A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof of Concept Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Antroquinonol in Hospitalized Patients With Mild to Moderate Pneumonia Due to COVID-19

To evaluate the safety and efficacy of antroquinonol treatment of mild to moderate pneumonia due to COVID-19, as measured by the proportion of patients alive and free of respiratory failure.

开始日期2020-10-15

申办/合作机构

国鼎生物科技股份有限公司

NCT03823352

/ Completed临床2期

Open-label, Non-randomized, Phase IIa Study to Evaluate Efficacy and Safety/Tolerability Profiles of Antroquinonol in Adult Patients With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible

This is a IIa phase IIa open-label, non-randomized clinical trial of Antroquinonol, capsule, 100 mg (Golden Biotechnology Corporation, Taiwan) in patients with AML.

开始日期2019-02-20

申办/合作机构

国鼎生物科技股份有限公司

NCT04112147

/ Unknown status临床2期IIT

A Randomized, Double-Blind, Dosing-Ranging, Placebo-controlled Trial of Antroquinonol in Patients With Chronic Hepatitis B

Primary Objective:
To evaluate the activity of Antroquinonol in patients with chronic hepatitis B
Secondary Objective:
To assess the mechanism and cytokines change of Antroquinonol in patients with chronic hepatitis B

开始日期2018-08-10

申办/合作机构

中山医学大学

[+1]

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2025-08-01·BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY

Antroquinonol mitigates Tau hyperphosphorylation, neuronal damage and cognitive impairments in a chronic cerebral ischemia rat model

Article

作者: Chen, I-Chin ; Chou, Sheng-Che ; Cheng, Ya-Wen ; Chen, Yi-Tzu ; Hsu, Chiu-Hao ; Kuo, Meng-Fai ; Yang, Ling-Yu ; Wang, Kuo-Chuan ; Deng, Chuan-Rou ; Chen, Kuo-Wei ; Chen, Yong-Ren

Chronic cerebral ischemia (CCI) induced hyperphosphorylated Tau has been associated with an increased risk of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's and vascular dementia. This study investigated the neuroprotective effects of Antroquinonol (AQ), an ubiquinone derivative from Antrodia camphorata with anti-inflammatory and antioxidant properties. Bilateral internal carotid artery ligation (BICAL) in male Wistar rats and mixed rat primary neuron/glia co-cultures exposed to a hypoxia and hypoglycemia (HH) environment were used as experimental CCI models to investigate the therapeutic effects and mechanisms of AQ. AQ was administered daily at low or high doses for 28 days after BICAL induction. Two and four weeks after BICAL surgery, the functional and cognitive outcomes were evaluated by rotarod test, open field test (OFT), novel object recognition (NOR) and Y-maze test. Nissl, TUNEL, IHC and ICC staining, and Western blot analysis were used to evaluate the effects and underlying mechanisms of AQ in the treatment of CCI. The results showed that both low and high doses of AQ treatment significantly ameliorated motor deficits, anxiety-like behavior, and cognitive impairments in BICAL rats at 2 or 4 weeks post-CCI. Histological and molecular analyses revealed that AQ reduced neuronal injury, microglia activation, apoptosis, and Tau hyperphosphorylation in the cortex and hippocampus regions. We also found that AQ inhibited HH-induced hyperphosphorylation of Tau by modulating protein kinases (p-GSK3β Y216 and p-mTOR), LC3II, and p-NRF2 proteins in cultured cells, suggesting roles in kinase regulation, autophagy, and antioxidation. These findings support AQ as a promise therapeutic candidate for treating CCI-related neurodegenerative disorders.

2022-06-01·EFSA journal. European Food Safety Authority

Safety of freeze‐dried mycelia of Antrodia camphorata as a novel food pursuant to regulation (EU) 2015/2283

Article

作者: Monika Neuhäuser-Berthold ; Dominique Turck ; Thomas Frenzel ; Rosangela Marchelli ; Kristina Pentieva ; Morten Poulsen ; Torsten Bohn ; Carmen Pelaez ; Frank Thies ; Marina Heinonen ; Jacqueline Castenmiller ; EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) ; Josef Rudolf Schlatter ; Miguel Prieto Maradona ; Marco Vinceti ; Inge Mangelsdorf ; Stefaan De Henauw ; Alfonso Siani ; Alexandre Maciuk ; Androniki Naska ; Henk van Loveren ; Harry J McArdle ; Helle Katrine Knutsen ; Karen Ildico Hirsch-Ernst ; Sophia Tsabouri ; Emanuela Turla ; Francesco Cubadda

Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) was asked to deliver an opinion on freeze-dried mycelia of Antrodia camphorata as a novel food (NF) pursuant to Regulation (EU) 2015/2283. The NF is produced by solid-state cultivation from tissue cultures derived from the fungus Antrodia camphorata. The applicant intends to market the NF in food supplements at a maximum dose of 990 mg per day. The target population is the general population. The NF mainly consists of carbohydrates, proteins and fats, and it contains numerous constituents, such as β-glucans, antroquinonol and triterpenoids. Taking into account the composition of the NF and the proposed conditions of use, the consumption of the NF is not nutritionally disadvantageous. There are no concerns regarding genotoxicity of the NF. Based on a 90-day repeated dose toxicity study and a prenatal developmental toxicity study performed with the NF, the Panel derives a safe level of 16.5 mg/kg body weight per day. The Panel concludes that the NF, freeze-dried mycelia of Antrodia camphorata, is safe at the proposed use level for individuals aged 14 years and above.

