新厂房正在扩建,完成后将形成总产能4亿支的自动化、智能化自我给药装置生产基地。 公司凭借垂直一体化的产业布局、高品质的产品、高效的响应速度以及极致的性价比，赢得了国内外市场的广泛认可。至今,已累计为440多家客户提供产品和配套服务，遍及全球80多个国家和地区。 09 B09 苏州依利特分析仪器有限公司 （上下滑动查看更多） 苏州依利特科技有限公司，是一家专注于液相色谱仪及色谱耗材研发、生产与销售的高新技术企业。产品应用覆盖理化分析、纯化制备、体外诊断等领域，主营产品包含高效液相色谱仪、色谱柱及色谱填料、色谱工作站软件、液质联用仪、气相色谱仪、制备纯化色谱系统、计量泵等。客户群体涵盖制药企业、高校科研、食品、化工、环境等。 依利特科技品牌历经三十余年行业深耕，始终秉持创新探索的发展理念。公司持续完善从分析到纯化制备的色谱全系列产品线，积累了丰富的方法开发方案与行业应用案例，具备良好的技术支持能力与及时的售后服务保障。我们专注于液相色谱领域，稳步打造高品质、受认可的专业色谱品牌。 三十多年来，公司坚持自主研发与自主设计，实现产品全生命周期自主可控；始终以客户需求为导向，助力用户解决实际应用难题，稳步推进高品质液相色谱仪及耗材国产化替代进程，持续为客户创造实用价值。 10 B10 东莞白橡树医药有限公司 （上下滑动查看更多） 东莞白橡树医药有限公司为浙江海昶生物医药股份有限公司全资子公司，是一家拥有全球创新核酸递送技术，具备核酸药物研发、生产、注册申报等全产业链服务能力的创新型医药企业。 公司作为核酸药物及递送技术的PDMO（伙伴型开发与生产组织）平台，致力于深度赋能客户核酸药物发现过程，如AI药物设计、筛选、递送系统开发、核酸化学与偶联技术等，助力抗体偶联、小分子偶联、脂质递送等新型核酸分子快速完成概念验证。此外，公司可一站式支持后续工艺开发与放大、GMP样品生产、检测放行、仓储、欧美委托持证、注册申报以及其他个性化定制服务，致力于为全球合作伙伴提供核酸药物从临床前研究到商业化生产专业、高效、高质量、全方位的解决方案。 东莞白橡树医药有限公司将秉承“创新引领、专业至上、高效服务”的发展理念，利用技术平台专利和产业化的优势、核酸创新药产品开发与转化的专业能力，欧美等市场注册申报的资源，整合赛道上下游产业链，推动整体行业及区域经济的蓬勃快速发展。 11 B11 亦笙生命科技（苏州）有限公司 亦笙生命科技是江苏省专精特新和高新企业，先后为制药企业、创新药企业、BioTech、BioPharma、CDMO、CRO、生物医药解化基地、生物医药产业园区、生物医药自媒体以及QC实验室、P3实验室等企事业单位提供了精准专业的信息技术服务。公司已拥有2项专利申请、70多项自主知识产权和一支技术过硬的研发团队，具备关键技术研发、系统开发与系统集成和新媒体增值服务等一体化综合能力。 12 B12 上海立迪生物技术股份有限公司 （上下滑动查看更多） 上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”）是国家高新技术企业，并于2019年、2022年先后获得专精特新中小企业和科技小巨人称号。公司以PDX、MiniPDX（包括IO-FIVE）临床科研服务及转化医学研究服务为核心竞争力、临床前CRO科研服务为基础业务的发展战略，形成了以PDX“肿瘤样本活库”为核心资产，主要提供精准医疗一站式研究服务、临床科研服务与转化医学研究服务、临床前抗肿瘤药物研发CRO服务，为肿瘤个体化精准医疗及肿瘤新药和新诊断方法的研发提供先进和高效的研究服务平台。 经过15年的发展，公司旗下拥有两家全资子公司“上海立闻生物科技有限公司”（以下简称上海立闻）和“西安立迪生物技术有限公司”（以下简称西安立迪）。上海立闻是致力于肿瘤个体化诊断及精准医学的服务单位，采用严格的质量体系和先进的管理系统，为客户提供卓越的分子检测、病理及伴随诊断等相关服务。西安立迪拥有AAALAC国际认可的SPF级实验动物中心，同时也是西安高新区转化医学公共服务平台；公司以先进的技术为药厂提供高质量的药物研发服务，助力新药研发。目前和立迪生物合作的药企已经达到500多家，3400多个研发创新项目，助力国内外生物医药企业的发展。公司深耕转化，基于行业影响力，倡导并发起了“AI赋能的四位一体转化医学平台”，结合定量药理平台、贝叶斯、统计及临床PI共同为药企转化医学研究提供一站式综合解决方案和服务。 公司致力于成为全球领先的药物研发合作伙伴，通过专业的技术能力和丰富的项目经验，为药企提供从药物发现到上市的全流程服务，成为药企最值得信赖的合作伙伴；同时公司坚持以临床价值为导向，以患者为中心的理念，为临床提供优质的肿瘤个体化诊断及精准医学服务，让肿瘤成为慢性病的愿景早日实现。 13 B13 米度（南京）生物技术有限公司 （上下滑动查看更多） 米度（南京）生物技术有限公司成立于2012年，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的放射性同位素标记分子影像的CRO和CDMO服务。米度总部位于南京市江宁区，目前在中国，美国，英国均有办公室，全球共有超过200名员工。 米度利用放射性同位素标记 (Radiolabeling）和分子影像（Molecular Imaging）技术，可以为海内外医药企业及科研院所提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等外包技术服务，并针对放射性药物提供包括标记方法开发、药学研究、非临床研究、临床研究、注册申报在内的新药研发一站式整体解决方案。业务重点针对肿瘤、神经系统疾病、自身免疫疾病、心脑血管疾病等研究领域，以及免疫、基因治疗、细胞治疗等创新疗法，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。 14 B15 北京维通利华实验动物技术有限公司 维通利华成立于1999年，依托于Charles River Laboratories，深耕实验动物领域二十余年，现已发展为涵盖动物模型制备、动物实验、动物检测、人源细胞生物材料及CRADL新药加速实验室等多元化服务的综合平台。目前，维通利华已在北京、上海、浙江、广东、湖北及四川等地建立多个生产和服务设施。所有设施均严格遵循CRL先进管理理念，执行标准化的生物安全、IGS遗传管理及VAF/SPF健康管理体系，通过规范的管理SOPs与统一的检测机制，持续为研究者提供高品质、高稳定性的动物模型及相关服务。 