2022-05-01·Brain, behavior, & immunity - health

Antroquinonol administration in animal preclinical studies for Alzheimer's disease (AD): A new avenue for modifying progression of AD pathophysiology

Article

作者: Sarah, Lye ; Caitlin, Aust ; Robyn, Griffiths Lyn ; Francesca, Fernandez

Despite the rise of Alzheimer's disease (AD) in an ageing population, no cure is currently available for this disorder. This study assessed the role of a natural compound, Antroquinonol, in modifying the progression of AD when administered at the start and/or before appearance of symptoms and when the disease was well established, in a transgenic animal model. Antroquinonol was administered daily for 8 weeks, in 11 week (early stage) and 9 month (late stage) male transgenic mice (3 times Transgenic mice PS1_M146V, APP_Swe, and tau_P301L, 3 Tg XAD) and their respective aged controls. Behavioural testing (including Elevated Plus Maze Watermaze, Recognition object testing and Y maze) was performed at the end of the drug administration. In addition AD biomarkers (Amyloid beta 42 (Aβ42), tau and phospho-tau levels), oxidative stress and inflammatory markers, were assessed in tested mice brains after their sacrifice at the end of the treatment. When administered before the start of symptoms at 11 weeks, Antroquinonol treatment at 34 mg/kg (D2) and more consistently at 75 mg/kg (D3), had a significant effect on reducing systemic inflammatory markers (Interleukin 1, IL-1β and TNF-α) and AD biomarker (Amyloid Beta 42, Aβ42 and tau) levels in the brain. The reduction of behavioural impairment reported for 3TgXAD mice was observed significantly for the D3 drug dose only and for all behavioural tests, when administered at 11 weeks. Similarly, beneficial effects of Antroquinonol (at higher dose D3) were noted in the transgenic mice in terms of AD biomarkers (tau and phosphorylated-tau), systemic inflammatory (IL-1β), brain anti-inflammatory (Nrf2) and oxidative (3-Nitrotyrosine, 3NT) markers. Improvement of memory impairment was also reported when Antroquinonol (D3) was administered at late stage (9 months). Since Antroquinonol has been used without adverse effects in previous successful clinical trials, this drug may offer a new avenue of treatment to modify AD development and progression.