15 B16 上海耀速科技有限公司 耀速科技 2021 年底创立于美国波士顿，是全球首家利用器官芯片结合高内涵三维（3D）细胞成像，计算机视觉（CV）和人工智能（AI）进行药物发现和精准医学研究的 “3D Bio Intelligence” 生物科技初创公司。耀速创始团队成员多来自于知名跨国生物医药企业及哈佛大学，麻省理工学院等顶尖科研院所，具有丰富的工业界医药产品开发和前沿生物与AI技术研发经验。耀速正作为唯一一家中国公司和中美药监机构联合制定器官芯片全球首个行业标准。耀速科技与多家生物制药公司和科研院所开展了战略与科研合作。 16 B17 北京聚茵生物科技有限公司 （上下滑动查看更多） 聚茵生物是由国家级人才、著名高分子合成机理学家、生物医用高分子专家王文新教授领衔，与清华大学生命科学学院 2011 级本科校友何钟磊博士协同创立的创新型生物技术企业。该团队依托其在聚合物合成机理领域二十余年的深入研究以及在可控聚合机理方面的颠覆性突破，凭借十余年的海外研发经验，构建了全球首创、国际领先的超支化聚β-氨基酯（HPAE）基因递送技术平台，致力于为生物技术行业提供高效便捷、安全可降解的转染产毒和基因递送解决方案。 聚茵生物拥有丰富的独家HPAE结构库和技术储备，具备完善的专利布局与成熟的转化经验。团队成功研发出多款新型高效转染试剂，包括适用于工业化生产的BrPERfect®系列以及面向科学研究端的TransPi™系列，涵盖超高效的GMP级病毒生产、蛋白抗体表达及各类科研特色转染试剂应用。同时，团队开放基因递送技术的定制化开发、技术授权与管线合作，衷心期待与您携手推动生物医药与细胞基因治疗领域的未来发展。 17 B18 上海瀚枢生物医药有限公司 （上下滑动查看更多） 上海瀚枢生物医药有限公司是专注于中枢神经系统（CNS）疾病的临床前CRO公司，致力于为CNS药物研发提供一体化解决方案。拥有充分验证的细胞和动物疾病模型，结合全面的研究与分析能力，助力客户加速创新疗法开发，降低临床失败风险。 瀚枢生物具有经验丰富、熟悉中外法规的技术团队和高标准实验平台，核心技术涵盖AI驱动表型筛选、人源化干细胞与类器官、电生理、高通量脑电图（EEG）、组织学和分子生物学，覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、SMA、疼痛与卒中等领域。 自成立以来，瀚枢生物始终秉持“研发率先、技术领先、质量优先、客户至上”的理念，已服务百余家客户，成功完成多项专题研究与IND申报，建立了高质量、稳定且具前瞻性的药效评价体系。 18 B19 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 （上下滑动查看更多） 百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动的新药研发国际化生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建“全人抗体分子库+靶点人源化小鼠库”双引擎平台，系统性加速全球药物研发进程。公司自主开发RenMice®全人抗体平台，涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR®、RenTCR mimic™等技术，可用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体及类TCR抗体等创新药物发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司推进“千鼠万抗™”抗体发现计划，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，公司已累计签署超过350项药物合作开发、授权及转让协议。旗下百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务及模型构建等一站式解决方案。百奥赛图总部位于北京，并在中国、美国及德国设有研发与运营机构，服务全球创新药研发。 19 B20 广州玻思韬控释药业有限公司 （上下滑动查看更多） 广州玻思韬控释药业有限公司是一家专注于新释药系统研究开发和新制剂国际化的跨国制药公司，由美国著名制剂专家刘荣博士于2013年7月创立。 玻思韬现投入使用研发生产区域近2万平方米，拥有3千多平方米的口服固体、普通和复杂注射剂专业研发场地以及6千多平方米的洁净车间（3个车间涵盖各类制剂小试、中试和商业化大生产用途）。 玻思韬建筑总面积超6万平方米的制剂研发和产业化新基地建设已经完成，其中口服固体制剂车间、普通和复杂注射剂车间、外用制剂生产线已投入使用。 玻思韬致力于打造“一站式”的制剂技术服务平台，可承担一致性评价、高端仿制制剂、国际注册、改良型新药及创新药制剂的开发及产业化业务，成立至今已为国内外数十家知名制药企业提供制剂合作开发与服务。 20 B21 北京夸克医药科技有限公司 夸克医药创始于2011年，是一家专业临床CRO服务公司。总部位于北京，在上海、广州、杭州、成都、武汉、郑州、沈阳等区域均设有分公司及办事处，业务涵盖药物与器械临床研究、数据管理与统计分析、SMO、生物检测、影像、等全方位临床研究服务板块，并提供欧洲、澳洲、北美等市场的国际注册服务。遵循科技创新理念，夸克医药积极探索人工智能技术与临床研究的深度融合，引领临床管理数字化转型变革。秉承"陪伴成长，成就客户"的服务理念，夸克医药始终将客户价值放在第一位。历经14年的深耕发展，公司在核医学、肿瘤、神经精神、细胞与基因治疗、心脑血管、呼吸系统疾病以及医疗器械等领域积累了丰富的实践经验与专业优势。医药行业不畏时光，我们坚信长期主义，用真心伴成长，用专业助成就。 21 B22 上海皓元医药股份有限公司 上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子、大分子及ADC/XDC、多肽、PROTAC等新分子类型药物的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。公司始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料 - 中间体 - 原料药 - 生物药 - 制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。 22 B23 苏州药源欣创科技有限公司 苏州药源欣创科技有限公司设立于2025年，是赛赋集团下属的专注于非临床药理药效学研究的控股子公司。以具有多年 FDA、NMPA 新药审评和申报经验的权威专家为引领，依托于集团的GLP规范，提供高质量高标准的创新药物的体内外成药性研究和用于IND申报的临床前有效性研究服务。 23 B25 瑞孚迪生物医学（上海）有限公司 （上下滑动查看更多） 在瑞孚迪，我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。 2025 年瑞孚迪的营业额约29亿美元，全球拥有约11,000名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔 500指数的成员，客户遍及全球 160多个国家和地区。 如需了解更多信息，请访问瑞孚迪官网 www.revvity.cn 及关注微信公众号(Revvity 瑞孚迪)。 24 B26 诺为泰医药科技（上海）有限公司 Novotech（诺为泰）是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，致力于携手生物技术公司和中小型制药公司，推进新药开发进程。凭借在临床以及法规方面深厚的专业知识，以及包含亚太地区、北美和欧洲的全球布局，诺为泰帮助客户将前沿创新疗法加速推向市场。 25 B33 辽宁润基生物科技有限公司 （上下滑动查看更多） 润基生物专注于新的生物大分子递送载体研发和管线发展，包括细胞外囊泡（外泌体）的工程化研发，尤其是体内工程化外泌体（In Situ EVs）在代谢性疾病（肝纤维化）和皮肤再生抗衰老方面的应用。另外，多肽凝聚体（Peptide Condensate）是公司新研发出的另一种生物大分子递送工具，模拟体内凝聚体形成特征，通过计算筛选出具有递送功能特殊多肽，与各种货物（mRNA、siRNA、pDNA、抗体、编辑器等）自组装成亚微米球形颗粒，具有安全性高、免疫原性低、递送效率高、工艺简单等优势。 根据对多肽凝聚体的深入研发，我们目前可提供：多肽凝聚体mRNA转染试剂盒和多种工程化间充质干细胞现货产品。同时布局三条管线： 1.REN-01  pCMD-mRNA(COL3A1)皮内递送III型胶原蛋白mRNA，开发新一代皮肤抗衰老医美产品，目前已完成动物体内功能验证。 2.ALV-101  MSC-mRNA 工程化干细胞，静脉给药靶向肝纤维化巨噬细胞，局部合成、释放抗炎症因子和金属蛋白酶降解固化纤维，同时极化巨噬细胞为抗炎性/再生修复型巨噬细胞（M2）。 3.ALV-201  ApoMSC-mRNA 体外制备凋亡的工程化间充质干细胞，静脉给药靶向抗原呈递细胞（APCs），产生针对特异自身抗原的免疫耐受，用于治疗I型糖尿病（T1D）。 我们可提供定制工程化间充质干细胞（MSC-mRNA）服务，也在管线联合开发和平台技术授权方面寻求合作伙伴。 26 B35 武汉爱博泰克生物科技有限公司 （上下滑动查看更多） 爱博泰克生物科技有限公司（简称：爱博泰克，ABclonal）成立于2011年，作为生命科学解决方案的提供商，旨在为全球生命科学工作者提供更好的产品与服务。公司主营业务包括抗体和分子酶试剂、生命科学仪器、药物发现CRO服务等，服务用户涵盖生命科学基础研究、转化研究、生物医药、精准医疗、体外诊断等多个领域。 ABclonal总部位于中国武汉，现有波士顿研发中心、上海诊断与科研分子酶研发中心以及武汉光谷诊断与免疫研发和生产中心。ABclonal业务遍布全球，在美国波士顿、德国、北京、天津、济南、西安、上海、武汉、南京、杭州、合肥、长沙、成都、重庆、广州和厦门建立直销团队，签约代理商近100家，覆盖全球40多个国家与地区。在过去的10年中，全球有超过100,000客户选择ABclonal。 27 B36 四川汇宇制药股份有限公司 四川汇宇制药股份有限公司（科创板688553）成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，深耕抗肿瘤及高端注射剂领域，先后通过中国NMPA、美国FDA、英国MHRA、欧盟EMA四大药政机构GMP认证，是国内少数同时获四重认证的抗肿瘤注射剂企业，并入选四川省定制化生产重点企业。 近两年在国内着力发展CDMO业务，公司提供从原料药工艺开发、制剂处方开发、中试放大、毒理批/IND批/临床批/PV批到注册申报及商业化生产的全链条一站式服务，剂型覆盖水针、冻干、脂质体、纳米粒、微球等复杂注射剂及预充针等特殊剂型，注射剂年产能超5亿支。支持灵活合作模式，为客户国际化出海赋能。 28 B39 江苏申基生物科技有限公司 江苏申基生物科技有限公司成立于2018年，是一家专注于核酸药物关键技术开发的高科技企业，公司产品主要应用于小核酸药物、mRNA疫苗/药物、分子诊断等领域。作为全球核酸药物核心原料领域的领军企业，公司已申请相关专利超过100项，完成了亚磷酰胺单体、帽类似物、生物酶、递送系统等核酸药物产业链核心技术的全覆盖。公司拥有3万平研发以及GMP生产基地，产品质量达到国际领先标准，获评“国家高新技术企业”、“国家专精特新小巨人企业”，承担了科技部“核酸药物揭榜挂帅”等重大项目。 29 B40 埃斯特维华义制药有限公司 埃斯特维CDMO成立于1966年巴塞罗那，专注小分子药物原料药，中间体的研发生产以及CMC服务。在中国、美国、西班牙、墨西哥设有6大cGMP生产基地与研发中心，拥有喷雾干燥、HPAPI、连续流等核心技术平台，通过FDA、EMA、PMDA、NMPA等全球权质量认证，提供从临床到商业化端到端解决方案。秉持透明负责的价值观，以质量与合规体系，助力中国客户项目全球化布局。 30 B41 希格生科（深圳）有限公司 （上下滑动查看更多） 希格生科（深圳）有限公司是全球首家基于“类器官+AI”技术平台进行癌症创新靶向药研发的公司，秉承“希冀满怀，格物致知”的愿景，致力于解决传统药物研发“高投入、高风险、长周期”的痛点。公司基于此平台开发的针对全球首款弥漫性胃癌的首款靶向药SIGX1094，该管线已获得中美IND批件及美国FDA孤儿药资格认定与快速通道认定，并正在北京大学肿瘤医院进行一期临床试验,并即将进入临床II期。2025年，公司作为唯一的中国生物制药企业，SIGX1094与国际知名大药企一起荣获有“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖提名，上次获得该提名的还是百济神州的泽布替尼。公司第二条药物管线SIGX2649作为一种泛TEAD抑制剂，靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子。目前该靶点尚没有市场化的药物，已经获得了美国FDA的IND 批件。