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2026-03-21

·本草全球

禾王牛樟芝产业研究院（连载210）：世界睡眠日：好睡眠是养生的基础，牛樟芝如何助眠？

编辑：Michelle 导语：每年的3月21日是世界睡眠日，这一天提醒我们重新审视睡眠与健康的深刻关联。在快节奏的现代生活中，“睡个好觉”已成为许多人的奢望。据世界卫生组织统计，全球约有27%的人口存在睡眠障碍。当辗转反侧成为常态，当深夜惊醒屡屡发生，我们是否想过：能否从自然界中找到一把打开安眠之门的钥匙？在台湾中央山脉的原始森林中，一种被誉为“森林红宝石”的珍稀真菌——牛樟芝，近年来引起了睡眠研究领域的关注。它不仅以保肝抗癌闻名，更在神经保护与睡眠改善方面展现出独特的科学价值。一、睡眠：养生的第一基石中医经典《黄帝内经》有言：“阳气尽则卧，阴气尽则寤。”睡眠是阴阳交替、气血调和的关键时刻。现代医学同样证实，睡眠不仅是大脑的休息时间，更是神经元修复、记忆巩固、代谢废物清除的黄金窗口。睡眠不足的危害是多维度的：它激活交感神经、升高皮质醇水平、诱发氧化应激反应，进而损害认知功能、削弱免疫系统、加速神经退行性疾病进程。因此，改善睡眠质量，本质上是在为整个身心系统筑起一道健康防线。二、牛樟芝助眠的科学证据牛樟芝（Antrodia camphorata）作为台湾特有的药用真菌，其功效研究已从民间经验走向科学验证。在睡眠改善这一领域，临床研究与机制探索正在同步推进。 2.1 临床研究：睡眠质量的量化改善一项由台湾三军总医院发起、正在进行的随机对照临床试验（注册号NCT07241182），专门针对接受铂类化疗的肺癌患者，评估牛樟芝补充剂对生活质量的影响。该研究将匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）作为主要结局指标之一，通过标准化的问卷评估患者在基线、第12周和第24周的睡眠质量变化。匹兹堡睡眠质量指数是国际通用的睡眠评估工具，涵盖主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时长、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物使用和日间功能障碍七个维度。研究团队希望通过这项为期3个月的干预试验，获得牛樟芝改善睡眠的高级别循证医学证据。 2.2 神经保护：改善睡眠的分子基础睡眠障碍与神经炎症、氧化应激密切相关。牛樟芝在这两个关键机制上均展现出显著活性。抗氧化应激：牛樟芝中的活性成分Antroquinonol能上调Keap1/Nrf2/ARE信号通路，诱导HO-1、SOD与谷胱甘肽等抗氧化酶的表达，从而抑制β淀粉样蛋白诱导的活性氧积聚。这一机制对改善睡眠有重要意义——氧化应激是睡眠剥夺的核心病理环节之一。抗神经炎症：牛樟芝子实体的热水乙酸乙酯提取物（W-EA）能显著且呈剂量依赖性地抑制人类巨噬细胞中TNF-α、IL-6、IL-8等促炎因子的生成。更重要的是，蛋白質體學研究显示，W-EA与阿兹海默症治疗药物多奈哌齐（donepezil）具有相似的基因调节机制，共同调控了与氧化应激、钙离子结合相关的十个关键蛋白。这意味着牛樟芝可能通过类似途径发挥神经保护作用。 2.3 神经营养：激活“沉睡”的神经细胞马偕医院研究团队从牛樟芝子实体中分离出活性化合物“去氢硫色多孔菌酸”（MMH01），并将其应用于人类神经母细胞瘤细胞IMR-32。研究结果令人振奋：MMH01能够显著提升健康神经细胞的比例，同时增强细胞内抗氧化酶的活性。神经细胞通常处于生长停滞或缓慢生长状态，牛樟芝成分能维持甚至激活这些细胞的健康活性，为神经功能的恢复提供了细胞层面的支持。 2.4 动物实验：行为改善的直接观察在APP/PS1基因转殖小鼠（阿尔茨海默症模型）实验中，研究人员喂食牛樟芝活性成分Ergostatrien-3β-ol（EK100）和Antrodin C一个月后发现： · 筑巢行为显著改善，表明小鼠的日常行为能力恢复 · 大脑皮层和海马回的β淀粉样蛋白斑块数量减少 · 斑块相关胶质细胞簇数量减少，神经炎症得到抑制这些发现揭示了牛樟芝成分对神经退行性病变的干预潜力，而神经退行性病变恰恰是老年人群睡眠障碍的重要病因之一。三、如何科学选择与使用牛樟芝助眠产品？基于现有研究，牛樟芝改善睡眠的功效主要通过以下机制实现：抗炎→减轻神经炎症→改善睡眠质量；抗氧化→清除自由基→保护神经元；神经营养→维持神经细胞活性→促进神经功能恢复。在选择产品时，建议关注以下几点： 1. 成分来源：子实体提取物含有更丰富的三萜类活性成分，菌丝体提取物则富含多糖。研究表明，子实体中的疏水性活性成分（如W-EA）具有更显著的抗炎和神经保护作用。 2. 活性成分含量：关注Antroquinonol、Antrodin C、Ergostatrien-3β-ol等特征性成分的定量检测结果。 3. 使用时机：牛樟芝助眠并非“催眠药”，不适用于急性失眠，更适合作为长期调理、改善睡眠质量的营养补充。 4. 安全性：台湾卫福部规定，牛樟芝食品上市前需完成90天喂食毒性试验。选择符合规范、标示清晰的产品至关重要。四、展望：牛樟芝在睡眠医学中的未来 2025年10月，北京大学药学院主办的牛樟芝研究开发学术研讨会汇聚了两岸专家学者，围绕活性成分发现、作用机制解析等前沿问题展开深入交流。这标志着牛樟芝研究正从“经验认知”走向“科学验证”的新阶段。在睡眠领域，未来值得期待的方向包括：完成正在进行的临床试验，获得牛樟芝改善睡眠的高级别证据；探索不同成分（三萜类、多糖类）对睡眠结构的具体影响；建立与睡眠质量相关的标准化质控指标。结语世界睡眠日提醒我们：健康的第一要务是睡个好觉。当现代生活的压力让睡眠变得奢侈，当我们从各类保健品中寻求帮助时，不妨回望那片原始森林中的红色宝石。牛樟芝不是安眠药，但可能是那把开启自然睡眠之门的钥匙——通过抗炎、抗氧化、滋养神经的多靶点机制，帮助我们的身体回归应有的节律。毕竟，最好的养生，不过是顺应自然，日出而作，日落而息。而牛樟芝，或许能帮助我们更接近这一理想状态。参考文献 [1] Chen-Liang Tsai. Effect of Antrodia camphorata Extract on Quality of Life in Lung Cancer Patients Undergoing Platinum-Based Chemotherapy. ClinicalTrials.gov ID: NCT07241182. 2025. [2] Sonu Kumar Yadav, et al. A Mechanistic Review on Medicinal Mushrooms-Derived Bioactive Compounds: Potential Mycotherapy Candidates for Alleviating Neurological Disorders. Planta Medica, 2025. [3] Yi Lin Lee, Chien-Yu Cheng, Tun-Tschu Chang, et al. 樟芝萃取物馬偕一號增加神經細胞的活性. 檢驗及品保雜誌, 2015, 4: 136-146. [4] Show-Jane Sun. 用蛋白質體技術探討牛樟芝子實體萃取物之抗發炎與神經保護作用. 國立臺灣海洋大學碩士論文, 2012. [5] 邱詮盛. 探討牛樟芝成份減輕APP/PS1基因轉殖小鼠之阿茲海默氏症相關症狀的效果. 國立陽明大學碩士論文, 2018. [6] 王龑, 孙培龙, 蔡铭, 等. 牛樟芝三萜在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用. 中国专利. [7] 洪堂耀. 台湾大仁科技大学讲座报告: 台湾国宝级保育树种牛樟芝功效研究. 厦门医学院, 2016. 连载210 文章内容仅供思路参考，不代表本刊观点，非中医药专业人员请勿试药文章来源:禾王牛樟芝产业研究院，本草全球转载仅为传播行业信息，不做商业用途。若转载不当，请联系：28331285@163.com删除，感谢原作者的辛劳付出。文中插入广告与本公众号无关。本草全球服务内容包括但不限于: 中药新药、经典名方、配方颗粒、中药CMC、美国FDA IND、中药保护品种临床试验申报、中药上市再评价、药物经济学评价、新药研发及中药类注册备案全过程咨询与委托服务;可为有关单位疑难问题提供解决方案与技术支持、开展内训等服务。凡提交至本草全球的疑难问题,均可协助解决。联系人:田先生 13801667235 点击文章底部左下角“阅读原文”字体，可购买台湾正品牛樟芝 ↙↙↙↙↙↙