公司已被认定为国家高新技术企业、深圳市专精特新企业，并获得了福布斯亚洲「100家值得关注企业」等荣誉。获得深圳市发改委重大技术攻关项目、深圳市“孔雀团队”项目、广东省科技厅重点研发等项目资助。同时希格生科获国家卫健委创新药国家重大科技专项支持，公司创始人张海生博士为课题负责人。    31 B42 上海途深智越科技有限责任公司 途深智合（Toursynbio）致力于以超智能技术加速科学突破与产品创新，打造面向生命科学与生物医药领域的新一代AI Foundry平台。公司融合多模态基础模型、垂直领域模型与干湿实验全流程超级智能系统，显著提升生物分子设计、验证与迭代效率，大幅缩短创新产品研发周期。 公司已构建自主的科学超智能干湿闭环迭代平台，并与多家国内外医药与生物科技企业建立合作关系。基于AI生物药科学智能体，途深智合可在约1.5个月内完成有效抗体设计与功能实验验证，大幅降低动物实验前的研发成本与时间。平台已在半年内完成5条单抗管线的PCC阶段验证，相关动物实验结果均获得积极反馈，展现出AI驱动生物药研发的新范式与产业化潜力。 32 B43 劲帆生物医药科技（武汉）有限公司 劲帆医药提供一站式病毒载体、蛋白和疫苗CRDMO服务，拥有全球领先的规模化AAV制备专利技术平台及病毒载体/cGMP级蛋白/疫苗生产车间，致力于推进基因治疗药物、蛋白药物、治疗性疫苗更有效，更安全，更可及，赋能客户，造福患者。已支持多项IIT/IND（中美）AAV、重组蛋白疫苗药物申报，助力帕金森及难治性癫痫等基因疗法项目进入临床研究阶段，协助乙肝及其他肿瘤治疗性疫苗项目获FDA IND批准，部分项目已进入I期临床。In vivo CAR-T慢病毒载体业务覆盖研发至商业化全流程，依托自研成熟悬浮慢病毒生产平台，完备上下游工艺、纯化及质控体系，可提供非注册样品制备、GMP临床与商业化生产、IIT/IND一体化申报、检测及技术咨询全链条服务，满足CGT企业药物全生命周期开发需求。 33 B45 广东杰纳医药科技有限公司 杰纳医药(Q2BI)是一家全球临床数据智能公司，专注于生物统计、数据科学及AI赋能的临床解决方案。我们为生物医药及AI医疗企业提供涵盖临床统计、数据管理、PK/PD、注册申报及高级数据分析的端到端专业服务。通过结合深厚的科学专业能力与智能化技术，Q2BI致力于加速创新疗法的全球开发进程。 34 B46 成都先导药物开发股份有限公司 （上下滑动查看更多） 成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH）致力于成为具有全球影响力的创新型生物医药企业，为解决未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司以国际领先的DEL（DNA编码化合物库）技术为核心，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并自主研发了“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO，构建起独特的新分子发现体系，向全球医药工业提供治疗性分子与新型工具分子。成都先导总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司，业务网络辐射全球。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模式，成都先导与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作，截至2025年底，已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药研发项目。公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。获取更多信息，请访问www.hitgen.com。 35 B47 深圳市达科为生物技术股份有限 （上下滑动查看更多） 达科为生物(Dakewe Biotech Co., Ltd.)是国内一流的民营生物高科技企业，经过26年快速发展，现已形成以深圳为总部，在北京、上海、广州、成都、武汉、香港等十余城市设有分支机构的集团性企业公司。 主要业务涉及生物科学(BioScinece)和生物医学(BioMedicine)两大细分领域，包括生命科学研究使用仪器(Scientific Instruments)和试剂(Life Science Reagents)、医疗设备(Medical Equipments) 和诊断试剂(Diagnostic Reagents)等产品和技术的硏发、生产及营销推广。 公司现与国外百余家生物科技公司和国内数千家客户保持着良好的业务合作关系，产品已外销至香港、 台湾、东南亚和北美。公司先后被认定为“深圳市高新技术企业”、“深圳市民营科技企业”和“深圳市南 山区科技孵化企业”等，主要研发项目受到国家科技部、深圳市科技局和南山区科技局的大力扶持和资助。 36 B50 通瑞生物制药（成都）有限公司 （上下滑动查看更多） 通瑞生物专注于为全球客户提供创新放射性药物的一站式解决方案，涵盖工艺开发、质量研究、临床前评价、IND申报支持、临床供药及商业化生产等，并配备可靠稳定的物流体系。截至2024年，公司总融资额超1.87亿美元。 公司在成都医学城打造了 28,000 平方米的现代化研发生产基地，配备世界一流设施及全自动cGMP生产线，持有甲级《辐射安全许可证》，可操作30余种放射性同位素。其GLP-Like标准的非临床研究中心具备大小动物实验资质，支持从药物筛选到剂量分析的全程研究及合规保障。 目前，通瑞生物持续运营100个CRDMO项目，其中包括58个临床前及分子影像CRO项目和42个CDMO项目。上述项目中，5项已进入IND及IND Enabling阶段，29项进入IIT研究阶段，7项进入临床供药阶段，其中2项已顺利推进至Ⅲ期临床研究。公司已实现对放射性药物研发与生产全链条关键环节的全面覆盖。 作为专业的放射性药物CRDMO合作伙伴，稳定、多元化的核素供应始终是通瑞生物的核心竞争力之一。公司不仅在积极布局国内优质资源，更深度参与全球核素供应链的建设与整合，尤其是在全球范围内极具挑战性的Ac-225等关键核素保障方面。截至当前，我们已成功支持了23个基于Ac-225标记的项目开发。 作为行业赋能者，通瑞生物致力于构建“产学研用”一体化开放式平台，通过整合产业链资源与前沿技术能力、突破放射性药物研发关键技术壁垒，加速诊疗一体化解决方案的临床转化，为推动放射性药物行业创新突破与产业升级注入核心动力，力争成为引领全球放射性药物发展的标杆企业。 37 B51 三优生物医药（上海）有限公司 （上下滑动查看更多） 三优生物是一家以“让天下没有难做的创新药”为使命，致力于透彻解决创新药源头创新问题的生物医药高科技企业。 公司以智能超万亿分子库（AI-STAL）为核心驱动，以干湿结合的一体化研发平台为依托，致力于一站式透彻解决创新药各类分子产生和分子筛选问题。 公司致力于打造全球顶尖的原创新药创新工场，协同各方共同加速全球创新药的研发进程。 公司总部位于中国上海，在亚洲、北美洲、欧洲等多地建立了业务中心，形成了全球化的业务网络，现有投产及布局的研发及GMP场地20000多平方米。 公司已与全球2000多家药企、生技公司等建立了良好的合作关系，已赋能1200多个新药研发项目；已完成50多个合作研发项目，其中10多个协同研发项目已推至IND及临床研发阶段。 公司已申请170多项发明专利，其中30多项发明专利已获得授权，并获得了国家级高新技术企业、上海市专精特新、ISO9001、ISO27001等10余项资质及体系认证。 38 B52 武汉三鹰生物技术有限公司 Proteintech于2001年创立，是一家深度服务于生命科学研究及医学诊断领域的生物公司，其全球三大研发生产中心可提供抗体、重组流式抗体、ELISA试剂盒及抗体对、重组蛋白、实验试剂、CAR检测试剂及高品质CRO技术服务；Proteintech已通过ISO13485及ISO9001质量体系认证，其建设的GMP级别实验室拥有完备的GMP管理系统，可满足客户的多种产品需求，高效助力全球生命科学及医学诊断领域取得突破性成果。 更多产品详情可访问公司官网 www.ptgcn.com/ 39 B53 天津泰达产业发展集团 天津泰达产业发展集团有限公司是天津经济技术开发区（以下简称“天津经开区”）集合优势资产、资源整合重组的国有集团公司，定位为天津经开区资产运营平台及产业运营平台，围绕天津经开区重点产业开展产业招商投资、资产运营、产业服务等业务。泰达产发集团下辖27个园区和25个公寓，总建筑面积496万平方米米，总资产规模1030亿元，直接服务的新兴制造业和科技型企业2286家，直接服务的产业人口50余万人。现已形成泰达数字经济产业园、生物医药产业主题园区、泰达智能无人装备产业园、微电子集成电路产业园、北塘湾数字经济产业园、经开区智能科技产业园等八大主题园区。 40 B55 亦诺微医药 亦诺微医药是一家专注于研发合成生物载体递送平台的技术型公司。公司建设了集完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺为一体的OVPENS（Open Vector+ Potent, Enabling, Novel&Safe）平台，并在此基础上发展出溶瘤病毒、肿瘤疫苗、生物工程化外泌体等三大子平台，用于支持Best in Class的单药管线与联合用药的早期研发，临床研究及商业化合作进程，满足肿瘤与非肿瘤领域的临床需求。 41 B56 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 （上下滑动查看更多） 阳光诺和是一家专注于创新药物研发的综合性企业，以自主研发与对外合作双轮驱动，构建了多元化的技术平台与研发管线。公司现有数十个在研品种，覆盖肿瘤、自身免疫、疼痛管理、心血管、中枢神经、代谢及呼吸系统疾病等重大治疗领域。依托国际化研发团队与智能化研发体系，阳光诺和为全球生物医药企业提供从药物发现到产业化的全周期服务。公司坚持“自主创新+技术转化"战略，通过国际标准的研发平台与产业协同网络，助力国内药企突破关键技术瓶颈，加速进口替代，并积极拓展全球化创新布局。 公司经过十余年的技术积累，构建了"1+4"技术平台体系:1个综合药物研发平台，以及多肽药物、小核酸药物、细胞与基因治疗药物、小分子药物4个创新技术平台。具备从药物靶点发现、多分子形式PCC确认、非临床研究、临床研究到药品注册上市的全流程研发能力。 42 B57 北京诺禾致源科技股份有限公司 （上下滑动查看更多） 北京诺禾致源科技股份有限公司（688315）2011年3月注册于北京中关村生命科学园，专注分子生物学技术与高性能计算在生命科学、人类健康领域应用，致力成为全球领先基因科技产品及服务提供商。 公司总部设在北京，在国内多城及美、英、德、日等十余国建有子公司或实验基地，办公面积超40000㎡。团队为海内外名校背景的多学科复合型人才，硕博学历占比57%，搭建高通量基因测序与高性能计算平台，满足两大领域大数据分析存储需求。 业务遍及全球6大洲近90个国家和地区，服务客户超8000家。截至2025年12月，联合发表SCI论文39860余篇，累计影响因子超263144，拥有软件著作权596项、专利115项，合作方含4800余家科研院校、810余家医院及2400余家农企药企。 公司深耕基因测序、蛋白与代谢组学，提供生命科学基础科研、医学研究技术、建库测序平台服务，为全球科研、医疗、医药及农业领域客户提供专业多组学解决方案。 43 B58 广州吉妮欧生物科技有限公司 聚焦肿瘤与慢性病领域，提供从细胞/动物模型构建到临床前CRO的全链条服务。覆盖肿瘤免疫药效评价、PDX/CDX体内药敏筛选、CAR-T及疫苗评价；并延伸至感染模型、宠物药研发等前沿领域。 已服务100+家药企及科研机构，参与了200+项IND申报及科研项目，累计助力客户发表1000+篇SCI文献。 由中山大学、中科院等顶尖院校的硕士/博士领衔，核心团队十余年行业深耕。依托2000㎡专业实验室及SPF级动物房，以精准、高效著称。 44 B59 宁波银行股份有限公司 宁波银行是一家中外合资A股上市银行，是全国系统重要性银行和全球百强银行。在“2025年度全球银行1000强”榜单中，排名第72位，是中国银行业中资产质量好、资本市场估值高、盈利能力强的银行之一。 宁波银行致力于打造科创金融生态圈，发挥商行+投行联动优势，依托五管二宝等数字化系统，搭建波波知了、设备之家和美好生活三大平台，并且在出海方面累计服务超1000家中资企业，服务范围覆盖全球38个国家和地区，涉及40多个行业，共同打造科创+基金+并购+出海的全流程赋能体系，助力实体经济高质量发展。 45 B60 上海净泽洁净设备有限公司 （上下滑动查看更多） 上海净泽洁净设备有限公司致力于为生物制药公司提供符合国际cGMP要求的高端模块化工艺设备。净泽由来自国际知名设备公司的一批工程师所创立，主要服务对象为外资药厂和出口型制药企业。