2026-03-16

·本草全球

禾王牛樟芝产业研究院（连载205）：春季养生，阴阳平衡是关键：牛樟芝的平衡调理之道

编辑：Michelle 导语：“春三月，此谓发陈，天地俱生，万物以荣。”——《黄帝内经》中的这段描述，精准勾勒出春季的生命律动。此时阳气升发、万物复苏，人体也进入新陈代谢最活跃的时期。然而，春季亦是“百草回芽，百病易发”之时，气候乍暖还寒，风邪当令，人体的阴阳平衡最易被打破。在中医养生智慧中，阴阳平衡是健康的最高准则。阳气过盛则上火烦躁，阴气偏亢则畏寒乏力。而来自台湾深山的珍稀真菌——牛樟芝（Antrodia camphorata），恰恰以其独特的双向调节特性，成为春季平衡调理的自然之选。一、春季养生的核心：疏肝理气，调和阴阳春气通于肝。中医理论认为，春季养生重在“养肝”。肝主疏泄，调畅气机，与人体情绪、消化、气血运行密切相关。若肝气郁结或升发太过，便会出现烦躁易怒、失眠多梦、眼睛干涩、血压波动等“阴阳失衡”之象。现代医学研究也证实，春季是肝功能负担加重的季节——春节期间的饮食油腻、饮酒增多，加上作息紊乱，肝脏的代谢与解毒压力骤增。这正是牛樟芝发挥护肝功效的绝佳时机。二、牛樟芝的平衡之道：护肝而不燥，清热而不寒牛樟芝在传统应用中被原住民用于解酒、缓解宿醉、保肝护肝。现代科学研究揭示，其之所以能成为春季养生的理想选择，恰恰在于其“双向调节”的平衡特性。 1. 护肝降酶，恢复肝脏代谢平衡酒精性肝损伤是春季常见的肝脏负担形式。2024年发表于《Nutrients》的一项动物研究表明，牛樟芝菌丝体粉末能够显著降低酒精诱导的肝损伤指标——丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）水平，同时降低血清中的胆固醇、甘油三酯和丙二醛浓度。组织病理学分析显示，牛樟芝处理组的肝脏炎症评分显著下降。更令人振奋的是，2022年发表的一项人体临床研究显示，每日口服300毫克牛樟芝的受试者，在12周后血清中的AST、ALT和甘油三酯水平较安慰剂组显著下降（p < 0.0001），且未观察到任何临床意义上的安全性异常。这是牛樟芝护肝功效首次在人体中得到高质量验证。 2. 抗炎抗氧化，平抑春季“虚火” 春季气候多变，风邪夹杂，人体易出现“上火”症状——咽喉肿痛、皮肤过敏、关节不适，其本质是炎症反应的激活。牛樟芝的抗炎活性已在多项研究中得到证实。 2025年发表在《Carbohydrate Polymers》的研究发现，牛樟芝中分离的高度硫酸化半乳糖聚糖（N50 F2）通过下调AKT磷酸化和降低LPS诱导的巨噬细胞中TGFRII的表达，展现出优异的抗炎活性。这种作用机制恰好能够平抑春季因环境变化诱发的过度炎症反应。同时，牛樟芝富含的超氧歧化酶（SOD）是生物体内清除自由基的核心酵素，能够有效控制活性氧群对人体造成的损伤。对于春季过敏高发期，这种抗氧化能力有助于降低自由基对细胞的攻击，维持机体内环境稳定。 3. 免疫调节，扶正而不助邪春季是流感、过敏的高发期，免疫系统的平衡至关重要——过弱则易感外邪，过强则可能诱发自身免疫反应。牛樟芝的多糖体（特别是β-D-葡聚糖）能够通过激发巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀手细胞，双向调节免疫功能。这意味着它既能增强免疫防御能力，又不会过度刺激免疫系统引发“过敏风暴”，完美契合中医“扶正祛邪”的平衡理念。三、牛樟芝的活性成分：多元协同的平衡基础牛樟芝之所以具备这种平衡调理的特性，源于其极为丰富的化学成分谱。研究显示，牛樟芝中已分离出三萜类、多糖、泛醌类、超氧歧化酶、腺苷、核酸、氨基酸、微量元素等多种活性成分。 · 三萜类化合物：牛樟芝的三萜种类高达200种以上，是其他菇菌无法相比的——灵芝中三萜含量最高的赤芝，其三萜种类仅约50多种。三萜类正是牛樟芝护肝、抗炎的核心物质。 · 泛醌类化合物：以Antroquinonol为代表的泛醌类成分，在保肝、抗癌方面展现出卓越疗效，已成为研究热点。 · 多糖类：牛樟芝多糖中的β-D-葡聚糖是免疫调节的主力军，同时具有抗氧化、抗炎等多重活性。这种“多组分、多靶点”的作用特点，使牛樟芝具备了协同增效、双向调节的独特优势——它不会像单一化学成分那样“攻其一点，不及其余”，而是通过多成分的协同作用，帮助机体恢复自身的平衡状态。四、春季食用牛樟芝的实用建议 1. 如何选择牛樟芝产品？市售牛樟芝产品主要分为子实体和菌丝体两类。子实体含有丰富的三萜类化合物（这是护肝功效的核心成分），但价格较高；菌丝体主打多醣体，三萜含量较低。若以春季护肝为主要目的，建议选择三萜含量明确的子实体产品，或采用皿式培养技术培育的富含活性三萜的牛樟芝产品。 2. 何时食用最佳？牛樟芝偏寒性，空腹食用可能引起肠胃不适，建议在饭后半小时食用。春季早晨阳气初升，此时食用可顺应阳气升发之势；晚间肝经当令时段（23:00-3:00）肝脏解毒最活跃，亦可考虑晚间服用。 3. 安全剂量与注意事项一般建议每日食用量为40-50毫克，具体可参考产品说明。以下人群建议在食用前咨询医师： · 正在接受疾病治疗或长期服药者 · 孕妇或哺乳期女性 · 儿童 · 正值生理期的女性 · 有蕈类过敏史者五、结语：顺应天时，以衡为养春季养生的最高境界，不是盲目进补，也不是一味清泻，而是“以衡为养”——顺应春季的生发之势，帮助机体恢复动态平衡。牛樟芝以其独特的护肝、抗炎、免疫调节多重功效，在这条平衡之道中扮演着“调和者”的角色：它既能疏肝解郁，又不至升发太过；既能清热解毒，又不损伤阳气；既能增强免疫，又不诱发过敏。这种“平衡调理”的特性，正是传统智慧与现代科学交汇的最佳注脚。当深山中的“森林红宝石”走进现代人的养生日常，它所承载的，不仅是一段跨越三百年的传奇，更是一份顺应天时、以衡为养的健康智慧。参考文献 [1] Kim U, Jang SI, Chen PN, et al. Hepatoprotective Effect of Antrodia camphorata Mycelium Powder on Alcohol-Induced Liver Damage. Nutrients. 2024;16(19):3406. [2] 国立台湾大学药学系张嘉铨、国立阳明交通大学中医系卢美光团队. A highly sulfated α-1,4-linked Galactoglucan of Antrodia cinnamomea with anti-inflammatory and anti-Cancer activities. Carbohydrate Polymers, 2025. [3] PanSci 泛科學. 就算沒吃過，也一定聽過的「牛樟芝」，到底是在吃什麼？為什麼又貴又有名呢？2022-07-26. [4] 黄紫晴, 刘青川, 黄正明, 等. 牛樟芝的药用研究进展. 中国医药科学, 2023(16):33-36. [5] Yen YT, et al. Clinical Benefits of Golden- Antrodia Camphorata Containing Antroquinonol in Liver Protection and Liver Fat Reduction After Alcoholic Hepatitis. Front Pharmacol. 2022. [6] 康健雜誌. 牛樟芝能抗癌、降血糖？盤點牛樟芝5功效和3注意事項. 2024-01-04. [7] 衣振伟, 刘晓凤, 王光强, 等. 牛樟芝泛醌类活性成分研究进展. 中国食用菌, 2019, 38(6):1-7. 连载205 文章内容仅供思路参考，不代表本刊观点，非中医药专业人员请勿试药文章来源:禾王牛樟芝产业研究院，本草全球转载仅为传播行业信息，不做商业用途。若转载不当，请联系：28331285@163.com删除，感谢原作者的辛劳付出。文中插入广告与本公众号无关。本草全球服务内容包括但不限于: 中药新药、经典名方、配方颗粒、中药CMC、美国FDA IND、中药保护品种临床试验申报、中药上市再评价、药物经济学评价、新药研发及中药类注册备案全过程咨询与委托服务;可为有关单位疑难问题提供解决方案与技术支持、开展内训等服务。凡提交至本草全球的疑难问题,均可协助解决。联系人:田先生 13801667235 点击文章底部左下角“阅读原文”字体，可购买台湾正品牛樟芝 ↙↙↙↙↙↙

2026-03-09

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禾王牛樟芝产业研究院（连载198）：科研背书：盘点支持牛樟芝功效的国内外重要文献