客户主要集中于生物制药领域，业务范围包括基于生产工艺的上下游模块化工艺配液系统（配液/CIP/SIP/自动化）和洁净公用工程（纯化水/注射用水/纯蒸汽/洁净气体）的设计、施工和验证。总部位于上海大虹桥商务区，工厂坐落于风景秀丽的浙江南浔，在石家庄和广州均设有技术服务中心。 净泽公司在近年内正在构建真正的国际化平台，并同世界领先的生物反应器/发酵设备公司建立了战略合作关系。公司已完成中国领先的生物CDMO基地的超级配液项目（项目产值过亿元）与全球排名领先的某国际制药厂在中国的第一条生物生产线的项目，在行业中享有很高的知名度，成为了目前本土行业的真正标杆！ 46 B61 帝肯（上海）实验器材有限公司 （上下滑动查看更多） 帝肯是一家在全球范围内提供自动化实验室仪器和解决方案的供应商。我们的开发、生产、销售和支持自动化工作流程的解决方案能使实验室实现更多的不可能。帝肯也是原始设备制造商（OEM），并开发和制造OEM仪器和部件，然后由合作公司分销。在40多年的时间里，帝肯从一家瑞士家族企业成长为一个全球生命科学舞台上的品牌。 在帝肯，我们致力于推动全球医疗健康规模化创新。为此，我们与医疗保健和生命科学领域的客户紧密合作，旨在帮助用户深入了解对抗疾病，完善疾病发现机制，革新治疗方法，推动医疗创新成果从生命科学研究到临床的拓展，为全球的患者提供高效可行的临床诊断和治疗方案。 帝肯热线：4008 213 888 帝肯官网：www.tecan.com 47 B62 上海和元生物技术（集团）股份有限公司 （上下滑动查看更多） 和元生物（股票代码：688238）作为一家在科创板上市的高新技术企业，自2013年成立以来，始终深耕细胞和基因治疗核心领域。公司专注于为细胞和基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务；为细胞与基因治疗药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品及商业化产品的GMP生产等CDMO服务；为再生医学及抗衰领域提供细胞制备、重组蛋白/外泌体等细胞衍生物生产、细胞存储等技术服务。致力于推动细胞和基因治疗及相关健康产业的技术开发及转化应用，造福生命健康。 公司秉承“整合你我资源，服务生命科学”的理念，坚守“客户第一、高效执行、追求卓越、创新突破、诚信务实”的价值观，已成长为一家集基因功能基础研究服务、临床级细胞与基因治疗药物商业化生产服务、再生医学服务三大发展方向于一体的高新技术企业。 48 B63 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 （上下滑动查看更多） 昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。 公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。 昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。 49 B65 无锡佰翱得生物科学股份有限公司 佰翱得（Biortus, A Pharmaron Company）是康龙化成旗下专注于结构生物学领域的技术平台，致力于为全球创新药研发提供“以复杂药靶蛋白制备为基础，以结构生物学为核心，以冷冻电镜为特色”的新药早期研发一体化服务。公司组建了由领军人才带领的专业团队，拥有蛋白表达与纯化、生物分析与化合物筛选、晶体结构和冷冻电镜等核心技术平台，已发展成一家具备从基因到冷冻电镜解析结构全方位服务能力的高新技术企业。 佰翱得已成功打造“国际冷冻电镜创新中心”与“国际新药研发创新中心”，并实施“千靶万苗”计划，旨在构建覆盖 3,000+新型靶标的蛋白库、1,000+蛋白结构的结构库及 10,000+新型配体的化合物库，致力于为源头创新提供“新靶标、新机制、新分子”的强大支撑，与康龙化成集团战略协同，共同为全球生物医药发展提速赋能。 50 B66 上海美迪西生物医药股份有限公司 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、PROTAC、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有超9.2万平方米研发实验室。至2025年末，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有651件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！ 欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn了解更多详情。 51 B67 TC GROUP TC GROUP是一家致力于全球法商财税一站式解决方案的国际化创新服务集团，总部位于香港。自1987年成立第一间办公室开始 , 至今已有30多年的发展历程。截至目前，集团自营及联营机构遍布全球60多个国家和地区，旗下拥有律师事务所、会计师事务所、公司秘书及注册代理人、信托等专业牌照，业务涵盖国际法律事业、国际财税事业、国际资本事业、国际商务事业、全球信托事业和全球征信事业等六大领域。 52 B68 赛业生物 （上下滑动查看更多） 赛业生物成立于2006年，是国家高新技术企业及专精特新“小巨人”企业，作为深耕生物医药源头创新的全球化平台，致力于以新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台全面赋能全球创新药研发。 公司以自主基因编辑技术为核心，打造了HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台，融合共轻链技术、纳米抗体技术及自研AbSeek®智能抗体计算平台，构建起抗体HUGO-LAb™分子库，围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向，建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系，并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。通过打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环，赛业生物革新传统抗体研发模式，实现可预测、高效率、高成药性的规模化抗体研发。