编辑：Michelle 导语：在上一期的文章中，我们追溯了牛樟芝从台湾深山到科技实验室的现代化之旅。然而，任何传统草药的价值确认，最终都要回归到现代科学的检验场中。自1990年牛樟芝被正式发表为新种以来，全球科研界已发表了超过200篇国际期刊论文，台湾地区全国硕博士论文也产出近300篇。这些研究共同构建了牛樟芝功效的科学证据链。本文将系统盘点支持牛樟芝核心功效的国内外重要文献，为您呈现这颗“森林红宝石”的科研背书全景图。一、神经保护：最具前沿性的研究领域近年来，牛樟芝在神经保护领域的研究异军突起，成为最具前沿性的方向。 1. 《Frontiers in Pharmacology》权威综述（2024） 2024年，Li Weiling团队在《Frontiers in Pharmacology》（IF=5.6）发表了题为“Current and further outlook on the protective potential of Antrodia camphorata against neurological disorders”的系统综述。该文全面梳理了牛樟芝对抗阿尔茨海默病、帕金森病和卒中等神经系统疾病的现有证据。综述的核心发现包括：牛樟芝提取物及其活性代谢物在细胞和分子水平上展现出多重神经保护活性；关键成分antroquinonol能够上调Keap1/Nrf2/ARE轴，诱导HO-1、SOD与谷胱甘肽等抗氧化酶的表达，从而抑制Aβ诱导的活性氧与促炎因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）积聚；经口给药具备穿越血脑屏障的能力。文章还首次系统论述了牛樟芝调节“肠-微生物-脑轴”的潜力，为未来研究开辟了新方向。 2. 《Planta Medica》多靶点机制综述（2025） 2025年1月，《Planta Medica》发表了Sonu Kumar Yadav等人的综述“A Mechanistic Review on Medicinal Mushrooms-Derived Bioactive Compounds”。该文将牛樟芝与猴头菇、灵芝并列，作为“真菌疗法”的代表性物种。文章明确指出，牛樟芝小分子antroquinonol通过激活Nrf2通路，改善海马与皮层的星形胶质细胞反应性，在神经退行性疾病的多靶点干预中展现出独特优势。 3. 神经保护二萜的发现（2006）台湾大学化学系郭悦雄教授团队从牛樟芝子实体中分离获得一系列二萜类化合物，并于2006年发表在《Journal of Natural Products》。研究发现，这些化合物具有显著的神经保护活性，为后续研究奠定了基础。二、抗肿瘤：证据最充分的传统功效抗肿瘤是牛樟芝研究最早、证据最充分的领域。 1. 华中农业大学：菌丝体多糖与三萜的抗肿瘤活性（2018）华中农业大学张愈甜的硕士论文《桑黄与牛樟芝菌丝体抗癌活性成分的筛选与作用机理分析》，对牛樟芝菌丝体的活性成分进行了系统研究。主要发现包括： · 纯化多糖组分ACPS-1对A431、HeLa、S180、H22细胞的体外增殖最大抑制率分别达到36.89%、74.09%、70.61%、69.07% · 三萜混合物ACT-I对HeLa、S180细胞的抑制率分别达73.54%、78.81% · ACT-N对HeLa、S180细胞的抑制率为59.87%、71.49% 安全性评价显示，这些活性组分对RAW264.7细胞和脾脏混合细胞无抑制效果，且能促进脾脏细胞增殖（ACT-I和ACT-N增殖率超过120%），证明其具有较高的安全性。 2. ANCA-E-D抗肝癌机制研究（2016）上海中医药大学的一项研究聚焦于牛樟芝菌丝体的二氯甲烷提取物ANCA-E-D，发表在万方数据的学位论文数据库中。体内实验显示，25 mg/kg和50 mg/kg的ANCA-E-D可显著抑制裸鼠肝癌皮下移植瘤的生长，抑制微血管形成和PCNA表达，诱导肿瘤细胞凋亡。体外实验中，20-80 mg/L剂量范围内的ANCA-E-D可显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖。基因芯片分析发现，其作用机制涉及TNF、PI3K-Akt、MAPK、Jak-STAT等多条信号通路。 3. 三萜类成分的抗癌活性台湾中兴大学王升陽教授团队长期致力于牛樟芝三萜类成分的研究。他们在《生物技术通报》2021年发表的综述中指出，牛樟芝中已分离出200余种三萜类化合物，远高于灵芝的50余种。其中，antcin K、C、H、A及zhankuic acid A、B、C等成分被证实具有抑制肝癌、肺癌、结肠癌等多种癌细胞增殖的活性。三、抗炎与免疫调节：从多糖到小分子的多重机制 1. 《Carbohydrate Polymers》：高度硫酸化半乳糖聚糖的发现（2025） 2025年5月，国立台湾大学药学系张嘉铨团队与国立阳明交通大学卢美光团队合作在《Carbohydrate Polymers》（IF=10.7）发表了题为“A highly sulfated α-1,4-linked Galactoglucan of Antrodia cinnamomea with anti-inflammatory and anti-Cancer activities”的研究论文。他们从牛樟芝中分离出一种高度硫酸化的半乳糖聚糖——N50 F2。结构表征显示，N50 F2是一种硫酸化的α-1,4-连接的半乳糖聚糖，在所有羟基位置上都有硫酸盐取代。其抗炎作用通过下调AKT磷酸化和降低LPS诱导的巨噬细胞中TGFRII的表达来介导；抗癌活性则通过下调AKT/ERK/EGFR/FAK的磷酸化，抑制slug、TGFRI和TGFRII的表达，并激活肺癌细胞中的CHOP凋亡相关分子和裂解PARP、caspase 3来实现。