同时配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台与完善的临床前CRO全链条服务，精准支撑靶点验证与功能研究，显著提升生物药临床转化效率。未来，赛业生物将持续迭代核心技术，依托全产业链优势，助力全球药企加速创新药研发与落地。 53 B69 浙江金仪盛世生物工程有限公司 浙江金仪盛世生物工程有限公司成立于 2014 年，是中国在生物制药过程中实现一次性生物反应器与一次性耗材工艺技术国产化、产业化的高新技术企业。为客户提供从生物制药研发到商业化生产的全流程生物工艺解决方案，可广泛服务于抗体、重组蛋白、细胞与基因治疗以及疫苗领域。自主研发的一次性激流式生物反应器系列产品是生物制药上游供应链条中国家认定的“首台套”产品。 54 B70 二十一世纪晨哨数据（上海）有限公司 晨哨--AI驱动的一站式投资与并购服务平台 晨哨集团成立于2014年，定位全球新兴产业投资一站式服务商。ChinaMerger晨哨大买手平台是晨哨集团旗下全球可交易资产信息的发布平台，致力于构建全球股权一级市场的标准化数据库、交易情报和新兴产业的AI图谱生成一个在线化、智能化股权交易撮合系统。目前平台累计发布项目超过20,000个，覆盖全球130多个国家和地区，合作国内直接买方机构超过7,000家。 55 B71 南京海鲸药业股份有限公司 海鲸药业，是一家集研发、生产、销售于一体的现代化生物科技制药企业。产品专注于骨健康领域，是您身边的骨健康专家。 发展历程：2008年，由国内知名药物专业团队共同创办的广州艾格生物科技有限公司成立，广州艾格生物科技有限公司通过收购南京海鲸药业有限公司、南京瑞尔医药有限公司最后形成新的南京海鲸药业股份有限公司。 未来规划：公司将更加侧重骨健康产品研发及发展，聚焦骨健康领域，通过技术创新与产品升级，打造覆盖全生命周期的骨骼健康解决方案。同时通过不断优化的人才结构，加快外部人才的引进步伐，多位业务能力扎实、经验丰富的优秀人才加盟进来，为中国骨健康领域的治疗提供更好的服务。 56 B72 中源协和细胞基因工程股份有限公司 中源协和细胞基因工程股份有限公司（股票代码：600645）以“精准医疗 造福人类”为发展愿景，围绕“精准预防”“精准诊断”“细胞治疗”三大板块进行产业布局，为大众提供覆盖全生命周期的健康管理服务。 公司主营业务涵盖细胞检测制备及存储，体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，基因检测服务，干细胞、免疫细胞临床应用的研发等，旗下多家海内外子公司协同发展，致力于打造集“产学研用”为一体的精准医疗产业平台，为推动生命科学研究进展和提高全球医疗健康水平贡献力量。  57 B73 沈阳三生制药有限责任公司 三生制药一家是集研发、生产和销售为一体的中国生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司上市产品40余种，主要在研产品30种，覆盖血液/肿瘤科、自身免疫、眼科、肾科、皮肤科等多种疾病领域。 三生制药合同开发与生产（CDMO）业务主要由四个CDMO基地共同组成，技术能力覆盖多个领域，包括生物药、细胞基因治疗、无菌制剂生产。我们的基地分布于中国和意大利，拥有经验丰富的专业技术人才、精湛的生产工艺与尖端的生产设施，能够高效、规模化地交付合作伙伴的解决方案。四大基地协同运营，兼顾区域快速响应与全球合规，形成“本地速度”+“国际品质”的双重优势。 58 B75 合源生物科技（天津）有限公司 （上下滑动查看更多） 合源生物创立于2018年6月，已成长为中国细胞药物产业自主创新的引领者，致力于成为全球领先的细胞与基因创新技术驱动的新一代生物医药企业。 公司首个原研CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）的新药上市申请（NDA）于2023年11月正式获得国家药品监督管理局批准，该产品是中国白血病治疗领域首个CAR-T药物，也是首个中国全自主创新的CD19 CAR-T药物，其先后被国家药品监督管理局纳入“突破性治疗药物”品种和“优先审评程序”，并获得美国FDA“孤儿药”认定。除已上市的治疗成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病适应症外、源瑞达®治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤、和治疗儿童和青少年复发或难治B细胞型急性淋巴细胞白血病、自身免疫性疾病的临床研究和新药上市工作也在有序推进中。 源瑞达®（纳基奥仑赛注射液，CNCT19注射液，Inaticabtagene Autoleucel Injection）是具有自主知识产权的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品，拥有全球独特的CD19 scFv（HI19a）结构和国际领先的生产制造工艺，获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定和美国FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。2022年12月，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理纳基奥仑赛注射液治疗成人r/r B-ALL的新药上市申请（NDA）并纳入优先审评。2023年3月，纳基奥仑赛注射液用于治疗成人r/r B-ALL IND申请也获得美国食品药品监督管理局（U.S.FDA）许可。2023年11月，源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 源瑞达®上市获评中国医学科学院""中国2023年度重要医学进展""，并且，源瑞达®入选中国医药生物技术协会“2023年中国医药生物技术十大进展” 合源生物紧密合作中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）等国家一流院所，构建了以CAR技术平台、基因编辑技术平台等为核心的国际化新药研发体系，拥有覆盖血液肿瘤、实体肿瘤、自身免疫性疾病、再生医学等多疾病领域的10余种管线产品在研。 公司坚持以满足临床需求为导向，通过严格的细胞治疗产品生产和质量体系，为患者打造安全、高效、可及的免疫细胞治疗产品。公司具有世界一流研发技术平台，工艺开发平台，质量控制体系以及商业化生产基地，并于2021年6月获得天津市首张细胞药物《药品生产许可证》。