该研究为牛樟芝多糖的制药应用提供了可靠的生产方法和理论依据。 2. 三萜类成分的抗炎活性《Journal of Agricultural and Food Chemistry》曾发表研究，证实牛樟芝中的eburicoic acid和dehydroeburicoic acid可通过调节炎症介质表达，在小鼠模型中发挥镇痛和抗炎活性。四、抑菌活性：新兴的研究方向 1. 《食品与发酵工业》综述（2025）扬州大学食品科学与工程学院李华祥团队在《食品与发酵工业》（北大核心）发表了“牛樟芝及其宿主对食源性致病菌抑菌性能的研究进展”。该文系统综述了牛樟芝及其宿主牛樟树提取物对食源性致病细菌及真菌的抑制作用，包括活性物质的来源、提取方式、抑菌效果及抑菌机制。研究指出，牛樟芝中的三萜类、多糖类等活性物质对多种食源性致病菌具有抑制作用，为食品抑菌制剂的开发提供了新思路。五、基础研究与综述：构建整体认知框架 1. 《中国医药科学》综述（2023）黄紫晴等人在《中国医药科学》发表的《牛樟芝的药用研究进展》，系统梳理了牛樟芝的化学成分和药理毒理研究。文章指出，牛樟芝的菌丝体、子实体以及发酵液中含有多种有效成分，包括多糖、三萜类化合物、酚类化合物、蛋白质、氨基酸等。药理研究证实其具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗炎等多种生物活性，在肿瘤、心血管、糖尿病、肝脏等领域具有潜在应用价值。 2. 《生物技术通报》综述（2021）李晶、冯娜、王升陽、林占熺团队在《生物技术通报》（北大核心、CSCD）发表的《牛樟芝化学成分及其药理作用研究进展》，系统总结了牛樟芝化学成分的研究进展。该文受福建农林大学菌草研究所和国家菌草工程技术研究中心支持，是大陆学者与台湾学者合作的典范成果。六、安全性与毒理学研究牛樟芝的安全性始终是监管部门和学术界关注的焦点。多项亚慢性毒性研究和遗传毒性研究已发表在《Regulatory Toxicology and Pharmacology》等权威期刊上，证实牛樟芝在合理剂量范围内具有良好的安全性。这些研究为台湾卫福部2015年公告“牛樟芝食品管理及标示相关规定”、2016年要求牛樟芝食品上市前需完成90天喂食毒性试验提供了科学依据。结语从2006年《Journal of Natural Products》上神经保护二萜的首次报道，到2024年《Frontiers in Pharmacology》的系统综述，再到2025年《Carbohydrate Polymers》上新型多糖的结构解析——牛樟芝的科研背书正在经历从“是什么”到“如何起效”的深度跃迁。这些发表在权威期刊上的研究成果，共同构成了牛樟芝功效的科学证据链，也为其从传统草药走向现代药品提供了坚实的理论支撑。未来，随着基因组学、代谢组学等前沿技术的应用，牛樟芝的神秘面纱必将被进一步揭开。参考文献 [1] Yadav S K, et al. A Mechanistic Review on Medicinal Mushrooms-Derived Bioactive Compounds: Potential Mycotherapy Candidates for Alleviating Neurological Disorders. Planta Medica, 2026. [2] Li W, Wan P, Qiao J, et al. Current and further outlook on the protective potential of Antrodia camphorata against neurological disorders. Frontiers in Pharmacology, 2024, 15: 1372110. [3] 张嘉铨, 卢美光, 等. A highly sulfated α-1,4-linked Galactoglucan of Antrodia cinnamomea with anti-inflammatory and anti-Cancer activities. Carbohydrate Polymers, 2025, 123810. [4] 李晶, 冯娜, 王升陽, 林占熺. 牛樟芝化学成分及其药理作用研究进展. 生物技术通报, 2021, 37(11): 14-31. [5] 黄紫晴, 刘青川, 黄正明, 李春莉. 牛樟芝的药用研究进展. 中国医药科学, 2023(16): 33-36. [6] 张愈甜. 桑黄与牛樟芝菌丝体抗癌活性成分的筛选与作用机理分析[D]. 华中农业大学, 2018. [7] 牛樟芝抗肝癌的效应与机制研究[D]. 上海中医药大学, 2016. [8] 刘倩, 强晟超, 汤家祥, 等. 牛樟芝及其宿主对食源性致病菌抑菌性能的研究进展. 食品与发酵工业, 2025(8): 359-366. 连载198 文章内容仅供思路参考，不代表本刊观点，非中医药专业人员请勿试药文章来源:禾王牛樟芝产业研究院，本草全球转载仅为传播行业信息，不做商业用途。若转载不当，请联系：28331285@163.com删除，感谢原作者的辛劳付出。文中插入广告与本公众号无关。本草全球服务内容包括但不限于: 中药新药、经典名方、配方颗粒、中药CMC、美国FDA IND、中药保护品种临床试验申报、中药上市再评价、药物经济学评价、新药研发及中药类注册备案全过程咨询与委托服务;可为有关单位疑难问题提供解决方案与技术支持、开展内训等服务。凡提交至本草全球的疑难问题,均可协助解决。联系人:田先生 13801667235 点击文章底部左下角“阅读原文”字体，可购买台湾正品牛樟芝 ↙↙↙↙↙↙

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
转移性胰腺癌	临床3期	-	国鼎生物科技股份有限公司	2026-02-25
新型冠状病毒感染	临床2期	美国	国鼎生物科技股份有限公司	2020-10-15
新型冠状病毒感染	临床2期	阿根廷	国鼎生物科技股份有限公司	2020-10-15
新型冠状病毒感染	临床2期	秘鲁	国鼎生物科技股份有限公司	2020-10-15
复发性急性髓细胞白血病	临床2期	俄罗斯	国鼎生物科技股份有限公司	2019-02-20
慢性乙型肝炎	临床2期	中国台湾	国鼎生物科技股份有限公司	2018-08-01
特应性皮炎	临床2期	中国台湾	国鼎生物科技股份有限公司	2018-07-17
家族性混合型高脂血症	临床2期	中国台湾	国鼎生物科技股份有限公司	2016-05-01
转移性非小细胞肺癌	临床2期	美国	国鼎生物科技股份有限公司	2013-10-01
转移性非小细胞肺癌	临床2期	中国台湾	国鼎生物科技股份有限公司	2013-10-01

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03310632 (NEWS) 人工标引	临床2期	胰腺癌	-	Antroquinonol+白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨	範醖鬱獵遞廠廠選願繭(構鏇構繭廠積觸獵憲製) = 窪廠遞積鬱繭鏇積醖獵衊鑰構襯廠艱獵鹹鬱製 (蓋積獵網糧襯鑰艱顧窪 ) 更多	积极	2024-01-19
				白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨	範醖鬱獵遞廠廠選願繭(構鏇構繭廠積觸獵憲製) = 鹽壓觸遞鏇壓鏇廠願衊衊鑰構襯廠艱獵鹹鬱製 (蓋積獵網糧襯鑰艱顧窪 ) 更多
NCT04523181 (CTgov)	临床2期	新型冠状病毒感染	124	Antroquinonol (Antroquinonol With SOC)	鬱願構願壓蓋遞憲構衊 = 糧鏇餘鹽選築蓋築襯衊壓淵艱壓願鏇繭淵蓋顧 (鏇製淵獵蓋觸遞廠衊範, 衊遞鹹獵廠蓋製夢鑰鑰 ~ 糧獵醖範憲網願簾壓顧) 更多	-	2023-12-13
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NCT03823352 (GHAML-2-001, ASCO2021)	临床2期	复发性急性髓细胞白血病	12	Antroquinonol 200 mg BID	蓋獵醖廠糧鬱艱選廠憲(願夢夢網襯鹽鹹膚蓋遞) = 壓壓鬱觸廠淵構齋膚鏇憲醖蓋齋齋蓋築築齋淵 (鬱觸築蓋衊壓網鏇鏇衊 )	积极	2021-05-28
NCT02719028 (CTgov)	临床2期	高胆固醇血症 \| 家族性混合型高脂血症 \| 家族性高胆固醇血症	120	placebo (Placebo)	膚夢憲膚鑰齋選淵觸窪(憲範選糧遞鑰願鹽窪鑰) = 蓋選廠範廠糧範醖選遞壓積糧鏇餘願遞齋窪鑰 (鏇繭齋觸廠選艱廠醖積, 遞鹹遞鬱廠遞衊襯鑰鬱 ~ 網膚觸糧顧範鬱顧襯醖) 更多	-	2019-12-20
				placebo+Antroquinonol (Antroquinonol 50 mg PO)	膚夢憲膚鑰齋選淵觸窪(憲範選糧遞鑰願鹽窪鑰) = 鑰範憲網鏇製艱鹹築鹽壓積糧鏇餘願遞齋窪鑰 (鏇繭齋觸廠選艱廠醖積, 鬱齋簾構淵衊願糧壓構 ~ 蓋鹹簾製網鬱糧範膚簾) 更多
NCT02047344 (ASCO 12019 \| ASCO 22019) 人工标引	临床2期	非小细胞肺癌末线	30	antroquinonol (2 prior chemotherapy)	簾構餘簾鹹範鑰淵製簾(蓋鑰窪艱選選窪襯網廠) = 鹹觸顧鹽淵願遞窪遞顧鏇獵醖鹹繭顧齋膚選鹹 (醖願遞廠糧遞窪廠蓋積, 5.0 ~ 31.1)	积极	2019-05-31
				antroquinonol (more than 2 prior chemotherapy)	簾構餘簾鹹範鑰淵製簾(蓋鑰窪艱選選窪襯網廠) = 鬱夢獵獵醖鬱壓觸襯範鏇獵醖鹹繭顧齋膚選鹹 (醖願遞廠糧遞窪廠蓋積, 6.0 ~ 14.1) 更多