公司拥有多项发明专利，入选国家科技部国家重点研发计划项目即“科技助力经济2020重点专项项目”，获“国家知识产权优势企业”称号、“天津市专精特新中小企业认定”等。 59 B76 苏州翊曼生物科技有限公司 翊曼生物创始于2014年，是国内技术领先的人工智能医疗设备和解决方案供应商。位于苏州工业园区，目前拥有上海、苏州两个研发中心，5000余平的研发、测试、质检及生产场地，团队成员110余人。拥有涵盖低温生物学与生物医学工程、精密机械与机器人控制、微机电系统与传感器、人工智能与医学图像处理、材料科学与热动力学等多学科的医工交叉深度融合的完整研发团队，已申请专利、软著等近200项。 60 B77 思鹏生物科技（苏州）有限公司 （上下滑动查看更多） 思鹏生物成立于2021年2月，坐落于苏州市高新区，是一家专门为抗体药物、疫苗、细胞和基因治疗等领域提供完全化学成分确定（CD）或无血清细胞培养基和细胞培养试剂产品的生命科学工具企业。 针对生物制药行业的主要应用，思鹏生物基于独有的HMD™ & RPD™高通量低风险培养基开发平台, 为国内外合作伙伴提供符合GMP条件，确保质量长期稳定的各类细胞培养基。目前，思鹏生物投资亿元，总面积超8000平米的研发生产一体化基地已建成多条液体/干粉培养基生产线和培养基生产工艺开发中心，其中干粉培养基拥有2条大规模GMP生产线，采用国际领先的工艺设计和设备，单批次最大产能可达10万升(CHO细胞基础培养基为例)，完全满足生物制药企业商业化生产需求。咨询热线：0512-8391 9850、0512-6733 2699 61 B78 ATLATL飞镖创新中心 ATLATL飞镖创新中心是全球化的生命科学研发创新平台，在北京、上海、深圳、新加坡、香港等地均设有研发中心。 ATLATL为客户提供覆盖药物活性检测、动物疾病模型构建和药效评估等各阶段的综合研发服务，支持大分子、小分子、核酸药物、基因与细胞治疗、药物递送等关键方向，以及多组学分析、基因编辑、类器官和器官芯片等前沿领域，并为科研人员打造卓越的实验环境和精细化的运营管理。 通过与全球领先企业和研究机构的深入合作，ATLATL在研发资源整合与能力共享上不断创新，以先进的系统化研发模式加速生命科学的工程化进程，使科研成果得以迅速、高效地转化为临床实践，助力全球生命科学创新，造福人类健康。 62 A80 龙沙（上海）国际贸易有限公司 作为全球领先的合同研发与生产组织(CDMO)，龙沙始终专注于为全球医疗健康领域提供全方位解决方案。凭借分布于五大洲的国际化布局，我们汇聚了约20000名专业人才，与制药及生物技术领军企业深度协作，成功将前沿科研突破转化为具有临床价值的创新疗法。通过整合尖端生物科学技术、智能化生产体系及精益化生产体系，我们持续助力合作伙伴将挽救生命与提升健康的治疗方案惠及全球病患。2025年，龙沙集团实现销售额65亿瑞士法郎，核心业务 EBITDA 达21亿瑞士法郎。 63 A52 武汉熙瑞医药科技有限公司 武汉熙瑞医药科技有限公司是一家创新药研发企业,拥有高效的创新小分子化药和生物药研发能力，已获得高新技术企业证书。公司始终致力于解决未被满足的临床需求，聚焦肿瘤、免疫和代谢、中枢神经、抗感染和肾病等领域，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命,公司不断拓展可能的疆域,致力于运用科技的力量造福全球患者。 熙瑞拥有小分子创新药物技术平台（药物合成工艺、制剂研发、质量研究）、生物药技术平台（外泌体高效分离纯化、工程化靶向外泌体改造、GMP规模化生产、生物药全流程质控）、综合研发支撑技术平台（调研立项与药物设计、药理与成药性评价、临床统筹推进、新药注册事务全流程）等，研发场地3500㎡，国内外专利布局20+，在研管线10+，其中BX-2501片（镇痛药）即将进入Ⅰ期临床，CAR-T系列产品正在各三甲医院进行IIT研究。 // 注册报名 // “码”上报名 人脸识别入场 展会票限时免费 // 合作媒体 // // 大会咨询 // 电　话：010-83634390/83634290 邮　箱：txy@cpic-shanghai.com 官　网：www.cpic-shanghai.com 领英官方账号：CPIC China 报名咨询 赵雅娴：19910727558 丁杰逸：19910274182 翁　琦：17751479618 商务合作 李佳媛：17718589627 李　珍：13522802756 张明玥：15101686528 宁园园：18710112302 刘　杨：18010079080 杨云停：17365430165 媒体合作 李　纯：19910611152 推荐酒店 住进主会场的机会来了！官方合作酒店限量开抢 首届大国新药全球会议（CPIC 2026）相关链接 (上下滑动查看更多） 免费参会！“中国医学临床创新与转化专场：让创新源于临床”专属邀请通道开启 AI重构投资范式—同写意医疗健康股权交易撮合平台正式启航 7 Days to go，全日程更新发布！900位报告人的交流话题齐了 住进主会场的机会来了！官方合作酒店限量开抢 倒计时7天！展商风采抢先看（一） 传统药企创新转型之路专场 千人报告！900 speaker的名单来了 800+speaker，来自22个国家！看海外嘉宾都有谁？ 兴业证券专场：开启肿瘤精准治疗新时代 AI·智变：从“数据基座”到“场景价值”专场 AI驱动药企创新实践 BRICS专场：深耕全球新兴市场，全链输出中国新药价值 创新药多元支付与全球竞争力--东吴医药专场 中欧健康产业论坛：当欧洲深度遇到中国速度 首届大国新药全球会议参会指南 中国医学临床创新与转化专场：让创新源于临床 NewCo的进化与超越专场 中国创新药的超智能体时代 医疗并购专场：医疗并购市场下一个十年 抗体及ADC药物全球创新专场 生物药企的资本战略与香港上市 下一代肿瘤创新药物的临床开发：搭建全球化临床体系，提升管线国际价值 谁是中国创新药真正的标杆？创新药奖公众投票正式开启 大国新药全球会议・全景筹备线上发布会 美国生物科技战中国药企出海前路专场 外泌体创新药专场 AI重构投资范式—同写意医疗健康股权交易撮合平台正式启航 AI重塑临床研发全链路专场 出海与BD交易对话会 智研未来-AI for life science and drug discovery专场 CNS创新药研发专场 全球买家在等你1V1，近200+药企/投资机构已就位！限时免费注册 全日程发布，中国新药年度风向标来了 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